添加Fe、Sn对氧化铈防紫外膜性能的影响

采用交叉镀膜的方法制备了玻璃基氧化铈防紫外膜,研究添加Fe、Sn对氧化铈薄膜表面、耐酸性以及可见光紫外线透过率的影响。结果表明,在CeO2溶胶掺杂Fe、Sn,随着添加量的增加,可见光区透过率相差不大,紫外光透过率降低,铁的最佳添加量为1%,锡的最佳添加量为3%,且两种掺杂耐酸性较好。     

表面活性剂对液膜破损的影响

研究了液膜破损机理，讨论了某些参数即各种表面活性剂及浓度，各种载体对提铜液膜液体系破损的影响。实验结果表明，在一定范围内，随着表面活性剂浓度的增加；液膜的稳定性增加，含有阴离子的表面活性剂（LMS－2）的LIX984的液膜体系最稳定，其次为含有非了子的表面活性剂（LMA－1），而聚胺型的表面活性剂（L113B）稳定性最低。合理选择表面活性剂的种类及用量，有助于提高液膜体系的稳定性。     

液体表面活性剂膜的应用研究

本文探索了用乳状液膜提取稀土的可能性。考察了流动载体种类,原料液类型,无机盐及表面活性剂种类,水乳化,膜回用以及 NaAC 缓冲剂等因素的影响规律。试验结果令人满意,证明该技术是可行的。     

氧化铈对吸热玻璃性能的影响

研究了在一种浮法吸热玻璃配方中掺杂CeO2对玻璃的紫外线屏蔽能力和澄清效果的影响,分析了其紫外线吸收机制。实验表明,紫外线屏蔽能力与CeO2掺入量有明显的依赖关系,随着掺入量的增加,紫外线的透过率呈降低趋势。与此同时,CeO2的添加对玻璃的澄清效果和防红外能力也有一定的影响。     

不同表面活性剂对硅油基磁流体性能的影响

本文采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,以有机硅油VPO705为基体,分别以乳化剂OP-7、油酸、月桂酸和肉豆蔻酸为表面活性剂制备磁流体;通过VSM、TEM、FT-IR等对磁流体进行了表征,测试结果表明:以乳化剂OP-7作为表面活性剂制备的磁流体,其磁性颗粒大小均匀,约为10nm左右;饱和磁化强度为50.63A.m2.kg-1,并且有良好的磁响应性,在四种不同表面活性剂磁流体中磁性能最好;FT-IR结果显示四种表面活性剂都在Fe3O4纳米颗粒表面吸附上,修饰成功;热稳定性测试显示了以经乳化剂OP-7修饰的磁流体,经70℃30天的测试,其稳定性良好,没有沉降现象发生,其耐高温性明显高于其他三种磁流体。     

表面活性剂对MIM316L不锈钢粉末制备性能的影响

采用高压水气联合雾化工艺,在雾化水中加入适量表面活性剂,制备了MIM用超细316L不锈钢粉末,研究了表面活性剂对粉末雾化制备的影响。结果表明:表面活性剂的加入会一定程度地影响粉末的振实密度、粒径和粒度分布及表面形貌等。其中,十二烷基硫酸钠(SDS)能有效降低粉末颗粒粒径和提高振实密度,当SDS用量为1%(质量分数)时,粉末颗粒的中位径由10.33μm降低到8.76μm,振实密度可由4.16 g/cm3提高到4.65 g/cm3,且得到的不锈钢粉末分散均匀,颗粒表面光滑且呈类球形。粉末制成喂料,经注射成形及脱脂烧结后,样品指标均达到美国MPIF标准,当烧结温度为1 380℃时,烧结密度和硬度分别为7.85 g/cm3、70 HRB。经此工艺制得的316L不锈钢粉末,性能达到国内先进水平。     

微波辅助表面活性剂改性活性炭对菲吸附性能研究

有机污染物多环芳烃(PAHs)在人类生产和生活中广泛存在,已经对生态环境和人类健康造成严重危害。因此,有必要开发出一种高效而经济的吸附材料去除它们。采用微波辅助表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对活性炭(CAC)进行改性并优化,获得最佳改性条件:CTAB浓度1.0 mmol/L,微波功率700 W,微波时间5 min,样品记作SCAC。CAC和SCAC对菲的吸附量随着分子量增大而增大,吸附由疏水性作用控制。Langmuir模型可以很好地描述CAC对菲的吸附,而Freundlich模型能更好地描述SCAC对菲的吸附,说明吸附由单分子层变成多分子层吸附,改性后更加有利于吸附菲。吸附动力学结果表明拟二级动力学能更好地描述对菲的吸附,说明是此过程为化学吸附过程。     

表面活性剂对纳米三氧化钼形貌的影响

以仲钼酸铵和硝酸为原料,在超声波作用下,通过加入不同表面活性剂,采用均匀沉淀法制备了纳米级三氧化钼。研究了表面活性剂种类及用量等因素对产物纳米MoO3的影响,采用X射线衍射仪(XRD)及扫描式电子显微镜(SEM)对产物的结构及形貌进行了了表征。实验结果表明:在液相法制备纳米三氧化钼的过程中,表面活性剂可有效抑制三氧化钼颗粒的长大和团聚,阴离子型表面活性剂的分散性能优于阳离子和非离子表面活性剂。在仲钼酸铵溶液浓度为0.16 mol.L-1,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)浓度为1.8 mmol.L-1时,可制备出粒径为50 nm左右的球形纳米三氧化钼。随着阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)浓度的增大,产物纳米三氧化钼的形貌由球形转变为束状、层状。     

离子氮化对高速钢表面类金刚石膜性能的影响

根据空心阴极原理,研究了离子氮化对高速钢表面渗氮层的厚度、硬度等影响.在此基础上,研究了气体体积配比对渗氮后高速钢表面沉积的类金刚石膜的结合力、sp³键含量和耐磨性能的影响.研究结果表明：离子氮化后,高速钢表面镀膜结合力明显提高,由10.35 N提高至18.56 N;降低气体体积配比中CH₄的含量有利于提高膜层中sp³键的含量,高速钢耐磨性能明显提升,摩擦系数由0.175降至0.1.离子氮化可有效提高高速钢表面沉积的类金刚石膜性能.     

不同粒径氧化铈对NiCoCrAlY涂层抗氧化性能的影响

为了考察不同粒径氧化铈对NiCoCrAlY涂层抗氧化性能的影响,分析了未加稀土和添加相同含量纳米级、亚微米级和微米级氧化铈的NiCoCrAlY激光熔覆涂层在1100℃下大气氛围中的等温氧化行为。结果表明,氧化铈的引入,能够较好地提高NiCoCrAlY涂层的抗氧化性能,其中纳米氧化铈的改善作用最为显著、亚微米氧化铈次之、而微米氧化铈最弱。可见,氧化铈对NiCoCrAlY涂层抗氧化性能的改善作用与其粒径有着密切关系。     

氧化铈的抛光性能

结合实际研究工作对氧化铈抛光粉的组分、结构、物理化学性能、抛光性能及选用等方面进行了评述和总结,重点分析了抛光过程中抛光粉与玻璃表面的物理作用和化学作用,明确了抛光粉粒度及分布、物理化学性能、浓度、添加剂等对抛光效果的影响规律,为光学玻璃抛光时氧化铈抛光粉的正确选用提供了一定的技术依据。     

稀土氧化铈对高速钢梯度涂层组织性能的研究

采用高速钢的材料作为工作层,在工作层成分基础上通过降低主要元素含量作为过渡层。利用氩弧熔覆的方法将材料熔覆到45号钢的基体上,在工作层中添加0～0.2%的稀土氧化铈,结果表明,添加一定量的稀土可以细化晶粒,提高其硬度、耐磨性。0.1%的稀土含量最优,其表面硬度可达62.2 HRC,相对耐磨性较无稀土可提高20%。利用Marc软件对过渡层熔覆过程进行模拟,模拟得到的应力值与实测应力值变化趋势拟合较好,纯工作层成分的熔覆层残余应力最高,增加过渡层后可大幅降低残余应力,实测工作层横向应力为812 MPa,确定M2梯度层成分最优。     

液膜提取稀土工艺中表面活性剂的筛选

本文对单一表面活性剂、混合表面活性剂和混合表面活性剂的配比进行了筛选实验,获得了一个液膜萃取稀土的适宜的表面活性剂配方。     

表面活性剂添加量对YT5牌号硬质合金微观结构和性能的影响

以YT5牌号硬质合金为研究对象,添加质量分数为0～0.15%的表面活性剂硬脂酸进行湿磨并烧结得到合金试样,通过对合金试样的显微结构观察、粒度分析以及物理力学性能检测,研究了表面活性剂添加量对YT5牌号硬质合金的微观结构及性能的影响。结果表明,合金试样的WC相、(Ti,W)C相平均晶粒尺寸随表面活性剂添加量的增加而降低;合金的矫顽磁力、硬度随表面活性剂添加量的增加而略有升高,表面活性剂添加量每增加0.04%,矫顽磁力提高0.2 kA/m;添加少量表面活性剂对YT5合金的密度、弯曲强度、钴磁、孔隙度无明显影响。     

表面活性剂对ZnWO4：Tb3+绿色荧光粉发光性能的影响

采用水热法合成应用于荧光灯的绿色荧光粉 ZnWO4：Tb3+。通过X 射线粉末衍射分析仪（XRD）,扫描电子显微镜（SEM）和荧光光谱仪,系统考察不同表面活性剂条件下合成的ZnWO4：Tb3+绿色荧光粉。结果表明,不同表面活性剂条件下,采用水热法合成的产品均为纯ZnWO4结构,Tb3+掺杂并不改变钨酸锌结构;荧光光谱仪对样品的激发和发射以及荧光衰减曲线测定表明,表面活性剂PEG-2000条件下合成的荧光粉,其发光强度增强最有效,采用PVP 为表面活性剂合成ZnWO4：Tb3+的荧光粉寿命较采用PEG-2000和CTAB 为表面活性剂合成的长。综合发光强度和荧光寿命的影响,选PVP为表面活性剂最佳。     

表面活性剂对无铅锡膏焊接效果的影响

选用三种不同类型的表面活性剂,配制成三种无铅锡膏,通过铺展率测试与与观察样品焊点外貌,研究表面活性剂对无铅锡膏焊接效果的影响,结果表明:表面活性剂EB-9能够有效提高无铅锡膏焊接效果。研究表面活性剂EB-9的含量对无铅锡膏焊接效果的影响,通过铺展率测试以及铜板腐蚀性实验,确定最优的使用量,结果表明:当表面活性剂EB-9使用量为1%时,无铅锡膏焊接效果最优。     

表面活性剂对镉—锌置换反应的影响

研究了三种表面活性剂：壬基酚聚乙二醇（Ｄ１）,二萘基甲烷－４,４’－二磺酸及聚乙二（ＤＭ４００）（Ｄ３）对镉－锌沉淀置反应的动力学影响,同时考究了表面活性剂对镉沉积物结构的影响,确定了各种表面活性剂在反应中的行为。不论有无表面活性剂存在,反应均遵循一级反应动力学特征。Ｄ１,Ｄ２降低镉的沉积速率,而Ｄ３则使之加快。Ｄ１对置换反应表面出强烈的阻滞作用,Ｄ３由于对析氢反应表现出阻滞作用,因而促进了镉的沉     

表面活性剂Bi对自旋阀多层膜交换耦合场的影响及其微结构分析

采用磁控溅射方法制备了Ta(10nm)/NiFe(8nm)/Cu(2.6nm)/NiFe(3.6nm)/FeMn(9nm)/Ta(10nm)自旋阀多层膜.在Cu/NiFe界面沉积适量厚度的Bi原子能够有效地提高交换耦合场,沉积过量的Bi原子会导致交换耦合场下降.X射线光电子能谱分析结果表明:沉积在Cu/NiFe界面的Bi原子可以有效地抑制Cu原子在NiFe层表面的偏聚;当沉积过量的Bi原子时,Bi原子会进一步迁移到FeMn中,形成杂质,从而破坏了FeMn的反铁磁性,使交换耦合场降低.