填料密封腐蚀磨损的牺牲阳极保护研究(II)——牺牲阳极保护系统参数的设计

填料密封腐蚀磨损是填料密封装置失效的主要原因。牺牲阳极保护法可以有效地从抑制腐蚀的角度来减弱腐蚀磨损。在前期研究的基础上 ,对填料密封腐蚀磨损的牺牲阳极保护系统的参数进行了设计。     

填料密封腐蚀磨损的牺牲阳极保护研究(Ⅰ)

在自行设计的实验装置上对填料密封装置中常用轴材料的阴极保护参数进行了实验研究 ,得到了静态最小阴极保护电流密度 ,并分析了环境条件对阴极保护参数的影响 ,为后续的牺牲阳极结构设计提供了必要的理论依据     

填料密封腐蚀磨损的牺牲阳极保护研究(Ⅲ)——牺牲阳极保护系统的结构设计

填料密封腐蚀磨损是填料密封装置失效的主要原因。牺牲阳极保护法可以有效地从抑制腐蚀的角度来减弱腐蚀磨损。在前期研究的基础上。对填料密封腐蚀磨损的牺牲阳极保护系统的结构进行了设计。     

填料密封的腐蚀磨损研究

填料密封的腐蚀、磨损是填料密封装置失效的主要原因。分析填料密封中腐蚀、磨损以及两者之间的相互作用规律 ,是改善和提高填料密封装置性能的基础。在自行设计的实验装置上 ,对填料密封装置中腐蚀、磨损以及两者之间的相互作用进行了实验研究     

城市配气系统中牺牲阳极法的设计与施工

阐述了对城市燃气管网威胁最大的电化学腐蚀问题以及牺牲阳极保护法的重要性,并从设计、施工和使用环节详细介绍了牺牲阳极法阴极保护在城市配气系统中的应用.     

减少填料对混炼设备的磨损与腐蚀

在混炼加工过程中，为了降低成本，许多薄膜．片材．型材和管材生产商将越来越多的矿物填料加入到其材料配方中，然而，过多的填料可能对混炼设备造成严重的磨损与腐蚀。如何解决这一问题呢？[编者按]     

工业用水对E-301换热器的腐蚀及保护

介绍了换热器腐蚀的机理及防腐蚀的方法,以某石化公司换热器封头隔板腐蚀为例,着重介绍了牺牲阳极保护的方法以减少对设备本体的腐蚀。     

电脱盐切水换热器联合保护的研究与设计

通过对中石化长岭分公司电脱盐切水换热器的腐蚀原因和工作介质分析,提出采用涂层与牺牲阳极联合保护的防腐方案对该设备进行保护.采用极化曲线对牺牲阳极材料、选用涂料的防腐性能以及阴极保护参数进行了研究,并对联合保护进行了简单工艺计算,为该保护法在电脱盐切水换热器上的应用提供了参考和指导.为验证该保护方案的合理性和保护效果,在换热器模型上进行了模拟试验,牺牲阳极溶解特征和换热管的腐蚀情况表明该防腐方案合理可行.     

板波填料萃取塔的实验研究(Ⅱ)传质性能

本文应用扩散模型并采用最优化方法拟合实测的稳态浓度剖面,在内径40mm、100mm的板波填料萃取塔中,用30%TBP(煤油)-醋酸-水和正丁醇-丁二酸-水两种体系研究了板波填料萃取塔的传质性能.     

维尼纶醛化肌恒槽压法多系统阳极保护的研究

本文根据阴阳极极化值互相抑制原理及恒槽压法自控原理＾［１］，提出了用恒槽压法，即一台仪器控制多台醛化机的阳极保护技术。用该方法控制Ｑ（阳维纯），电位稳定，既不会活化，也不会过纯化，无需控制参比电极。且致钝操作、电流分散能力、气液界面电解腐蚀问题的克服，均比恒电位法好。提高了仪器的使用率，便于推广应用。     

维尼纶醛化机恒槽压法多系统阳极保护的研究

本文根据阴阳极极化值互相抑制原理及恒槽压法自控原理［１］，提出了用恒槽压法，即一台仪器控制多台醛化机的阳极保护技术。用该方法控制Ｑ（阳维钝），电位稳定，既不会活化，也不会过钝化，无需控制参比电极。且致钝操作、电流分散能力、气液界面电解腐蚀问题的克服，均比恒电位法好。提高了仪器的使用率，便于推广应用。     

舰船用高性能密封橡胶研究(Ⅱ)纳米补强填料对氟橡胶硫化胶物理性能的影响

研究了普通炭黑、纳米炭黑、纳米白炭黑以及纳米炭黑／纳米白炭黑复合并用体系对舰船用氟橡胶硫化胶物理性能的影响。结果表明，纳米白炭黑／炭黑并用体系对提高补强效果具有协同作用，当纳米白炭黑在复合填充体系中质量分数在35％左右时氟硫化胶拉伸强度最大，断裂伸长率随填料用量增加而降低。纳米填料补强硫化胶不仅需要补强填料粒子与大分子之间有较强的结合力，而且需要补强填料粒子表面上的分子产生滑移。     

撞击流-旋转填料床乳状液膜法处理含酚废水的研究(Ⅱ)

研究了利用撞击流-旋转填料床乳状液膜法处理含酚废水的实验过程中几个主要参数对制乳率以及最终提取率的影响。讨论了几种膜添加剂对膜稳定性的影响以及床层填料、不同的水油比、水乳比对制乳率和提取率的影响并得出较优条件。     

竹炭对铜(Ⅱ)吸附的热力学和动力学参数的研究

研究了竹炭对水相中铜（Ⅱ）吸附的动力学和热力学参数。动力学研究表明：竹炭对铜（Ⅱ）的吸附拟用准一级动力学处理,动力学方程可表示为-1n（1-F）=k1,弗测定不同粒径、不同温度下竹炭对铜（Ⅱ）吸附的表观速率常数及活化能。热力学研究表明：竹炭对铜（Ⅱ）的吸附的焓变△H=-22．6kJ／mol,说明竹炭吸附过程为放热过程,且△H〈40kJ／mol,表明吸附过程主要为物理吸附。同时测得吉布斯自由能△G〈0,且受温度的影响不大,表明吸附质从溶液到吸附剂表面的吸附过程是自发过程。