三元磷酸氧碲晶体的生长

采用提拉法按照不同的原料配比(P_2O_5的摩尔分数分别为14.0%,16.0%,20.0%,22.0%,25.0%和33.3%),生长出Te_8P_4O_(26)、Te_3P_2O_(11)和Te_2P_2O_9,3种新的磷酸氧碲晶体。确定了提拉法生长晶体的生长参数;介绍了3种晶体的结构;表征了3种晶体的热性能与红外光谱;计算了晶体中磷氧四面体的扭曲程度和偶极矩;探究了磷氧四面体的对称性与红外光谱中P–O振动峰的简并性之间的关系。结果表明:3种晶体都是纯相晶体且没有杂质存在;Te_8P_4O_(26)和Te_3P_2O_(11)在加热过程中存在相变或不一致熔融,而Te_2P_2O_9一致熔融;随着磷氧四面体(PO4)对称性的增加,红外光谱中P–O振动峰的简并性增加。     

RbTiOPO4-CsTiPO5体系中晶体合成及结构研究

在二元体系RbTiOPO4-CsTiPO5中通过高温合成获得一系列固熔体化合物，利用X射线粉末衍射确定物相并计算其点常数，确定在该体系中存在两类不同物相化合物；斜方晶系Pna21型Rb1-xCsxTiOPO4(RTP:Cs）与立方晶系Fd3m型Cs1-xRbxTiPO5（CTP：Rb），并且固熔体化合物的晶胞常数与化学组分之间的关系遵循Vegard定律，通过熔盐法自发成核生长出一系列晶体，采用电子探针微区分析测定了晶体的化学成分，研究了晶体的差热分析（DTA）曲线，并利用X射线四园衍射仪测定Rb1-xCsxTiOPO4(x=0；0．05；0．11）的晶体结构，发现Cs^ 的掺杂替代将导致晶体结构析变化。     

玫瑰花状锂掺杂磷酸镍的水热合成及表征

采用水热法制备出玫瑰花状锂掺杂的磷酸镍催化剂,利用XRD、SEM、TEM、IR、UV-Vis等表征手段对所制备催化剂进行了物相和形貌的表征,并将其用于催化环氧丙烷异构化。结果表明,催化剂组成主要为NiNH_4PO_4·H_2O,未掺杂Li样品呈毛线球状,Li元素掺杂后的三个样品呈玫瑰花状,异构化反应中环氧丙烷的转化率较低。     

坩埚下降法生长硅酸铋闪烁晶体(英文)

采用改进型坩埚下降法,从富Bj的高温熔体中生长了硅酸铋(Bi4Si3O12,BSO)晶体,研究了BSO晶体的析晶行为.透明晶体最大尺寸达到30mm×30mm×35mm,晶体具有良好的光学均匀性,在350～900nm波段透过率保持在约80%.相对锗酸鉍(Bi4Ge3012,BGO)晶体,BSO闪烁晶体具有快的衰减时间,有望用于能量范围在几百MeV的4 π电磁量能器.     

对硅酸铋晶体实时自动记录信息的研究

从原理与实验两方面论述了硅酸铋晶体实时自动记录，显影光学信息的特性。其灵敏度比铌酸锂晶体高１００倍。实验表明，在晶体上施加约为６ＫＶ．ｃｍ＾－１的横向电场和１５×１０＾５Ｐａ的横向气压，可进一步提高灵敏度，作为实例，用硅酸铋晶体和微机控制的全息装置，实时自动地测试了薄板受力后的变形。     

离子掺杂磷酸铋的制备及其光催化性能研究

利用水热法制备Cu²⁺及Cu²⁺、Zn²⁺共掺杂的磷酸铋基复合光催化材料。采用X-射线衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)等进行表征。以亚甲基蓝为目标降解物,研究Cu^2+-掺杂及Cu²⁺、Zn²⁺共掺杂BiPO₄的复合催化剂光催化活性。结果表明,掺杂改性后的催化剂催化降解率明显增高：其中Cu²⁺掺杂降解率为90%, Cu²⁺、Zn²⁺掺杂降解率为95%。     

矿化剂对水热合成钛酸铋纳米粉体的影响

以分析纯五水合硝酸铋和四氯化钛为原料配制前驱物,调节pH为8～9,用水热法制备钛酸铋纳米粉体,以XRD分析了不同矿化剂的种类和浓度对钛酸铋粉体物相组成的影响.结果表明:以氢氧化钾为矿化剂比氨水利于钛酸铋晶相的形成,当矿化剂氢氧化钾的浓度为1.0～2.0 mol/L时,可以生成单一的正交相钛酸铋纳米粉体,而以氨水为矿化剂得不到钛酸铋物相.以TEM和SEM观察了钛酸铋纳米粉体的微观形貌.TEM结果表明:钛酸铋晶粒的宽度在30 nm左右,长度大于100 nm.SEM测试表明粉体颗粒之间有一定的团聚.     

钛酸铋纳米粉体的水热合成与分散

以四氯化钛和硝酸铋为原料,氢氧化钾为矿化剂,在220~260℃水热合成6 h,制备出发育良好的纳米级钛酸铋粉体,并对所得粉体进行了不同方式的分散。借助XRD,SEM,TEM及FT-IR等手段对钛酸铋的晶相组成、粒度、形貌等进行了分析。研究结果表明:所得钛酸铋晶粒的形状为矩形片状,宽度在30 nm左右,长度大于100 nm;未经分散的钛酸铋粉体有团聚现象,团聚体的直径可达500 nm左右,将钛酸铋粉体分散于由正硅酸乙酯、丙烯酸、无水乙醇按一定的配比配成的混合液中,然后用高剪切分散乳化机分散处理,可破坏粉体的团聚,具有很好的分散效果。     

钛酸铋纳米粉体的水热合成与分散

以四氯化钛和硝酸铋为原料,氢氧化钾为矿化剂,在220～260℃水热合成6 h,制备出发育良好的纳米级钛酸铋粉体,并对所得粉体进行了不同方式的分散.借助XRD,SEM,TEM及FTr-IR等手段对钛酸铋的晶相组成、粒度、形貌等进行了分析.研究结果表明:所得钛酸铋晶粒的形状为矩形片状,宽度在30 nm左右,长度大于100 nm;未经分散的钛酸铋粉体有团聚现象,团聚体的直径可达500 nm左右,将钛酸铋粉体分散于由正硅酸乙酯、丙烯酸、无水乙醇按一定的配比配成的混合液中,然后用高剪切分散乳化机分散处理,可破坏粉体的团聚,具有很好的分散效果.     

磷酸铋作为磷酸钙骨水泥的显影剂及其对材料性能的影响

以部分结晶磷酸钙-磷酸氢钙体系骨水泥为研究对象,探讨了添加磷酸铋作为显影剂对磷酸钙骨水泥的显影性能、凝结时间、流变性、可注射性能、抗压强度、相组成和显微结构的影响.结果表明:添加磷酸铋能显著增强磷酸钙骨水泥的显影性能,当添加磷酸铋达到9%以上时,骨水泥获得了明显的显影效果.添加磷酸铋使磷酸钙骨水泥粘度下降,可注射性显著提高,抗压强度增大,凝结时间延长.但磷酸铋加入量大于12%时会使材料强度下降,综合考虑,加人9%左右的磷酸铋较为合适.磷酸铋有望成为一种新的磷酸钙骨水泥显影剂.     

磷酸铋的制备方法及应用进展

磷酸铋具有独特的结构和优异的性能,近年来已成为物理、化学、材料科学等领域的研究热点。综述了磷酸铋各种制备方法的研究进展,如水热合成、溶剂合成、微波合成等。介绍了磷酸铋在光学材料、环境净化等方面的应用。指出开发低成本、易于规模化生产的合成方法,通过改性进一步提高磷酸铋的性能,是磷酸铋未来的研究方向。     

湿法磷酸装置停车时间对磷石膏晶体稳定性的影响

讨论了湿法磷酸装置停车时间对磷石膏晶体稳定性的影响,提出了维持晶体稳定性的方法。     

Nb:KTP晶体的水热法生长研究

文章研究了水热法Nb:KTP晶体的生长习性以及矿化剂体系、籽晶片的取向、矿化剂溶液的填充度对水热法生长Nb:KTP晶体的影响。在上述研究的基础上,采用水热法生长出了尺寸达28.2×24.2×9.8mm3无色透明的Nb:KTP晶体。     

氧化锌晶体的水热法生长及其性能研究

报道了采用水热法生长大尺寸氧化锌单晶体的研究结果.以块状氧化锌陶瓷为培养料,以KOH、LiOH和H2O2的混合水溶液为矿化剂,在温度为350℃～400℃、压力为120MPa的条件下,生长出了尺寸为31.5mm×23.5mm×6.5mm的ZnO晶体.测量了晶体的杂质含量、光吸收率和双晶摇摆曲线.     

立方氮化硼/钎料钎焊界面微观结构及形成机理

cBN以B、N原子沿四面体杂化轨道形成的共价键结合,很难被一般液态金属所润湿,一般钎接材料很难实现cBN与金属基体的连接,通过Ag-Cu-Ti或Cu-Sn-Ti合金钎料中活性的Ti原子,其对B、N原子有较强的化学亲和力,使钎料与cBN之间发生化学反应,实现cBN与金属基体的连接.钎焊过程中,钎料中的活性元素Ti明显向磨...     

水热合成掺镧钛酸铋粉体及其光催化性能探讨

以硝酸铋、四氯化钛和硝酸镧为原料,以氢氧化钾为矿化剂,采用水热法合成了不同镧掺杂量的钛酸铋粉体.用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对所得粉体进行了表征,借助紫外-可见分光光度计考察了样品降解甲基橙的光催化性能.实验结果显示:在水热合成温度为220～280 ℃、保温时间为6 h的条件下,可得到各向异性、短轴为30 nm、长轴大于100 nm的掺镧钛酸铋粉体,且该方法所制备的掺镧钛酸铋(Bi 4-xLaxTi3O12)粉体具有一定的光催化效果.     

硅酸铋（BSO）闪烁晶体的研究综述

硅酸铋（BSO）晶体是一种性能良好的新型闪烁晶体,在高能物理、空间科学、核医学等方面有着广泛的应用。综述了BSO晶体的发展历史、晶体结构、晶体性能及生长,从晶体掺杂、纤维晶体、闪烁陶瓷等方面讨论了近年来BSO晶体的研究进展。     

钛酸铋纳米粉体的水热合成及表征

采用分析纯Bi(NO3)3·5H2O和TiO2为原料,以NaOH 为矿化剂,用水热法合成了钛酸铋纳米粉体.讨论了水热反应温度和晶化时间对钛酸铋粉体结构和形貌的影响.研究结果表明,随着水热温度的提高及晶化时间的延长,晶体结晶程度提高;在140～180 ℃和30～72 h的水热条件下,合成了纯的Bi4Ti3O12粉体,其主要由方形片状的纳米晶组成,为典型的钙钛矿结构.并结合实验结果探讨了钛酸铋的水热合成机理.     

尿酸钠晶体的研究进展

目前国内对于痛风的治疗研究仍集中在医药领域,主要通过药物治疗和针灸治疗缓解患者的疼痛,对尿酸钠结晶机理研究关注较少。从原理上进行分析,痛风是尿酸钠溶质在体液循环中达到过饱和时的结晶表现。从材料学的角度出发,阐述了尿酸钠晶体的结构、形貌、体外制备方法和抑制手段等方面的研究进展,并提出了未来可进一步开展研究的方向。