肝硬化大鼠模型肠黏膜相关淋巴组织T淋巴细胞表达的研究

目的研究肝硬化大鼠模型肠黏膜相关淋巴组织T淋巴细胞及其亚群的表达,了解肝硬化肠黏膜免疫屏障功能的变化。方法采用皮下注射40%四氯化碳建立大鼠肝硬化模型,分离肠上皮内、固有层、派伊尔结和肠系膜淋巴结淋巴细胞,分别标记小鼠抗大鼠CD3、CD4、CD8单克隆抗体,流式细胞仪检测T淋巴细胞及其亚群的表达情况。结果与正常组相比,肝硬化组肠上皮内CD3+T淋巴细胞比例有所减少,但无统计学差异(P>0.05);CD4+CD8-亚群细胞比例减少(P<0.05),CD4+CD8+亚群细胞比例增加(P<0.05);肝硬化组固有层、派伊尔结、肠系膜淋巴结CD3+T淋巴细胞比例均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论肝硬化时肠黏膜相关淋巴组织细胞免疫功能降低。     

受小剂量射线连续照射的小鼠外周血淋巴细胞DNA合成及UDS的改变

小鼠受小剂量⁶⁰Coγ射线连续的恒定剂量率照射l0天,累积剂量分别为46.2、59.4、96.8、162.8和255.2rad。照后用UDS(Unscheduled DNA Synthesis)为指标研究了小鼠外心血淋巴细胞DNA修复能力的变化,前两个剂量组UDS值升高为对照值的8倍以上。而后三个剂量组降低为对照值0.68或以下。另外测定了DNA半保留合成(Semiconsotvative DNA Synthesis),发现所有剂量组均明显降低为对照值的30～55%。     

蜜环菌C-C等多糖对正常和荷瘤小鼠外周血T、B淋巴细胞的作用

本文用细胞化学方法研究了腹腔注入蜜环菌C-C等8种精制后的多糖对正常和荷瘤小鼠外周血T、B淋巴细胞的作用,使用的多糖为精制后的蜜环菌C-C、蜜环菌C—A、柴胡Ⅲ5311(Ⅰ)、当归Ⅱ(Ⅰ)、菊叶梅衣W、菊叶梅衣ST、拟菊叶梅衣W及海星多糖。皮下注入的瘤细胞为S180。研究结果指出:柴胡Ⅲ5311(Ⅰ)可增加正常小鼠外周血T淋巴细胞百分数;蜜环菌C-C与菊叶梅衣ST可明显地降低荷瘤小鼠外周血T淋巴细胞百分数。讨论了8种粗制及精制后的多糖腹腔注入对正常和荷瘤小鼠外周血T、B淋巴细胞作用的异同以及荷瘤小鼠外周血T淋巴细胞百分数明显下降与抑瘤效应的关系。     

榄香烯对小鼠脾洒巴细胞亚群及其调节的辐射保护效应

目的 探讨榄香烯对受照小鼠脾淋巴细胞及亚群间调节作用的保护效应和剂量范围。方法 应用单克隆抗体铺皿法分离受＾６０Ｃｏγ射线分次照射的小鼠脾脏Ｌ３、Ｔ４、Ｌｙｔ２和Ｂ细胞，分别测定榄香烯对以上三种亚群细胞和Ｌ３、Ｔ４，Ｙｙｔ２对Ｂ细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入的影响，同时测定ＳＯＤ活力和ＬＰＯ含量。结果 榄香烯提高了受照２．５Ｇｙ（０．５Ｇｙ×５ｄ）小鼠脾淋巴细胞亚群的辐射抗性，增强了Ｌ３Ｔ４对Ｂ细胞的辅助     

植物多糖对正常及肿瘤小鼠T和B淋巴细胞的影响

本文用细胞化学方法,观察了24种植物多糖对正常小鼠外周血T和B淋巴细胞,胸腺T淋巴细胞及肿瘤小鼠外周血T淋巴细胞的影响。结果指出,上述多糖可分为三类:(1)可使外周血T和B淋巴细胞及胸腺T淋巴细胞增加;(2)可使外周血T和B淋巴细胞及胸腺T淋巴细胞降低,(3)不引起外周血T和B淋巴细胞及胸腺T淋巴细胞明显的增减。文中初步讨论了使正常小鼠外周血和胸腺T淋巴细胞增减的多糖、正常小鼠胸腺重量与胸腺T淋巴细胞百分数以及肿瘤小鼠外周血T淋巴细胞增减与抑瘤效应的关系。     

三—（2—甲基—1—氮丙啶）膦化氧在不同组织中诱导的程序外DNA合成

用小组织块高压氧下^H-TdR体外掺入的放射自显影法，对三－（2－甲基－1－氮丙啶）磷化氧（MAPO）在LACA小鼠几种器官组织中诱导的程序外DNA合成（UDS）进行检测。MAPO于体外直接与组织作用及皮下注射后都能诱导肾小管、肾小球、肺泡和支气管上皮的UDS。两种试验中标记细胞百分数及平均银粒数与MAPO浓度及剂量均有量效关系。大剂量体内给药时前胃上皮等组织亦出现UDS，但对肝细胞没有作用。此毕MAPO有基因毒性。     

羊栖菜多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的观察羊栖菜多糖对S-180肉瘤移植小鼠免疫功能的影响，评价其抗肿瘤作用的机制。方法采用水煮醇沉、Sevag法并结合胰酶消化去蛋白及Sephadex G200柱分离纯化获得羊栖菜多糖SFP1和SFP2，用S-180肉瘤移植小鼠作为实验模型，用羊栖菜多糖SFP2腹腔注射给药，观察羊栖菜多糖对荷瘤小鼠免疫功能的调节作用。结果羊栖菜多糖能明显抑制S-180肉瘤在荷瘤小鼠上的生长，显著提高S-180荷瘤小鼠胸腺指数、脾指数及ConA诱导的脾淋巴细胞增殖，提高荷瘤小鼠NK细胞活性及腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论羊栖菜多糖能明显提高荷瘤小鼠机体的免疫功能，提高机体免疫功能是羊栖菜多糖抑制肿瘤生长的机制之一。     

低剂量辐射对环磷酰胺所致DNA损伤的影响

目的研究低剂量γ射线预照射对大剂量环磷酰胺化疗所致外周血淋巴细胞DNA损伤及遗传物质损伤的影响。方法昆明种雄性小鼠随机分为空白对照组、荷瘤对照组（假照组）、荷瘤低剂量照射组（LDR组）、荷瘤环磷酰胺化疗组（CTX组）和荷瘤低剂量照射联合化疗组（LDR＋CTX组）。常规饲养1周后，于左腹股沟皮下各接种S180肉瘤细胞（空白对照组除外），接种后第8和11天对LDR组和LDR＋CTX组小鼠给予75mGy-γ射线全身照射，照射后30h分别给予CTX组和LDR＋CTX组小鼠腹腔注射环磷酰胺3．0mg；第13天处死所有小鼠，分别取血，采用单细胞凝胶电泳法检测外周血淋巴细胞DNA损伤；采用骨髓嗜多染红细胞微核率（MNF）检测遗传物质损伤。结果①环磷酰胺化疗后DNA损伤程度较空白对照及荷瘤对照组均显著增加；环磷酰胺化疗前给予75mGy-γ射线照射，则可显著降低大剂量环磷酰胺化疗所致的DNA损伤。②大剂量环磷酰胺化疗后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率较空白对照组及单纯荷瘤组有显著增加（P〈0．01）；环磷酰胺化疗前给予75mGy-γ射线照射则可降低环磷酰胺所致微核率的增加，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论①大剂量环磷酰胺化疗可引起外周血淋巴细胞DNA损伤；化疗前给予75mGy-γ射线照射对DNA损伤可能产生一定的保护作用。②环磷酰胺有强大的致突变作用，可导致骨髓嗜多染红细胞微核率显著增加，75mGy-γ射线预照射对大剂量环磷酰胺化疗的遗传学毒性未表现出明显的保护作用。     

小鼠淋巴结B细胞的扫描分光光度分析

作者曾于1981年对小鼠淋巴结T细胞进行扫描分光光度分析,本文主要根据5′核苷酸酶(5′N)染色法鉴别小鼠淋巴结和胸腺B淋巴细胞所获得的初步结果,进一步应用扫描分光光度法分析小鼠淋巴结B细胞群的光吸收特性。材料和方法实验动物、细胞悬液涂片制备、5′N活力测定原理、步骤及5′N阳性细胞的确定,详见前文。本实验以测得的5′N阳性细胞百分数代表小鼠淋巴结细胞悬液中的B淋巴细胞百分数。     

多糖对X线照射肿瘤小鼠T、B淋巴细胞的影响

本文用细胞化学方法研究了腹腔注入5种多糖对X线局部照射雌、雄性肿瘤小鼠外周血T、B淋巴细胞和胸腺T细胞的影响。研究结果表明,X线局部照射的雌性肿瘤小鼠,在用药组外周血T细胞全部下降,B细胞全部增加。雄性肿瘤小鼠外周血T细胞在猪苓、酵母甘露聚糖、当归Ⅱ及蜜环菌C-D组明显下降,而B细胞在用药组全部增高。酵母甘露聚糖、当归Ⅱ、蜜环菌C-D及菊叶梅衣可使X线局部照射的雌性肿瘤小鼠胸腺T细胞明显下降,在雄性肿瘤小鼠只有前两种多糖使胸腺T细胞明显下降;而猪苓却使胸腺T细胞增加。文中还讨论了雌、雄性小鼠外周血和胸腺T细胞下降与抑瘤效应的关系。     

角燕制剂对肿瘤移植小鼠免疫功能的调节作用

目的：观察深海鱼类角燕提取物对肿瘤移植小鼠免疫功能的影响。方法：采用盐溶液抽提,有机溶剂沉淀及分子筛层析等方面从海洋鱼类－角燕的药用部位制备角燕制剂,选用S－180肉瘤移植小鼠实验模型,灌胃给药,观察其对荷瘤小鼠免疫功能的调节作用。结果：角燕制剂明显抑制S－180肉瘤在荷瘤小鼠体内生长,显著提高S－180荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数,提高荷瘤小鼠NK细胞活性及腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论：角燕制剂明显提高荷瘤小鼠机体的免疫功能。     

活体荧光成像技术评价X射线对小鼠乳腺癌移植瘤的治疗效果

目的 建立荧光素酶标记的小鼠乳腺癌细胞爪垫淋巴结转移模型,监测肿瘤早期淋巴结转移,并用荧光成像评价X射线局部治疗效果。方法 将表达荧光素酶的小鼠乳腺癌细胞系4T1-Luc接种至裸鼠爪垫皮下,建立爪垫皮下淋巴结转移模型。通过裸鼠活体荧光成像系统连续观察肿瘤细胞在淋巴结中的转移情况,并将有早期淋巴转移的荷瘤裸鼠按随机数字表法分为对照组和治疗组,活体荧光成像系统观察治疗效果,HE染色观察评价病理形态学变化。结果 成功建立了小鼠乳腺癌淋巴结转移模型,爪垫原发灶肿瘤体积与荧光光子数呈正相关性（r=0.958,P<0.001）,在肿瘤接种的第24天,治疗组爪垫肿瘤和腘窝处肿瘤部位的荧光光子数较对照组呈显著性降低（t=32.58,P<0.05）;用荧光光子数计算抑瘤率高达85%以上。HE染色观察到治疗组较对照组移植瘤坏死明显。结论 运用活体生物发光成像技术能够动态、客观、灵敏、可视化地评估X射线对小鼠乳腺癌肿瘤的抑瘤效应。     

高压氧对荷瘤鼠淋巴细胞功能的影响

目的探讨高压氧（HBO）暴露对淋巴细胞功能的影响。方法将Balb／c小鼠随机分成正常对照组、HBO组、肿瘤组、肿瘤HBO组。用接种S-180腹水癌细胞的方法制成免疫功能低下动物模型。经HBO暴露，取血标本观察淋巴细胞一肿瘤细胞花环率、淋巴细胞数、淋巴细胞百分比；用ELISA双抗夹心法测定小鼠血清IgG浓度；用^3H—TdR掺入法测定脾淋巴细胞增殖；用同位素靶细胞释放法观察NK细胞杀伤活性和LAK细胞活性；取脾脏观察小鼠脾指数的变化。结果（1）淋巴细胞一肿瘤细胞花环率肿瘤HBO组明显高于对照组（P〈0．01）。（2）淋巴细胞计数各组之间均无明显变化。（3）淋巴细胞百分比对照组分别比肿瘤HBO组和肿瘤组高（P〈0．01，P〈0．05），HBO组比肿瘤HBO组高（P〈0．01）。（4）IgG测定各组间无统计学差异。（5）淋巴细胞增殖HBO组比对照组低（P〈0．01），肿瘤HBO组比HBO组低（P〈0．01），肿瘤组比HBO组低（P〈0．01）。（6）NK细胞活性肿瘤组比对照组低（P〈0．05），肿瘤HBO组比肿瘤组高（P〈0．05），HBO组比对照组有降低的趋势（P=0．07）。（7）LAK细胞活性肿瘤组比对照组高（P〈0．05）。（8）脾指数各组之问差异无统计学意义（P〉0．05）。结论压力为0．2MPa，氧体积分数为87％的HBO暴露和／或肿瘤接种对免疫系统的作用是多方面的，有的部分增强，有的部分减弱，值得进一步研究。     

The potential of 2-deoxy-2[18F]fluoro-D-glucose (FDG) for the detection of tumor involvement in lymph nodes

To assess the potential of FDG for PET imaging of nodal tumor metastases, we evaluated its uptake into normal lymph nodes, tumor-involved lymph nodes, and subcutaneous tumor xenografts in rodents. Normal lymph nodes in mice and rats accumulate FDG moderately, developing node/blood ratios of 1.3-11.9/1 at 2 hr following i.v. injection. By contrast, FDG given subcutaneously to healthy Sprague Dawley rats developed very high normal draining lymph node/blood ratios (272/1) versus 7.7/1 by i.v. injection. In nude mice, subcutaneous human ovarian cancer xenografts had 1.27-fold more uptake relative to blood than did normal popliteal lymph nodes. Subcutaneous tumor xenografts of rat breast cancer developed tumor/normal node uptake ratios of 4.91 +/- 0.43/1 and tumor/blood ratios of 6.6 +/- 0.9 at 2 hr postinjection. Mouse nodes involved with 38C13 murine B-cell lymphoma had mean node/blood ratios of 42.9 +/- 6.7/1 and tumored node/normal lymph node uptake of 6.3/1. Thus, FDG given intravenously but not subcutaneusly (due to high normal nodal uptake) has potential as an agent for the detection of metastatic tumors in regional lymph nodes using PET scanning.     

高压氧对荷S-180瘤细胞小鼠血液某些指标的影响(论著)

目的：探讨高压氧（HBO）暴露对荷瘤小鼠血液指标的影响。方法：用雄性Balb／C／小鼠20只，随机分成4组，每组5只。A组为正常对照；B组只行HBO暴露；C组只做肿瘤接种；D组行HBO暴露并接种肿瘤。B、D组经压力0．2MPa、氧浓度87％、氧分压0．174MPa的HBO暴露20次后，所有鼠摘眼球取血对其血红蛋白、白细胞总数、中性白细胞数、淋巴细胞数、中性白细胞百分比、淋巴细胞百分比作了观察。结果：（1）血红蛋白在HBO肿瘤组比单纯HBO组高（P＜0．01）；（2）白细胞总数在HBO肿瘤组分别高于对照组（P＜0．05）、单纯HBO组（P＜0．01）和单纯肿瘤组（P＜0．05）；（3）中性白细胞数在HBO肿瘤组和单纯肿瘤组，均比对照组高（P＜0．01，P＜0．05），而HBO肿瘤组分别比单纯HBO组和单纯肿瘤组高（P＜0．01，P＜0．05）；（4）淋巴细胞数各组之间均无明显差异；（5）中性白细胞百分比在HBO肿瘤组和单纯肿瘤组，均比对照组高（P＜0．01，P＜0．05），而HBO肿瘤组比单纯HBO组高（P＜0．01）；（6）淋巴细胞百分比在对照组分别比HBO肿瘤组和单纯肿瘤组高（P＜0．01，P＜0．05），而单纯HBO组比HBO肿瘤组高（P＜0．01）。结论：（1）HBO（氧分压＝0．174MPa）可使荷瘤小鼠的白细胞总数和中性白细胞数量提高，但未能改变正常     

32P-磷酸铬间质给药在荷人胰腺癌裸鼠的体内生物学分布及形态学表现

目的 研究^32P-磷酸铬(^32P胶体)瘤体间质给药治疗BALB／c—nu／nu裸鼠荷人胰腺癌(Pc-3)移植瘤时在体内相应组织中的分布、药代动力学特点及全身毒性反应。方法 51只荷瘤裸鼠，经瘤体给予不同剂量^32P胶体或尾静脉给药，分批处死，动态观察^32P胶体在裸鼠体内放射性分布和组织器官形态学表现，观察体重变化和计数WBC和PLT，测量瘤体表面放射性计数率。结果 ^32P胶体瘤体间质注射后其放射性计数率明显高于其他器官组织，器官组织放射性计数率瘤体给药明显低于尾静脉给药。增体给药有效半减期为13d。形态学检查显示给药后大部分Pc-3细胞被破坏，并出现分化较好的瘤细胞；肝、脾、肺及淋巴结等重要器官组织的辐射损伤为可逆性．未见明显骨髓抑制现象。结论 ^32P胶体瘤体间质给药是治疗胰腺癌安全、简便、有效的核素介入疗法。     

低剂量辐射诱导的远期兴奋效应研究

探讨低剂量电离辐射（Ｄ１）诱导兴奋效应的远期效应及其对子代的影响。方法以小鼠为实验材料，观察经Ｄ１剂量照后７５天交配所生的小鼠发育指标并测定成熟后免疫功能，对其亲代受照鼠Ｄ１剂量作用后８０天观察非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）值。结果Ｄ１照后８０天时对射线诱导的ＤＮＡ损伤修复能力提高，仔鼠出生后死亡率低，体重增加，开眼时间提前。结论说明Ｄ１剂量照射后远期某些指标表现出兴奋效应，而且可以在Ｆ１中显现，但仔鼠成熟后这种反应消失。     

基于 RTOG 分区的颈部淋巴结转移CT 及 MR分析

目的：探讨颈部转移淋巴结分布与其原发肿瘤的相关性,以及其CT、MR影像表现特点,旨在提高病变诊断的准确率。方法搜集经手术或穿刺病理证实的126例原发肿瘤颈部转移淋巴结患者C T和（或）M RI资料,分析颈部转移淋巴结分布与其原发肿瘤的相关性,以及其影像学表现。结果多数头颈部原发肿瘤均可转移到Ⅱb区,Ⅱa区及Ⅲ区也是常见的转移部位。颈部转移淋巴结分布与其原发肿瘤的来源有较大的相关性。结论颈部转移淋巴结分布与其原发肿瘤的淋巴引流区域相关,颈部淋巴结RT OG分区对判断颈部淋巴结转移的原发肿瘤来源具有重要的价值。     

Radioactivity in Man

Summary

We have estimated the rate of unscheduled DNA synthesis (UDS) in human lymphocytes from measurements of tritiated thymidine incorporation into double-stranded DNA (ds-DNA) during incubation of cells in vitro. Cells were not subjected to stresses except those associated with careful handling, or in certain experiments, mild heating or treatment with phytohaemagglutinin (PHA). Contribution of scheduled DNA synthesis (SDS) to incorporation was reduced by inhibiting replication and separating freshly replicated single-stranded DNA from repaired ds-DNA by chromatography. By increasing the incubation temperature, which decreases SDS and increases UDS, the residual contribution of scheduled DNA synthesis to thymidine incorporation into ds-DNA was estimated. Effects of increasing the number of cells in S-phase by phytohaemagglutinin were also investigated. Results suggest that: the rate of unscheduled DNA synthesis is about 500 ± 100 thymidine molecules incorporated per cell per hour; a temperature-sensitive process, probably hydrolysis of DNA, contributes much of the damage repaired by UDS; background ionizing radiation contributes little to the damage; and damage caused by DNA hydrolysis is repaired much more efficiently than lethal damage caused by ionizing radiation. Large increases in incorporation into ds-DNA occurred when cells were stimulated with PHA.