液膜分离富集,测定水中痕量镍

用Ｐ５０７、Ｎ２０５、ＬｉｑｕｉｄＰａｒａｆｆｉｎ、煤油和内相乳状液膜体系,外相为ＰＨ９的试液,研究了Ｎｉ＾２的迁移行为。在ＭＰＡ、ＮＨ４Ｆ、乙酰丙酮溶液共存下,只有Ｎｉ＾２＋能从各种金属离子中得到满意的分离。此法已用于选择性富测定水和工业废水中痕量镍,结果十分满意。     

镍基合金镀层中镍的快速测定

本文采用原子吸收光谱法测定了含稀土的镍基合金镀层中的镍含量。其特点是灵敏度高,选择性好,数据准确可靠,方法简便快速,具有广泛的使用价值。本文研究建立了在弱酸性介质中,以特征波长232nm作测定波长,镍空心阴极灯为光源,用火焰原子化进行测定镀层中的镍含量。     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

镍基合金镀层的研究现状

电镀镍层具有良好的耐蚀性、耐磨性和装饰性,电镀镍基合金及其复合镀层能够进一步提高电镀镍层的综合性能,受到了广泛的研究和应用。综述了脉冲电镀和超声波搅拌对镀层性能的影响,介绍了电镀镍基合金及其复合镀层的研究现状和发展趋势。     

镍基合金镀层及其复合镀层磨蚀特性的研究

本文探讨了镍基合金镀层、镍基合金复合镀层及对比镀层的磨蚀特性.结果表明非晶态镍基合金及其复合镀层具有最佳抗磨蚀性能.     

高效液膜分离富集、测定微量铪

研究了协同流动载体（HEHEHP＋TOA）表面活性剂（ENJ－3029）、溶剂（煤油）和内相（1．2％草酸溶液）等高效液膜体系，对分离富集微量铪的影响。确定了HEHEHP－TOA－ENJ－3029－煤油－草酸溶液体系的最佳组成、最适宜的实验条件。实验表明，只有HfO2+能从常见的金属离子（如Zr4+、Fe3+、Al3+、Ti4+、SiO2-3等）中得到满意的分离富集。富集后的铪用偶氮胂Ⅲ法分光光度计测定之。该法已用于富集和测定锆英石矿、氧化锆和锆铁合金中的微量铪，结果十分满意。     

稀土添加剂对镍铁合金镀层的影响

通过赫尔槽实验和镀液的微分电容曲线，阴极极化曲线，分析稀土添加剂对Ｎｉ－Ｆｅ合金镀层的影响。结果表明，在Ｎｉ－Ｆｅ合金镀液中加入稀土添加剂可增大镀层光亮区的范围。这对获得光亮、致密的Ｎｉ－Ｆｅ合金镀层有较大意义。     

液膜分离富集测定镓

用ＴＯＰＯ「（Ｃ８Ｈ１７）３ＰＯ」为流动载体,Ｎ２０５为表面活性剂,液体石蜡为膜增强剂,正己烷为膜溶剂,Ｈ２Ｃ２Ｏ４作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集Ｇａ＾３＋,研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ｇａ＾３＋的浓度、外相ｐＨ值、乳水比（Ｒｅｗ）、油内比（Ｒｏｉ）等因素对富集Ｇａ＾３＋的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,Ｇａ＾３＋的富集率可达９９．５％～１００．５％,在相同条件下,常见共存的Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、ＭｎＡ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｚｒ＾４＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集;大量Ｃｌ＾－、Ｆ＾－、、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾３－等都不影响Ｃａ＾３＋的富集,高式样应预先用氯化氢除硅,以防止影响迁移富集Ｇａ＾３＋,只ａ＾３＋可     

液膜分离富集、测定水中痕量钴

用D_2EHPA[二-(2-乙基己基)磷酸]、TOPO(三辛基氧膦)、SPAN80(山梨醇单甘油酯)、液体石蜡、煤油和内相HCI溶液液膜体系,研究了Co~(2+)的迁移富集行为。实验表明,在适宜条件下Co~(2+)富集迁移率在99.5％～100.5％。在MSA(巯基丁二酸)、β-DTCPA(β-氨二硫基丙酸)和NH_4F存在下,常见金属离子都不迁移、透过此乳状液膜。该法已用于分离富集、测定水和工业废水中痕量钴,结果比较准确。     

盐酸介质中镍基合金镀层的电化学腐蚀行为

在含有硫酸镍、钨酸钠和柠檬酸三铵的电解液中获得镍一钨合金电沉积层。在分别含有二甲基胺硼烷和二氧化锆粒子的上述电解液中,电沉积获得Ni—W—B合金和Ni—w—(ZrO2)复合镀层。采用电化学实验方法研究所获得的Ni—W、Ni—W—B和Ni—W—(ZrO2)镀层在盐酸介质中的腐蚀行为,结果表明：所获得的镀层均有较好的耐蚀性;Ni—W和Ni—W—B镀层比Ni—W—(ZrO2)镀层有较好的抗腐蚀能力。     

液膜分离富集、测定废水中的氨氮

提出非流动载体液膜体系分离富集水中的NH_3—N。研究了用L113B/SPAN 80、液体石蜡、磺化煤油和内相H_2SO_4溶液的液膜体系最佳组成,分离富集测定水和废水中NH_3—N的最优实验条件。NH_3—N扩散迁移穿透液膜进入内相中,与内相H_2SO_4溶液发生选择性、不可逆反应,生成硫酸铵(非渗透物)。水中的NH_3—N不断富集到内相中。然后将富集的NH_3—N,用光度法(或电化学法)测定之。在实际应用中,获得准确的结果。     

电沉积镍基合金及其复合镀层的研究现状

综述了电沉积镍基合金及其复合镀层的研究现状与发展趋势，结果显示电沉积镍基合金及其复合镀层无论在使用性能还是在环境保护方面均优于硬铬镀层。     

液膜分离富集、测定苯胺

用TOPO[(C_8H_(17))_3PO,三辛基氧化膦]、L113B(双烯基丁二酰亚胺)液体石蜡、磺化煤油和内相HCl水溶液乳状液膜体系,研究了苯胺迁移富集行为。实验表明,在适宜条件下,苯胺迁移富集率在99.5％～100.4％之间。在此情况下,常见共存阴阳离子,都不影响或不透过这乳状液膜。只有苯胺可与常见阴阳离子得到满意的分离。此法用于水和工业废水中苯胺的富集测定,RSD在1.1％～4.6％范围内,结果比较满意。     

液膜分离富集微量碲

用伯胺N192 3、L113B、煤油和内相NaOH水溶液乳状液膜体系 ,研究了Te(Ⅳ )的迁移富集行为。实验结果表明 ,在适宜条件下 ,Te(Ⅳ )的迁移率达 99.5 %以上。在此条件下 ,许多共存离子如Pb2 + 、Fe3 + 、Al3 + 、 RE3 + 、Zr4+ 、Ti4+ 、Mn2 + 、Cr3 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Cu2 + 、Cd2 + ,大量碱金属和碱土金属离子 ,SiO3 2 -、SO42 -、PO43 -、F-、Cl-、NO3 -、ClO4-等 ,都不影响分离富集碲。只有Te(Ⅳ )能从这些离子中得到满意的分离。此法用于分离富集铅锌矿、铜矿、铁矿和合金中的微量碲 ,结果相当满意。     

碘的液膜分离富集与测定

提出用非流动载体液膜分离富集碘,研究了用L113B/SPAN80(混合表面活性剂)、聚丁烯(膜的增强剂)、煤油(溶剂)和内相(Na_2SO_3溶液)液膜体系,分离富集水和食盐中的微量碘。碘被扩散迁移穿膜渗透到乳状液膜内相中,立即与内相中Na_2SO_3溶液发生选择性、不可逆反应,生成NaI(非渗透物)。碘不断从水试液浓缩到内相中去,然后用银量法测定富集的NaI溶液,此法已用于富集测定水、工业废水和食盐中微量碘,结果较准确。     

液膜分离富集、测定痕量汞

用Ｐ３５０、Ｌ１１３Ａ、二甲苯等乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Ｈｇ＾２＋的迁移率达９９．７％以上。在此条件下,许多共存离子如Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｓｎ＾４＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋和许多阴离子等都不被迁移,只有Ｈｇ＾２＋能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定水和工业废水中痕     

液膜分离在金属离子分离中的应用研究

液膜分离是一种高效、快速、节能的新型分离技术。综述了液膜分离技术在金属离子分离和富集中的应用进展,并指出其发展前景。     

液膜法富集镉（II）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％煤油和内相（４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＬ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量     

二元镍基合金镀层析氢性能的研究

通过电镀、化学镀及复合镀的方法,制备了Ni—S、Ni—P、Ni—Mo、Ni—W、Ni—Co、Ni—WC及Ni—ZrO2等一系列二元镍基合金镀层及复合镀层,并通过阴极极化曲线测试,比较了它们的析氢性能。从元素电子结构及元素电负性方面对合金元素的作用进行理论分析,初步探讨了镍基合金镀层的电催化机理。