EB-82灭蚜菌对桃蚜的生物测定及温度、 湿度对其毒力的影响

研究并比较了6种不同浓度梯度的EB-82灭蚜菌对桃蚜(Myzus persicae Sulzer)的毒力及其与温度、湿度变化的关系。结果表明,桃蚜的死亡率随着EB-82灭蚜菌处理浓度的增加而增大,不同处理浓度梯度之间桃蚜的死亡率存在明显差异;EB-82灭蚜菌对桃蚜的致死中浓度(LC_(50))为稀释420倍,而EB-82灭蚜菌对桃蚜的LC_(75)为稀释300倍,当EB-82灭蚜菌的稀释倍数小于300倍时,其对桃蚜的死亡率大于75%。EB-82灭蚜菌对桃蚜的毒力在一定的湿度范围内,随温度的不同,变化不明显。     

不同寄主植物对草莓桃蚜生存繁殖的影响

研究了取食草莓(Fragaria ananassa)的桃蚜(Myzus persicae)对7种不同寄主植物的取食嗜好,并测定了其在4种不同寄主植物上生长繁殖习性。结果表明,桃蚜嗜好寄主植物为草莓、辣椒、莴苣、萝卜;取食草莓的桃蚜发育历期最短,取食辣椒和莴苣的桃蚜发育历期相当,而取食萝卜的桃蚜不能完成整个发育历期;取食莴苣的桃蚜平均单头产卵量最高;取食草莓和莴苣的桃蚜存活率最高、其次为辣椒,取食萝卜的桃蚜存活率最低。     

桃小食心虫基因组DNA提取方法比较研究

以桃小食心虫(Carposina niponensis Walsingham)为材料,分别采用CTAB法,冰KAc法,SDS-PK法和试剂盒法提取桃小食心虫的基因组DNA.通过电泳、紫外光谱分析和ISSR-PCR扩增等检测手段,比较分析了DNA纯度.结果表明:CTAB法和SDS-PK法提取的DNA质量明显优于冰KAc法和试剂盒法,适用于PCR扩增.与其他方法比较,SDS-PK法提取的DNA经过PCR扩增后得到的多态性位点最多.因此,SDS-PK法是实验室提取桃小食心虫基因组有效、经济实用的方法.     

优化醋酸钾(KAC)法提取蚜虫基因组DNA

[目的]探索一种简便、有效的单头蚜虫基因组DNA提取方法。[方法]以从不同地区采集的桃蚜为试材,采用改进的KAC法和优化的KAC法提取单头桃蚜的基因组DNA,用紫外分光光度计测定所提DNA的浓度（以OD260/280表示）,用0.8%琼脂糖凝胶电泳检测所提DNA的纯度,比较2种方法的提取效果;对优化KAC法所提DNA进行PCR扩增和电泳检测。[结果]优化KAC法提取的单头蚜虫基因组DNA的OD260/280为1.6-1.9,浓度为20-50 ng/g;改进KAC法提取的单头蚜虫基因组DNA的OD260/280为1.4-1.7,浓度为8-25 ng/g;来自同一地方桃蚜的基因组DNA PCR扩增产物的电泳条带基本相同。[结论]优化改进的KAC法提取的桃蚜基因组DNA浓度和纯度均较高。     

野生桃幼叶DNA提取方法的改良研究

以野生桃幼叶为材料,为适应AFLP分析要求,对常规SDS法、CTAB法、SDS-CTAB结合法以及改良CTAB法等4种基因组总DNA的提取方法的效果进行了比较研究。结果表明,常规SDS法难以去除桃幼叶组织中的蛋白质、多糖和酚类等杂质,使所提取的DNA呈黏稠状的浅褐色沉淀,难以溶解;CTAB法和SDS-CTAB结合法提取的桃基因组DNA,虽然蛋白质和酚类等杂质去除较干净,但对多糖类物质的去除能力仍然有限,且提取效果在品种间重复性较差;而改良CTAB法提取DNA完整性较好,杂质少,无降解现象,RNA去除干净,能被限制性内切酶完全消化,通过基因组DNA-AFLP指纹图谱分析,完全满足实验要求。     

一种高通量提取桃DNA方法的建立与应用

【目的】DNA制备是大规模基因型筛选和分子标记辅助选种的重要前提,本研究采用一种1.2 mL八联排管代替单个离心管,探索一种操作简便、节约时间、成本低的桃DNA快速提取方法,以满足高通量遗传研究的需求,提高工作效率。【方法】以普通生长型桃（standard type,ST）‘中油桃8号’为母本,温度敏感半矮生型桃（temperature-sensitive semi-dwarf in Prunus persica,PpTssd）‘09-1-112’为父本,杂交获得F₁代分离群体500株实生苗为载体,包括温度敏感半矮生型246株,普通生长型254株,建立一种高通量、低成本桃DNA提取方法。利用1.2 mL八联排管结合八通道移液器,简化提取步骤,提取桃幼嫩叶片中的基因组DNA;通过紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA浓度、纯度和完整性进行检测。基于高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）,采用96孔板对温度敏感半矮生型桃和普通生长型桃共500个F₁分离后代单株进行PCR扩增和基因分型,区分TSSDtssd基因型与tssdtssd基因型。基于双亲表型与基因型一致,开发InDel位点,PCR扩增后,采用SDS-PAGE在F₁群体中进行验证,确定利用分离的DNA是否正确区分不同基因型。【结果】分离的DNA经紫外分光光度计检测,浓度范围约为25-200 ng·μL^-1,OD_260nm/OD_280nm约为1.81-1.98,DNA纯度较高;琼脂糖凝胶电泳条带清晰、单一,DNA完整度较高。参考桃基因组（Version 2.0）,根据双亲深度测序数据,开发获得SNP标记SNP_Pp03_3758620,应用于高分辨率熔解曲线基因分型,发现温度敏感半矮生型和普通生长型呈现明显不同的峰型,证明提取的DNA模板可应用于HRM基因分型。基于双亲基因型与表型一致,开发InDel标记InDel_Pp03_3829009,聚丙烯酰胺凝胶电泳的验证结果显示PCR扩增具有较高的强度,获得与目的片段大小一致的特异性条带,且在两种不同生长型单株中具有明显的多态性,表明PCR扩增稳定,提取的DNA可用于基于InDel标记的多态性分析。使用该提取方法,每人每天可以完成1 000个样品的DNA提取,成本较低,且不会对幼苗早期生长造成影响。【结论】建立了一种简便、有效、低成本的桃基因组DNA提取方法,可以满足基因分型、品种鉴定及遗传分析等分子生物学研究,实现了大批量不同样本基因组DNA的同时提取,具有较高应用价值。     

10%烯定虫胺水剂与好年冬防治桃蚜的田间药效试验

好年冬与10%烯定虫胺水剂在施药后1、7、14d两处理的防效差异均极显著,好年冬防治效果明显好于10%烯定虫胺水剂,并具有高效、速效、持效期长的优点,施药后1d防效为86.10%,施药后7d防效为88.72%,施药后14d防效为77.44%,且对樱桃园节肢动物多样性的保持更加安全.     

枳壳基因组DNA提取方法的比较研究

以枳壳(酸橙)叶片为试验材料,采用改良CTAB法、CTAB-硅珠法、SDS法、高盐低pH法和周世良法5种方法提取枳壳基因组DNA,并通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳及SSR-PCR扩增3种检测方法比较DNA的提取效果,以期找到枳壳DNA的最佳提取方法.结果表明,5种方法中SDS法提取的DNA浓度最高(平均为900ng/μl),纯度最好(OD260/OD280平均值为1.90),且以SDS法提取的DNA为模板进行SSR-PCR扩增检测,目的条带清晰、亮度均一、稳定性和重复性好.因此,SDS法是枳壳DNA最佳提取方法,可用于分子检测试验.     

云南鱼藤提取物对2种蚜虫的杀虫活性研究

以萝卜蚜(Lipaphis erysimi)、桃蚜(Myzus persicae)为供试昆虫,研究云南鱼藤(Derris yunnanensis Chun)乙醇提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物的杀虫活性.结果表明,云南鱼藤乙醇提取物对萝卜蚜和桃蚜的杀虫活性的大小顺序为:正丁醇提取物＞乙醇提取物＞乙酸乙酯提取物＞水提取物;除水提取物外,其他提取物均对供试昆虫有较好的杀虫活性,且浓度越高杀虫活性越强.推断云南鱼藤中对萝卜蚜和桃蚜有杀虫活性的成分主要分布在高极性的正丁醇萃取部位.     

月季总DNA提取方法的比较研究

以月季的幼叶为材料,分别采用CTAB法、SDS法、高盐低pH法、氯仿-异戊醇法对DNA的提取方法进行研究,结果表明:CTAB法适合叶片DNA的提取,所得DNA纯度较高.     

阿维菌素与氰戊菊酯复配对桃蚜的增效作用

阿维菌素与氰戊菊酯的各种配比均对桃蚜存在着不同程度的增效作用 ,其中以阿维菌素与氰戊菊酯按有效成分 1∶2 4的比例复配增效作用最为明显 ,共毒系数达到 2 97.84。室内药效试验也表明 ,2 0 %混剂乳油(0 .8%阿维菌素 19.2 %氰戊菊酯 )的药效明显高于 2 0 %氰戊菊酯乳油 ,与 0 .9%阿维菌素乳油相当     

几种常用杀虫剂对桃蚜的毒力测定

用FAO推荐的微量点滴法对山西省太谷县地区的桃蚜对不同药剂的敏感性变化进行了测定,结果发现,在2004年5月到6月期间,桃蚜对不同药剂的敏感性不同。试验所用的8种杀虫剂对桃蚜毒力测定结果为:阿维菌素>吡虫啉>灭多威>溴氰菊酯>氧化乐果>氰戊菊酯>辛硫磷>马拉松。即阿维菌素LD50为0.00255μg/头,吡虫啉LD50为0.00657μg/头,灭多威LD50为0.00790μg/头,溴氰菊酯LD50为0.02380μg/头,氧化乐果LD50为0.02979μg/头,氰戊菊酯LD50为0.11596μg/头,辛硫磷LD50为0.12031μg/头,马拉松LD50为0.65467μg/头。     

红蓼提取物对桃蚜的杀虫活性研究

研究了红蓼的不同溶剂提取物对桃蚜的杀虫活性和作用方式。研究结果表明,甲醇、氯仿、石油醚和水四种提取物对桃蚜没有明显的触杀和内吸杀虫活性,只有甲醇提取物对桃蚜具有明显的拒食活性,且随着浓度梯度的增加,拒食率提高。     

贵州省烟蚜遗传多样性分析

【目的】分析贵州省各生态区烟蚜（Myzus persicae）种群间是否存在遗传差异及其差异程度,探明贵州烟蚜种群异质性及种群分化情况,揭示变异发生规律及其机理,为指导虫情监测以及综合治理提供理论依据。【方法】用SSR分子标记技术对贵州省25个主要烟区的烟蚜种群进行遗传多样性分析。【结果】25个地理种群中大部分的种群呈中度分化,个别种群呈高度分化;种群遗传分化及与地理距离、海拔之间的关系分析表明,种群间的遗传距离与地理距离无显著相关性,遗传一致度与海拔差距无相关性。烟蚜种群的系统发育分析表明,25个地理种群大致分为3部分。【结论】种群的遗传分化不符合地理隔离模式,贵州省烟蚜各种群的种群分化复杂,其原因可能与贵州省特殊的地形和气候有关。     

云南烟区烟蚜种群对氧化乐果的抗药性

采用浸渍法测定了云南10个主要烟区田间烟株上的烟蚜种群对氧化乐果的抗药性.结果表明,各烟区地方烟蚜种群均对氧化乐果产生了抗药性,6个地方烟蚜种群已达高抗水平,抗性指数41.6~112.9;2个达中抗水平抗性,抗性指数分别为19.3和28.2;2个低抗水平的抗性指数分别为6.2和6.3.中抗至高抗水平的烟蚜种群主要分布在滇中、滇东、滇东南及滇西南烟区,而低抗种群则主要分布在滇西烟区.酶活力检测结果表明,烟蚜种群α-NA羧酸酯酶活力及其高活力个体频率的增加是烟蚜种群对氧化乐果产生抗药性的主要原因.     

烟蚜茧蜂防控烟蚜技术效果评价

[目的]探明烟蚜茧蜂防控烟蚜技术在开阳烟区的防治效果,以完善开阳烟区病虫害防治体系.[方法]于2015年在贵州省开阳县进行烟蚜茧蜂防控烟蚜技术的效果评价.[结果]蚜虫繁育量随接蚜后天数的增加而增加,僵蚜量随接蜂后天数的增加呈先增加后降低趋势;放蜂区烟蚜衰退率较非放蜂区高29.0％;烟株蚜传病毒病发生率降低,农药施用次数较非放蜂区少1.5次.[结论]烟蚜茧蜂防控烟蚜技术的效果明显,有利于降低烟农生产成本和提高经济效益.     

半夏提取物对桃蚜生物活性的研究

用石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇提取半夏干粉中的活性物质,研究不同溶剂提取物对桃蚜的生物活性。结果表明,3种溶剂半夏提取物对桃蚜均有较好的拒食、毒杀和内吸活性,其中无水乙醇提取物的效果最好 100.0 mg/ml 3种溶剂半夏提取物处理48 h对桃蚜的拒食率和毒杀校正死亡率分别在90.00%和40.00%以上 半夏提取物浓度越高、作用时间越长,对桃蚜的生物活性越好。     

不同药剂防治黄灯笼辣椒桃蚜的药效试验

试验了10种不同浓度的农药防治黄灯笼辣椒桃蚜的效果。结果表明,25％蚜剑乳油（EC）、30％触击溃EC、90％快灵可溶性粉剂（WP）、1．8％阿维吡虫啉WP、5％阿达克WP、1．8％阿维菌素EC、40％乐斯本EC、3％啶虫眯EC、10％吡虫啉WP等药剂可有效防治黄灯笼辣椒桃蚜,且持效期长达10d以上,在实际生产中,可轮换使用。     

不同密度烟蚜在萝卜和烟草上的繁殖量比较

在人工气候箱内比较了接种不同密度烟蚜在萝卜和烟草上的繁殖数量。结果表明,在萝卜上每株接10头成蚜,15天后烟蚜繁殖量最大,平均约455.6头/株。在烟草上每株接25头成蚜,15天后烟蚜繁殖量最大,平均约508.2头/株。每株接5头或10头烟蚜,均在15天和21天出现两个繁殖高峰。但从繁殖周期的角度考虑,萝卜适宜大量繁蚜,烟草则更适宜保蚜种。     

Improvement of Markov Chain Model for Occurrence Degree Prediction of Myzus persicae (Sulzer) and Its Application

For long-term prediction of occurrence degree of tobacco aphid Myzus persicae (Sulzer), Markov chain method was used to establish prediction model for occurrence degree of tobacco aphid. With 4 levels of occurrence degree, Markov chain model was established based on the data in 1987-2004. The results indicated that the accuracy for total prediction in 2005-2007 and the back prediction in 1987-2004 reached 88.89% and 85.12%, respectively. The method is simple and feasible for long-term prediction of occurrence degree of tobacco aphid.