La1-xCaxMn0.96Fe0.04O3（x=0.31、0.5、0.6）的中子衍射研究

利用Rietveld分析方法对钙钛矿锰氧化物La_1-xCa_xMn_0.96Fe_0.04O₃（x=0.31、0.5、0.6）室温下中子衍射实验数据进行拟合。结果表明，La_1-xCa_xMn_0.96Fe_0.04O₃化合物具有MnO₆八面体，空间群为Pnma，La（Ca）原子占据4c晶位，Mn（Fe）原子占据4b晶位，O原子分别占据4c和8d晶位。根据拟合结果，计算出Mn-O键的键长和Mn-O-Mn的键角，并对该系列样品结构和磁性能间的关系进行了简单讨论。     

Nd0.5Sr0.4Pb0.1Mn0.96Fe0.04O3晶体结构的中子衍射研究

本工作通过中子粉末衍射研究Nd_(0.5)Sr_(0.4)Pb_(0.1)Mn_(0.96)Fe_(0.04)O_3的晶体结构,确定氧原子的原子坐标和占位数,获得与磁学特性密切相关的晶胞常数以及Mn—O键的键长、键角等信息。 采用传统的高温固相反应法,制备了多晶样品Nd_(0.5)Sr_(0.4)Pb_(0.1)Mn_(0.96)Fe_(0.04)O_3。按要求的名义组分称     

超巨磁电阻材料La_(1-x)Ca_xMn_(0.96)Fe_0.04O_3(x=0.5、0.6)低温中子衍射研究

本实验是在重水反应堆旁的中子二轴粉末衍射谱仪的低温装置搭建后,首次对超巨磁电阻材料钙钛矿锰氧化物La1-xCaxMn0.96Fe0.04O3(x=0.5、0.6)进行的低温中子衍射实验。多晶粉末样品La1-xCaxMn0.96Fe0.04O3(x=0.5、0.6)是在中国科学院物理研究所采用固相反应法制得。将La2O3、CaC     

Nd0.5Sr0.4Pb0.1MnO3的晶体结构研究

钙钛矿型锰氧化物以其大的磁电阻（CMR）效应和丰富的物理内涵而成为当前凝聚态物理研究的热点、本工作通过中于衍射和X射线技术研究Nd0.5Sr0.4Pb0.1MnO3的晶体结构,以确定氧原子的原子坐标和占位,并获得与磁学特性密切相关的晶胞常数以及键长、键角等信息。 样品用传统的高温固相反应法制得。所选的氧化物原料均为分析纯以上。将一定摩尔比的原料在无水乙醇的保护下研磨后,把粉体放在坩埚中预烧24h,然后,将所得的粉体研磨均匀、干燥、压块,在箱式炉中长时烧结。为保持样品的均匀性,中间经历一次打断、研磨、压块和烧结过程。用X射线衍射确定样品的单相性。     

新型稀土永磁材料Nd_2Fe_(17-x-y)Nb_xAl_y的中子衍射分析及磁性能研究

通过X射线衍射、中子衍射及磁测量等研究了Nb、Al双取代对Nd2Fe17-x-yNbxAly化合物结构和磁性能的协同影响。X射线衍射结果表明,Nd2Fe17-x-yNbxAly的晶胞体积几乎随Al含量的增加而线性增加,当Al含量相同时,Nb的加入引起晶胞体积的增大。中子衍射分析结果表明,Nb优先占据6c晶位,Al优先占据18h晶位。磁测量结果表明,0.0≤y≤3.0时,单取代的Nd2Fe17-yAly化合物的居里温度随Al含量的增加先升高后降低,但双取代的Nd2Fe16.5-yNb0.5Aly化合物的居里温度却随Al含量的增加而线性升高,这表明Nb、Al双取代对磁性能的改善会产生协同效应。     

Er_2Fe_(17-x)Al_x(x=2,5)化合物的中子衍射研究

利用Rietveld分析方法对Er2 Fe17-xAlx(x =2 ,5)在室温下的中子衍射实验数据进行了精修。Er2 Fe15Al2 化合物具有Th2 Ni17型六角结构 ,空间群为P6 3/mmc ,Al原子分别占据 12 j(占位数0 2 1)和 12k(占位数 0 13)位 ;Er2 Fe12 Al5化合物具有Th2 Zn17型三角结构 ,空间群为R 3m ,Al原子分别占据 18f(占位数 0 35)、18h(占位数 0 36 )和 6c(占位数 0 37)位。所有的Fe原子磁矩间为铁磁性耦合。Er原子磁矩与Fe原子磁矩间为亚铁磁耦合。在 2个样品中 ,磁矩均位于垂直于六重轴的平面内 ,呈面磁晶各向异性。给出了居里温度TC,并对磁性能和结构之间的关系进行了简单的讨论。     

Er2Fe17—xAlx（x=2,5）化合物的中子衍射研究

利用Rietveld分析方法对Er2Fe17-xAlx(x=2,5)在室温下的中子衍射数据进行了精修。Er2Fe15Al2化合物具有Th2Ni17型六角结构,空间群为P63／mmc,Al原子分别占据12j(占位数0．21）和12k(占位数0.13)位;Er2Fe12Al5化合物具有Th2Zn17型三角结构,空间群为R3m,Al原子分别占据18f(占位数0．35）、18h(占位数0．36）和6c(占位数0．37）位。所有的Fe原子磁矩间为铁磁性耦合。Er原子磁矩与Fe原子磁矩间为亚铁磁耦合。在2个样品中,磁矩均位于垂直于六重轴的平面内,呈面磁晶各向异性。给出了居里温度Tc,并对磁性能和结构之间的关系进行了简单的讨论。     

黄饼标准分析流程建立研究

正四家核取证研究实验室进行了黄饼样品的核取证特征属性比对分析,分析的特征属性包括微观形貌,化学成分,铀含量,铀同位素丰度,杂质元素含量(Al、Cr、Fe、Pb、Ti、Zn、Mo、Nb、Sb、Sn、Ru、Ta、Th、Ni、Mn等),Pb、Sr、Nd同位素丰度等。通过黄饼的比对分析,希望建立黄饼样品的     

纳米复合永磁合金Nd9Fe85-xMnxB6的结构和磁性

利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收精细结构(XAFS)技术对淬火速度为20m／s的退火和未退火Nd9Fe85-xMnxB6(x=0，0．5和1．0)样品分别进行了晶体结构和Fe原子局域环境的分析，并用振动样品磁强计分析了样品的磁性。结果表明：退火前，掺杂微量Mn原子对纳米复合Nd-Fe-B磁性材料的晶体结构和近邻配位无序度都有显著影响，随着Mn含量的增加，Nd2Fe14B硬磁相和α-Fe软磁相的结晶度明显增加；在温度为973K、5min退火后，Nd9Fe85-xMnxB6(x=0，0．5和1．0)磁体的主相结构基本相同，但矫顽力由339kA／m增加到398kA／m,我们认为这是由于掺杂的Mn原子影响Nd2Fe14B和α-Fe颗粒晶界的交换耦合作用所致。     

Neutron Diffraction Study of La_(1-x)Ca_xMn(0.96)Fe_(0.04)O_3(x=0.5、0.6) at Liquid Nitrogen Temperature

It is the first time to study CMR material perovskite manganites La1-xCaxMn0.96Fe0.04O3(x=0.5、0.6)at liquid nitrogen(LN) temperature by neutron scattering in China. The material is synthesized in the institute of physics, Chinese academy of sciences. Aft…     

Neutron diffraction study of Er_2Fe_(15)Al_2 and Er_2Fe_(12)Al_5

The crystallographic and magnetic structures of Er2Fe15Al2 and Er2Fe12Al5 have been refined in Gaussian peak-shape by Rietveld analysis of Neutron diffraction data.The refined results indicated that Er2Fe15Al2 compound has Th2Ni17-type hexagonal structure (space group:P6 3/mmc) and Er2Fe12Al5 has Th2Zn17-type rhombohedral structure (space group:R3m),The Al atoms prefer 12j and 12k sites with occupancies 0.21 and 0.13 ,respectively,in Er2Fe15Al2 and prefer 18f,18h and 6c sites with occupancies 0.35,0.36 and 0.37,respectively ,in Er2Fe12Al5,The magnetic moments of all Fe atoms display ferromagnetically arrangement and the moments of Eratoms couple ferrimagnetically to the moments of the Fe atoms .The moments lie in the plane perpendicular to the six-fold axis and exhibit planar magnetic anisotropy in both samples,The values of Tc were given and the neutron refined results coincide with that of the magnetic measurements .The relation between magnetic properties and structures was discussed.     

惯性约束聚变靶丸材料磁性聚苯乙烯的制备

聚苯乙烯(PS)是惯性约束聚变(ICF)实验中重要的靶丸材料,磁性聚苯乙烯材料有利于实现靶丸在辐射场中的无接触支撑。本工作以FeCl3、FeCl2和NaOH为原料,在分散剂的作用下,制得均匀分散的棕黑色Fe3O4磁流体,然后与苯乙烯聚合获得Fe3O4-聚苯乙烯磁性材料。激光粒度分布测试结果显示,所得磁流体的粒度小且分布均匀;XRD分析表明,磁流体中无其它杂相存在。此外,还对Fe3O4-聚苯乙烯磁性材料进行了DTA及FTIR分析。分析测试结果表明,采用本工作所设计的方法可合成出Fe3O4-聚苯乙烯磁性复合材料。     

用X光小角散射法研究氧化铁干凝胶结构

应用同步辐射X光小角散射法对采用溶胶 凝胶方法制备、并经过不同温度热处理的纳米氧化铁干凝胶的孔隙结构进行研究。从孔隙的大小分布、比表面和分形行为等三个方面进行分析。结果表明 :氧化铁干凝胶中的孔隙呈多分散性 ,平均孔径大小随热处理温度的升高而增大 ;体系具有质量分形特征 ,随热处理温度的升高 ,分形维数增大 ,所拥有的分形尺度范围变窄。     

MHWRR屏冷系统缓蚀剂K2CrO4浓度确定及其缓蚀机理研究

应用经典的失重法研究确定MHWRR屏冷系统缓蚀剂K_2CrO_4的使用浓度和屏冷系统首次使用时表面预处理工艺。用表面分析技术、电化学测试法研究K_2CrO_4的缓蚀机理。K_2CrO_4为阳极型缓蚀剂。在碳钢表面形成的Cr_2O_3,Fe_2O_3或其它Fe-O-Cr化合物增补和强化了碳钢表面的抗蚀性。     

掺Ag的YBaCuO高Tc超导体的研制

一、引言由于我们采用微分扰动角关联(DPAC)方法对超导样品的机理进行研究,必须要在样品中加入少量放射性的Ag作探针。在原有烧制工艺的基础上作了些改进,烧制出的含Ag超导样品YBa_2(Cu_(0.9)Ag_(0.1))_3O_(7-(?)),T_(?)     

APOR流程1B槽中镎的走向行为研究

从Np(Ⅴ,Ⅵ)与二甲基羟胺(DMHAN)、单甲基肼(MMH)反应动力学及有机相中Np(Ⅵ)的反萃动力学两方面实验考察了APOR流程1B槽中镎的走向行为。结果表明:DMHAN还原Np(Ⅵ)的速率很快,动力学方程为-dc(Np(Ⅵ))/dt=kc(Np(Ⅵ))c(DMHAN)/c0.6(H+),25℃时,反应速率常数k=289.8(mol·L-1)-0.4·min-1;进一步还原Np(Ⅴ)的速率则很慢,其中,DMHAN还原Np(Ⅴ)的动力学方程为-dc(Np(Ⅴ))/dt=kc(Np(Ⅴ))c(DMHAN)c(H+),25℃时,k=0.0236(mol·L-1)-2·min-1;MMH还原Np(Ⅴ)的动力学方程为-dc(Np(Ⅴ))/dt=kc(Np(Ⅴ))c0.36(MMH)c(H+),25℃时,k=0.0022(mol·L-1)-1.36·min-1。所以,1B槽中Np主要以Np(Ⅴ)形式存在。在扩散控制模式下,DMHAN和MMH对Np(Ⅵ)的反萃动力学方程分别为:dca(Np(Ⅵ))/dt=k(V/S)co0.,05(Np(Ⅵ)).co-0.14(TBP)ca-0.32(NO3-),25℃时,k=2.29×10-4(mol·L-1)0.96·cm-1·min-1;dca(Np(Ⅵ))/dt=k(V/S)co0.,063(Np(Ⅵ))co-0.27(TBP)ca-0.34(NO3-),25℃时,k=6.24×10-4(mol·L-1)0.98·cm-1·min-1。可见,DMHAN-MMH存在下,Np可被快速反萃入水相。基于以上的动力学参数以及工艺过程参数,可计算出1B槽中95%的Np进入水相。     

用中子衍射方法分析Y_2Fe_（17－x）Si_x（X＝2）的结构

在研究稀土永磁性材料Ｙ＿２Ｆｅ（１７－ｘ）Ｓｉ＿ｘ（Ｘ＝２）的磁性时，发现用Ｓｉ取代Ｆｅ后，对提高Ｔｃ的效果很明显。中子衍射证明：Ｓｉ择优占据４ｆ晶位（哑铃位置），且Ｆｅ的磁矩平行于ｂ轴。     

Bromate removal by gamma irradiation in aqueous solutions

Bromate(BrO_3) is a disinfection by-product in drinking water, and its removal is very difficult especially at low levels.60 Co gamma rays were used to remove BrO_3in aqueous solution in this study. The effects of absorbed doses, BrO_3initial concentration, gas saturation, p H value and coexisting anions(Cl, NO 3, SO2 4and HCO 3=CO_3~(2 -))on BrO_3reduction were evaluated. After 4.0-k Gy irradiation of air-equilibrated solution of 30.7 lg/L BrO_3, the residual BrO_3was 8.3 lg/L, which is below the maximum contaminant level of drinking water. The BrO_3reduction rate increased with the dose, in the order of N2[ air [ O_2[ N_2O atmosphere under similar conditions. The results also show that high p H favored the BrO_3removal. According to the experimental results, it can be concluded that the efficiency of decomposing BrO_3by reactive species followed the order of e aq[ H [ HO_2 [ O_2. Coexisting Cl, HCO 3=CO_3~(2 -)and SO2 4ions have little effect on BrO_3removal, whereas NO_3can inhibit its removal as a result of competition with BrO_3for e aq.     

Physical behaviors of impure atoms during relaxation of impure NiAl-based alloy grain boundary

The Monte Carlo simulation with the energetics described by the embedded atom method has been employed to mainly study physical behaviors of boron atoms during relaxation of the Ni3Al-x at.% B grain boundary. During relaxation of impure Ni3Al grain boundaries, we suggest that for different types of impure atoms(Mg, B, Cr and Zr atoms etc.), as the segregating species, they have the different behaviors, but as the inducing species, they have the same behaviors, i.e. they all induce Ni atoms to substitute Al atoms. Calculations show that at the equilibrium, when x(the B bulk concentration) increases from 0.1 to 0.9 , the peak concentration of B increases, correspondently, the peak concentration of Ni maximizes but the valley concentration of Al minimizes, at x = 0.5. The calculations also show the approximate saturation of Ni at the grain boundary at x - 0.5.