RP-HPLC测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立HPLC法测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS柱,以甲醇-水(80:10)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1.结果:丹参酮ⅡA在0.01～0.16μg,范围内呈良好线性关系,丹参酮ⅡA平均回收率99.73%,RSD为2.91%(n=5).结论:该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定妇炎康胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的测定妇炎康分散片中丹参酮ⅡA的含量。方法样品用甲醇回流提取,色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.15%磷酸溶液(70∶30),检测波长:270 nm,流速:1 mL/min。结果显示丹参酮ⅡA在0.012 16~0.076μg之间呈良好的线性关系,相关系数0.999 99,平均回收率98.10%,RSD为1.59%。结论本法简便、快速、准确,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法同时测定仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量

目的:采用HPLC法建立同时测定仙灵骨葆胶囊中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:以仙灵骨葆胶囊中的隐丹参酮和丹参酮ⅡA为研究对象,采用Eclipseplus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(60∶40);流速:1.0mL/min;检测波长270nm;柱温:30℃。结果:隐丹参酮在线性范围52.8～528μg/mL(r=0.999 99)及丹参酮ⅡA在线性范围72～720μg/mL(r=0.999 99)都具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.77%,RSD为1.06%和97.60%,RSD为1.69%。结论:该法操作简便,测定结果准确,可作为成品质量控制方法。     

HPLC测定丹黄祛瘀胶囊中丹参酮ⅡA的含量

丹黄祛瘀胶囊[1]是治疗气虚血瘀,痰湿凝滞引起的慢性盆腔炎,见白带增多者疾病的一种中药复方制剂,由丹参、黄芪等20味中药组成,临床效果较好,收载于国家药品监督管理局<国家中成药标准汇编>(中成药地方标准上升国家标准部分)外科妇科分册中,含量测定采用薄层扫描法测定处方佐使药黄芪中黄芪甲苷的含量作为测定指标,没有对处方中君药丹参的主要成分丹参酮ⅡA的含量进行测定.本试验参考文献[2]采用高效液相色谱法测定丹黄祛瘀胶囊中丹参酮ⅡA的含量,具有分离度好、重现性好、灵敏度高的特点.     

乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:HPLC测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法:高效液相色谱法(C18柱).结果:丹参酮ⅡA在1.04～20.80 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.39%,RSD=1.32%.结论:本法简便、准确、重现性好,可作为该产品的质量控制方法.     

RP—HPLC法测定愈瘫胶囊中丹参酮ⅡA的含量

愈瘫胶囊为我院的医院制剂，由丹参、茯苓、茜草、当归、白术等17味中药组成，具有补益气血、滋养肝肾、解痉通络的功能，适用于创伤截瘫中期、恢复期出现的瘫痪等症。为更好的控制产品质量，本文建立了高效液相色谱法测量丹参酮Ⅱ。含量的方法。     

高效液相色谱法测定丹贝止咳喘胶囊中丹参酮ⅡA含量

应用 H PL C法测定丹贝止咳喘胶囊中丹参酮 A的含量 ,色谱条件为 ODS柱 ,以甲醇 :水 (2 5∶ 10 )为流动相 ,流量 0 .8m l/ m in,以 2 70 nm为检测波长 ,加样回收率为 97.4%。结果表明 ,方法简便、可行 ,可用于丹贝止咳喘胶囊的质量控制。     

HPLC同时测定心可舒胶囊中葛根素、丹参酮ⅡA含量

目的:测定心可舒胶囊(葛根,丹参等)含量。方法:采用HPLC法C18柱,流动相:甲醇-水(85∶15),流速:1.0 mL/L,波长:250 nm。结果:葛根素和丹参酮ⅡA进样量分别在21.00~63.00μg和20.02~60.06μg范围内线性关系良好,r值分别为0.999 8和0.999 7,平均加样回收率分别为97.7%和97.0%。结论:方法操作简便、易行,可有效地控制制剂的质量。     

HPLC测定参归胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立参归胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长为268 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.069～0.414 μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为98.99％,RSD=0.81％(n=6).结论 本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于参归胶囊的质量控制.     

HPLC测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的:建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDSC18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.0845~0.2535μg间呈良好线性关系,r=0.9983,平均回收率为98.15%,RSD为1.05%(n=6)。结论:本法专属性强,重现性好,能够控制产品的质量。     

HPLC测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

妇月康胶囊处方由当归、川芎、红花、桃仁、徐长卿等8味药组成,为中华人民共和国卫生部药品标准<中药成方制剂>第十五册所载,具有活血、祛瘀、止痛的功效,用于产后恶露不行,少腹疼痛等症.原标准中仅有理化鉴别和阿魏酸的薄层鉴别,由于方中君药为当归、川芎,其有效成分均为阿魏酸,其在药材中含量相对较易测定,对其含量方法亦有薄层扫描法[1],高效液相色谱法[2～4].结合本品组成的特点,本文采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行了含量测定,以控制成药质量,获得满意结果.     

HPLC测定128批丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量及结果分析

目的:建立HPLC法同时测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长:266 nm,流速为1.0 mL/min;运用SPSS统计软件对测定结果进行分析。结果:丹参酮Ⅰ在0.041 75～0.417 5μg范围,隐丹参酮在0.045 252～0.452 52μg范围内,丹参酮ⅡA在0.053 964～0.539 64μg范围内与峰面积有良好的线性关系;相关系数(r)均为0.999 9(n=5);丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率(n=6)分别为97.4%,97.4%,100.2%,RSD分别为1.1%,1.6%,1.2%,各企业的产品中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量差异较大。结论:本方法能够准确测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量,以此控制丹参舒心胶囊的质量。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的:测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。方法:采用BOS C_(18) Hypersil(250nm×4．6mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸20:80: 0．2,流速1．0ml/min,检测波长为320nm,HP1100色谱仪,Agilent Chemstation工作站,外标法定量,检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结论:此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定复方丹参合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立复方丹参合剂中丹参酮的含量测定方法.方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent C18(4.65 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30 ℃.结果:丹参酮IIA在4.02-100.4 g·mL-1与峰面积呈良好的线性关...     

RP-HPLC法测定安眠胶囊中丹参酮ⅡA的含量

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为常用中药,具有活血祛瘀、安神宁心、排脓止疼等功效。研究表明,丹参中水溶性酚酸类和脂溶性二萜类为其主要有效成分。这两类成分的含量,是评价丹参及其制剂质量的重要指标,丹参酮Ⅱ_A属于后一类成分。安眠胶囊由丹参、半夏等药     

HPLC法测定丹参中丹参酮Ⅱ A的含量

测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法 采用HPLC法,以C18为填充柱,甲醇-水（80：20）为流动相。检测波长268衄。结果 丹参酮ⅡA在0．2—1．2岭范围内线性关系良好,平均回收率为98.53％,RSD：1．08％。结论 采用HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量,简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立测定强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:采用Phenomenex LUNA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈∶水(68∶32),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.042-0.84 mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD%为1.84%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于强力脑心康口服液中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC测定创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：HPLC法测定创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量。选用ODS色谱柱，以甲醇-水(79：21)为流动相，检测波长268nm。结果：此方法线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为98．9％。相对标准差RSD=0．7％(n=5)。结论：此方法简便，快速，准确，可用于创伤防瘢软膏的质量控制。     

反相HPLC法测定保利尔胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的 :建立测定蒙药保利尔胶囊中丹参酮 A含量的方法。方法 :hypersil- C1 8柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm　 5 μm)柱温 4 0℃ ,乙腈 -水 (5 8:4 2 )为流动相 ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 :2 70 nm,外标法定量。结果 :丹参酮 A组分峰与其它组分峰达到基线分离 ,丹参酮 A浓度在 89.12～ 2 6 7.36 ng/ m l范围内 ,峰面积值与进样量呈良好的线性关系 (r=0 .9986 )。平均回收率为 99.15 % ,RSD% =1.4 9%。结论 :方法简便、准确、可靠 ,可作为本品的质量控制方法     

HPLC测定复方三芪丹胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的：建立测定复方三芪丹胶囊中丹参酮ⅡA的高效液相色谱法。方法：采用Agilent Extend C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温为20℃,以甲醇-水（75∶25）为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.0203-0.203μg范围内呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为98.88%,RSD为1.10%。结论：本方法简便、准确可靠、重现性好,适用于复方三芪丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。