地塞米松治疗婴儿肝炎综合征疗效评价

目的:探讨地塞米松治疗婴儿肝炎综合征的临床疗效。方法:选取治疗的60例婴儿肝炎综合征患者,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组用常规治疗,治疗组在此基础上加用地塞米松治疗,比较两组疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为83.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为20%,对照组不良反应发生率为10%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地塞米松治疗婴儿肝炎综合征效果显著,值得在临床更多应用。     

地塞米松治疗婴儿肝炎综合征的应用

目的:研究地塞米松治疗婴儿肝炎综合征的应用疗效。方法:选择2011年5月~2013年5月于我院治疗的48例婴儿肝炎综合征患者,随机分为实验组和对照组2组,实验组在常规治疗的基础上采用地塞米松注射,对照组进行常规治疗。观察2组婴儿的肝功能指标情况。结果:实验组即采用地塞米松的婴儿总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)谷丙转氨酶(ALT)的含量均低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论:与常规治疗的方法相比,地塞米松更有利于治疗婴儿肝炎综合征,值得临床进一步研究推广。     

地塞米松联合鱼腥草超声雾化治疗急性咽炎临床疗效观察

目的：观察地塞米松联合鱼腥草超声雾化治疗急性咽炎的临床疗效。方法：将148例急性咽炎患者按随机双盲原则分成试验组和对照组,每组各74例。试验组采用地塞米松联合鱼腥草超声雾化,对照组仅采用地塞米松超声雾化。结果：试验组治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组的83.8%（P〈0.05）;试验组喉镜检查治疗总有效率为90.5%,显著高于对照组的78.4%（P〈0.05）;试验组发热、咽部疼痛、咽部充血等临床症状的消失时间均显著短于对照组,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论：地塞米松联合鱼腥草超声雾化治疗急性咽炎疗效确切,值得临床推广应用。     

苯巴比妥联合高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床观察

目的观察苯巴比妥联合高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的疗效.方法将80例收治的HIE的新生儿,随机平均分成试验组和对照组,对照组采用常规支持治疗,并给予患儿苯巴比妥,试验组在对照组的基础上家用高压氧治疗,比较两组患者疗效.结果试验组显效总有效率85.0%,对照组65.0%,试验组患者其有效率明显优于对照组(P<0.05);试验组治疗后NBNA评分为39.78±3.56,明显高于对照组的35.14±4.32(P<0.05);随访中后遗症发生率试验组为2.5%,明显低于对照组的12.5%(P<0.05).结论应用苯巴比妥联合高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效确切,预后良好.     

痰热清治疗婴儿肝炎综合征的疗效观察

目的 探讨痰热清治疗婴儿肝炎综合征的疗效.方法 对自2008年7月至2011年7月收治的51例诊断为婴儿肝炎综合征的患者,分别在常规治疗基础上,用痰热清注射液治疗与茵栀黄注射液进行对照比较.结果 观察组治愈率33.3%,显效率59.3%,总有效率92.6%.对照组治愈率12.5%,显效率54.2%,总有效率66.7%.且差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 痰热清治疗婴儿肝炎综合征的疗效,值得在临床上进一步的推广.     

马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征疗效分析

目的：观察马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在我院诊断治疗的肠易激综合征患者62例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,试验组患者给予马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗。观察并对比2组患者的临床疗效以及治疗前后主要症状积分,并进行评价分析。结果试验组患者的临床总有效率为93.8%,明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者治疗后主要症状积分显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效显著,具有一定的推广应用价值。     

富马酸依美斯汀和妥布霉素地塞米松治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的:探讨富马酸依美斯汀和妥布霉素地塞米松治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:将收治的114例过敏性结膜炎患者随机分为两组,对照组57例采用妥布霉素地塞米松治疗,而试验组57例采用富马酸依美斯汀和妥布霉素地塞米松。比较两组患者临床疗效、眼部总评分及生活质量评分的差异。结果:试验组患者临床显效率、总有效率分别为63.2%、94.7%显著高于对照组40.4%、80.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者眼部总评分降低,也低于同期对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者生活质量评分增高,也高于同期对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸依美斯汀联合妥布霉素地塞米松治疗过敏性结膜炎效果佳,其具有较高临床有效率,明显改善眼部不适,患者生活质量也较高,值得临床选择。     

新生儿肝炎综合征患儿应用苯巴比妥对肝功能指标的影响

目的 对新生儿肝炎综合征中应用苯巴比妥对患儿肝功能指标的影响进行分析与探讨.方法 选取158例肝炎综合征新生儿,以随机方式将其平均分为治疗组与对照组,各79例.对照组患儿采取传统药物治疗,治疗组患儿在传统治疗的基础上采用苯巴比妥治疗,观察与对比两组患儿治疗有效率与血清指标.结果 治疗组患儿的治疗有效率(96.2%)与对照组患儿的治疗有效率(74.7%)有显著差异,具有统计学意义(P<0.05).两组患儿的血清指标如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、γ-谷胺酰转肽酶,均有显著差异(P<0.05).结论 苯巴比妥用于新生儿让肝炎综合征的临床治疗,有显著疗效,且价格便宜,并适合于近期患儿的临床诊断疗效,值得临床应用与推广.     

硫酸镁联合硝苯地平在妊娠高血压综合征患者中的应用效果评价

目的探究并分析硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠高血压综合征患者临床疗效和安全性。方法选择我院2012年2月-2013年2月收治的96例妊娠高血压综合征患者为研究对象,应用随机数字表法将妊娠高血压综合征患者分为对照组和试验组,对照组患者接受静脉滴注硫酸镁治疗;试验组患者接受静脉滴注硫酸镁和口服硝苯地平控释片治疗,比较两组患者临床疗效和安全性。结果对照组患者治疗总有效率为89.58%（43/48）,试验组总有效率为97.92%（47/48）,试验组患者治疗总有效率明显高于对照组的,差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗后,孕妇收缩压（121.49±13.86）mmHg、舒张压（81.16±5.97）mmHg,显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠高血压综合征临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点。     

苯巴比妥治疗肝炎后高胆红素血症疗效观察

将８７例肝炎后高胆红素血症患者随机分成两组，治疗组（４６例）用苯巴比妥治疗；对照组为一般护肝治疗，疗程１个月比较疗效，结果，治疗组总有效率为９１．３％，对照组总有效率为２６．８％差异有显著性，提示，苯巴比妥治疗肝炎后高胆红素血症疗效较好。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛240例疗效观察

目的:研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择240例冠心病心绞痛患者进行研究,随机分为试验组和对照组两组,每组各120例患者。试验组采用复方丹参滴丸对患者进行治疗,对照组采用传统用药对患者进行治疗。治疗后,采用相关临床疗效评价标准对两组患者治疗的临床疗效进行比较分析。结果:治疗一段时间后,发现试验组患者治疗的临床总有效率(70%)明显高于对照组(47.5%),两组差异有统计学意义(χ2=12.533 8,P<0.01)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

连续性肾替代治疗晚期重型肝炎合并肝肾综合征的临床效果分析

目的：分析连续性肾替代治疗晚期重型肝炎合并肝肾综合征的临床效果，为今后的临床工作提供借鉴。方法选择100例重型肝炎合并肝肾综合征患者，将其均分为2组（n=50），2组患者都给予常规治疗，治疗组患者在此基础上，使用持续性血液滤过疗法，而对照组的患者，在此基础上，采用前列地尔治疗。通过回顾性分析，对比2组患者的疗效、肝肾功能及不良反应情况。结果治疗组14例显效，26例有效，10例无效，总有效率为80%；对照组11例显效，17例有效，22例无效，总有效率为56%，2组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于重型肝炎合并肝肾综合征的患者，连续性肾替代治疗疗效较好，肝肾指标改善较大，患者临床获益大，可在临床中推广使用。     

托拉塞米辅助治疗高血压性慢性肾功能衰竭可行性分析

目的 评价托拉塞米联合凯时治疗高血压性慢性肾功能衰竭的临床疗效,探讨其临床适用性。方法 选择从2010—04—2012—08间于我院就诊的83例高血压性慢性肾功能衰竭患者,将其简单随机分为试验组42例和对照组41例,对照组患者采用凯时注射液治疗,试验组则采用托拉塞米与凯时注射液联合治疗。观察两组患者的治疗疗效及治疗期间的不良反应情况。结果 治疗后,试验组患者治疗总有效率为95．2％,而对照组患者治疗总有效率为70．7％,两组患者的治疗总有效率比较,差异有统计学意义（x2=8．8857,P=0．0029）,两组患者用药期间均未出现明显的不良反应情况。结论 托拉塞米联合凯时治疗高血压性慢性肾功能衰竭患者有很好的临床疗效,且治疗过程中无明显不良反应,适合临床长期推广应用。     

熊去氧胆酸在乙型肝炎病毒感染相关婴儿肝炎综合征中的疗效

目的观察分析熊去氧胆酸(UDCA)在乙型肝炎病毒感染相关婴儿肝炎综合征(HIS)的临床效果。方法选取我院2013年6月~2015年6月收治的60例乙型肝炎病毒感染相关婴儿肝炎综合征病例,运用双色球随机分组法分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予熊去氧胆酸治疗,评估治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率86.67%,高于对照组70.00%;治疗后两组患儿肝功能指标明显改善,观察组患儿ALT低于对照组(P0.05)。结论针对乙型肝炎病毒感染相关婴儿肝炎综合征患儿,采用熊去氧胆酸治疗,有利于减轻临床症状,提高治疗有效率,值得临床推广应用。     

奥硝唑制剂治疗急性智齿冠周炎临床疗效观察

目的探讨奥硝唑地塞米松糊剂在局部治疗智齿冠周炎中的临床疗效。方法 100例下颌智齿冠周炎患者随机分为试验组（50例,常规盲袋冲洗后局部放置奥硝唑地塞米松糊剂棉捻）和对照组（50例,常规冲洗盲袋后局部使用传统的碘甘油）,2组每天治疗1次,5次为1个疗程。结果治疗1个疗程后,试验组总有效率为98%,对照组总有效率为84%,试验组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论局部应用奥硝唑地塞米松糊剂治疗智齿冠周炎较传统的碘甘油治疗方法疗效显著,不良反应少且简便易行,值得推广应用。     

地塞米松治疗淤胆型婴儿肝炎综合征临床疗效观察

目的评价地塞米松治疗淤胆型婴儿肝炎综合征(IHS)的临床疗效。方法38例淤胆型婴儿肝炎综合征随机分为两组,对照组14例常规采用茵栀黄颗粒口服,肝泰乐、维生素C等静滴,激素组(地塞米松组)24例在常规治疗的基础上,加用地塞米松0.2～0.5 mg/(kg·d)静注,观察两组总胆红素、直接胆红素、血清丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、血清总胆汁酸水平下降情况及临床疗效。结果治疗后激素组在降低总胆红素、直接胆红素、血清丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶及血清总胆汁酸等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);激素组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松治疗淤胆型IHS疗效显著。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗35例晚期胃癌临床疗效观察

目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将我院2011年6月-2012年6月收治的35例晚期胃癌患者纳入试验组,采用奥沙利铂联合卡培他滨方案进行化疗;并将同时期的35例晚期胃癌患者纳入对照组,采用顺铂、5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸进行化疗,观察2组的有效率和不良反应情况。结果经治疗后,试验组总有效率为57.1%,对照组总有效率为25.7%,试验组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;试验组消化道贫血、手足综合征以及乏力等不良反应程度轻于对照组（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效显著,能够耐受不良反应,因此可在晚期胃癌患者中推广使用。     

鼓室灌注联合静脉注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床研究

目的观察并分析鼓室灌注联合静脉注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床研究。方法选取突发性耳聋患者70例作为研究对象,随机分为例数等同的2组,对照组(n=35)给予实施静脉注射地塞米松治疗方式,观察组(n=35)给予实施鼓室灌注联合静脉注射地塞米松治疗方式,然后对比两组患者临床疗效。结果观察组治疗总有效率为91.43%,对照组治疗总有效率为74.29%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);且观察组不良反应率5.71%明显低于对照组的14.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鼓室灌注联合静脉注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床效果显著,值得临床广泛应用。     

硝酸甘油联合利尿合剂治疗心力衰竭的临床疗效

目的:探讨观察硝酸甘油联合利尿合剂治疗心力衰竭的临床疗效,从而为临床提供可靠的数据。方法:随机选取收治的80例心力衰竭患者,作为研究对象,随机分配40例为试验组,剩余40例为对照组,两组在常规治疗的基础上,对试验组患者采用硝酸甘油联合利尿剂进行治疗,而对对照组患者则采用硝酸甘油联合呋塞米进行治疗,一段时间后观察两组患者的疗效以及不良反应。结果:经过一段时间的治疗后发现试验组患者的总有效率为92.5%,而对照组患者的有效率为77.5%,两者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。且试验组患者的不良反应等也均优于对照组。结论:采用硝酸甘油联合利尿剂可以明显提高对心衰的疗效,在临床中具有重要的意义。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效。方法将我院2010年7月—2012年7月收治的97例功能性消化不良患者随机分为试验组(49例)和对照组(48例),对照组给予单纯多潘立酮治疗,试验组在对照组治疗基础上联合复方消化酶进行治疗。治疗4周后,对2组患者的治疗效果、不良反应进行评价。结果治疗后试验组总有效率上腹痛为71.0%,上腹灼热感为66.7%,饭后饱胀为88.6%,早饱为78.1%;对照组总有效率上腹痛为42.9%上腹灼热感为44.0%,饭后饱胀为59.5%,早饱为58.1。%2组患者在治疗过程中均无不良反应发生。结论多潘立酮联合复方消化酶疗法较多潘立酮单一疗法治疗功能性消化不良效果显著,可以在临床上加以推广应用。