HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的:建立槐角丸中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定槐角丸中黄芩苷的含量.流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长:315nm.结果:平均回收率为98.30%RSD=0.84%.结论:本法简便,灵敏,准确,可很好的控制槐角丸的内在质量.     

HPLC法测定利胆消石丸中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定利胆消石丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长280nm,流速1.0ml·min~(-1),柱温加℃。结果:黄芩苷在0.24～1.21μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为101.1%,RSD=2.0%(n=6)。结论:该方法简便,准确,可用于利胆消石丸的质量控制。     

HPLC法测定青果丸中黄芩苷的含量

目的:建立测定青果丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-0.02 mol/l磷酸(45∶55∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为278 nm。结果:黄芩苷检测质量浓度在10²00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.96%;平均加样回收率为99.53%,RSD=1.07%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于青果丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0.204～1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量.     

HPLC法测定牛黄清胃丸中黄芩苷的含量

目的:建立牛黄清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长:280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1。结果:黄芩苷进样量在0.0612μg~0.6121μg之间与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999996);平均回收率98.58%,RSD=0.88%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确性好,可以作为牛黄清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法测定芩连消痤丸中黄芩苷的含量

建立芩连消痤丸中黄芩苷含量的RP-HPLC测定方法。采用Shimpack VP-ODS色谱柱;流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80);流速:1.0mL·min-1;检测波长:276 nm;柱温:30℃;峰面积外标法定量。黄芩苷进样量在0.2010μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.49%,RSD为1.02%(n=6)。该方法测定样品灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。     

HPLC测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的 用高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法 采用C18柱，以甲醇-水-冰醋酸(50：50：1)为流动相，检测波长为279nm测定。结果 对照品在1．60～7．60μg／ml内呈线性关系，r=0．9998，加样回收率平均为99．0％，RSD为2．2％．结论 本法准确、稳定、重复性好，可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量．     

HPLC法测定芎菊上清丸中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定芎菊上清丸(大蜜丸)中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Waters Spherisorb ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(46:54:0.2),流速0.8 ml/min,检测波长277 nm.结果:黄芩苷在4.960×10-3～0.248 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.6%,RSD为 1.1%.结论:本方法简便、准确,可用于芎菊上清丸的质量控制.     

RP-HPLC法测定定坤丸中黄芩苷的含量

目的　建立定坤丸中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法,KromasilC18柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 水 磷酸(2 9∶71∶0 .0 5 )为流动相,检测波长2 80nm。结果　黄芩苷在5 .5 4～5 5 .4mg·L-1范围内线性关系良好,r =0 .9999(n =6 ) ;平均回收率为97.8% (n =9) ,RSD为1.7%。结论　本法简便、准确,为定坤丸的质量评价提供了依据。     

HPLC法测定同仁大活络丸中黄芩苷的含量

目的建立同仁大活络丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相:甲醇-1mL.L-1磷酸溶液(40∶60);检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃。结果黄芩苷在0.07～0.36μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 8),黄芩苷的平均回收率为95.7%,RSD为0.5%。结论该方法简便、准确,可用于控制同仁大活络丸制剂的质量。     

HPLC法测定肺结核丸中大黄素的含量

目的:建立肺结核丸中大黄素的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱:shim-pack ODS C18(250 mm×4．6 mm,5 μm)。流动相:乙腈-水-冰醋酸(60:40:1)。检测波长为437 nm,流速1．0 ml·min-1;柱温40℃。结果:大黄素线性范围为0．1 μg-1．0 μg,平均回收率为99．2％,RSD为1．1％(n=5)。结论:方法可靠,简单可行,为控制肺结核丸的内在质量提供了科学依据。     

HPCE和HPLC测量导赤丸中盐酸小檗碱含量

目的建立毛细管电泳法（HPCE）与高效液相色谱法（HPLC）测定导赤丸中盐酸小檗碱含量的方法,并比较二者在测定本品中盐酸小檗碱含量方面的差异。方法采用盐酸-甲醇（1∶100）溶液提取导赤丸样品。HPCE分离条件为：熔融石英毛细管柱（67 cm×75μm,有效长度60 cm）,缓冲液体系为60 mmol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液-甲醇（65∶35）,pH 3.5,分离电压30 kV,毛细管柱温25℃,检测波长254 nm,进样时间5 s;HPLC分离条件为：C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,流动相为60 mmol.L-1磷酸二氢钾-甲醇（60∶40,用磷酸调pH3.5）,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果盐酸小檗碱在HPLC和HPCE各自的分离条件下进样浓度分别在5.03～30.18μg.mL-1、30.18～80.48μg.mL-1内表现出良好线性关系（r=0.999 8;r=0.999 8）,平均加样加收率分别为99.0%,100.8%,RSD分别为1.4%,0.6%。结论这两种方法均可用于导赤丸中盐酸小檗碱含量的测定,二者的测定结果稍有差异,HPCE测定盐酸小檗碱在柱效、分离时间、多组分生物碱分离上更有优势。     

HPLC法测定导赤丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的制定测定导赤丸中芦荟大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素和大黄素甲醚5种活性成分含量的方法。方法利用高效液相色谱法进行测定,采用流动相A:100%乙腈-0.1%磷酸,B:10%乙腈-0.1%磷酸以梯度浓度洗脱;流速控制在1mL/min;波长设定为254nm;柱温30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.7%(RSD为1.28%n=5),99.1%(RSD为1.68%n=5),99.6%(RSD为0.90%n=5),98.8%(RSD为0.89%n=5),99.7%(RSD为1.04%n=5)。结论本法结果准确,操作简便,可靠,重复性好,可用于导赤丸的质量控制。     

HPLC法测定通宣理肺丸中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法建立通宣理肺丸中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18柱,流动相为:甲醇-水-磷酸-三乙胺(47:53:0.3:0.02),流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm.结果:黄芩苷在0.2016～1.612 8μ范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.84%,RSD为1.42%(n=5).结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制.     

HPLC法测定关节克痹丸中大黄素含量

目的:建立HPLC法测定关节克痹丸中大黄素的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltima C_(18)柱(250 mm×4.6 mm;5μm),以甲醇-0.1%磷酸水(80:20)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为254nm。结果:大黄素的线性范围是4.1～65.5μg·ml~(-1),r=0.999 9,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.1%。结论:该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．4）,检测波长为315nm,柱温为30℃,流速为1ml·min^-1。结果：黄芩苷的进样量在0．05～1．00μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为96．9％。结论：本方法结果准确,重复性好,可用于测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量

目的：建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．46～14．78μg·ml^-1（r=0．9999）和5．33～31．97μg·ml^-1（r=0．9999）;浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99．13％（RSD=0．99％）和99．64％（RSD=0．27％）（n=6）。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。     

HPLC法测定清胃黄连丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量

目的:测定清胃黄连丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇∶水∶醋酸(47∶52∶0.3)为流动相,检测波长为280nm。结果:平均样回收率为99.99%。结论:本法测定清胃黄连丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量,方法简便、灵敏度高、结果准确。     

HPLC法测定麻仁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大黄酚在0．03-0．52μg(r=0．999 4)范围内线性关系良好。大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4％(RSD =0．9,n=5),100．1％(RSD=0．3％,n=5)。结论:方法准确可靠。