端粒和端粒酶与肿瘤

端粒是真核生物染色体的天然末端,构成了染色体保护性帽。端粒细胞正常缩短,调控细胞正常衰老和死亡。端粒酶是以自身RNA为模板合成端粒的逆转录酶。端粒酶激活,阻止端粒缩短,将使细胞获得无限增殖动力,并致肿瘤发生。近年大量研究发现,端粒酶活化,维持端粒长度稳定是肿瘤发生的关键性环节,并与临床癌变潜能、预后、疗效显著相关。口腔肿瘤方面鲜见有关端拉酶、端粒报道。本综述将对端粒、断粒酶及其与肿瘤关系的主要研究进展进行介绍。     

端粒和端粒酶与肿瘤

端粒是真核生物染色体的天然末端，构成了染色体保护性帽。端粒细胞正常缩短，调控细胞正常衰老和死亡。端粒酶是以自身ＲＮＡ为模板合成端粒的逆转录酶。端粒酶激活，阻止端粒缩短，将使细胞获得无限增殖动力，并致肿瘤发生。近年大量研究发现，端粒酶活化，维持端粒长度稳定是肿瘤发生的关键性环节，并与临床癌变潜能、预后、疗交显著相关。口腔肿瘤方面鲜见有关端粒酶、端粒报道。本综述将对端粒、断粒酶及其与肿瘤关系的主要研究     

端粒、端粒酶与细胞永生化

永生化（immortalization）体外培养细胞自发或受外界因素的影响从增殖衰老危机中逃离．从而具有无限增殖能力的过程。自发永生化的几率非常小，啮齿类动物为10^-5～10^-6，而人类细胞则更为罕见．小于10^-12。目前研究发现细胞永生化与端粒和端粒酶有密切联系。端粒除保持染色体完整性外，还作为细胞生存期限的关键性调控因子存在．     

端粒酶及端粒酶抑制剂的研究

<正>随着生物医学的进步,人类对端粒和端粒酶的认识也不断深入。随着医学科学以及肿瘤分子生物学研究的发展,肿瘤的诊断与治疗手段已经出现了生物、     

c-myc与口腔肿瘤和人端粒酶逆转录酶的关系

原癌基因c-myc与多种肿瘤密切相关，最近发现c-myc是端粒酶的调节基因，且Mad和Spl也参与了该调节。     

端粒酶抑制剂研究进展

远端粒酶激活与恶性肿瘤的形成秘发展密切相关。端粒酶在正常体细胞中不表达而在大多数肿瘤细胞中阳性表达,使茯成了新的肿瘤标记物和抗肿瘤治疗的靶分子,本文对端粒酶抑制剂研究的进展作一综述。     

c-myc与口腔肿瘤和人端粒酶逆转录酶的关系

原癌基因c-myc与多种肿瘤密切相关,最近发现c-myc是端粒酶的调节基因,且Mad和Sp1也参与了该调节。     

端粒酶在口腔病变中的生物学意义

端粒酶是维持端粒长度的逆转录酶，与细胞增殖，衰老，凋亡，永生化和肿瘤发生密切相关，近年来，端粒酶研究不断取得新进展，本文对端粒酶在人类肿瘤，尤其在口腔病变研究中的意义，进展作一综述。     

端粒酶在口腔病变中的生物学意义

端粒酶是维持端粒长度的逆转录酶,与细胞增殖、衰老、凋亡、永生化和肿瘤发生密切相关。近年来,端粒酶研究不断取得新进展。本文对端粒酶在人类肿瘤,尤其在口腔病变研究中的意义、进展作一综述。     

端粒酶抑制剂研究进展

端粒酶激活与恶性肿瘤的形成和发展密切相关。端粒酶在正常体细胞中不表达而在大多数肿瘤细胞中阳性表达,使其成了新的肿瘤标记物和抗肿瘤治疗的新的靶分子。本文对端拉酶抑制剂研究的进展作一综述。     

端粒长度变化在涎腺肿瘤发生中的作用

目的 观察端粒长度变化在涎腺肿瘤形成及发展中的作用。方法 采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交技术对１１例正常涎腺组织,１５例良性涎腺肿瘤,１８例恶性涎腺肿瘤的端粒长度进行测量。结果 良性及恶性涎腺肿瘤的平均ＴＲＦ（ｔｅｒｎｉｎａｌ ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ ｆｒａｇｍｅｎｔ）明显比正常涎腺的平均ＴＲＦ短,且有显著性差异。良性与恶性涎腺肿瘤的平均ＴＲＦ相比,无显著性差异。结论 端粒的异常状态参与涎腺肿瘤的发生。     

口腔鳞癌端粒酶活性的检测及临床意义

目的　探讨端粒酶活性和口腔鳞癌发生、发展的关系。方法　采用TRAP -PCR -ELISA法对 32例口腔鳞癌标本、1 5例癌旁组织和 1 0例正常口腔粘膜组织进行端粒酶活性检测和分析。结果　口腔鳞癌组织中端粒酶活性值显著高于癌旁组织和正常组织 (P <0 .0 5)。端粒酶在口腔鳞癌标本中阳性检出率 71 .87% ,显著高于癌旁组织和正常组织 (P <0 .0 1 ) ,且和鳞癌的病理分级及有无颈淋巴结转移密切相关。结论　端粒酶活性和口腔鳞癌的发生、发展有密切关系     

阿霉素诱导Tca8113细胞凋亡对端粒酶及端粒结合蛋白的影响

目的 探讨端粒酶和端粒结合蛋白（TRF）在细胞凋亡过程中的作用机制。方法 甲基噻唑四唑法（MTT）检测阿霉素对舌鳞癌Tca8113细胞的抑制作用。通过姬姆萨染色和流式细胞仪观察和检测5mg／L阿霉素诱导凋亡情况；利用酶联免疫吸附实验分析端粒酶活性；采用免疫组化和免疫荧光标记法观察和检测TRF表达及其水平。结果 5mg／L阿霉素处理Tca8113细胞5d和7d后，出现明显凋亡；端粒酶活性降低呈时间依赖性；TRF在细胞核内表达，其表达水平无统计学意义（P〉0．05）。结论 阿霉素诱导Tca8113细胞凋亡可降低端粒酶活性，但不改变TRF表达水平。     

端粒酶在肿瘤诊断治疗中的研究进展

近年来端粒酶成为肿瘤研究的热点,作为一种有逆转录功能的核糖核蛋白酶,端粒酶在维持端粒长度,阻止细胞衰亡,使细胞无限增殖,以致肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用。端粒酶活性在绝大多数恶性肿瘤细胞中均能检测到,因此可作为肿瘤诊断的重要生物学标志。而端粒酶活性抑制剂很有希望应用于肿瘤治疗。本文对端粒酶及其在肿瘤诊断治疗中的研究进展作一综述。     

舌鳞癌的端粒与端粒酶研究新进展

端粒是真核生物细胞染色体末端的一个特殊结构，与细胞生长、增殖、衰老，肿瘤发生等密切相关。端粒酶主要包括端粒酶逆转录酶和端粒酶RNA组分，口腔鳞癌组织中端粒酶阳性表达率约为65％～97％。以端粒酶及其调节蛋白为靶点的基因治疗，特别是靶向沉默端粒酶及其亚组分，已成为舌鳞癌基因治疗的研究热点。本文简要评述近年来国内外舌鳞癌端粒与端粒酶的研究进展。     

涎腺肿瘤中端粒长度及端粒酶活性测定的意义

目的：探讨端粒长度及端粒活性变化在涎腺肿瘤发生中的作用和端粒酶活性水平与涎腺肿瘤生物学行为间的关系。方法：利用TRAP法分别测定35例良性涎腺肿瘤及24例恶性涎腺肿瘤的端粒酶活性，分析其表达情况及与涎腺肿瘤生物学行为间的关系。利用Southern杂交方法测定良，恶性涎腺肿瘤及正常涎腺的端粒长度，并进行统计分析。结果：良性肿瘤端粒酶表达率为17．14％，而恶性肿瘤表达率为90％，5例有触压痛的良性涎腺肿瘤及3例有面神经受累症状的恶性涎腺肿瘤患者均为端粒酶强阳性，35例良性肿瘤中，有32例端粒酶长度是缩短的，有2例长于正常涎腺端粒长度；24例恶性肿瘤中，有15例短于正常涎腺端粒长度，有5例长于正常涎腺端粒长度，有4例处于正常涎腺端粒长度范围内，15例短于正常涎腺端粒长度的恶性涎腺肿瘤均有酶表达，而32例良性肿瘤端粒酶活性表达率为10．34％，结论：端粒缩短并激活端粒酶是涎腺肿瘤形成的重要因素，端粒酶可能会成为涎腺恶性肿瘤的一个新的肿瘤标志物，恶性涎腺肿瘤不良的生物学行为与端粒酶活性水平间有高度相关性。     

端粒酶逆转录酶基因在牙源性病损中的表达

目的 研究成釉细胞瘤（ameloblastoma,AB)和牙源性角化囊肿（odontogenic keratocyst,OKC)中hTERT mRNA的表达，探讨其在AB、OKC中的发生、发展及其生物学意义。方法 采用mRNA原位杂交法对口腔颌骨内54例AB、16例OKC及7例口腔正常粘膜，进行了hTERT mRNA的检测。结果 94.4%(51/54)AB、87.5%(14/16)OKC及1／7正常口腔粘膜有hTERT mRNA表达，3组相比差异有显著性（P＜0.001)。hTERT与AB不同组织学类型、病损发生部位、单房与多房无关（P＞0.05)，在AB外周细胞及星网状多边形细胞中有表达，在角化退变样细胞及颗粒样细胞中缺乏表达。结论 ①hTERT活化在AB及OKC的发生、发展中起重要作用；②hTERT活性阳性率与病变中的细胞分化，临床生物学行为有关，随着组织学分级增高hTERT mRNA阳性率及信号强度均增高。     

端粒G-四联体——肿瘤治疗的新靶点

端粒是真核细胞染色体的末端,对维持基因组的完整和稳定以及细胞衰老和癌发生有重要作用。端粒是由前后重复出现的富含G的重复序列组成,排列方向是5'-3'通向染色体末端。G-四联体结构是端粒DNA末端单链悬挂在溶液中形成的特殊二级结构,由于它在端粒酶催化延长端粒DNA过程中的重要作用,已成为肿瘤治疗和抗肿瘤药物设计开发的重要靶点。     

口腔癌与人类端粒酶逆转录酶

恶性肿瘤的形成与多种因素有关，是一个多步骤的过程，其中人类端粒酶逆转录酶在肿瘤形成中发挥重要的作用，主要通过激活端粒酶而维持端粒长度使细胞永生化或恶变，它可作为一种新的肿瘤标记物和肿瘤治疗的新靶点，也可作为检测和诊断口腔癌的有意义的指标。