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目的:应用高效液相色谱法测定癃闭舒片(LBSP)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(45∶55)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素在0.144 0~0.720 0μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.16%,RSD1.21%(n=6);异补骨脂素在0.136 2~0.681 0μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.52%,RSD 1.58%(n=6)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。 相似文献
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HPLC法测定关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量方法。方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250×4.0mm,5μm);以甲醇-水(43∶57)为流动相;检测波长为245nm;流速为1mL/min;柱温为室温。结果:补骨脂素与异补骨脂素分别在0.0127~0.4064μg(r=0.9999)、0.01152~0.3686μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.9%(RSD=2.1%),102.3%(RSD=1.9%)。结论:方法简便、结果准确,可用于关节康片的质量控制指标之一。 相似文献
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目的:建立补肾益脑片含量测定方法。方法:用HPLC法以Dikma C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(45∶55);检测波长:245nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min测定补肾益脑片中补肾脂数和异补肾脂数的含量。结果:补骨脂素的含量在0.0744~0.4644μg范围内线性关系良好(r=0.9997),异补骨脂素的含量在0.075~0.450μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。补骨脂素平均回收率为99.668%,RSD%=0.94%;异补骨脂素平均回收率为99.5%,RSD%=1.85%。结论:该含量测定方法简便、准确。 相似文献
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HPLC测定癃闭舒片中补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立癃闭舒片中补骨脂素的含量测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-1%冰醋酸水溶液(45∶55),检测波长297 nm;结果:补骨脂素回归方程为Y=41 651X+9 228,r=0.999 4,线性范围为3.52~17.6μg.mL-1,平均回收率101.1%,RSD 2.1%。结论:本方法简单、稳定,测定准确。 相似文献
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高效液相色谱法测定维药驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立维药驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,Shimadzu ODS柱,流动相为乙腈-水(25:75),检测波长245nm。结果:补骨脂素在11~110μg.ml-1内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为100.62%,RSD为1.43%(n=6),异补骨脂素也在11~110μg.ml-1内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为100.01%,RSD为0.28%(n=6)。结论:该方法简便、快速、重现性好,能控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:建立复方祛斑酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,symmetry C18柱,流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为246nm.结果:补骨脂素浓度在1.956~31.30μg/ml之间呈良好的线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为2.30%.异补骨脂素浓度在1.462~23.41μg/ml之间呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD为1.76%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于复方祛斑酊的质量控制. 相似文献
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温胃舒片的薄层鉴别和三成分同时定量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为制定简便、快捷的传统中药质量控制方法。方法:采用TLC,在2块薄层板上鉴别了温胃舒片中的陈皮、补骨脂、白术和党参。用高效液相法同时测定了制剂中橙皮苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:通过方法学考察,橙皮苷的进样量在0.039 6-0.495μg(r=0.999 99),补骨脂素在0.018 5-0.231 0μg,(r=0.999 98),异补骨脂素在0.019 7-0.246 2μg(r=0.999 91)范围内,呈良好的线性关系。橙皮苷的平均回收率为98.42%(n=9),RSD为2.69%;补骨脂素的平均回收率为98.29%(n=9),RSD为1.08%;异补骨脂素的平均回收率为98.93%(n=9),RSD为2.41%。结论:制剂中多成分的同时定量测定简便、快捷、实用。 相似文献
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RP-HPLC法测定强骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立以RP-HPLC法测定强骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法 .方法 选用Agilent C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(4555)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为246 nm.结果 补骨脂素和异补骨脂素线性范围为0.08~0.80 μg,回归方程补骨脂素Y=7365.9X-102.7,r=0.999 8;异补骨脂素Y=7556.OX-65.3,r=0.999 9.平均加样回收率补骨脂素99.3%.RSD=1.4%(n=5);异补骨脂素98.5%,RSD=0.8%(n=5).结论 RP-HPLC法简便、可靠,结果 准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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补骨脂药材不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱测定补骨脂不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法高效液相色谱法。Kromasil RP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0mL·min-1;检测波长:245nm。结果补骨脂素进样量在10.5ng~525ng,异补骨脂素进样量在9ng~450ng内线性关系良好;相关系数:补骨脂素r=0.9993,异补骨脂素r=0.9999。不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量有差别,其中乙酸乙酯部位(C)中含量最高,正丁醇部位(D)和水部位上清液(E)中含量很低。结论该法操作简便,结果准确,重现性好。 相似文献
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目的:测定加味青娥丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法:色谱柱:Zorbax C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0mL·min-1,检测波长:246nm。结果:补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0258-0.2580μg、0.0240-0.2400μg 范围内线性良好(r=0.9999,n=6),回收率分别为100.56%、100.74%,RSD 分别为0.75%和1.00%(n=6)。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为加味青娥丸中补骨脂的含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立补肾酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相法,选用Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.01%磷酸(40∶60);检测波长246 nm;柱温40℃。结果:补骨脂素在0.046 9~0.233 1μg范围内线性良好,r=0.999 9;异补骨脂素均在0.046 6~0.232 8μg范围内有较好的线性关系,r=0.999 9;补骨脂素加样回收率平均为98.44%,RSD为1.19%(n=5);异补骨脂素平均回收率为99.70%,RSD为1.99%。结论:该法简便,快速,可用于补肾酒的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱测定壮骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法色谱柱:C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:30%乙腈-0.5%乙酸水;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:246nm;进样量:20μl。结果补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为95.28%,RSD为1.84%(n=5);异补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为96.37%,RSD为1.76%(n=5)。结论本法操作简便,准确,灵敏,可用于壮骨胶囊补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。 相似文献
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HPLC测定BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,YWG-C18反相键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,10 μm);甲醇-水(40:60)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为245 nm;灵敏度为0.08 AUFS.结果:补骨脂素:Y=125540X-18.5,r=0.9999,线性范围为0.06-0.29μg;异补骨脂素:Y=120460X-218.7,r=0.9999,线性范围为0.06~0.31μg.平均回收率:补骨脂素99.82%,异补骨脂素101.51%(n=3).结论:该方法准确、简便、快速、灵敏度高、重现性好. 相似文献
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高效液相色谱法测定补肾益气颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立补肾益气颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速0.85 ml/min,检测波长245 nm。结果补骨脂素的线性范围为0.08~0.8μg,r=0.99998(n=6),平均加样回收率为99.69%,RSD为2.27%;异补骨脂素的线性范围为0.079 6~0.796μg,r=0.99998(n=6),平均加样回收率为100.25%,RSD为2.82%。结论该法简便,准确,重现性好,可使补骨脂素和异补骨脂素达到基线分离,可以控制补肾益气颗粒的质量。 相似文献
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不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定 总被引:5,自引:1,他引:5
应用高效液相色谱法,测定了不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45: 55),检测波长:245 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:35℃.结果:补骨脂素在0.0448~0.448μg(r=0.9999)范围内、异补骨脂素在0.0356~0.356μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,补骨脂素和异补骨脂素平均回收率分别为98.69%(RSD=1.97%)和101.09%(RSD=3.06%). 相似文献