红药苯乙醇苷类化学成分的研究

目的:分离鉴定红药干燥茎的化学成分。方法:甲醇提取,硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱分离,采用NMR和MS等方法确定化合物的结构。结果:分离鉴定了5个苯乙醇苷类化合物,分别为3,4-dihydroxyphenylalcohol-β-D-glucopyranoside(1),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(calceolarioside B)(2),3,4-di-hydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(plantainoside D)(3),3,4-dihydroxyphenylalcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(plantamajoside)(4),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-6-O-feruloyl-β-D-glucopyranoside(scroside E)(5)。结论:化合物3,5为首次从该科植物中得到,化合物1,2,4为首次从该属植物中得到。     

两种蛛毛苣苔属药用植物的性状与显微鉴别

目的:为苦苣苔科蛛毛苣苔属植物锈色蛛毛苣苔和白花蛛毛苣苔的开发利用提供性状与显微鉴别资料.方法:采用来源鉴定、显微鉴定的方法对锈色蛛毛苣苔和白花蛛毛苣苔根状茎和叶进行鉴别研究.结果:锈色蛛毛苣苔和白花蛛毛苣苔根状茎横切面无明显区别,叶柄横切面上环状排列的外韧维管束的数目不同;锈色蛛毛苣苔根状茎粉末中有少量油细胞,叶粉末中有平轴式气孔、较多的挥发油、螺纹导管和梯纹导管;白花蛛毛苣苔根状茎粉末有螺纹导管和环纹导管,叶粉末中有不定式气孔、螺纹导管.结论:该实验生药研究的组织特征及粉末鉴别特征可作为这两种药用植物质量标准的主要鉴定依据.     

红药化学成分的研究

目的:分离鉴定红药干燥茎的化学成分。方法:甲醇提取,硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱分离,采用NMR和MS等方法确定化合物的结构。结果:分离鉴定了7个化合物,分别为2-hydroxy-7-methyl-9,10-an-thraquinone(1),2-methyl-9,10-anthraquinone(tectoquinone)(2),乌苏酸(3),香草酸(4),-βsitosteryl-D-glucoside-6’-palmitate(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7)。结论:化合物1,2,3,5为首次从该科植物中得到,化合物4,6为首次从该属植物中得到,化合物7为首次从该植物中得到。     

蚂蝗七根的化学成分研究

目的 :分离鉴定蚂蝗七根的化学成分。方法 :聚酰胺柱色谱及葡聚糖柱色谱分离和纯化 ,核磁、质谱、紫外、红外光谱及理化常数鉴定结构。结果 :分离鉴定了 3个黄酮类化合物mahuangchiside(Ⅰ) ,hispidulin(Ⅱ) ,kaempferol(Ⅲ)和 1个甾醇苷daucosteral(Ⅳ)。结论 :Ⅰ为新化合物 ,推导出结构为hispidulin-7-O-β-D-xylopyranosyl (1→2)-β-D-xylopyranoside ,命名为蚂蝗七苷 ;Ⅱ ,Ⅲ均为首次从该科中得到 ,Ⅳ为首次从该属中得到。     

牛耳朵全草中化学成分及其生物活性研究

目的 研究牛耳朵Primulinaeburnea干燥全草的化学成分。方法 利用正、反相硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱及半制备RP-HPLC等方法进行分离纯化,利用NMR、MS等多种波谱学手段确定化合物结构。随后采用MTT法评价部分化合物对人非小细胞肺癌A549细胞的细胞毒活性,并对部分化合物进行抗氧化活性筛选。结果 从牛耳朵全草醋酸乙酯部分分离得到23个化合物,分别鉴定为1,6-dihydroxy-7-methoxy-2-methylanthr-quinone(1)、soranjidiol(2)、1,4,7-trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone (3)、 digiferruginol (4)、 1,4-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone (5)、1,6,7-trihydroxy-2-methyl-9,10-anthracenedione (6)、(R)-7,8-dihydroxy-α-dunnione (7)、 3-amino-2-methoxy-carbonyl-1,4-n...     

牛耳朵化学成分的研究

牛耳朵Chirita eburnea Hance为苦苣苔科唇柱苣苔属植物，根或全草入药，多年生草本，根粗壮；生长丘陵、山地溪边或林中石上，分布于湖南、湖北、广西、广东及四川贵州等地；性味甘、平，有补虚、止咳、止血、除湿的功效。为了研究其活性化合物，我们对其醋酸乙酯提取物进行分离得到7个甾体类和一个三萜化合物，分别是：豆甾-5-烯-3β，7α-二醇(stigmast-5-en-3β，7α-diol，Ⅰ)，     

牛耳朵苯乙醇苷类化学成分及其细胞毒活性研究

目的:研究牛耳朵苯乙醇苷类化学成分及其细胞毒活性。方法:采用柱色谱进行分离纯化,运用波谱法(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)进行了结构解析,并进行了体外细胞毒活性评价。结果:从牛耳朵中分离得到5个苯乙醇苷类化合物:3,4-二羟基苯乙醇-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(plantainoside)(1)、3,4-二羟基苯乙醇-6-O-葡萄糖咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(chiritoside C)(2)、3,4-二羟基苯乙醇-2-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(plantaninoside B)(3)、3,4-二羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖(1→3)-4-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(plantamajoside)(4)、3,4-二羟基苯乙醇-4-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(desrh-amnosylverbascoside)(5)。化合物4、5对人肺癌SPC-A1细胞株具有一定的细胞毒作用。结论:化合物3首次从该科植物中分离得到,化合物1,2,4,5均为首次从该植物中分离得到。化合物4、5对人肺癌SPC-A1细胞株的IC50分别为:207.23、180.34μmol/L。     

红药根的化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、高效制备液相等方法,对红药根的甲醇提取物进行分离纯化,通过质谱（MS）、波谱数据分析（¹H,¹³C-NMR）进行结构鉴定。从红药根的甲醇提取物中分离7个化合物,分别鉴定为plantainoside A（1）,plantainoside B（2）,calcedarioside C（3）,calcedarioside D（4）,platyphylloside（5）,hirsutanonol（6）和hirsutanonol-5-O-β-D-glucopyranoside（7）。化合物均5~7为首次从该科物中分离得到。     

条叶唇柱苣苔的生药鉴别

目的:对条叶唇柱苣苔进行生药鉴别研究.方法:采用形态鉴定和显微鉴定的方法对条叶唇柱苣苔的根状茎和叶进行鉴别.结果:条叶唇柱苣苔根状茎横切面上木质部呈连续环状;根迹维管束和方晶可见.叶横切面上栅栏组织和海绵组织界限不明显.根状茎粉末中纤维长条形;网纹导管成群;油细胞和方晶较多.叶粉末中导管多为网纹导管;油细胞多见.结论:上述特征可作为该种药用植物的鉴别依据.     

吊石苣苔的化学成分研究

 目的研究吊石苣苔(Lysionotus pauciflorus)的化学成分。方法利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物的结构:D-(+)-棉子糖(Ⅰ),阿魏酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(Ⅳ),邻苯二甲酸二异丁酯(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ-Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。     

基于COI序列的紫河车药材及其混伪品的DNA条形码鉴定研究

利用COI序列对紫河车及其常见混伪品进行DNA条形码分子鉴定,探究准确、快速鉴定紫河车及其混伪品的方法。该研究共收集6个种41份样品,以COI作为条形码序列,对紫河车的正品及其混伪品提取基因组DNA,通过PCR扩增和双向测序,运用CodonCode Aligner进行序列拼接后,采用 MEGA6.0 软件进行序列比对,分析比较种内、种间序列差异,并构建正品紫河车及其混伪品的NJ树。结果表明紫河车COI序列种内平均K2P距离为0.001,种内最大K2P距离为0.008,紫河车的正品来源人与其混伪品种间存在较多变异位点。由所构建的NJ 树显示紫河车与其混伪品均可明显区分。基于COI序列的DNA条形码技术可以鉴定紫河车及其混伪品,为紫河车的鉴别提供了新的工具。     

Synergistic effect of Gentiana lutea L. on methyl methanesulfonate genotoxicity in the Drosophila wing spot test

Ethnopharmacological relevance

Gentiana lutea L., the yellow gentian, is herb known for its pharmacological properties, with a long tradition of use for the treatment of a variety of diseases including the use as a remedy for digestion, also in food products and in bitter beverages. The aim of the present study is to evaluate, for the first time, genotoxicity of gentian alone, and its antigenotoxicity against methyl methanesulfonate (MMS).

Materials and methods

The water infusion of the underground part of gentian were evaluated in vivo using the Drosophila wing spot test, at the dose commonly used in traditional medicine. For antigenotoxic study two types of treatment with gentian and MMS were performed: chronic co-treatment, as well as post-treatment with gentian after acute exposure with MMS.

Results

Water infusion of gentian alone did not exhibit genotoxicity. The results of co- and post-treatment experiments with gentian show that gentian enhanced the frequency of mutant clones over the values obtained with MMS alone, instead of reducing the genotoxicity of MMS, for 22.64% and 27.13% respectively.

Conclusions

This result suggests a synergism of gentian with MMS, and indicates that water infusion of gentian used in traditional medicine may have particular effects with regard to genotoxicity indicating careful use.     

RP-HPLC同时测定民族药红药中苯乙醇苷类 化合物plantainoside D和毛蕊花糖苷

目的:建立同时测定民族药红药中苯乙醇苷类化合物plantainoside D和毛蕊花糖苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-1%醋酸溶液(16:84)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长332 mm,柱温30℃.结果:RP-HPLC测定的plantainoside D和毛蕊花糖昔线性范围分别在6.250～100.0 mg·L-1(r=0.9998)和12.50～500.0mg·L-1(r =0.9998),平均回收率分别为101.3%,100.8%,RSD分别为2.6%,2.2%(n=9).结论:方法简便,精密度、重复性良好,结果准确可靠,可以作为红药药材及相关制剂质量控制的一个有效方法.     

泽漆化学成分

目的:研究大戟属植物泽漆的化学成分。方法:采用正相硅胶色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从石油醚层和乙酸乙酯层中分离得到12个化合物,分别鉴定为大戟苷(Ⅰ)、大戟苷D(Ⅱ)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、柚皮素(Ⅴ)、木犀草素(Ⅵ)、木犀草苷(Ⅶ)、4,2’,4’-三羟基查尔酮(Ⅷ)、山柰酚(Ⅸ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅹ)、咖啡酸(Ⅺ)和没食子酸乙酯(Ⅻ)。结论:化合物Ⅲ～Ⅶ为首次从该种植物中分离得到。     

蚂蟥与梨形环棱螺营养成分的相关性研究

采用凯氏定氮法、索氏抽提法、3,5-二硝基水杨酸比色法、ICP-AES、氨基酸自动分析仪测定蚂蟥、梨形环棱螺体液和全肉中总蛋白、粗脂肪、总糖、无机元素、氨基酸的含量,比较和分析蚂蟥与梨形环棱螺体液和全肉中的营养成分,为蚂蟥人工饲料的研究以及资源开发提供基础.结果表明,蚂蟥、螺蛳体液、螺蛳全肉中总蛋白量分别为65.01%,32.12%,43.31%,粗脂肪的量分别为5.317%,8.828%,4.896%,蚂蟥总蛋白、粗脂肪、总糖的量与螺蛳体液和全肉相比有显著性差异(P＜0.05);蚂蟥、螺蛳体液和全肉中均含有较为丰富的氨基酸和无机元素,三者中人体必需氨基酸质量分数分别为32.6,221.59,40.78 mg·g^-1,鲜味氨基酸质量分数分别为27.51,14.5,32.03 mg·g^-1,抗氧化氨基酸质量分数分别为8.81,5.91,9.73 mg·g^-1;蚂蟥、螺蛳体液和全肉中氨基酸含量的前3位均为Glu(谷氨酸)、Asp (天冬氨酸)、Leu (亮氨酸),钙(Ca)、磷(P)、镁(Mg)等大量元素的含量均较高,微量元素锌(Zn)、硅(Si)、铁(Fe)的含量排列很相似.实验结果提示可以考虑将蚂蟥作为新资源食品进行开发,同时可为其人工饲料的开发提供依据.     

小驳骨的显微鉴别研究

目的:对爵床科药用植物小驳骨Gendarussa vulgaris Nees的根、茎、叶进行显微鉴定。方法:采用常规石蜡切片和临时水装片对其显微结构进行鉴定分析。结果:小驳骨的显微结构特征有:在较老的根中,有较薄的木栓层,有类似根被的结构;形成层成环;木质部发达;中心有髓。茎最外侧为复表皮,内皮层明显,石细胞断续成环,髓部薄壁细胞内可见散在的细小草酸钙方晶或柱晶。茎、叶的表皮细胞内含钟乳体,直轴式气孔,具腺鳞,叶片栅栏组织短,且通过中脉。结论:实验结果可为小驳骨的鉴定及其质量标准的制定提供新的资料。     

SPME-GC-MS法研究竹叶柴胡和北柴胡挥发性成分差异

目的： 对竹叶柴胡和北柴胡进行挥发性成分的比较和分析,指出竹叶柴胡和北柴胡的差异性和共同性。 方法： 利用固相微萃取技术（SPME）提取,采用气质联用（GC-MS）进行分离和鉴定。 结果： 共鉴定出竹叶柴胡48个成分,北柴胡21个成分,其中有10个化合物为共有峰,相对质量分数最高的均为n-十六烷酸。 结论： SPME-GC-MS能全面快速分析柴胡挥发油成分,并作为柴胡药材质量评估和基源鉴定的科学手段。     

背花疮的显微鉴定及挥发油成分研究

目的:研究背花疮的显微鉴别特征及其挥发油的成分。方法:性状鉴别,显微鉴别;采用水蒸气蒸馏法提取背花疮的挥发油,利用气-质联用仪对其挥发油进行分析鉴定,并用峰面积归一化法计算其相对百分含量。结果:详细描述了背花疮的药材性状、显微结构特征;明确了背花疮的挥发油化学成分。结论:本研究为背花疮的临床应用和开发利用提供参考依据。     

壮药三角泡的显微及紫外光谱鉴别

目的:对壮药三角泡进行显微及紫外光谱鉴别。方法:显微鉴别,紫外光谱鉴别。结果:根皮层中的纤维群断续排列成环;茎皮层中有纤维环;叶主脉维管束有两束;叶表皮可见非腺毛和腺毛;粉末中纤维有2种形态,可见腺毛和较多的非腺毛以及方晶、簇晶。紫外-可见光谱在200～800 nm扫描,发现6种不同的提取液都有吸收峰。结论:该方法可为其质量标准的制定及进一步研究提供参考依据。