△Np63α在食管鳞癌中的表达及其临床意义

目的 探讨原癌基因△Np63α在食管鳞癌中的表达及与临床预后的相关性.方法 应用免疫组织化学SABC法检测304例食管鳞癌组织中△Np63α表达水平及与临床病理的相关性.结果 食管鳞癌组织中△Np63α阳性表达为40％(122/304例);与癌旁组织比较,差异有统计学意义(P=0.034).△Np63α表达水平与淋巴结转移、分化程度、浸润深度、TNM分期、VEGF表达均明显相关(P=0.001).多因素统计分析提示△Np63α阳性是食管鳞癌预后的独立危险因素(P=0.001).结论 △Np63α阳性表达与肿瘤的复发、转移密切相关.     

食管鳞癌survivin蛋白和P63蛋白的表达及其临床意义

目的研究食管鳞癌(ESC)组织中survivin蛋白和P63蛋白的表达与ESC生物学行为之间的关系。方法采用免疫组织化学(SP)方法检测65例ESC组织中survivin蛋白和P63蛋白的表达,探讨两者与ESC组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后的关系。结果(1)survivin蛋白在ESC组织中的阳性表达率为55.4%,其表达越强,组织分化程度越低(P=0.00)、TNM分期越晚(ⅡB期和Ⅲ期,P=0.00)、淋巴结转移率越高(P=0.00)、两年生存率越低(P=0.00);(2)P63蛋白在ESC组织中的阳性细胞百分数为(43.2±24.7)%,其阳性细胞百分数越高,组织分化程度越低,但阳性细胞百分数的高低与TNM分期、淋巴结转移、两年生存率无关(P均>0.05);(3)survivin蛋白呈强阳性表达的病例中,其P63蛋白阳性细胞百分数明显高于survivin呈阴性和弱阳性表达的病例(P均=0.00)。结论ESC组织survivin蛋白的表达,与ESC的分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况和预后有密切关系,它的高表达提示肿瘤患者预后不良;而P63蛋白对ESC生物学行为的影响相对较小。     

食管鳞状细胞癌bFGF,TSP-1的表达与微血管密度的关系

目的探讨食管鳞状细胞癌组织中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、凝血酶敏感蛋白-1（TSP-1）和微血管密度（UVD）表达及其意义。方法采用免疫组化方法对46例病人食管鳞状细胞癌组织常规石蜡包埋切片分别检测bFGF、TSP-1和MVD。结果食管鳞状细胞癌组织bFGF、TSP-1阳性率分别为60．9％（28／46）和37．0％（17146），MVD定量（56．59±28．97）／mm^2。T3期肿瘤组织bFGF阳性表达率明显高于T2期者。bFGF阳性表达的肿瘤组织MVD明显少于bFGF阴性表达的肿瘤组织[（49．51±24．73）／mm^2对（67．61±32．23）／mm^2，P〈0．05）]，T3期、TNMⅢ期肿瘤组织TSP-1阳性表达率明显高于T2期及TNMⅡ期者。肿瘤细胞分化Ⅲ级者MVD明显高于Ⅰ、Ⅱ级者[（85．38±37．88）／mm^2对（41．35±20．32）／mm^2，P〈0．01；（85．38±37．88）／mm^2对（54．28±23．43）／mm^2，P〈0．01]，伴有区域淋巴结转移组MVD明显高于无淋巴结转移组[（65．38±32．33）／mm^2对（47．00±21．66）／mm^2，P〈0．05]。结论bFGF、TSP-1表达以及MVD计数与食管鳞状细胞癌组织的生物学行为有密切关系，bFGF是调节食管鳞状细胞癌组织血管生成的重要因子。     

肿瘤微血管密度研究进展

肿瘤微血管密度与肿瘤的生物学特性密切相关。本文主要介绍了肿瘤微血管密度的测定方法、肿瘤内部微血管的分布规律及其与肿瘤的分级、分期和预后的关系     

食管鳞癌DNA和RNA测定与预后的关系

从１９８８年６月～１９９５年８月,我们采用流式细胞技术对６２例术后随访患者的样本进行了ＤＮＡ和ＲＮＡ含量测定,探讨食管鳞癌ＤＮＡ和ＲＮＡ含量与预后的关系,为临床治疗和评估预后提供依据。１材料与方法１．１样本６２例样本均为我院手术切除的食管鳞癌石蜡包埋...     

食管鳞癌组织中固生蛋白与CD34表达的研究

目的 探讨固生蛋白(tenascin,IN)和CD34在食管鳞癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系.方法 选取食管鳞癌组织91份及正常食管组织47份石蜡标本,应用免疫组织化学检测TN和CD34(用微血管密度值表示,microvessel denaity,MVD)的表达.结果 (1)在食管癌组织中TN表达强度显著高于正常食管组织(t=12.331,P＜0.01);(2)浸润肌层、外膜组、有淋巴结转移组和TNM分期Ⅱ、Ⅲ期组的TN表达强度肿瘤长度≥3 cm组明显高于肿瘤长度＜3vm组(F=12.373,P＜0.01)、浸润黏膜组(F=11.039,P＜0.01)、无淋巴转移组(F=6.882,P=0.01)和TNM分期I期组(F=5.060,P=0.003);(3)食管癌组织中MVD值明显高于正常食管组织(t=6.023,P＜0.01);(4)有淋巴结转移组和TNM分期Ⅱ、Ⅲ期组的MVD值肿瘤长度≥3cm组明显高于肿瘤长度＜3cm组(F=9.033,P＜0.01)、无淋巴转移组(F=12.429,P＜0.01)和TNM分期I期组(F=5.717,P＜0.01);(5)食管鳞癌组织中TN和NVD表达呈正相关(P=0.001).结论 TN蛋白的高表达可能是食管鳞癌发生的一种生物学标志,且与MVD存在协同作用.联合检测这两种指标对判断食管鳞癌恶性程度、淋巴转移具有重要价值.     

肿瘤微血管密度研究进展(文献综述)

肿瘤微血管密度与肿瘤的生物学特性密切相关.本文主要介绍了肿瘤微血管密度的测定方法、肿瘤内部微血管的分布规律及其与肿瘤的分级、分期和预后的关系.     

Ⅰ～Ⅱ期肺鳞癌组织中微血管密度的测定

恶性肿瘤组织内微血管密度(MVD)的研究越来越受到医学基础及临床工作者的关注，多数学者认为其与肿瘤的一系列生物学行为密切相关。我们对1996年7月～1997年9月我院手术切除的Ⅰ-Ⅱ期肺鳞癌标本进行了MVD与肺鳞癌临床病理特点及预后关系的研究。     

中期因子和微血管密度在骨肉瘤中的表达及其意义

中期因子（MK）是一个新的碱性肝素结合生长因子，在Wilms瘤、肝癌、胰腺癌等多种人类恶性肿瘤中高度表达。并与肿瘤的发生、发展及预后密切相关，而肿瘤血管的生成是肿瘤生长和转移的先决条件，我们通过检测骨肉瘤中MK和微血管密度（MVD）的表达情况，并分析它们与骨肉瘤恶性程度的关系，为临床判断预后、提供相应的辅助治疗提供依据。     

结直肠癌细胞胀亡与肿瘤组织微血管密度的关系

目的探讨结直肠癌组织中细胞胀亡及其与微血管密度(microvesseldensity,MVD)的关系和临床意义。方法利用透射电镜和免疫组化技术对64例结直肠癌组织中细胞胀亡与MVD进行检测。结果结直肠癌组织中存在细胞胀亡;结直肠癌组织中胀亡指数(oncosisindex,OI)随分化程度降低而降低(F=85902,P<0005);淋巴结转移组OI明显低于无淋巴结转移组(t=20630,P<005);MVD在淋巴结转移组高表达,无淋巴结转移组低表达(t=32733,P<0005)。MVD高表达组的OI低于低表达组(t=24108,P<001)。结论细胞胀亡和MVD表达与结直肠癌的生物学行为密切相关。     

微血管密度和层粘连蛋白在直肠癌组织中的表达

基底膜是宿主与癌细胞的重要屏障,层粘连蛋白(laminin,LN)是基底膜的重要组成成份.微血管密度(microvessel density,MVD)或LN作为肿瘤的预后指标已有报道[1].为了研究MVD与LN在直肠癌组织中的表达特点及其相互关系,我们检测了31例直肠癌MVD和LN.     

HIF—1α和COX-2在食管鳞癌发展过程中的表达变化及其意义

目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和环氧合酶-2(COX-2)在食管鳞癌组织中的表达与肿瘤血管新生及其与肿瘤临床病理特征之间的关系.方法 应用免疫组化方法分别检测50例食管鳞癌组织、30例食管上皮内瘤变组织和35例正常食管上皮组织中HIF-1α、COX-2的表达和微血管密度(MVD)值,分析其间的相关性及其与肿瘤血管新生和肿瘤临床病理特征之间的关系.结果食管鳞癌组织中HIF-1α和COX-2的表达较异型增生组织和正常上皮组织显著增加,MVD值亦显著增高(P<0.01);且HIF-1α和COX-2的表达与病理分级及TNM分期呈正相关,HIF-1α和COX-2的表达与MVD值呈正相关.结论 HIF-1α在食管鳞癌组织中呈高表达,HIF-1α可能通过上调COX-2的表达,促进了食管鳞癌的微血管形成,对食管鳞癌的发生和发展起着重要作用.HIF-1α、COX-2和MVD的过度表达可能成为判断食管鳞癌生物学行为的重要指标.     

星形细胞肿瘤中PTEN蛋白表达与微血管密度的意义

<正>PTEN基因是近年研究发现的一个具有磷酸酯酶活性的抑癌基因,为抑制肿瘤生长所必需[1],而血管形成是实体肿瘤生长与增殖的基础,与许多恶性肿瘤的预后直接相关[2]。胶质瘤是成人最常见的脑肿瘤之一,其中以星形细胞肿瘤最多见[3]。     

大肠癌组织中促红细胞生成素受体表达与微血管密度的关系

目的：探讨大肠癌组织中促红细胞生成素受体（erythropoietin receptors,Epo-R）表达与肿瘤微血管密度（microvessel density,MVD）和临床病理特征的关系。方法：采用免疫组织化学SP法对60例大肠癌组织、20例正常大肠组织中Epo-R和MVD进行检测。结果：60例大肠癌组织均检测到Epo-R的表达。大肠癌组织MVD值为30.8±9.5,显著高于正常大肠组织的4.1±2.5（P〈0.01）。MVD水平与大肠癌患者年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、临床分期有显著相关性（P〈0.05）。Epo-R表达与大肠癌组织MVD成正相关。结论：Epo-R在大肠癌组织中有异常高表达,且与MVD和临床病理特征成正相关,可能在肿瘤新生血管形成中有重要作用。     

SU5416对大鼠胰腺癌微血管密度的影响及意义

目的　研究SU5 4 16对大鼠胰腺癌微血管密度 (MVD)的影响 ,判定其在肿瘤生长和转移中的抑制作用。方法　采用二甲基苯丙蒽直接置入大鼠胰腺 ,建立临床类似胰腺癌的大鼠模型。将 6 0只SD大鼠胰腺癌模型随机分为 4组 ,分别自腹腔注射生理盐水 (对照组 )、5 氟尿嘧啶 ( 5 FU组 )、SU5 4 16制剂 (SU5 4 16组 )和 5 FU SU5 4 16联合用药 (联合组 ) ,隔日 1次 ,连续 12周 ,于 13周后处死大鼠 ,剖腹测量其肿瘤的MVD。结果　对照组、5 FU组、SU5 4 16组和联合组肿瘤MVD分别为 ( 12 .3± 3.2 ) %、( 11.4± 3.8) %、( 2 .1± 1.5 ) %和 ( 1.8± 1.1) % ;联合组及SU5 4 16组肿瘤MVD明显低于 5 FU组和对照组 (P<0 .0 5 ) ,但 5 FU组与对照组比较差异无显著性意义(P>0 .0 5 )。结论　SU5 4 16能有效降低大鼠胰腺癌模型中的肿瘤MVD ,且与化疗药物联合应用具有协同作用。     

胃癌组织中hTERT和VEGF表达与微血管密度的关系及其临床意义

目的：探讨胃癌组织中人端粒酶逆转录酶（hTERT）、血管内皮生长因子（VEGF）表达与微血管密度（MVD）的相关性及其临床意义。方法：采用超敏SP法检测138例胃癌的hTERT、VEGF表达和肿瘤MVD,结合临床病理学特征进行相关分析。结果：本组胃癌组织hTERT表达阳性率为81．2％（112／138）,VEGF表达阳性率为85．5％f118／1381,MVD平均为45．8。hTERT阳性表达与胃癌的浸润深度、淋巴结状态、临床分期具有相关性,VEGF阳性表达与组织学分化型、淋巴结转移、血管浸润相关,MVD与浸润深度、淋巴结状态相关;VEGF表达与MVD值存在显著性意义。结论：hTERT激活与VEGF表型在胃癌进程中发挥重要作用,检测hTERT、VEGF表达和MVD,对胃癌诊断和预后的判断具有一定的价值。     

滤泡状甲状腺肿瘤微血管密度检测及其临床意义的探讨

目的检测甲状腺滤泡状肿瘤微血管密度 (microvesseldensity ,MVD) ,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化染色检测 4 0例甲状腺滤泡状腺癌 (follicularthyroidcarcinoma ,FTC)和 2 0例滤泡状腺瘤 (follicularadenoma,FA) ,计算MVD ,分析临床资料 ,进行t检验和 χ2 检验。结果FTC组MVD为 (2 2 8± 91)个 ,FA组MVD为 (15 6± 73)个。两组间差异有显著意义 (t=2 76 3,P <0 0 5 )。FTC组中 ,MVD与肿瘤长径和有无甲状腺外浸润有关 ,而与年龄、性别、颈淋巴结转移和预后无关。结论FTC的MVD高于FA。FTC瘤体的MVD与肿瘤长径和有无甲状腺外浸润有关。     

胰腺癌组织微血管密度及淋巴管密度的改变及临床意义

目的：研究胰腺癌组织中微皿管密度（MVD）和淋巴管密度（LVD）的变化、与胰腺癌临床病理的联系及相互关系。方法：采用免疫组织化学SABC法应用CD34检测41例胰腺导管腺癌患者配对癌组织和正常胰腺组织中MVD的表达情况,应用D2—40检测配对癌组织、癌旁组织及正常胰腺组织中LVD的表达情况,分析MVD和LVD与肿瘤分化程度、分期和淋巴转移间的相关性以及癌组织MVD与癌旁组织LVD表达之间的关系。结果：癌组织及正常胰腺组织MVD分别为46585±16,935和11．100±4．036,两组差异有统计学意义（P=0．000）。癌组织、癌旁及正常胰腺组织LVD分别为11．244±4．800、15．829±7．470和13．512±5．139;其中癌旁组织与正常胰腺组织LVD差异无统计学意义（P=0．060）,癌旁组织与癌组织的LVD差异有统计学意义（P=0．000）。胰腺癌组织MVD与癌旁组织LVD间存在相关性（P=0.025〈0．05）。结论：胰腺导管腺癌组织中MVD及LVD与肿瘤分化程度、病理分期及淋巴转移相关;胰腺癌组织内MVD与癌旁组织LVD间存在相关性。