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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及其应用 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)与汞(Ⅱ)的显色反应。在乳化剂OP存在下和pH10.0~10.5的缓冲介质中,汞(Ⅱ)与HCSDAA形成1:2的红色络合物,其最大吸收波长是522nm,对比度为91nm,表观摩尔吸光系数为1.63×105L·mol-1·cm-1。汞(Ⅱ)在0~0.55mg/L范围内服从比尔定律。本方法操作简便,选择性较好,直接用于头发和废水的分析,6次测定的相对标准偏差分别为2.1%和27%,平均值与双硫腙法一致,回收率分别是94.8%~101.6%和98.7%~103.0%。 相似文献
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高效液相色谱法测定蜂王浆中特有成分10—羟基—2—癸烯酸的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道反相高效液相色谱法测定蜂王浆和蜂王浆制剂中的10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)的方法,用二氯甲烷从蜂王浆或蜂王浆制课题占萃取10-HDA,而后用HPLC测定,实验采用YWG-C18柱,35%乙醇水溶液为流动相,己二酸为内标,紫外检测器波长为212nm,加入法测回收率在95%以上。用此法测定了鲜蜂王浆和蜂王浆制剂中的10-HDA的含量。该法简单、快速,优于气相色谱法和薄层色谱法。 相似文献
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7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及其双波长分光光度法测定镓 总被引:1,自引:0,他引:1
7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂。该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物。络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×104L·mol-1·cm-1。同时在500nm呈现负峰,用双峰观波长法测定镓ε392~500=6.89×104L·mol-1·cm-1,灵敏度是单波长法的三倍多.线性范围0~2.0×10-5mol/L。用拟定的方法测定了掺硅的GaAS材料及岩石中的镓,加入回收率为106%~110%;方法的相对标准偏差小于1.6%。 相似文献
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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定钯 总被引:5,自引:0,他引:5
基于2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(3,5-diCl-PADMA)与钯的显色反应,以激光热透镜头谱法测定了微量钯。实验表明,在强酸性介质中,Pd^2 与3,5-diCL-PADMA室温显色形成稳定的蓝色配合物,最大吸收波长位于623nm处,与所用激光器输出激光波长匹配较好,从而建立了激光热透镜光谱法测定钯的新方法。钯浓度分别在0.005-0.04mg/L和0.03-0.025mg/L范围内呈线性关系,方法灵敏度高,选择性、重现性好,用于样品测定,结果满意。 相似文献
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用铜(Ⅱ)—L—精氨酸配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一种新的配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体的方法。以醋酸铜-L-精氨酸的络合物为配体交换剂,用浸渍的方法吸附在硅胶薄层板上,制成配体交换薄层,用PRISMA优化法选择出展开剂的最佳组成为:甲醇/乙腈/四氢呋喃/水=80:8.2:5.8:6,在此色谱条件下,十对氨基酸对映体得到良好的分离,D-和L-氨基酸的相对比移值在1.09-2.40之间。文中对配体交换薄层的制备方法,样品的分子结构及色谱行为 相似文献
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微量铂的2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
基于2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(3,5-diCl-PADMA)与铂的显色反应,以激光热透镜光主普法测定了微量铂;实验表明,在强酸性介质中,Pt(Ⅳ)与3,5-diCl-PADMA显色形成稳定的蓝色络合物,络合物最大吸收波长位于634nm处,与所用激光器输出激光波长λ652nm匹配较好,从而建立了激光热透镜光谱法测定铂的方法;铂质量浓度分别在0.005-0.04mg/L和0.025-0.4mg/L范围内与激光热透镜信号强度呈线性关系,方法灵敏度高,选择性、重现性好,用于样品测定,结果令人满意。 相似文献
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水中苯胺类化合物的分光光度法测定 总被引:24,自引:0,他引:24
提出3种测定水中苯胺类化合物的分光光度法,在氢氧化钠介质(PH=12.2)中,邻甲氰基苯酚、8-羟基喹啉和1-萘酚均可与苯胺形成偶氮化合物,它们的最大吸收波长分别位于452、482和497nm处,与传统的N-(1-萘基)乙二胺光度法相比,这3种方法测定苯胺更方便,快速、灵敏,线性范围更宽;它们的检出下限分别为8.6、10、14μg/L;线性范围分别为0-5.6、0-4.8和0-3.2mg/L。这3种方法用于测定环境水样中的苯胺类化合物,均获得了满意的结果。 相似文献
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对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
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对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献
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