大孔吸附树脂对龙胆中龙胆苦苷吸附分离研究

龙胆是一种常用中药，有清湿热、利肝胆的功能，所含龙胆苦苷等水溶性成分是主要活性成分。分离龙胆苦苷的方法多为硅胶或聚酰胺柱色谱，往往需多次上柱，提纯效果不理想。大孔树脂具有理化性质稳定、吸附选择性独特，吸附效率高、不受无机盐类存在的影响、易再生等优点。本实验选择7种     

赤芍中芍药苷的大孔吸附树脂纯化研究

目的 考察不同型号大孔吸附树脂对赤芍中芍药苷的纯化效果,为树脂药用技术应用和赤芍相关产品开发提供参考。方法 HPLC法测定芍药苷;采用动态吸附法,考察大孔树 脂的吸附、解吸附性能和纯化效果。结果 D101A树脂综合性能最 佳。〖HTH〗结论〖HTSS〗〓D101A树脂纯化赤芍中芍药苷效果较好,可用于工业化 生产。     

大孔树脂吸附芍药苷的吸附热力学研究

目的 选择7种不同极性的大孔树脂,以芍药苷为指标优选最佳的树脂富集、纯化牡丹皮药材中的有效成分,并研究芍药苷在此树脂上吸附的热力学特性.方法 采用静态吸附法考察了不同型号大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸性能,以优选的树脂对芍药苷的吸附热力学参数为依据,利用热力学函数关系计算出了吸附焓、吸附自由能和吸附熵等,从物理化学的角度...     

不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌吸附的研究

目的研究不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附。方法比较了5种大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能;以大黄总蒽醌中的代表成分大黄素为考察指标,对大孔树脂吸附纯化大黄总葸醌的工艺进行筛选。结果D301树脂对大黄总蒽醌的吸附性能景好,达到静态交换容量为6．535mg＊g^-1干树脂,吸附率为91．71％。结论D301树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景。     

大孔吸附树脂对喜树果中喜树碱和喜果苷的分离纯化研究

目的研究不同大孔吸附树脂对喜树碱和喜果苷吸附性能，筛选出对喜树碱和喜果苷具有较高选择性的树脂。方法考察了ME-1、ME-2、ME-3树脂对喜树碱和喜果苷静态和动态吸附性能，并采用HPLC法定量分析喜树碱和喜果苷。结果随着比表面积的升高，树脂对喜树碱和喜果苷吸附容量逐渐增高，ME-3较ME-1增加了约40％。以50％l乙醇为洗脱溶剂时，提取物中喜树碱和喜果苷含量分别达到15．08％和67．16％。结论具有较高比表面积的弱极性吸附树脂ME-3对喜树碱和喜果苷具有较高的吸附选择性，是一种较为理想的喜树碱和喜果苷分离介质。     

芍药苷大孔树脂静态吸附动力学研究

目的 研究大孔树脂吸附芍药苷的静态吸附动力学特征.方法 通过静态吸附动力学实验,研究不同温度及不同浓度条件对树脂静态吸附的影响,并利用Lagergren一级速率方程和Kannan 颗粒内扩散方程对实验数据进行拟合.结果 实验数据符合Lagergren一级速率方程和Kannan颗粒内扩散方程,相关性均良好.结论 液膜扩散和树脂颗粒内扩散均是控制该吸附过程中吸附速率的因素,其中树脂颗粒内扩散起主要作用;在吸附进行的最初阶段,同浓度的提取液,高温条件下的吸附量明显大于低温条件下的吸附量;在吸附到达平衡阶段之前,浓度增大,吸附速率和吸附量也随之增大.     

大孔吸附树脂富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的研究

目的富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷。方法以紫丁香苷和刺五加总苷为指标,考察D-101大孔吸附树脂分离纯化紫丁香苷和刺五加总苷的最佳吸附及洗脱条件。结果富集紫丁香苷和刺五加总苷的工艺为样品溶液(0.2g药材/mL,)以1mL/min的上柱速度上柱,最大上样量为1g药材/g树脂,弃去水洗脱液,收集5BV75%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得。经D-101大孔吸附树脂处理后紫丁香苷和刺五加总苷提取率可达89%以上,终产品中刺五加总苷质量分数可达14%以上。结论本方法适合于刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的富集。     

大孔吸附树脂法分离白芍中芍药苷和总苷

目的 :进行白芍中芍药苷及白芍总苷类成分富集。方法 :采用 70 %乙醇提取、X型大孔吸附树脂纯化的方法。结果 :提取物中的芍药苷含量达到 30 % ,白芍总苷含量达到 6 0 %。结论 :X型大孔吸附树脂法适合分离纯化白芍中芍药苷及白芍总苷成分     

大孔吸附树脂分离纯化红松松塔水提物

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化松塔水提物的工艺.方法 使用大孔吸附树脂,采用动态吸附-解吸模式进行纯化,通过动态吸附曲线观察吸附量及洗脱能力;利用HPLC法检测纯化后松塔水提物的含量.结果 最佳条件为大孔吸附树脂柱柱床体积(BV)的一半;蒸馏水洗脱的体积为5 BV;所用洗脱剂为体积分数40%的乙醇,用量为8 BV.结论 弱极性树脂AB-8适合用于松塔水提物的纯化.     

决明子中总蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺的研究

目的探索决明子蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以决明子总蒽醌苷元质量分数和收率为主要考察指标,比较了乙醚和氯仿对蒽醌苷元提取的专属性,考察了大孔吸附树脂S-8、AB-8、X-5、NKA-12、D4020、D-101对决明子蒽醌苷元的吸附和解吸附特性以及纯化能力。结果决明子药粉采用氯仿浸提,上S-8型大孔树脂柱,水洗至中性,乙醇-5%NaOH(4∶1)洗脱,醇碱洗脱液浓缩、酸化处理得到质量分数为42.62%的蒽醌苷元。结论建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为决明子中蒽醌苷元类成分的工业化生产提供依据。     

中药莱菔子的研究进展

莱菔子是临床常用中药之一，药用历史悠久，具有消食化积，降气化痰等功效。现代研究表明，莱菔子具有显着的抗菌、降压、降气化痰及促进消化系统功能等药理活性，而其不同炮制品种在化学成分及药效等方面存在差异。     

高效毛细管电泳法测定莱菔子中芥子碱含量

目的:测定中药莱菔子中芥子碱的含量。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件为石英毛细管柱(75μm×90cm,实际长度81cm),运行缓冲液为0.02mol/L Na2HPO4:0.02mol/L NaH2PO4=1:1(25℃时pH=6.89),分离电压为25kV,压力进样30mbar×8s,温度为25℃,检测波长为326nm。结果:芥子碱在0.2～1.0mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.50%,RSD为1.21%。结论:高效毛细管电泳法可用于测定莱菔子中芥子碱的含量。     

高效毛细管电泳法测定莱菔子中芥子碱含量

目的：测定中药莱菔子中芥子碱的含量。方法：采用高效毛细管电泳法,电泳条件为石英毛细管柱（75μm×90cm,实际长度81cm）,运行缓冲液为0.02mol/L Na2HPO4：0.02mol/L NaH2PO4=1：1（25℃时pH=6.89）,分离电压为25kV,压力进样30mbar×8s,温度为25℃,检测波长为326nm。结果：芥子碱在0.2～1.0mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.50%,RSD为1.21%。结论：高效毛细管电泳法可用于测定莱菔子中芥子碱的含量。     

大孔吸附树脂分离肿节风中异秦皮啶部位的质量评价

目的:对大孔吸附树脂分离肿节风的异秦皮啶部位进行质量评价。方法:采用HPLC测定肿节风及香豆素部位的异秦皮啶含量。结果:香豆素部位的异秦皮啶含量为2.59%,固体回收率为11.2%,异秦皮啶的回收率为95%,异秦皮啶的纯化倍数为7.4。结论:12-1大孔吸附树脂能较好地分离肿节风的异秦皮啶部位。     

莱菔子水溶性生物碱逆转SHR心血管重构的实验研究

目的:探讨莱菔子水溶性生物碱对自发性高血压大鼠(SHR)的血压及心血管重构的影响.方法:将40只SHR随机分为5组:空白组、莱菔子水溶性生物碱高、中、低剂量组、卡托普利组,每组8只.采用尾动脉测压法测量血压,于给药8周后,摘取心脏,检测大鼠左室重量及心肌细胞直径、管壁厚/腔径比、管壁面积/腔径比等心血管重构指标.结果:莱菔子水溶性生物碱能明显降低SHR的血压,并使SHR的心室重构得到了改善.结论:莱菔子水溶性生物碱具有明显的降压作用,并对心血管重构具有逆转作用.     

人参与莱菔子配伍对小鼠抗应激能力的影响

目的 通过观察人参与莱菔子配伍後小鼠抗应激能力受到的影响，对人参恶莱菔子理论进行分析。方法 根据古本草着作中人参与莱菔子配伍方剂，确定实验中药物比例为1：1、1：2、2：1，选用补虚药物经典抗应激方法（耐热、耐寒、负重游泳等）为实验手段。每项实验中，将70只小鼠随机分为7组（3个对照组、4个配伍组），每组均为10只．结果 在耐缺氧和负重游泳脊验中，药物配伍组与人参组比较存在统计学差异（p〈0．05或产0．01），显示小鼠抗应激能力受到不同程度的负面影响。结论 莱菔子有颉颃人参补虚作用之嫌，追在一定程度上验证了“人参恶莱菔子”之说。     

莱菔子水溶性生物碱对自发性高血压大鼠降压作用的实验研究

目的:探讨莱菔子水溶性生物碱对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用以及对大鼠血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及心肌一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法:将40只SHR随机分为5组:空白对照组、莱菔子水溶性生物碱高、中、低剂量组、卡托普利组,每组8只。采用尾动脉测压法测量给药前及给药后2、4、6、8w大鼠收缩压,于给药8w后,检测大鼠血清NO含量,SOD活性,MDA含量以及心肌NOS活性。结果:给药8w后,莱菔子水溶性生物碱明显降低了SHR的血压,其中高、中剂量组的降压幅度与卡托普利组比较无显著性差异,同时莱菔子和卡托普利均能增加大鼠心肌NOS活性和血清NO含量,并且莱菔子水溶性生物碱能显著提高大鼠血清SOD活性,降低MDA含量,而卡托普利此作用不明显。结论:莱菔子降压作用可能与激活了NO-NOS系统有关,并可能通过抗氧化起到保护靶器官的作用。     

大孔吸附树脂对栀子苷精制纯化的研究

目的:建立栀子苷最佳的精制纯化方法。方法:用不同型号大孔树脂对栀子苷静态吸附量、动态解吸比较。结果:静态吸附容量HPD-100>HPD-450>D-101A>D-101>HP-20,栀子苷洗脱率:HP-20>HPD-100>D-101A>HPD-450>D-101。结论:HPD-100、HP-20对栀子苷有较强的吸附能力,极好的解吸率,其纯化产物栀子苷含量高,是精制栀子苷的良好吸附剂。     

莱菔子不同炮制品对消化系统作用及其急性毒性研究

目的:研究莱菔子不同炮制品对消化系统药理作用及急性毒性。方法:分别采用小鼠胃排空和小肠推进及兔在体肠蠕动实验,研究莱菔子不同炮制品对消化系统的药理作用。结果:莱菔子不同炮制品对消化系统呈现不同药理作用。结论:莱菔子炮制得当,可更好地发挥药理作用。     

大孔吸附树脂富集荔枝核中总黄酮类成分的工艺研究

目的:筛选适合分离和纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。方法:以吸附及解吸率为指标考察8种型号的树脂,确定纯化荔枝核黄酮的最佳树脂。并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化荔枝核总黄酮的最佳工艺条件。结果:D4006吸附率及解吸率均高于其他7种树脂。其具体工艺条件为控制上样浓度5.45mg/mL、流速0.5mL/min,上样体积4BV,洗脱剂浓度为80%,洗脱剂用量14BV。结论:D4006型树脂在所确定的工艺条件下,纯化荔枝核总黄酮效果良好,总黄酮得率可达近90%。