紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的：测定盐酸丁卡因含量,方法：采用紫外分光光度法,311nm处测定A值。结果：其线性范围为2．5－15ug/ml,回归方程为：A＝0．771C＋0.005,r=0.9999。该法测得平均回收率为99．84％,RSD为0．35％,结论：本方法简便,准确度高,可作为盐酸丁卡因注射液含量测定的有效方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量

目的：建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法在310nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量。结果：平均回收率为100．38％，RSD为1．22％，与永停滴定法进行对比，无显著性差异。结论：该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点，可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量

用紫外分光光度法测定了丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量     

紫外分光光度法的盐酸丁卡因含量测定

纤维肠镜润滑剂在胃镜、肠镜检查时常常作为润滑剂使用,处方中含有盐酸丁卡,其含量测定在《中国医院制剂规范》中采用非水滴定法,终点难以控制,误差较大,步骤亦繁琐,本文采用紫外分光光度法直接测定盐酸丁卡因的含量,方法简便快速,重现性好,结果满意,现介绍如下。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量,操作简单、快速、结果准确。测定波长为312±1nm,其平均回收率为99.8%,RSD为1.15%。此法适宜药厂和医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

本文采用紫外分光光度法以λ３１０ｎｍ作为测定波长，测定盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率９９．５％，变异系数：０．４２（％）。紫外法测定结果与亚硝化法比较，结果准确，可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 :建立紫外分光光度法测定盐酸丁卡因的含量。方法 :pH7 4磷酸盐缓冲液为空白 ,在波长为312nm处测得盐酸丁卡因有最大吸收 ,处方中的氯化钠及羟苯乙酯在测定浓度下无干扰。结果 :紫外分光光度法与非水溶液滴定法含量测定结果相比较 ,前者平均回收率为 10 0 0 9% ,RSD %为 1 0 6 % ,n =3,后者平均回收率为 99 93% ,RSD为 0 98% ,n =3,t检验表明两者无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :该方法简便易行 ,精密度高 ,可作为该制剂的质量控制方法     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

目的　测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 3 1 0± 1nm。结果　线性范围 2 .5～ 1 2 .5 mg· L-1,回归方程 A =0 .0 781 C+0 .0 0 0 7,r=0 .9999。该法测得平均回收率为 1 0 1 .5 6 % (RSD 0 .6 0 % )。结论　方法简便 ,准确度高 ,可用于盐酸丁卡因注射液含量测定     

反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中2组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为C8,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05) ,检测波长为280nm。结果:盐酸丁卡因与羟苯乙酯的检测浓度线性范围分别为10～50μg/ml(r=0. 9997)、2～10μg/ml(r=0 .9999) ;平均回收率分别为100.82 %、100.16 %。结论:本方法简便、快速、准确,适用于盐酸丁卡因胶浆的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因溶液的含量

目的建立盐酸丁卡因溶液的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为311nm。结果盐酸丁卡因检测浓度在2.5~12.5μg.mL-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.37%,RSD为0.2%。结论所建立的测定方法简便、快速、准确、可用于该制剂的含量测定与质量控制。     

紫外分光光度法测定复方丁卡因注射液中盐酸麻黄碱

本文提出测定复方丁卡因注射液中盐酸麻黄碱含量的新方法。测定波长为248.5nm和312nm．平均回收率为98．87％，相对标准差为0．8％。该方法简便、快速，满足医院制剂的分析要求．     

复方盐酸丁卡因胶浆的制备及处方优化

目的制备复方盐酸丁卡因胶浆,并优化其处方。方法以消泡速率为考察指标,在单因素考察基础上,采用正交试验优化复方盐酸丁卡因胶浆制备工艺。结果最优处方为每1 mL胶浆剂含聚山梨酯8015 mg、二甲基硅油15 mg、羧甲基纤维素钠5 mg。结论优选的处方工艺设计合理、稳定可行,采用最优处方制备的复方盐酸丁卡因胶浆剂的消泡速率显著优于原处方。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 建立一种测定盐酸醒丁卡因滴眼液含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长:311 nm.结果 盐酸丁卡因在2.18～13.08 μg·ml-1 的浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.5%.结论 本法简便、快速、准确.     

盐酸利多卡因胶浆胶束电动毛细管电泳法测定

采用高效毛细管电泳法测定盐酸利多卡因胶浆含量。以烟酰胺为内标,５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲液（ｐＨ８．６,含２５ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ）为运行缓冲液,工作电压为２０ｋＶ,在０．０５～０．０６ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９７,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．５％。     

HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量。方法：采用AgilentSB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（75：25：0．5：0．2）;检测波长310nm;流量1．0mL·min-1;进样量20μ;柱温30℃。结果：盐酸丁卡因在4～16μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．0％（RSD=0．71％）。结论：本方法简便、快速、准确,专属性强。为盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量测定方法的修订提供了依据。     

HPLC测定盐酸丁卡因注射液的含量

目的建立盐酸丁卡因注射液的含量测定方法。方法采用Inertsil C8-3(4.6mm×250mm5μm)的色谱柱,以乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长为310nm,流速1.0mL·min-1。结果在3.2～22.4μg·mL-1范围内成线性关系,y=64659x-29763(r=0.9992)平均回收率为100.47%,RSD为0.89%。结论本方法简单、准确,可用于盐酸丁卡因注射液含量的快速定量分析。     

高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆的含量

目的建立测定盐酸利多卡因胶浆含量的高效液相色谱法。方法采用AlhimaC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,磷酸盐缓冲溶液（用磷酸调pH至8．0）-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为254am。结果盐酸利多卡因质量浓度在0．991～2．973mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=6）。平均加样回收率为99．49％,RSD=0．57％（n=6）。结论该法准确、简便,可用于盐酸利多卡因胶浆的含量测定。     

HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量

建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。