大体积直接进样-离子色谱法测定高纯水中痕量阴离子

建立了一种采用大体积直接进样－离子色谱测定高纯水中痕量阴离子的新方法。采用高容量的IonPac AS9HC阴离子交换色谱柱，以11.5mmol/L Na2CO3为淋洗液，流速1.0mL/min,可在20min内同时测定7种常见阴离子，采用新型的阴离子Atlas电解抑制器，可显著降低基线噪音，结合500μL定量环，对F^-,Cl^-,NO2^-,Br^-，NO3^2-，PO4^3-,SO4^2-的检测限分别为0.09μg/L，0.20μg/L,0.46μg/L,0.89μg/L,0.76μg/L,0.96μg/L,0.92μg/L。应用此方法对高纯水中的痕量阴离子进行了测定。     

离子色谱法测定生活饮用水消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐

探讨离子色谱法测定生活饮用水中消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐的最佳分析条件。应用ICS-2000型离子色谱仪对方法的检出限、精密度、准确度作一系列实验。离子色谱法测定生活饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐的方法准确可靠,可用于实验分析。     

水中阴离子和消毒副产物的检测

饮用水消毒是保证饮用水卫生安全的关键，利用抑制型离子色谱法直接测定阴离子和三种消毒副产物已经成为国内外关注焦点。三种消毒副产物的分析现有的国际标准方法有抑制型电导法，柱后衍生紫外检测法及IC-MS联用法等。但完成水中七种标准阴离子和三种消毒副产物一次进样出峰分析，离子色谱抑制型电导检测是目前最佳手段。[编者按]     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

本文建立了一种无需样品前处理,直接进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.分析柱为Dionex IonPac AS19阴离子交换拄,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的栓出限为0.3.μg/L,在1-100μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9999).将该方法用于桐乡市自来水和市售桶装水样品中痕量溴酸盐的检测,实际样品的加标回收率在94.5%-108.4%之间,1μg/L溴酸盐连续进样10次相对标准偏差(RSD)为6.25%.     

离子色谱法测定饮用水中9种常见阴离子

采用离子色谱法对饮用水中9种常见阴离子进行测定,线性关系R2均在0.999以上,相对标准偏差RSD均小于5%,加标回收率在90%~105%之间,该方法简单易行,灵敏度高,精密度好,一次性同时测定9种阴离子,大大提高检验效率。     

直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法，以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性，通过实验研究，紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0、20—50mg／L，最低检测限为0．10mg／L，相对标准偏差为2．27％，加标回收率为100．42％；荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5．0×10^-4 -0、2mg／L，最低检测限为1．0×10^-4mg／L，相对标准偏差为3．26％，加标回收率为98．43％。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。     

离子色谱法测定电子束脱硫脱硝副产物中阴离子

主要研究了离子色谱法对电子束脱硫脱硝副产物中阴离子的分析方法。采用AS14分离柱，用Na2CO3／NaHCO3淋洗，流速为1．2mL／min，成功测定了脱硫脱硝副产物中Cl^-，NO3^-，SO4^2-的含量。各阴离子在检测条件下有很好的线性．样品测定的整个过程可在13min内完成，回收率在95％～107％之间。并与经典的氮化钡沉淀法测定含硫量数据进行了比较，测定结果满意。该方法的建立，为脱硫脱硝副产物作为肥料使用提供快速、准确的参考依据。     

离子色谱法测定有机无机肥中无机阴离子含量

本文建立离子色谱法测定有机无机复混肥料中氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子的方法,采用AS19阴离子交换色谱柱、KOH溶液作为流动相梯度淋洗、抑制型电导检测。该法具有良好的线性(相关系数为0.9990-0.9995)和重复性(相对标准偏差为0.37%-0.91%),回收率为91.7%-105.1%。该方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定瓶装矿泉水中痕量溴酸盐

建立测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱法,并对北京地区超市瓶装矿泉水进行随机抽样调查。方法采用Di-onex ICS-1000型离子色谱,IonPac AS23阴离子交换柱,Na2CO3/NaHCO3等度淋洗,电导检测器,直接进样,进样体积为500μL。结果离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐的检出限为0.2μg/L;在1～100μg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）;5种不同浓度标准溶液的相对标准偏差（RSD）均小于10%;对北京地区超市16种瓶装矿泉水样品中痕量溴酸盐进行了检测,加标回收率在98%～106%之间,样品检出浓度在1.78～14.49μg/L之间,其中有2种矿泉水样品溴酸盐含量超过了限值（10μg/L）。结论离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐具有灵敏度高、操作简单、分离效果好、重现性卓越等特点。市售瓶装矿泉水具有一定的致癌危险性,建议相关部门依据新国标要求加强对市售瓶装矿泉水的监测和管理。     

离子色谱法分析饮用水中污染物高氯酸盐

简单介绍了高氮酸盐的研究状况，建立了测定饮用水中痕量高氮酸盐的离子色谱分析方法，并用所建方法测定了北京市自来水及瓶装水的高氮酸盐。     

瓶装水中痕量溴酸盐检测方法的比对—离子色谱法与快速检测法

本文建立了测定水中痕量溴酸盐的离子色谱法,并与快速检测方法进行了比对实验。离子色谱法采用CIC-200型离子色谱仪,Shodex IC SI-52 4E型分析柱(250 mm×4.0 mm)分离,淋洗液为3.6 mM Na2CO3,流速0.7 mL/min,柱温为45℃,进样300μL;该方法在10～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r0.999),最低检出限为7.0μg/L,样品加标回收率为70.96%～97%,相对标准偏差小于4%(n=6)。快速检测方法采用GDYS-104SI溴酸盐快速检测仪,样品经微波浓缩5倍后比色测定。本文分别采用上述两种方法对市售的16种瓶装水中的溴酸盐进行检测和结果比对。结果表明两种方法的检测数据基本吻合,均能满足现有标准的检测要求。     

离子色谱法同时测定酸雨中的五种阳离子

介绍了采用戴安DX120型离子色谱仪同时测定酸雨（含降水、土壤水与地表水）样品中Na^＋、NH4^＋、K^＋,Mg^2＋、Ca^2＋的方法。色谱条件优化后，对实际样品测定，分析结果另人满意．     

淋洗液发生器离子色谱电导抑制法测定饮料中的添加剂

建立了淋洗液发生器电导抑制离子色谱同时测定饮料中的阿斯巴甜、山梨酸、甜蜜素、苯甲酸、安赛蜜和糖精钠6种添加剂的方法,采用阴离子交换色谱柱IonPac AS11为分离柱,自动淋洗液发生器产生的高纯KOH梯度进行淋洗,饮料样品经稀释和0.2μm微孔滤膜过滤后,可直接进样分析.方法的线性范围广,灵敏度高,重现性好,简便,可用于饮料添加剂的分析.     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

蒸馏法前处理联用离子色谱测定水体基质中氨氮

建立了一种用蒸馏法富集水体样品中氨氮并联用离子色谱技术检测的方法。该方法可以有效富集水体中的氨氮（以NH4＋形式）,并去除水体样品中的Na＋、K＋及其他基质离子的影响。以IonPac CS16色谱柱为分离柱,用甲磺酸等度洗脱方式使待测组分分离,流速为1mL/min,电导检测,外标法定量。在优化后的实验条件下,NH4＋的线性范围为0.01-50μg/mL,相关系数大于0.9991;将该方法应用于海水、湖水、苦咸水等水样的检测,实际样品加标回收率为86.8-106.8%,检测限为1.28ng/mL（信噪比S/N=3）。实验结果表明,该方法可以用于水体中氨氮的检测。     

离子色谱法测定油田水中氯含量的测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,对离子色谱仪测定油田水中的氯含量不确定度进行分析评定,得出离子色谱法测定油田水中的氯的相对扩展不确定度U95=1.9%.