盐酸克伦特罗完全抗原的合成及其偶联工艺的优化

为获取用于快速免疫分析的免疫抗原和包被抗原,本实验采用重氰化反应制备盐酸克伦特罗(Clenbuterolhydrochloride,CL)完全抗原,在强酸条件下CL先经重氮化,再与鸡卵清白蛋白(OVA)发生共价取代制备了盐酸克伦特罗包被抗原(OVA-CL),并以正交实验确定了共价取代反应的关键影响因素,进一步采用单因素实验确定了反应所需的最佳条件,并通过紫外扫描对制得的包被抗原进行了鉴定.结果表明,投料比例是盐酸克伦特罗完全抗原合成的关键因素,搅拌转速和反应时间也起着至关重要的作用.而且偶联反应在l h内基本完成,延长反应时间对提高产物偶联比影响不大.当投料比例为30:1,pH值约为8,低速搅拌状况下,包被抗原和免疫抗原的偶联比分别高达29:1和48:l,盐酸克伦特罗完全抗原合成条件的优化筛选取得了预期的效果.     

沉淀聚合法制备磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物

以磺胺二甲嘧啶为模板分子,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物,并对其选择性和吸附性能进行了研究.等温静态平衡实验结果表明,该印迹聚合物与相应的空白聚合物相比具有高的选择性和亲和性;Scatchard模型分析结果表明,该印迹聚合物对印迹分子存在一种均匀的结合位点,最大表观结合量为31.866 mg/g.     

三聚氰胺完全抗原的制备与表征

采用戊二醛法将三聚氰胺(Melamine,MEL)偶联到牛血清白蛋白(BSA)上制备完全抗原MEL-BSA,并用紫外扫描、红外扫描及SDS-PAGE电泳试验进行了鉴定。结果表明,半抗原MEL和BSA偶联成功,紫外光谱分析法计算得其偶联比为7.9∶1。通过免疫动物获得效价为1∶25 600的抗体,间接竞争ELISA测定抗体IC50值为39 ng/mL,与三聚氰酸及其他几种常用抗菌素的交叉反应率均0.2%,为下一步研制三聚氰氨单克隆抗体,建立三聚氰氨免疫速测技术奠定了基础。     

己烯雌酚完全抗原的合成及分析

以己烯雌酚（DES）﹑氯乙酸钠(CH2ClCOONa)和牛血清蛋白（BSA）等为主要原料;首先用氯乙酸钠修饰DES分子中的一个酚羟基从而合成单羧甲醚己烯雌酚(DES-MCME);然后以混合酸酐法将DES-MCME与载体蛋白（BSA﹑OVA）偶联形成完全抗原;并以紫外扫描分析完全抗原的偶联比率;再将得到的免疫原DES-BSA按免疫程序免疫新西兰白兔。结果表明己烯雌酚及其衍生物存在着顺反异构转化现象;极性有机溶剂的溶剂化作用促使顺反异构体的转化。高分辨质谱测得合成的DES-MCME相对分子质量为325。人工免疫原及包被原的最适结合比为13和10。采用间接酶联免疫测定;产生的抗血清的稀释度可以达到102400。从而建立了DES-MCME的制备方法;并通过高分辨质谱和ELISA检测方法验证了DES人工抗原的有效性;为研制DES残留免疫检测试剂盒奠定了基础。     

霍乱弧菌外膜蛋白抗原的共同性和特异性

通过免疫吸收试验证明,不同生物型和血清型的霍乱弧菌外膜蛋白(OMP)是共同抗原,它们之间可互相完全吸收,共同抗原是分子量约为47K和86K的IA组分。OMP和IA组分对01霍乱弧菌是特异性抗原,其抗IA血清经LPS吸收只能与霍乱弧菌发生阳性反应,与NAG和其它革兰氏阴性菌的参试株不发生阳性反应。霍乱弧菌LPS是与革兰氏阴性菌发生交叉反应的物质,以LPS为基础制备的多价血清及其分型血清,难免发生非特异的交叉反应。     

高效液相色谱与质谱联用法分离鉴定己烯雌酚合成抗原

采用L ichrospher C-18柱,甲醇和水为流动相,流速0.3 mL/m in,甲醇从60%~100%(体积分数)梯度洗脱25 m in,液质联用,电喷雾(ESI),对己烯雌酚(DES)及其衍生物己烯雌酚-单(双)-丁酸乙酯基-醚进行了分离和结构鉴定。以混合酸酐法将己烯雌酚-单-羧丙基-醚与载体蛋白偶联形成完全抗原,并以紫外扫描分析了完全抗原的偶联比率。结果表明:在极性溶剂中,己烯雌酚和其衍生物存在着顺反异构转化现象,极性有机溶剂的溶剂化作用促使顺反异构体的转化。计算了DES-MCPE-BSA的偶联比率为10。     

高效液相色谱法测定磺胺二甲嘧啶的有关物质

目的:用高效液相色谱法测定磺胺二甲嘧啶的有关物质。方法:用Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为13.6 g/L磷酸二氢钾缓冲液(用20 g/L氢氧化钾溶液调节pH至4.50)—甲醇的体积比为55∶45;流速1.0 mL/min;检测波长:275 nm;进样体积:20μL。结果:磺胺二甲嘧啶在80~120μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),磺胺线性范围为0.15~1μg/mL(r=1.0000),磺胺脒线性范围为0.15~1μg/mL(r=1.0000)。结论:该方法简便、准确、专属性好,可用于磺胺二甲嘧啶含量及有关物质检测。     

久效磷人工抗原的制备、鉴定与免疫效价的测定

以戊二醛为交联剂制备了久效磷(Mcp)人工抗原(Mcp-OVA)和包被抗原(Mcp-BSA),采用紫外吸收光谱和SDS-PAGE对人工抗原进行了鉴定.取人工抗原免疫BALB/c小鼠,并采用ELISA法对小鼠抗血清效价进行了检测.结果表明,人工抗原中Mcp与OVA的偶联比为23.3:1,Mcp-OVA的最适包被浓度为1.5 μg·mL-1,3次免疫后小鼠的抗血清效价均达到1:2×105以上.     

高效液相色谱法测定磺胺二甲嘧啶的有关物质

目的:用高效液相色谱法测定磺胺二甲嘧啶的有关物质。方法:用Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为13.6 g/L磷酸二氢钾缓冲液(用20 g/L氢氧化钾溶液调节pH至4.50)—甲醇的体积比为55∶45;流速1.0 mL/min;检测波长:275 nm;进样体积:20μL。结果:磺胺二甲嘧啶在80~120μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),磺胺线性范围为0.15~1μg/mL(r=1.0000),磺胺脒线性范围为0.15~1μg/mL(r=1.0000)。结论:该方法简便、准确、专属性好,可用于磺胺二甲嘧啶含量及有关物质检测。     

莱克多巴胺人工抗原制备新方法、鉴定与应用

为了合成新的、稳定的莱克多巴胺人工抗原,应用Mannich法将莱克多巴胺和载体蛋白BSA经一个亚甲基连接制备莱克多巴胺人工抗原,采用紫外光谱法、蛋白质电泳法、红外光谱法、双抗体夹心法和胶体金免疫层析法鉴定,证明莱克多巴胺人工合成抗原偶联成功、与抗莱克多巴胺抗体有特异性反应、具有抗原性。Mannich法合成的莱克多巴胺人工抗原未见报道,莱克多巴胺人工抗原用作包被抗原制成的莱克多巴胺快速检测试纸条对莱克多巴胺的检测灵敏度约为5 ng/mL,也可作为免疫源性抗原用于制备抗莱克多巴胺抗体。     

A群脑膜炎球菌多糖—精破类偶联抗原的制备及其主要特性

参照生物制品质量要求,连续制备3批脑膜炎球菌多糖-精破类偶联抗原,其多糖含量为19.8～24.4%(w/w),该种拟糖蛋白具有波长为245nm特征性的紫外光吸收谱,在Sepharose-CL 4B柱层析上Kd为0。偶联抗原中多糖的抗原性在火箭电泳上虽与单纯多糖相似,但其免疫原性则明显增强。偶联抗原在4℃存放3年或在37℃存放8周,其免疫原性无明显改变。加温处理过的偶联抗原经Sepharose-CL4B和SDSPAGE检查表明,多糖与蛋白共价结合是相当稳定的。     

人精浆前列腺特异抗原的分离纯化及鉴定

用PEG－SephadexG－150两步法，从精浆中分离纯化前列腺特异抗原（PSA）。精浆标本先经PEG粗提，约去除80％的杂蛋白，再经柱层析，进一步提纯，提纯产物经SDS－PAGE及ELISA法证实为免疫纯。     

咪唑乙烟酸人工抗原的合成与鉴定

[目的]合成咪唑乙烟酸完全抗原并加以鉴定。[方法]以除草剂咪唑乙烟酸原药、草酰氯以及六氨基己酸等为起始原料,通过亲核取代、水解等反应合成了咪唑乙烟酸的半抗原。用碳二亚胺法将半抗原与牛血清白蛋白偶联制备免疫原,用混合酸酐法将半抗原与鸡卵清蛋白偶联制备包被原。[结果]半抗原的结构经IR、UV、1H NMR以及HPLC-MS确证。经紫外光谱分析,计算得出半抗原与牛血清白蛋白和鸡卵清蛋白的结合比为18∶1和7∶1。[结论]紫外光谱分析证实咪唑乙烟酸抗原合成成功,该抗原可用于咪唑乙烟酸多克隆抗体和ELISA检测试剂盒的研制。     

免疫毒素EGFR mab-RTA的制备及鉴定

目的制备由抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体(mab)与蓖麻毒蛋白A链(RTA)偶联而成的免疫毒素(IT),并进行鉴定。方法以N-琥珀酰胺-3(-2-吡啶二硫)丙酸酯(SPDP)为偶联剂,制备免疫毒素EGFRmab-RTA,SDS-PAGE分析其纯度及成分,DAB显色法检测其对人肝癌HepG2细胞的结合能力。结果 SDS-PAGE分析显示免疫毒素成功构建,偶联物中EGFRmab与RTA的偶联比为1:1.16,免疫毒素基本保留了EGFRmab对HepG2细胞的结合能力。结论利用SPDP可实现EGFRmab与RTA的成功偶联。     

抗轮状病毒IgY和Fab'的分离与纯化

抗轮状病毒IgY可用两步盐析结合凝胶过滤从蛋黄中分离出来,用SDS—PAGE检测其纯度可达到95％以上。纯的IgY经胃蛋白酶分解得到的抗体片断（Fab’）,经SDS-PAGE和MALDI质谱法测定,其纯度达到99％以上。结果表明,所设计的分离抗轮状病毒IsY和Fab’的方法简单、有效。经ELISA法检测,Fab’的活性仍保持在IgY原始活性的70％以上。     

前列腺特异性抗原体外诱导结肠癌特异性CTLs

目的检测前列腺特异性抗原(PSA)在结肠癌中的表达水平,探讨PSA作为结肠癌主动免疫治疗新靶点的可能性。方法用RT-PCR方法检测结肠癌细胞系中PSAmRNA的表达水平;免疫组织化学方法检测结肠癌细胞中PSA蛋白的表达水平。利用PAP表位肽对结肠癌患者的PBMCs进行体外诱导,ELISA法检测PSA特异性IFN-γ分泌水平;51Cr释放法检测PSA多肽特异性CTLs对结肠癌细胞的细胞毒性。结果4种结肠癌细胞(colo201,colo205,SW480和SW620)表达PSA mRNA和PSA蛋白。HLA-A+24结肠癌患者的PBMCs经体外诱导产生的CTLs可特异性杀伤HLA-A24+/PSA+的结肠癌细胞,CTLs的细胞毒活性依赖于CD8+的T淋巴细胞。结论结肠癌患者的外周血中存在PSA特异性CTLs前体细胞,PSA有可能成为结肠癌特异性免疫治疗的靶点。     

Cell Therapy for Colorectal Cancer: The Promise of Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T Cells

Colorectal cancer (CRC) is a global public health problem as it is the third most prevalent and the second most lethal cancer worldwide. Major efforts are underway to understand its molecular pathways as well as to define the tumour-associated antigens (TAAs) and tumour-specific antigens (TSAs) or neoantigens, in order to develop an effective treatment. Cell therapies are currently gaining importance, and more specifically chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy, in which genetically modified T cells are redirected against the tumour antigen of interest. This immunotherapy has emerged as one of the most promising advances in cancer treatment, having successfully demonstrated its efficacy in haematological malignancies. However, in solid tumours, such as colon cancer, it is proving difficult to achieve the same results due to the shortage of TSAs, on-target off-tumour effects, low CAR-T cell infiltration and the immunosuppressive microenvironment. To address these challenges in CRC, new approaches are proposed, including combined therapies, the regional administration of CAR-T cells and more complex CAR structures, among others. This review comprehensively summarises the current landscape of CAR-T cell therapy in CRC from the potential tumour targets to the preclinical studies and clinical trials, as well as the limitations and future perspectives of this novel antitumour strategy.     

PCNA与AgNOR检测在诊断子宫内膜病变中的应用

目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)与核仁组成区嗜银蛋白(AgNOR)在子宫内膜样腺癌早期诊断与预后中的作用。方法采用免疫组化SP法及银染法,检测132份不同子宫内膜组织中PCNA的增殖指数与AgNOR颗粒数,并分析其与各临床病理指标的相关性以及二者之间的联系。结果PCNA增殖指数与AgNOR颗粒数在正常子宫内膜(16%,2.51±1.97)、子宫内膜增殖症(40%,2.92±2.02)、子宫内膜非典型增生(63.16%,3.04±2.05)、子宫内膜样腺癌组织(74.60%,7.43±2.18)中依次呈升高趋势;且在子宫内膜样腺癌组织中,PCNA增殖指数显著高于子宫内膜增殖症及正常子宫内膜组织,AgNOR颗粒数显著高于良性病变组及正常子宫内膜,形态由单一型向弥散型转变。在子宫内膜样腺癌组织中,随着临床分期的进展、细胞分化程度的降低和淋巴结的转移,PCNA增殖指数与AgNOR颗粒数逐渐增高,差异有显著意义。在不同子宫内膜组织中,PCNA增殖指数与AgNOR颗粒数呈正相关。结论PCNA增殖指数和AgNOR颗粒数与子宫内膜样腺癌的发生、发展密切相关。联合检测PCNA与AgNOR的定量值对早期诊断子宫内膜样腺癌、判断疾病预后有一定的临床价值。