部分环化三元共聚聚酰胺酸初生纤维的制备

采用均苯四甲酸酐（PMDA）和4,4’-二氨基二苯醚（ODA）、对苯二胺（PPDA）在溶剂N,N’-二甲基乙酰胺（DMAc）中低温共聚,并在PAA中继续加入一定量酰亚胺化试剂,从而合成部分环化聚酰胺酸（PAA）,以甲醇和水混合溶液为凝固浴通过干湿法纺丝纺制出部分环化PAA纤维。研究了不同浓度的凝固浴、不同量的环化剂对初生纤维结构与力学性能的影响。乙酸酐与二胺摩尔比为0．7,40％甲醇水溶液为凝固浴时,制备PAA初生纤维强度达1．530cN／dtex。     

聚酰亚胺纤维的制备及其结构研究

将均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中进行溶液聚合得到聚酰胺酸(PAA)溶液,并用该溶液进行干湿法纺丝得到PAA纤维,分别用化学酰亚胺化法和热酰亚胺化法得到聚酰亚胺(PI)纤维。研究了凝固浴组成和工艺条件对PAA形态结构和纤维性能的影响,以及不同酰亚胺化方法对PI纤维形态结构和性能的影响。结果表明:以甲醇为凝固浴制备的PAA初生纤维,无孔致密,最高拉伸强度和初始模量分别为2．21 cN/dtex和40．73 cN/dtex;采用化学酰亚胺化法制得的PI纤维中存在少许孔洞缺陷,其强度较低,热酰亚胺化法制得的PI纤维无孔致密,其强度和模量分别达到2．83 cN/ dtex和43．4 cN/dtex。     

一步法聚酰亚胺纤维的制备及其性能研究

利用实验室自制的聚酰亚胺(P)I溶液,通过干湿法纺丝制得PI初生纤维。在以水和N-甲基吡咯烷酮(NMP)混合溶液(体积比8∶2)作为凝固浴,凝固浴温度为5～15℃的条件下,所得初生纤维结构均匀密实,纤维截面呈圆形或腰圆形。在对初生纤维进行热处理时,随着热处理温度升高和时间增加,PI纤维的力学性能增强。当热处理温度为300～320℃、时间为30 min时,PI纤维的力学性能最优,其断裂强度和初始模量达到2.474 cN/dtex和50.066 cN/dtex;当热处理温度高于320℃,时间超过1 h,纤维力学性能又缓慢下降。纤维的热稳定性较好,在500℃左右仍具有较好的热稳定性。     

含芴结构的共聚型聚酰亚胺薄膜的制备方法

本发明提供的含芴结构的共聚型聚酰亚胺薄膜的制备方法，包括以下步骤：①以双酚芴为原料，合成9，9-双[4-（4．氨基苯氧基）苯基]芴（BAOFL）；②将BAOFL与二胺按物质的量之比1：（1～4）混合；③在氮气流保护下，将二酐和步骤②得到的混合液按物质的量之比1：1加入到有机溶剂中配制成固含量10％的溶液，在室温下连续搅拌反应24h得到聚酰胺酸；④取聚酰胺酸粘稠液浇注到玻璃板模具上；⑤将模具放在80℃下真空干燥2h后升温至150℃下真空干燥2h，脱除溶剂，形成聚酰胺酸凝胶膜；     

聚酰亚胺薄膜及纤维的探索研究

利用均苯四甲酸二酐(PMDA)、4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA)和自制三单体在强极性非质子有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中进行共缩聚反应,制得高粘度的聚酰胺酸(PAA)溶液,经涂膜、热亚胺化,得到坚韧透明的聚酰亚胺(PI)薄膜,其具有较好的拉伸断裂强度和合适的伸长率;同时将得到的PAA溶液进行湿法纺丝,制成PAA纤维,采用热亚胺化和高温拉伸的方法制得PI纤维,其断裂强度能达到3.67cN/dtex。     

制备条件对聚酰亚胺中空纤维膜性能影响的研究进展

综述了内部和外部凝固剂的化学性质、凝固浴温度等对聚酰亚胺（PI）中空纤维的形态和对PI中空纤维膜的气体分离,性能的影响。同时,叙述了纤维塑化抑制和亚胺化条件控制等对提高PI中空纤维膜分离性能的作用.     

三元共聚聚酰亚胺初生纤维结构与性能的研究

以BTDA-TDI/MDI(P84)三元共聚聚酰亚胺(PI)粉末为原料,采用湿法纺丝技术制备BTDA-TDI/MDI三元共聚PI初生纤维,并对其结构和性能进行表征。实验结果表明:三元共聚PI初生纤维的最高抗断裂强度为0.65 cN/dtex;纺丝浆液PI质量分数19%时所得初生纤维表面较光滑;凝固浴溶液NMP质量分数70%时初生纤维结晶度分别比质量分数60%和80%时结晶度大;不同NMP质量分数凝固浴溶液所得初生纤维的热稳定性相差不大。     

一种三元共聚型聚酰亚胺的制备与表征

以3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(1,3-APB)与3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)进行缩聚反应,制得一种新型的三元共缩聚型聚酰亚胺。将此聚合物与两种二元共缩聚型聚酰亚胺的性能进行对此,发现三元共聚型聚酰亚胺的溶解性能、力学性能和热性能皆较好,且使用范围扩大。     

含砜基聚酰亚胺的合成及其中空纤维膜的制备（英文）

以4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)与4,4'-双(4-氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)为反应单体,以N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,合成了聚酰胺酸(PAA),将PAA溶液采用流延成膜的方法制备成薄膜;另外,将PAA溶液采用干-湿法纺丝工艺制得PAA中空纤维膜,再将PAA薄膜及其中空纤维膜在300℃左右的高温热环化制得6FDA-BAPS型聚酰亚胺(PI)膜。研究了6FDABAPS型PI及其中空纤维膜的结构与性能。结果表明:所合成的6FDA-BAPS型PI为目标产物,其在NNP、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃中具有良好的溶解性能。6FDABAPS型PI中空纤维膜外皮层致密、支撑层疏松多孔,该中空纤维膜具有较高的热学性能和力学性能,在氮气氛围中热失重5%的温度为511℃,断裂强度为26.5 MPa。     

共聚型聚酰亚胺纤维的结构与性能

通过湿法纺丝工艺制备了3,3′,4,4′-聚苯四甲酸酐(BPDA)-均苯四甲酸酐(PMDA)-对苯二胺(PPDA)三元共聚型聚酰亚胺纤维和用4,4′-二氨基二苯醚(ODA)部分代替PPDA的四元共聚型聚酰亚胺纤维,柔性单体ODA的引入有效提高了共聚纤维的断裂伸长率,但引起断裂强度、初始模量和玻璃化转变温度及热分解温度的降低。采用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa两种方法对两种纤维在空气中的热分解表观活化能进行了计算,均是加入ODA单体的共聚纤维的热分解表观活化能较低,由此造成其耐热性下降。     

聚酰亚胺及其纤维的研究与开发进展(Ⅰ)

从聚酰亚胺的制备原理、工艺、改性、应用等方面综述了聚酰亚胺(PI)的合成与发展,并着重介绍了聚酰亚胺纤维的国内外研究与应用进展,指出了聚酰亚胺及其纤维今后的发展方向。     

聚酰亚胺及其纤维的研究与开发进展(Ⅱ)

从聚酰亚胺的制备原理、工艺、改性、应用等方面综述了聚酰亚胺(PI)的合成与发展,并着重介绍了聚酰亚胺纤维的国内外研究与应用进展,指出了聚酰亚胺及其纤维今后的发展方向。     

PPD对PAA溶液性质及其纤维结构的影响

以均苯四酸二酐(PMDA)和4,4,-二氨基二苯醚(ODA)以及PMDA,ODA和对苯二胺(PPD)共聚合成聚酰胺酸(PAA),经湿法纺丝制备PAA纤维.研究了PPD的引入对PAA原液性质及其纤维形态结构的影响.结果表明:PAA的特性粘数随着PPD含量增加而提高;PPD的引入使PAA的凝固性能及其纤维力学性能提高;凝固浴为水/乙醇,水含量较高时,含有PPD的PAA纤维截面结构变得疏松多孔;凝固浴为水/N甲基吡咯烷酮,水体积分数为70%～80%时,得到致密无孔的改性PAA纤维.     

特种聚乙烯/高强涤纶包芯纱的制备

特斯林是一种类似于电线的复合纱线,在装饰业得到了越来越多的关注,如何对目前已有的特斯林产品进行改进,拓展其领域是一个值得研究的课题。聚乙烯作为世界产量最大的热塑性树脂,耐寒性好,对环境的友好性使其逐渐被应用于更多的领域。利用共混的方法降低高密度聚乙烯的黏度,使其能够挤出并均匀包覆在高强涤纶长丝外围,并利用挤出畸变制成特种复合纱线。结果发现:螺杆转速(频率)提高5 Hz,熔体表面凹凸间隔增加10~20组/10 cm;温度上升20℃,凹凸面相对高度下降1.5 mm;N,N′-乙撑双硬脂酰胺的使用能够有效改善复合纱线表面的光滑程度。     

Characteristics of polyimide ultrafine fibers prepared through electrospinning

A novel route for making polyimide sub‐micron fibers is described. The ultrafine fibers are prepared by electrospinning a poly(amic acid) solution, a precursor of polyimide, followed by thermal imidization. The fiber diameters, which are much smaller than conventionally spun fibers, range from a few tens of nanometers to several micrometers. A rectangular cross‐section is observed in the case of sub‐micron fibers with a cross‐sectional dimension below ～500 nm. © 2003 Society of Chemical Industry     

聚酰亚胺发展概况与应用展望

介绍了国内外聚酰亚胺（PI）的发展历程和研究进展,并以薄膜、浆料、树脂、纤维、泡沫等主要产品形式为线索,介绍了PI的关键制备技术和应用领域,对国内研发和生产现状,以及与国外的差距进行分析,提出未来的发展动向和研发重点。     

Preparation and Characterization of Aminopropylsilatrane Endcapped Polyimide Films

γ-Aminopropylsilatrane (APS)/γ-aminopropyltriethoxysilane (APTES) end capped polyimide films were prepared by thermal imidization method. Polyamic acid (PAA) was prepared by the reaction of 4,4′-oxydianiline (ODA) with 4,4′-oxydipthalicdianhydride (ODPA) using dimethylacetamide (DMAc) as solvent. The end group of prepared PAA was capped by different percentage of APS/APTES. The polyimide films were characterized by different advanced instrumental techniques for chemical/physical properties. APS end capped PI films show better thermal and mechanical properties and air permeability than APTES end capped polyimide films.