前白蛋白联合血清铁、铁蛋白检测对缺铁性贫血的诊断价值

目的分析前白蛋白联合血清铁、铁蛋白检测对缺铁性贫血诊断的意义。方法收集武汉大学人民医院住院部符合纳入标准的缺铁性贫血患者共186例以及同期健康体检者60例。抽取所选对象静脉血进行前白蛋白、血清铁及铁蛋白的检测,并对检测数据进行数据分析。结果缺铁性贫血组前白蛋白、血清铁及铁蛋白水平比健康组水平低(P0.05)。轻度缺铁性贫血组的前白蛋白、铁蛋白水平比健康组低(P0.05),但血清铁水平与健康组比较差异没有统计学意义(P0.05);中度及重度缺铁性贫血组的前白蛋白、血清铁及铁蛋白水平比健康组低(P0.05),轻、中、重度缺铁性贫血组之间的前白蛋白、血清铁及铁蛋白水平有显著差异(P0.05)且呈降低的趋势。结论前白蛋白联合血清铁、铁蛋白对缺铁性贫血的诊断以及贫血程度的诊断具有重要的意义。     

肿瘤合并贫血患者血清前白蛋白检测的临床意义

目的探讨肿瘤患者检测血清前白蛋白的临床意义。方法回顾性分析2012年12月至2013年2月江苏大学附属宜兴医院肿瘤科收治的肿瘤患者150例,采用常规方法检测外周静脉血血红蛋白(Hb)浓度,并依据患者Hb检测结果分为贫血组和Hb正常组,比较两组患者血总蛋白、白蛋白、前白蛋白指标的变化情况。结果贫血组患者血清前白蛋白、总蛋白、白蛋白水平均低于Hb正常组,差异有统计学意义(P<0.05);与Hb正常组比较,贫血组患者更容易出现血清前白蛋白、白蛋白、总蛋白水平的降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤患者合并贫血时,血清前白蛋白、白蛋白、总蛋白降低发生率高,提示这类患者可能存在营养状况负平衡,为临床营养支持治疗介入提供参考。     

儿童营养性缺铁性贫血护理

缺铁性贫血是小儿贫血中最常见的一种,是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所致.具有小细胞低色素性、血清铁和运铁蛋白饱和度降低、铁剂治疗效果良好等特点.多见于6个月至3岁的婴幼儿.     

儿童地中海贫血合并缺铁性贫血32例

地中海贫血(以下简称地贫)与缺铁性贫血(以下简称缺铁贫)分别属于遗传性慢性溶血性贫血和营养缺乏性贫血,但均表现为小细胞低色素性贫血,临床上易于误诊.近年来我科收治儿童地贫合并缺铁贫患者32例,现报告如下.     

儿童缺铁性贫血与感染性疾病相关性探讨

目的:探讨缺铁性贫血与感染性疾病发生的相关性.方法:对以患感染性疾病收治患者1149例,年龄0.5～14岁儿童的血液学资料及骨髓细胞学检查结果进行统计分析.结果:感染性疾病患儿同时患有缺铁性贫血40.00%,二者具有明显相关性;男女两组间差异无显著意义(P＞0.05),各年龄组间差异无显著意义(P＞0.05).结论:缺铁性贫血与儿童感染性疾病的发生明显相关;性别、年龄差异无显著意义;感染性疾病儿童应重视对缺铁的治疗.     

珠海市营养不良小学生分布状况及生化指标检测结果分析

目的了解珠海市小学生营养不良的分布状况,以及小学生营养不良与Hb和血清Zn、Fe、PA检出率的关系。方法按照中国学者在世界卫生组织推荐的"儿童生长标准"(简易版),进行营养不良筛查,营养不良组与正常对照组进行Hb,血清Zn、Fe、PA检测,并将两组的检出率进行比较。结果农村小学生生长迟缓+消瘦检出率为10.16%,城区为6.92%,差异有统计学意义(χ2=10.51,P<0.01)。生长迟缓+消瘦组缺Zn检出率,PA阳性率分别为24.25%,22.76%,均高于正常对照组,差异有统计学意义(χ2=9.07,23.12,P<0.01)。结论珠海市小学生营养保健工作应把重点放在农村,生长迟缓小学生健康状况甚忧,应采取干预措施赶上正常水平。     

缺铁性贫血对学龄前儿童身体做功能力的影响

用 PWC_(170)机能试验,控制七个干扰因素使每组平均年龄、性别组成、体重、身高、头围、胸围、体表面积尽可能一致,研究了缺铁性贫血(IDA)对学龄前儿童身体做功能力的影响。结果表明IDA 治疗组幼儿在补铁前做功能力(PWC_(170))和最大吸氧量(VO_(2max))分别为172.47±25.29kg·m/min、1.53±0.09L/min,低于正常对照组(P<0.01)。铁剂治疗80d 后,IDA 治疗组的 PWC_(170)、VO_(2max)分别增至198.52±44.53kg·m/min、1.65±0.17L/min,和治疗前比较有差异(P<0.01),而和对照组差异消失。IDA 安慰剂组治疗前后 PWC_(170)和 VO_(2max)有明显变化且都低于对照组相应值。运动负荷后的心率,IDA 幼儿明显高于正常幼儿,通过铁剂治疗后下降。本文研究结果提示 IDA 可降低学龄前儿童身体傲功能力,并能通过补铁治疗后矫正。     

小剂量补铁后小儿缺铁性贫血的细胞学分析

目的:探讨小剂量间断补铁治疗小儿轻度缺铁性贫血(IDA)的临床效果及其细胞学分析。方法:46例轻度IDA婴幼儿随机分为对照组和试验组,对照组给与硫酸亚铁2mg(kg.次),每日3次,饭后口服;试验组按照元素铁2mg(kg.次),隔日1次,早餐后口服,连续服用2个月。分别于用药前及用药结束时检测血液中红细胞计数(RBC),血红蛋白(Hb),红细胞比容(Hct),平均红细胞容积(MCV),平均红细胞血红蛋白量(MCH),平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC),血清铁(SI),血清总铁结合力(TIBC),血清铁蛋白(SF)水平,并记录患儿服药期间的不良反应。结果:铁剂治疗后,两组RBC、Hct、Hb、MCV、MCH及MCHC较治疗前均升高(P<0.05);SI及SF显著升高(P均<0.01),但TIBC则降低(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:小剂量隔日补铁治疗婴幼儿轻度缺铁性贫血优于每日补铁疗法。     

饮食干预治疗儿童缺铁性贫血的临床效果分析

目的探讨饮食干预对治疗儿童缺铁性贫血的临床效果。方法对150例缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组各75例,对照组采用药物单一治疗,治疗组在药物治疗的基础上采取饮食干预。比较2组治疗后血常规、血清铁及总铁结合力。结果治疗组临床疗效及RBC、HGB、MCV、MCH、ST、TiBC均优于对照组,且P均〈0.01,有统计学意义。结论通过药物治疗的同时进行饮食干预,临床疗效较好,值得推广。     

小剂量铁剂治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床观察

目的:观察小剂量硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效。方法:265例患者分2组:A组220例给予50 mg/d硫酸亚铁口服;B组45例拒绝铁剂治疗。治疗前做血红蛋白、血清铁蛋白检查,2月后复查该2项指标。结果:治疗组治疗后平均血红蛋白和平均血清铁蛋白明显高于治疗前,有显著性意义;拒绝治疗组2月后该2项指标无显著性差别。结论:小剂量铁剂治疗妊娠合并缺铁性贫血有明显的疗效。     

学龄前儿童血锌对蛋白质营养状况的影响

检测197例学龄前儿童血锌、前白蛋白(PAB)及血浆中19种游离氨基酸水平。结果表明,该组儿童锌缺乏占41.6%。缺锌组儿童 PAB 明显下降,血浆中必需氨基酸、支链氨基酸、必需/总氨基酸、支链/非支链氨基酸均显著低于正常组儿童,表明缺锌组儿童常同时伴有蛋白质营养不良状况。     

婴儿期缺铁性贫血对幼儿言语、运动发育的影响

目的研究婴儿期缺铁性贫血对其幼儿期言语、运动发育的影响。方法选取42对缺铁性贫血婴儿和背景资料相匹配的正常婴儿,用格塞尔发展诊断量表、Peabody运动发育量表进行言语及运动测试,贫血纠正后,追踪1年,再次利用以上两量表进行复测,比较两组幼儿的言语、运动发育情况。结果婴儿期,病例组的精细运动商低于对照组(P<0.05),粗大运动商和语言商无明显差异(P>0.05);追踪1年后,病例组的精细运动商仍低于对照组(P<0.05),其精细运动商与婴儿期血红蛋白值存在线性相关关系(r=0.23)。结论婴儿期缺铁性贫血影响其精细运动的发育,贫血纠正后1年,这一影响仍然存在,婴儿期缺铁性贫血对粗大运动和语言发育的影响不明显。     

两种药物治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的：探讨琥珀酸亚铁和硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法选择2010年1月至2012年12月山东曹县县立医院儿科收治的72例缺铁性贫血患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为琥珀酸亚铁组（给予琥珀酸亚铁治疗）和硫酸亚铁（给予硫酸亚铁治疗）组,每组36例。治疗3个月后,比较两组患儿的临床疗效、血清学指标以及不良反应的发生情况。结果与硫酸亚铁组相比,琥珀酸亚铁组的效果更好,血红蛋白及血清铁蛋白升高更显著,不良反应发生率更低（P＜0．05）。结论琥珀酸亚铁治疗缺血性贫血疗效确切,不良反应较少,值得推广应用。     

四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血疗效观察

目的:观察和评价四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:将107例病例随机分组,治疗组60例,对照组47例,两组均予常规方案治疗,治疗组在常规方案的基础上,加服四君子合剂,每次5~10mL,3次/d,疗程4周。检测和记录血红蛋白、血清铁蛋白的数据变化,并比较两组病例的差异。结果:治疗组在治疗后2~4周血红蛋白、血清铁蛋白上升较快,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:四君子合剂佐治小儿缺铁性贫血安全有效。     

多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效观察

目的 探讨多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效差异.方法 选取笔者医院在2011年12月-2013年12月小儿健康体检发现300例缺铁性贫血患儿,随机分为A组、B组、C组、D组和E组5组,每组60例,分别给予蛋白琥珀酸铁、硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡萄糖酸亚铁和琥珀酸亚铁进行治疗.治疗结束后统计对比治疗结果和不良反应.结果 各组患儿在治疗前后临床各项指标的改善情况有统计学意义（P＜0.05）;A组和E组在治疗后的显效率、血常规和铁代谢的各项指标上均显著优于其他各组（P＜0.05）;不良反应发生率从低到高为A组、E组、C组、D组和B组,各组间均有统计学意义（P＜0.05）.结论 在多种铁剂治疗小儿缺铁性贫血中,蛋白琥珀酸铁在临床疗效方面和不良反应方面均最为理想,值得在临床上加以推广和应用.