RP-HPLC法测定血竭骨刺康胶囊中血竭素的含量

目的建立测定血竭骨刺康胶囊中血竭素含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为kromasilCls（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-0．05mol／L磷酸二氢钾（B）,梯度洗脱（0-20min35％-60％A）,流速1．0mL／min,检测波长为440am,柱温：30％。结果血竭素高氯酸盐在0．408-2．040μg内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998;平均回收率为96．5％,RSD=1．3（n=5）。结论本方法可用于血竭骨刺康胶囊的质量控制。     

骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定研究

目的：建立骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为440hm,柱温40℃。结果：血竭素在0．01μg～0．06μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．0％（n=6）。结论：本法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于骨折挫伤胶囊的质量控制。     

UPLC测定跌打丸中血竭素与姜黄素的含量

摘 要 目的：建立跌打丸中血竭素和姜黄素的UPLC含量测定方法。方法: 采用超高效液相色谱法,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEHC₁₈(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),血竭素检测波长为440 nm,姜黄素检测波长为431 nm,柱温为30℃,流速为0.1 ml·min^-1。结果: 血竭素在0.001 8～0.036 4μg(r=0.999 9),姜黄素在0.000 8～0.015 6 μg(r=0.999 9)之间呈良好的线性关系。血竭素平均加样回收率为97.94%（RSD=0.89%）,姜黄素平均加样回收率为98.45%（RSD=0.91%）。结论:该方法简便快速,重复性好,可用于跌打丸中血竭素和姜黄素的含量测定。     

安阳固本膏中血竭素的HPLC含量测定

目的 建立以HPLC测定安阳固本膏中血竭素的含量方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45∶55),流速为1.0 ml/min,检测波长为440 nm.结果 血竭素进样量在0.04357~0.26144μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.8%,RSD=0.4%(n=6).结论 本方法操作简便、快速、准确,可作为血竭素的定量分析方法.     

七厘散中血竭的含量测定

用双波长薄层扫描法测定了七厘散中血竭素的含量,λS=475nm,λR=650nm。方法简单,结果准确,加样回收率为99．1％,RSD为1．14％。     

HPLC测定神农镇痛膏中血竭素的含量

目的：建立神农镇痛膏中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5μm）;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长440 nm。结果：血竭素进样量在0.10～0.50μg之间呈良好的线性关系（r ＝0.9997）,平均回收率为97.32%, RSD =1.6%。结论：测定方法简便、准确,重复性好,阴性对照无干扰,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定薄荷护表膏中血竭素的含量

目的建立薄荷护表膏中血竭素的含量测定方法。方法薄荷护表膏经3%磷酸甲醇研磨提取、稀盐酸溶解后,用HPLC法测定血竭素含量。色谱柱为Phenomenex C18柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(32:68),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1。结果血竭素的平均回收率为99.16%,RSD为2.45%(n=6)。结论本方法简便、准确。可用于测定薄荷护表膏中血竭素的含量     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的:用 HPLC 法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量。方法:HPLC 法,色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-3%磷酸溶液(50:50),检测波长440nm。结果:回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定梅花点舌丸中血竭素含量

用波长薄层扫描法测定梅花点舌丸中血竭素的含量,λs=475nm,λR=600nm,在0．21－1．05ug范围内良好线关系,r=0.9992,供试品的同板和异板精密度试验,RSD值分别为1．39％和4．47％（n=5)。结果准确,加样回收入为98．5％,RSD为1．20％（n=6).     

口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定

目的：建立口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定的方法。方法：用薄层色谱法鉴别口腔溃疡膜中的血竭;用高效液相色谱法测定血竭含量,色谱柱为Varian C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（50：50）,检测波长为440nm,流速为0．6ml·min^-1。结果：薄层斑点明显,血竭素进样量在0．09～1．08μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．22％（RSD=1．46％）。结论：本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于口腔溃疡膜的质量控制。     

中药材血竭的X衍射Fourier谱分析

采用粉末X衍射法,对3个血竭样品进行分析,获得了血竭的标准X衍射Fourier因语及特征标记峰,表明此法在中药材鉴定中有着广阔的应用前景。     

《中国药典》2010年版血竭中血竭素含量测定提取方法的改进

目的:改进《中国药典》2010年版血竭中血竭素含量测定中供试品溶液的制备方法。方法:采用定容时改变加入的3%磷酸甲醇溶液的体积,同时测定相应的血竭素的含量,从而确定最佳的磷酸甲醇溶液的加入体积。结果:改进后的方法可以完全提取血竭中所含的血竭素,能更好反映血竭中血竭素的真实含量。结论:改进后的方法可以用于血竭的含量测定。     

血竭及龙血竭化学成分、药理作用研究进展

目的 血竭为传统名贵中药,龙血竭与血竭化学成分不同,药理作用各有侧重。临床应用时存在两者混用、乱用的现象。本文对两者的研究进展进行文献整理和比较,为临床合理应用提供参考。方法 通过查阅相关文献,对血竭和龙血竭化学成分、药理研究及临床应用进行总结综述。结果 血竭主要成分为血竭素,而龙血竭中主要成分为龙血素A、龙血素B等。血竭对于活血、止血、镇痛、创面愈合等有明显的促进作用,而龙血竭除了具有活血化瘀作用外,在抗真菌、抗炎等方面作用较强。结论 血竭与龙血竭虽均已广泛应用于临床多种疾病的治疗,但两者功效仍有较大差异,建议临床应用予以严格区分。     

HPLC法测定接骨七厘片中血竭素的含量

目的:建立测定接骨七厘片中血竭素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液(43∶57),柱温为40℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为440nm,进样量为10μL。结果:血竭素进样量在0.046～0.230μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为97.64%,RSD=1.52%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于接骨七厘片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定广西血竭中龙血素B的含量

本文采用反相高效液相色谱法测定广西血竭中龙血素Ｂ的含量。以炔诺酮作内标，乙腈－冰酯酸溶液（１→９０）（３０：６１）为流动相，ＵＶ检测波长为２６０ｎｍ，龙血素Ｂ浓度在１０－１２０μｇ／ｍｌ与峰面积呈线性相关。加样回收率为９７．５％，相对标准偏差为１．８％。     

复方鱼腥草合剂中3个有效成分及防腐剂的含量测定

目的 考察市售复方鱼腥草合剂的质量。方法 收集10批不同厂家生产的复方鱼腥草合剂,应用HPLC测定3个有效成分（绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷）及防腐剂（苯甲酸钠、羟苯乙酯）含量。结果 10批复方鱼腥草合剂中绿原酸的含量为29.74~84.13μg·mL^-1、连翘酯苷A的含量为22.69~113.44 μg·mL^-1、黄芩苷的含量为0.587~1.662 mg·mL^-1;苯甲酸钠和羟苯乙酯含量均符合标准规定。结论 复方鱼腥草合剂质量情况较乐观,但是不同批次内在质量有较大差异,现行标准的质量控制方法较简单,不能有效控制其质量,建议修订完善标准。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定龙骨中的硒

目的:测定不同产地龙骨中的硒含量.方法:采用湿法消解及氢化物发生原子荧光光谱法测定不同产地龙骨中硒元素的含量.结果:方法检测限度为0.121μg/L,相对标准偏差为1.20％～2.28％,回收率为92.43％～99.35％.结论:所建立的方法简便,结果均符合检测要求.     

二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量

目的：用二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量。方法：采用二阶导数光谱法,峰-峰法量取264-262nm附近峰谷间极距P来测定七厘散中血竭的含量。结果：血竭线性范围0.024～0.072mg/ml,r=0.9999,平均回收率101.2%,CV为4.7%。结论：以此法控制七厘散的内在质量,不经分离提纯,即可消除其他药的干扰。     

小儿速效感冒颗粒有效成分含量测定方法的改进

目的:进一步研究小儿速效感冒颗粒中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏及咖啡因的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法同时测定小儿速效感冒颗粒中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏及咖啡因的含量。结果:在268 nm波长下,三种成分均具有较好的响应值,线性关系良好。结论:本方法同时测定小儿速效感冒颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量,是专属、准确、可行的。     

金樱根不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的考察金樱根生品及其不同炮制品中总黄酮含量的变化,以确定不同炮制方法对总黄酮含量的影响。方法采用紫外-可见分光光度法测定金樱根不同炮制品的总黄酮含量。结果总黄酮含量为:醋制品(7.83%),盐制品(6.63%),黑豆汁制品(6.01%),生品(5.88%)。结论不同炮制方法对金樱根中总黄酮含量的影响较大。