消瘤化积肠方Ⅱ号配合化疗治疗晚期大肠癌20例临床研究

目的:观察消瘤化积肠方Ⅱ号配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将40例晚期大肠癌患者(IIIB～IV期)随机分为治疗组和对照组各20例,2组均采用FOLFOX方案治疗,治疗组同时给予消瘤化积肠方II号,观察患者治疗前后生活质量、免疫指标、化疗毒副反应以及疗效评价。结果:治疗组治疗后卡氏评分改善率明显高于对照组,恶心呕吐、白细胞减少、神经毒性等不良反应发生率明显低于对照组;治疗组治疗后CD3+和NK两项免疫指标明显高于治疗前;治疗组近期客观有效率略高于对照组但差异无统计学意义。结论:消瘤化积肠方II号配合化疗治疗晚期大肠癌,能改善患者生活质量,提高免疫功能,减轻化疗的毒副反应。     

康艾注射液配合化疗治疗大肠癌术后60例临床观察

目的：观察康艾注射液配合化疗对大肠癌术后患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用。方法：将120例大肠癌术后患者随机分为2组,对照组60例采用单纯化疗治疗,治疗组60例采用化疗加康艾注射液治疗,2组均治疗14天为1疗程,4疗程后评价疗效。结果：治疗组生存质量改善33例,稳定21例,减退6例,改善率为55．0％。对照组生存质量改善12例,稳定35例,减退13例,改善率为20．0％。2组改善率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。化疗后对照组白细胞、恶心呕吐及腹泻不良反应发生率与治疗组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组血小板及周围神经毒性不良反应发生率与治疗组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：化疗配合康艾注射液治疗大肠癌术后患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。     

肠宁方治疗脾虚湿热型晚期大肠癌38例观察

目的:观察中药肠宁方对患者癌胚抗原(CEA)、免疫功能(CD4/CD8)、生活质量评分(KPS)的影响。方法:38例随机分为肠宁方单药组21例,肠宁方加抗肿瘤化疗组17例。结果:口服肠宁方对患者免疫功能(CD4/CD8)和生活质量评分(KPS)有一定的提升作用,显效病例中肠宁方加化疗组有效率高于肠宁方单药组,对癌胚抗原(CEA)有较明显的抑制作用,而两组总有效率无明显差异,对无化疗指征的患者服用本方后其食欲不振,腹部胀满,气短懒言等症状均有较明显改善。     

消瘤化积肠方Ⅰ号配合化疗治疗大肠癌术后32例临床研究

目的观察消瘤化积肠方Ⅰ号配合化疗治疗大肠癌根治术后的临床疗效。方法将64例大肠癌术后患者随机分为2组,对照组32例予FOLFOX方案化疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加消瘤化积肠方Ⅰ号,连续服用5个月。观察2组患者治疗前后患者生活质量及免疫学指标变化情况,化疗不良反应发生情况及肿瘤复发转移情况。结果治疗组生活质量改善率(78.1%)优于对照组(62.5%,P<0.05);恶心呕吐、白细胞减少、神经毒性及肝功能损害发生严重程度较对照组轻(P<0.05);复发转移率(18.75%)低于对照组(34.38%,P<0.05)。治疗组治疗后CD4、CD8、自然杀伤细胞(NK)及白细胞介素-2(IL-2)水平均较本组治疗前明显提高(P<0.05),且明显高于对照组治疗后(P<0.05)。结论消瘤化积肠方Ⅰ号配合化疗治疗大肠癌根治术后,能改善患者生活质量,提高免疫功能,并能减轻化疗的毒副反应。     

健脾中药配合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的观察健脾中药配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法采用随机对照的方法进行研究设计,选取64例大肠癌患者,其中治疗组（32例）用健脾中药加化疗,对照组（32例）用单纯化疗,观察两组患者治疗后实体瘤疗效、生存质量（KPS评分）及免疫功能（NK、CD3、CD4、CD8）变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为12.50%和6.25%;组间实体瘤疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组KPS评分治疗后明显升高（P〈0.05）,对照组治疗后无明显变化（P〉0.05）;组间治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后NK、CD3、CD4水平显著提高（P〈0.05）,CD8较治疗前下降（P〈0.05）,而对照组免疫指标治疗前后差异均无统计学意义（P〉0.05）;组间治疗后比较,NK、CD3、CD8差异有统计学意义（P〈0.05）。结论健脾中药配合化疗具有明确的稳定肿瘤、提高患者生存质量和改善免疫功能的作用。     

肠易煎联合化疗治疗大肠癌术后患者209例临床观察

目的 观察肠易煎对脾虚湿热型大肠癌术后患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤标志物的影响,探讨肠易煎的临床疗效.方法 将符合纳入标准的402例结直肠癌术后患者随机分为治疗组209例和对照组193例,对照组给予单纯化疗,化疗方案为:奥沙利铂150mg/m2静脉滴注第1天+5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2×5天静脉滴注+亚叶酸钙200mg/m2×5天为1个疗程,间隔21天进行下一个疗程,共治疗2个疗程.治疗组给予肠易煎联合化疗,肠易煎每日1剂,早晚分服.连续用药21天为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后血清VEGF及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA),肿瘤标志物CA199、CA50、CA72]的变化. 结果 治疗组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后VEGF水平比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后CEA、CA50较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),CA199和CA72无明显变化(P＞0.05);对照组各指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后CEA、CA50比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 肠易煎能够降低大肠癌术后患者VEGF表达水平,同时能降低CEA、CA50表达水平,表明抑制肿瘤血管新生可能是肠易煎抗肿瘤的有效途径之一.     

固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法:将59例晚期大肠癌患者随机分为治疗组32例,对照组27例。治疗组以固本抗癌汤为主联合化疗治疗,主要观察外周血白细胞计数、肝肾功能、毒副反应和生存质量。对照组以化疗为主。结果:治疗组,临床疗效、毒副反应、生活质量改善等方面均优于对照组,P<0.05。结论:固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌有缓解症状,减轻毒副反应,提高病人的生活质量的作用。     

健脾化湿方治疗大肠癌术后消化不良49例

我院自1997年1月至2002年6月对49例大肠癌术后消化不良的患者进行中西医结合治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

安肠胶囊治疗肠易激综合征临床观察

目的 :观察安肠胶囊治疗肠易激综合征疗效。方法 :将90例门诊和住院患者分两组 ,治疗组60例采用安肠胶囊治疗 ,对照组给予西医对症治疗 ,两组均给予患者心理指导。结果 :两组肠道症状疗效相似(u=0 63,P>0 05) ,但治疗组对伴随症状的改善优于对照组(u=2 96,P<0 01)。结论 :安肠胶囊治疗肠易激综合征具有一定优势     

健脾益气法联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的:观察扶正健脾方药联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将本院肿瘤科2011年2月—2013年12月共74例大肠癌晚期患者,随机分为联合治疗组37例,单纯化疗组37例。联合治疗组采用FOLFOX方案化疗联合扶正健脾方药治疗,单纯化疗组应用FOLFOX方案化疗。观察两组患者治疗后近期实体瘤疗效、脾虚证候积分、生存质量(KPS评分)及免疫功能变化情况。结果:联合治疗组、单纯化疗组总有效率分别为16.2%和8.10%(P>0.05);疾病控制率分别为83.8%和48.6%(P<0.01)。联合治疗组治疗后脾虚证候积分明显下降(P<0.05),单纯化疗组则无明显改善(P>0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后KPS评分升高(P<0.05),单纯化疗组则无明显改善(P>0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后免疫细胞NK及CD3水平明显升高(P<0.05),CD8水平下降(P<0.05);单纯化疗组则无明显变化(P>0.05);组间治疗后比较,CD3、CD4、CD8、NK差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正健脾方药联合化疗有明确稳定肿瘤、改善脾虚状况、提高患者生存质量和改善免疫功能的作用。     

健脾抗癌方配合化疗治疗晚期大肠癌31例

目的观察健脾抗癌方配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将62例晚期大肠癌患者随机分为健脾抗癌方加化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）各31例,治疗2个月后观察两组临床疗效以及患者生活质量、3年生存率以及免疫、癌胚抗原（CEA）等指标的变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为32.3%、29.0%,组间疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量、免疫指标均较治疗前显著改善（P〈0.05）,对照组治疗前后无显著差异（P〉0.05）;两组癌胚抗原均较治疗前显著降低（P〈0.05）,治疗后组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组生存率高于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论健脾抗癌方配合化疗对改善晚期大肠癌患者免疫功能、提高生活质量、延长生存期等方面有一定作用,并能减轻化疗不良反应。     

自拟舒胆汤治疗胆道术后综合征临床观察

为观察中西医结合治疗胆道术后综合征的疗效。随机设中西医结合治疗组（治疗组）38例和对照组37例,治疗组以自拟舒胆汤为基本方结合西药抗生素治疗,对照组则以单纯西药抗生素,观察治疗前后腹胀,腹痛,黄疸以及B超检查的变化。结果：治疗组对腹胀,腹痛,黄疸的疗效优于对照组（P＜0．01－0．05）,B超检查变化无显著差异（P＞0．05）,提示中西医结合治疗对胆道术后综合征的疗效优于单纯西药治疗。     

解郁方治疗焦虑症的临床观察

为观察解郁方(柴胡、郁金、赤芍药、白芍药、葛根、川芎、石菖蒲、合欢皮等)治疗焦虑症的临床疗效,采用解郁方治疗92例焦虑症患者,治疗1个月后观察疗效。结果：痊愈8例,显效26例,有效39例,无效19例。提示中药解郁方对焦虑症有较好的缓解效果。     

芪地肾膜汤联合激素治疗肾病综合征临床观察

目的观察芪地肾膜汤联合激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将69例肾病综合征患者随机分为治疗组35例和对照组34例。两组均常规给予糖皮质激素,对照组同时予雷公藤多苷片,治疗组予芪地肾膜汤。两组均以4周为1个疗程,2个疗程后统计疗效;并观察治疗后24h尿蛋白含量、血总蛋白、白蛋白、血脂、血液流变学指标、尿素氮、血肌酐、凝血酶原时间等的变化情况。结果治疗组总有效率为88.57%,对照组为64.71%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组治疗后24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐以及血液流变学指标、血脂、血白蛋白、总蛋白均明显改善（P〈0.05,P〈0.01）;组间治疗后比较,除24h尿蛋白定量和尿素氮外,其余指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论芪地肾膜汤联合激素可以减轻肾病综合征患者临床症状,减少24h尿蛋白含量,提高白蛋白水平,降低尿素氮、血肌酐水平,降低血液黏稠度,改善脂代谢。     

金枳黄方治疗胆石症100例临床观察

目的观察金枳黄方治疗胆石症的临床疗效。方法将201例患者随机分为治疗组（100例）和对照组（101例）,分别采用金枳黄方和鹅去氧胆酸片治疗。两组均以2周为1个疗程,6个疗程后观察临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.0%、63.4%,组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论金枳黄方治疗胆石症安全有效。     

补肾解郁清心方治疗更年期综合征临床观察

为观察补肾解郁清心方对更年期综合征的疗效,设治疗组25例以补肾解郁清心方治疗,对照组25例以尼尔雌醇治疗,疗程均为3个月。结果:汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分两组治疗前后比较(P<0. 05),组间比较(P<0 .05),治疗组优于对照组。     

调胃消痞方治疗功能性消化不良60例临床观察

目的观察调胃消痞方治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将90例患者随机分为治疗组60例和对照组30例,治疗组予调胃消痞方加减治疗,对照组予吗丁啉口服,1个月为1疗程,观察临床疗效及治疗前后临床症状积分变化情况。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组为80.0%(P<0.05)。结论调胃消痞方治疗FD具有较好的临床疗效。     

调胃Ⅰ号方治疗功能性消化不良37例

为观察调胃I号方治疗功能性消化不良的效果,68例患者随机分为治疗组（调胃I号方）37例,对照组（西沙必利）31例,疗程均为4周。结果：治疗组总有效率89．19％,对照组为83．87％（P＞0．05）;治疗组显效患者的远期疗效较对照组好（P＜0．05）。     

滋阴通淋方治疗慢性尿路感染的临床观察

目的评价滋阴通淋方治疗慢性尿路感染的临床疗效。方法将60例慢性尿路感染患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组服用中药滋阴通淋方,对照组口服维沙欣片,2周为1个疗程,两组患者均服用1～2个疗程。观察治疗前后症状积分,检测血常规、尿常规、尿菌培养,测定外周血T淋巴细胞亚群、细胞因子及尿SIgA。结果治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%。治疗组治疗后临床症状积分、T淋巴细胞亚群、细胞因子及尿SIgA均有明显改善(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论滋阴通淋方有抗炎和调节慢性尿路感染患者免疫功能的双重作用,具有确切的临床疗效。     

理脾疏肝方治疗137例胆汁反流性胃炎疗效观察

目的探讨理脾疏肝方治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法将202例病例随机分为治疗组137例(采用理脾疏肝方加减治疗)和对照组65例(采用西药治疗),治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组平均总有效率为91.8%,对照组总有效率为66.2%。结论理脾疏肝方治疗胆汁反流性胃炎疗效确切。