PD模型小鼠纹状体线粒体蛋白质组的研究

帕金森氏病（Parkinson’s disease，PD）一种以运动机能障碍为主的高发性老年神经退行性疾病，病理学表现为黑质一多巴胺能神经元退化及纹状体多巴胺水平的降低。PD的病理机制还不清楚。目前的研究多针对于黑质损伤，而对于纹状体在PD中的病理变化的研究尚不多见。此外，大量研究提示，线粒体功能紊乱往往是神经元多种损伤的起点。因此，我们利用差异蛋白质组学技术（二维电泳结合质谱）对化学毒剂（MPTP）诱导的小鼠模型进行纹状体线粒体的蛋白质组学研究，以期对PD的病理机制进行更为全面的揭示。研究中纹状体线粒体样品提取后，先后采用18cm、pH3-10NL胶条和12．5％SDS-PAGE胶进行二维电泳分离及银染显色。     

小鼠肝癌模型研究进展

我国是全球肝癌发病率最高和病死数最多的国家,肝癌患者约占全球的55%,因此肝癌的研究一直是我国临床和基础研究的热点.肝癌动物模型,尤其是小鼠肝癌模型,是研究肝癌生物学特性、发病机理、药物筛选和肝癌治疗的重要工具.本文简要回顾近年来常用的小鼠肝癌模型,为肝癌发生相关的基因功能研究提供思路和方向.     

在肿瘤研究中转基因小鼠模型的研究进展

随着基因工程技术的飞速发展,转基因小鼠模型对研究肿瘤基因特征、肿瘤抑制基因的表达和功能有着重要的作用。近年来,肿瘤血管生成理论成为肿瘤研究的新热点。与肿瘤血管生成相关的调控基因的研究也越来越受到重视。该文对转基因小鼠模型在肿瘤研究中的进展作了综述,并着重介绍了关于肿瘤血管生成调控基因转基因小鼠模型的研究情况。     

马齿苋水提液对衰老模型小鼠心肌线粒体氧化损伤的保护作用

目的 :探讨马齿苋水提液对衰老模型小鼠心肌线粒体的抗氧化作用。方法 :采用小鼠注射 D-半乳糖制成衰老模型。马齿苋水提液灌胃 30 d。测定心肌线粒体内超氧化物歧化酶 (SOD) ,Ca2 + - ATP酶活性及丙二醛 (MDA)含量。结果 :马齿苋水提液能显著提高衰老模型组小鼠心肌线粒体内 SOD,Ca2 + - ATP酶活性 (P <0 .0 1) ,显著降低 MDA含量 (P <0 .0 1)。结论 :马齿苋水提液能提高衰老模型小鼠心肌线粒体的抗氧化能力 ,具有一定的抗衰老作用     

老年痴呆症转基因小鼠模型研究进展

老年痴呆（Alzheimer Disease,AD)最明显的两个病理特征是蚀斑（Plaque)和神经纤维团（Neurofibrillary Tangle,NFT)现在发现与AD密切相关的基因有APP,PSI,PSII,apoE等基因,针对这些基因,研制了转基因小鼠,力图模拟临床病理情况,为疾病研究提供有益的模型,文章综述了这些转基因小鼠模型的基因构建及病理特征。     

茜草对半乳糖致衰小鼠心肌线粒体细胞色素含量的影响

目的:研究茜草对D-半乳糖致衰小鼠心肌线粒体细胞色素含量的影响。方法:以D-半乳糖致裘小鼠为模型,观察茜草对心肌线粒体呼吸链细胞色素b、c、aa3和丙二醛(MDA)含量、Mn-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活性的影响。结果:茜草可提高衰老小鼠心肌线粒体呼吸链细胞色素b、c、aa3的含量和Mn-SOD的活性,并降低MDA含量。结论:茜草能减轻线粒体过氧化损伤,通过抑制线粒体的脂质过氧化和提高呼吸链细胞色素的含量达到延缓衰老的目的。     

线粒体功能障碍在心血管疾病中作用机制的研究进展

摘要：线粒体是细胞的能量代谢中心,其通过氧化磷酸化产生能量以满足心脏的高能量需求。心脏许多重要的 生理活动,如心肌收缩和细胞内稳态的维持均需要线粒体产生的三磷酸腺苷（ATP）。因此,完整的线粒体结构和功 能是心脏进行正常生理活动的前提和基础。以呼吸链功能异常和ATP合成障碍为特征的线粒体功能障碍是许多心 血管疾病的发病原因。因此,在疾病早期进行线粒体质量控制、减少线粒体功能障碍和氧化应激成为心血管疾病治 疗的新靶标。本文对线粒体功能障碍在心血管疾病中的作用机制以及相关的新型治疗策略展开综述。     

菟丝子醇提液对衰老模型小鼠肝线粒体氧化损伤和复合体酶活性的影响

目的:研究菟丝子醇提液对D-半乳糖致衰小鼠抗氧化作用和线粒体呼吸链复合体和活性的作用。方法:纯系昆明种小鼠50只,随机分为青年组10只,衰老模型组10只,菟丝子醇提液组30只(15d组、30d组和45d组)。D-半乳糖注射法制作衰老模型。给药组灌服菟丝子醇提液。测定各组小鼠肝线粒体Mn-SOD活性、呼吸链复合体、呼吸链复合体活性及MDA含量的变化,同时观察给药15d、30d和45d时上述指标的变化。结果:D-半乳糖可诱导小鼠产生拟衰老变化,与青年对照组比较,表现出肝组织线粒体SOD活性下降(P<0.05),MDA含量升高(P<0.05),呼吸链复合体、呼吸链复合体活性降低(P<0.05)。菟丝子醇提液可提高衰老模型小鼠Mn-SOD、呼吸链复合体和呼吸链复合体活性。结论:菟丝子醇提液可通过提高衰老小鼠肝线粒体MnSOD活性和清除自由基能力,降低自由基代谢产物的含量,提高线粒体酶复合物活性,其作用随给药时间的延长而更显著。     

扑热息痛致小鼠肝细胞线粒体损伤机制的研究

目的 研究扑热息痛(APAP)引起小鼠肝细胞线粒体损伤的机制.方法 小鼠分为对照组及40、80、160、320 mg·kg-1APAP组,腹腔注射12 h后测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活力和肝组织中谷胱甘肽(GSH)的水平,测定肝细胞线粒体膜电位、肿胀敏感性及游离钙的含量.结果 与对照组相比,APAP组小鼠的血清中ALT、AST的活性显著增高、肝组织中GSH的水平降低,肝细胞线粒体的膜电位下降、肿胀敏感性下降,同时检测到80、160、320 mg·kg-1APAP组小鼠肝细胞线粒体内钙离子超载.随剂量的增大,APAP对小鼠各指标的影响逐渐增加.结论 随着APAP剂量增加,小鼠肝损伤加剧,线粒体损伤加重,可能与线粒体内钙超载导致线粒体的膜通透性转运孔高通透性开放有关.     

2型糖尿病小鼠模型的研究进展

2型糖尿病是一种受遗传因素和环境因素共同影响的疾病,动物模型在糖尿病及其并发症的发病机制、预防和治疗方法的研究中发挥重要作用,当前应用广泛的糖尿病小鼠模型主要有自发性糖尿病小鼠模型、实验性糖尿病小鼠模型和基因工程糖尿病小鼠模型。不同实验方法制备的糖尿病小鼠具有模拟临床糖尿病不同方面的特点,该文对各个模型的发病机制和生理特点等方面进行了阐述,以利于研究者根据各自不同的实验需求和目的选择合适的糖尿病小鼠模型来验证或实现科研设想。     

线粒体功能障碍与多囊卵巢综合征相关性的研究进展

多囊卵巢综合征（PCOS）是以生殖、内分泌和代谢异常为特征的常见疾病,其发病机制不明确。线粒体在能量代谢等多种生命活动中发挥关键作用,线粒体相关调控机制受损可导致其功能障碍,常见有线粒体基因组异常、能量代谢异常、氧化应激、钙稳态失衡、生物合成减少、细胞增殖凋亡失衡、线粒体动力学紊乱及自噬异常等。PCOS作为多种疾病的相关因素被广泛认可,线粒体基因调控和功能紊乱与PCOS的发生发展密切相关,基于线粒体功能修复的治疗方法是PCOS治疗的新方向。该文就线粒体功能障碍与PCOS相关性的研究进展进行综述。     

小鼠高尿酸血症模型的研究

目的　建立小鼠高尿酸血症模型。方法　小鼠腹腔注射尿酸 ,1h后取血测定血清尿酸水平。结果　小鼠腹腔注射尿酸 12 5、2 5 0、5 0 0、10 0 0mg·kg-1,血清尿酸水平明显升高。尿酸 2 5 0mg·kg-1ip ,10min后小鼠血尿酸达高峰 ,高尿酸血症维持 4h以上。结论　小鼠腹腔注射尿酸可以形成高尿酸血症动物模型 ,以 2 5 0mg·kg-1剂量较好     

有机汞对小鼠卵巢线粒体结构及能量代谢酶的影响

有机汞对小鼠卵巢线粒体结构及能量代谢酶的影响孙志伟林秀武李景舜金明华赵淑华邱炳源袁兰（白求恩医科大学预防医学院，长春１３００２１）我们研究了有机汞对小鼠卵巢线粒体结构及能量代谢的影响．研究结果表明：中，高，低剂量染毒组小鼠线粒体ＡＴＰ酶活性有所下降，...     

两种年龄小鼠缺血性心力衰竭后心脏重塑的研究

目的 研究两种不同年龄小鼠发生缺血性心力衰竭后的心室重塑程度.方法 选择4月龄和20月龄的雄性C57BL/6J小鼠共100只,每组50只,在每组中按照随机数字法选取40只,建立缺血性心力衰竭模型,每组剩余10只小鼠作为假手术组,在术后8周时检查各组小鼠心脏的变化.结果 相比较小年龄的小鼠,大龄小鼠心力衰竭死亡率和心脏破裂率均高于小龄组,差异有统计学意义（P＜0.05）;大龄组的Ⅰ型胶原和CVF以及Ⅰ、Ⅲ型胶原的比值明显高于小龄组,差异有统计学意义（P＜0.05）;大龄组的LVMI明显增加,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 大龄小鼠发生缺血性心力衰竭后心脏重塑更加严重.     

携带xylE的转基因小鼠的制备

建立了一种新的转基因小鼠致突变检测模型.选用xylE基因作为诱变的靶基因,以pESnx穿梭质粒作为载体,通过显微注射法将线状pESnx导入ICR小鼠制备G₀小鼠. 将显微注射后存活的352/549枚受精卵分别移入24只受体雌鼠的输卵管中,共产生41只仔鼠,存活30只(G₀),经过整合检测,检测出转基因小鼠17只,阳性率为57％. 从中筛选出2只完整整合了pESnx的转基因小鼠作为首建鼠(founder mouse)进行繁育,目前已繁殖到第三代(G₃). 经过逐代整合检测,证明转入的基因可稳定地遗传. 上述结果表明已成功地制备了在基因组中整合了pESnx质粒携带xylE的转基因小鼠.     

晕动病模型的研究进展

晕动病在人们乘坐交通工具时经常发生,目前其发病机制尚不完全清楚,药物治疗也存在诸多副作用。建立理想的晕动病模型对于其发病机制的研究和抗晕动药物的评价十分重要。晕动病模型一般包括动物模型和临床试验模型。本文就晕动病主要模型的机制、造模过程、评价指标和应用进行综述。     

不同品系小鼠急性胰腺炎并发肺损伤模型的比较

目的:比较小鼠的品系对诱导急性重症胰腺炎并发肺损伤模型的影响.方法:将昆明白、ICR及Balb/c 3种品系小鼠各24只于各品系内均分为12、20 h对照组及12、20 h实验组,每组6只.将3种不同品系小鼠各实验组腹腔内注射雨蛙素诱导并建立急性重症胰腺炎模型,雨蛙素(50 μg/kg)稀释于生理盐水中,每小时注射1次,连续腹腔注射12 h、20 h;各相应对照组腹腔注射等量生理盐水.各组末次注射后1 h下腔静脉取血测血淀粉酶,取胰腺、肺脏组织行病理学检查.观察不同品系小鼠注射雨蛙素12h、20h后胰腺、肺组织形态学及血淀粉酶水平差异.结果:昆明白12h实验组及ICR20h实验组仅出现胰腺轻微损伤.Balb/c 12h、20h实验组及昆明白20h实验组造模成功,胰腺腺泡广泛变性、坏死及空泡化,炎症细胞大量浸润;肺部间质及部分肺泡腔有炎细胞浸润、肺不张、肺泡间隔增宽.各品系内12 h、20 h实验组与相应对照组血淀粉酶比较差异有统计学意义(P<0.05).Balb/c 12 h、20 h实验组各测量值比较差异无统计学意义(P>0.05).Balb/c 12 h实验组与昆明白20 h实验组病理学检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:Balb/c小鼠对药物反应灵敏,用药量少,更适用于急性重症胰腺炎模型的研究.     

APP17肽对老年性痴呆模型小鼠学习记忆能力及海马神经细胞线粒体自由基水平变化的影响

目的：观察APP17肽（β-Amyloidprecursop protein，APP，319—335肽段）对APP转基因小鼠（APP695V717I）学习、记忆能力及海马神经细胞线粒体自由基水平变化的影响。方法：3月龄的APP695转基因小鼠随机分为模型组和APP17肽治疗组，正常对照组采用月龄和性别相匹配的C57BL／6J小鼠。