用TK基因和HGPRT基因突变试验检测人参皂甙Re的抗诱变性

背景与目的： 用TK基因和HGPRT基因突变试验评价人参皂甙Re的抗诱变性,为其进一步的开发利用提供资料。 材料与方法： 设人参皂甙Re 12.5、25、50、100 μg/ml分别与致突变物甲基磺酸甲酯(MMS)5 μg/ml 同时处理TK6细胞的实验组,同时设溶剂对照组(1％ DMSO),阳性诱变对照组(MMS 5 μg/ml)和抗诱变阳性对照组(VitC＋MMS),各组处理TK细胞4 h后,采用微孔板法检测TK和HGPRT两个位点的突变频率。 结果： 随着剂量的增加,人参皂甙Re拮抗MMS诱变性的作用增大,表现在TK和HGPRT两个位点突变频率均较阳性诱变对照组降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。 结论： 人参皂甙Re具有拮抗MMS诱导的TK基因和HGPRT基因突变的作用;TK基因突变试验比HGPRT基因突变试验更为敏感。     

牛鞭酒的诱变性试验研究

目的与方法:采用Ames 试验,小鼠骨髓细胞微核试验,小鼠精子畸形试验对牛鞭酒进行了诱变性研究。结果与结论:小鼠体细胞,生殖细胞及多种微生物检测系统的各项诱变试验均为阴性结果。该产品在本试验条件下无诱变作用。     

MAPO对CHO/HGPRT位点的致突变作用

中国仓鼠卵巢细胞/次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(CHO/HGPRT)试验已广泛应用于工业和环境化合物遗传毒理学评价和突变机理研究。 本文对CHO/HGPRT测试方法中的各种条件进行了探索,包括CHO细胞株的生物学特性;选择剂(6-TG)的毒性;表达和选择时间的选择以及S_9活化系统的用量。在此基础上,选用已知直接诱变剂MNNG和间接诱变剂DMN进行了方法验证,并评价了三(2-甲基-1-氮内啶硝化氧(MAPO)对CHO/HGPRT位点的致突变作用。     

赖氨酸锌诱变性试验

赖氨酸锌诱变性试验孙振国，刘红，孙玮（吉林医学院环境医学研究室吉林１３２００１吉林市船营区环保局）赖氨酸锌（Ｚｎ－ｌｙｓｉｎｅ）是食品工业中理想的复合食品添加剂。我们用Ａｍｅｓ试验方法对吉林空军高等医学专科学校合成的赖氨酸锌进行了诱变性试验。试样为纯...     

复方首乌片的诱变性和抗诱变性研究

中药首乌及其复方具有降血脂、抗动脉硬化、保护肝脏、抗菌、提高免疫功能、抗衰老等作用。近年来,对它的抗肿瘤作用颇有研究。但对其诱变性和抗诱变作用研究,尚未见报道。本实验以复方首乌片为样品,应用小鼠骨髓细胞染色体畸变试验(chrom-some aberration;CA)和骨髓多染红细胞微核试验(micronucleus of polychromaticerythrocyte;MNPCE)二项遗传指标,对该药进行诱变性和抗诱变性研究。     

生源健身茶的诱变性与抗诱变性研究

生源健身茶的诱变性与抗诱变性研究黄晓沐，刘茜，赵恒奎，蒋家（安徽省卫生防疫站２３００６１）为研究以绿茶为主料，在其中加入山渣、枸杞子、决明子等中药所配的生源健身茶是否能诱发遗传物质的损伤，或具有抗诱变作用，采用了小鼠骨髓细胞微核试验进行生源健身茶的诱...     

液态净水剂聚合硫酸铝诱变性试验

液态净水剂聚合硫酸铝诱变性试验孙振国，刘红，吴彦军（吉林医学院环境医学研究室１３２００１）处理高浊度水体，使用国标固态硫酸铝，用量大，成本高。采用由化工废液中提取的液态聚合硫酸铝作为净水剂，可大大降低水处理成本。我们对吉林市兴华化工厂加工的液态聚合硫...     

氟化钠诱变性的研究

氟化钠诱变性的研究郭琳，席小平，贾继峰，陈俊文，李建国（太原山西省肿瘤研究所０３００００）为研究无机氟的诱变性，我们采用经口给大、小鼠喂氟化钠，观察其骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）的微核率及睾丸初级精母细胞染色体畸变率的方法，进行了研究。①模拟地氟病重病...     

7种中草药的抗诱变性试验

本文应用Ａｍｅｓ试验ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株及小鼠骨髓微核试验对牡丹皮，牡丹草，潞党参，宣木瓜，菊花，石斛和新鲜石斛７种草药的水溶性提取液进行抗诱变性筛选，发现牡丹皮，潞党参和菊花在２个试验系统均有抗诱变活性提示这３种中药能抗基因突变又能抗染色体畸变；宣木瓜在Ａｍｅｓ试验中对２－ＡＦ诱导ＴＡ９８和ＴＡ１００有强抗诱变性；除宣木瓜外，余６种中药在微核试验中均具有显著抑制作用。     

抗诱变和诱变同步快速试验方法的研究

快速筛选抗诱变剂和诱变剂对控制环境致癌因素及肿瘤预防具有重要意义,为此我们据SOS反应原理研究了四种同步试验方法均取得了满意的结果。以0.05mg/ml的丝裂震素C(MMC)和0.004mg/ml的平阳霉素为阳性诱变指示剂;100mg/ml维生素C(Vitc)为已知抗诱变指示剂;以生理盐水为既不抗诱变又无诱变性的阴性对照剂。标准菌株、培养基制作、菌种活化及处理、加菌铺皿等操作与原噬菌体诱导试验相同。用以下四种方式加试剂进行抗诱变及诱变同步试验:     

红花提取物的诱变性研究

近年来,国内外研究发现,某些中草药有诱变、致畸作用,对人类健康有潜在危害。红花(Flos Carthami)是常用的理血药,有报道红花对E.Coli ND-160菌株有致突变性。为进一步探讨红花的诱变性,本文采用微核试验法对红花水提取物及乙醚提取物进行了研究。     

调味品花椒的诱变性研究

用小鼠骨髓多染性红细胞（PCE）微核形成和精子畸形测试系统对花椒食用成份的遗传毒性作了进一步检测。花椒食用成份按照模拟用作调味品时的实际烹煮方式提取。实验结果表明由此获得的花椒内提取物各剂量组的小鼠骨髓PCE微核诱发率与阴性对照组1％的微核率间无明显差异（P＞0．5）；精子畸形诱变率与阴性对照组的40．2‰畸形率间亦无显著差异（P≥0．5）。故可认为按习惯使用方式用作调味品时，花椒在体内系统中对真核细胞并无重要遗传毒性。     

调味品花椒的诱变性研究

花椒是人们常用的调味品,鉴于其与人民生活关系密切,应慎重对待。故我们用果蝇伴性隐性致死(SLRL)小鼠骨髓多染性红细胞(PCE)微核和精子畸形等测试作进一步的验证。实验结果表明:花椒对果蝇SLRL的总诱变率为0.2％,低于自发突变率0.4％     

蚕豆根尖及叶尖细胞微核技术检测TNT及作业车间空气诱变性的应用研究

应用蚕豆根尖及叶尖细胞微核试验检测TNT的致突变性.结果表明:不同剂量的TNT处理根尖3.5h后,各剂量组(0.5、5、50、100、250、500mg/l)根尖细胞微核率(7.67、14.00、19.50、15.33、14.83、11.83‰)与阴性对照组(2.83‰)比较差别有高度显著性(P<0.01).说明TNT明显诱导蚕豆根尖细胞微核率的增加;我们将蚕豆幼苗直接暴露于TNT作业车间空气中染毒6h,并且同时对     

B（α）P诱导的V79细胞HGPRT位点突变的检测

在加与不加Ｓ９两种情况下，用Ｖ７９中国仓鼠细胞检测了Ｂ（α）Ｐ诱导的ＨＧＰＲＴ突变频率和细胞毒性。结果表明，无论加与不加Ｓ９混合液，Ｂ（α）Ｐ对Ｖ７９细胞都具有明显毒作用，但在不加Ｓ９时，不会导致６—巯基鸟嘌呤抗性细胞发生率的明显增加．在存在Ｓ９混合液时，Ｂ（α）Ｐ诱导的ＨＧＰＲＴ突变频率随Ｂ（α）Ｐ浓度的加大而明显增加。剂量在０．５—８μｇ／ｍｌ范围时，每１μｇ／ｍｌＢ（α）Ｐ诱发的Ｖ７９细胞ＨＧＰＲＴ位点突变频率为７—２４／１０６细胞。     

大埔县西岩矿泉水抗诱变性研究——Ames试验

本文以鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验对广东省大埔矿泉公司生产的西岩矿泉水进行检查。结果表明,该矿泉水无诱变性。在培养基中加入矿泉水后,3.4—苯并芘(对TA100)、硝基喹啉氧化物(对TA98,TA100)、丝裂霉素C(对TA102)和紫外线(对TA102)诱发的回变菌数显著减少。     

应用蚕豆叶尖细胞微核试验监测空气中诱变物质的研究

蚕豆叶尖细胞微核试验是一种监测环境空气中诱变物质的新方法,用材简便,经济。本文即应用该方法对某印厂6个车间空气中的诱变污染物进行监测,同时与常用的哺乳动物骨髓细胞微核试验及相应6个车间的311名工人末梢血淋巴细胞微核率进行比较,观察三组结果之间的相关性,并对叶尖试验法的实用价值作出评价。蚕豆叶尖细胞微核试验系按照华中师范大学生物系遗传教研室建立的方法进行的。小鼠骨髓细胞微核试验及     

应用蚕豆根尖及叶尖细胞微核技术检测TNT及车间空气的诱变性

应用蚕豆根尖及叶尖细胞微核试验检测ＴＮＴ的致突变效应及作业车间空气的诱发性。用不同剂量的ＴＮＴ处理蚕豆根尖３．５ｈ后，其细胞微核率与阴性对照组比较差别有高度显著性（Ｐ〈０．０１），并有剂量－效应关系。将蚕豆幼苗置ＴＮＴ作业车间空气中暴露６ｈ后，各测试点叶尖细胞微核率均高于清洁区对照组，经统计学处理差别有高度显著性（Ｐ〈０．０１），且叶尖细胞微核率随空气中ＴＮＴ浓度的增高而增加。研究结果表明：ＴＮＴ     

B（a）P诱导的V79细胞HGPRT位点突变的检测

在加与不加Ｓ９两种情况下，用Ｖ７９中国仓鼠细胞检测了Ｂ（ａ）Ｐ诱ＨＧＰＲＴ突变频率和细胞毒性。结果表明，无论加与不加Ｓ９混合液，Ｂ（ａ）Ｐ对Ｖ７９细胞都具有明显毒作用，但在不加Ｓ９时，不会导致６－巯基嘌呤抗生细胞发生率的明显增加。在存在Ｓ９混合液时，Ｂ（ａ）Ｐ诱导的ＨＧＰＲＴ突变频率随Ｂ（ａ）Ｐ浓度的加大而明显增加。剂量在０．５－８μｇ／ｍｌ范围时，每１μｇ／ｍｌＢ（ａ）Ｐ诱发的Ｖ７９细胞ＨＧＰＲ