药物处方中哌嗪的比色测定

本文提出了哌嗪的比色测定方法,其标准偏差为±0.97%。对泡腾颗粒剂及酏剂中含有乌洛托品、秋水仙碱、硫酸阿托品、苯甲酸钠、苯甲酸锂、枸橼酸锂、枸橼酸钠、碳酸氢钠、酒石酸、枸橼酸、乳糖、蔗糖等处方中的哌嗪,用本法测定可获得满意的结果,并可克服一些国家药典中用非水滴定法、重量法或一些其他比色法中所产生的问题。     

有机锑化合物 Ⅰ.含有酚型羟基团的有机结构和亚锑酸的作用

为了治疗日本分体吸虫病,布置各项研究计划,寻求了含有三价锑的有机结构,阅览化学文献后,查知一个有机分子中,含有两个以上酚型羟基团,相互处於隣位,与亚锑酸或酒石酸锑钾起反应,形成的有机含锑化合物在治疗上是可能有效的。     

枸橼酸及其盐在药剂中的应用

枸橼酸(又名柠檬酸)为一羟基酸.其结晶含有一结晶水,熔点70～75℃,热至130℃失去结晶水,无水枸橼酸熔点153℃。药剂方面主要用作pH值调节剂和金属络合荆等,现就其近年来在上述方面的应用进展作一概述,供作参考。一、pH 值调节方面有些药剂在制片时加入适量枸橼酸,以调节pH     

固体制剂中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的稳定性考察

固体制剂中盐酸去氧肾上腺素与马来酸氯苯那敏会反应生成加合物。考察了温度(25和50℃)、水分(0和10%)、p H调节剂(乳酸、枸橼酸、DL-酒石酸和酒石酸氢钾)和抗氧剂(L-半胱氨酸和没食子酸丙酯)对二者物理混合物稳定性的影响。结果表明,高温和水分能增加混合物中富马酸和加合物的含量;加入酒石酸氢钾和没食子酸丙酯能显著减少混合物中富马酸、加合物及其他杂质的含量。     

(S)-(+)-2-甲基哌嗪的制备

（S）-（＋）-2-甲基哌嗪（1）是卡德沙星（caderofloxacin）等氟喹诺酮类药物的原料[1]。1可利用手性源合成,也可将外消旋体用扁桃酸、酒石酸或樟脑酸衍生物为拆分剂进行拆分得到。研究选择D-（-）-酒石酸为拆分剂在乙醇-水中进行拆分，得到1·D-（-）-酒石酸盐（2）后用碱游离出1（图1）.     

阿司匹林维生素C泡腾片的处方工艺研究

目的:研究阿司匹林维生素C泡腾片的处方及制备工艺。方法:主要以外观、可压性、泡腾效果和稳定性作为判断标准,对酸源、碱源、黏合剂等进行处方筛选,且对制备工艺进行考察。结果:阿司匹林维生素C泡腾片以枸橼酸为酸源,经过热处理的碳酸氢钠作为碱源,聚乙烯吡咯烷酮K30作为干燥黏合剂,采用干法制粒压片法制备。结论:制得的阿司匹林维生素C泡腾片外观完整光洁、泡腾效果好且稳定性高,有较高的开发价值。     

山楂水提取物对猪离体冠状动脉环舒张机制的研究

<正>山楂为一种传统的中药,其果实中主要含有山楂酸、表儿茶精、金丝桃苷、枸橼酸及其甲酯、二甲酯、三甲酯以及苹果酸、皂苷等;果核中还含有二十九烷醇、熊果酸、齐墩果酸、胡萝卜苷、槲皮素等成分[1,2]。临床中主要用于治疗食积、胃酸过多,产后儿枕痛、恶露不尽。山楂性味酸、甘、微温,归脾、     

药剂学

Ⅴ-1 电解質对氧化鋅悬浮液的稳定作用 Yun Shik Koh, R. E. Hopponen Drug Standards,1959,27,21 制备爐坩石洗剂的主要問題是助悬剂的选擇。作者选用了四种結構相似的物質——枸橼酸、酒石酸、琥珀酸和苹果酸的鹽类,作为悬浮液的稳定剂来进行試驗。为了縮短时間作者选用了10％氧化鋅的悬浮液以代爐甘石洗剂。用作助悬剂的膠体硅酸鎂鋁(Veegum)的濃度是0.5、1.0和1.5％,每种含鹽的濃度是0.5、1.0和2.0％。發現枸橼酸鹽和酸性酒石酸鹽能降低含膠     

口服泡腾片剂及其处方设计

口服泡腾片通常是指片径16mm以上,能迅速与水反应形成澄清透明而又味美的溶液的片剂。其泡腾赋形剂包括一个酸源和一个二氧化碳源,当与水接触时,酸源和二氧化碳源迅速反应生成二氧化碳气体,促使整个片剂在短时间内溶解。这种制剂特别适用于儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者;又因以溶液剂形式服用,药物起效迅速,生物利用度高;而与液体制剂相比,其优点是携带更方便。国外近年的专利文献中对泡腾制剂的收载也较多。近期的英国《专利药品月度索引》     

冰岛衣中的亲脂化合物

冰岛衣(Cetraria islandica L.Ach.)在许多国家用以治疗感冒,支气管炎和哮喘病。通常将干地衣制成茶的形式服用,它含有多糖类,酚类,主要为原冰岛衣酸(protocetraric acid)。本文是分析生药和干地衣制成茶中的亲脂类化合物,如:脂肪酸,γ-内酯酸和原苔甾酸。干燥的正己烷提取物用BF_3-甲醇酯化或酸-甲醇烷基化,甲酯化的衍生物用GLC(各种熔融的硅胶柱)和四级MS进行分     

金属离子对药物制剂的影响及防止措施

制剂中微量金属离子主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过程中的使用工具等。现将金属离子对药物制剂的影响及防止措施简述如下。1　固体制剂 (片剂、颗粒剂等 )①选择优质原辅料 ,对重金属检查项做严格的限量检查。②制湿颗粒时 ,粘合剂 (如淀粉浆等 )必须用蒸馏水制 ,也可在制浆时加入规定量的金属离子络合剂 ,如依地酸钠、酒石酸、枸橼酸、磷酸、二巯乙基甘氨酸或硫脲等。硫脲除具有抗氧化剂作用外 ,还能与金属离子形成加成化合物 ,如润湿剂为乙醇 ,可先经络合处理后再使用。方法 :乙醇中加入 0 .1%ＥＤＴＡ或 0 .0 5 %的枸橼酸 ,快速搅…     

一种有效的胰岛素栓剂

将水杨酸钠或甘露醇与胰岛素形成固体分散物后,和含有卵磷脂的甘油三酸酯制成栓剂,能使栓剂中的胰岛素迅速释放.栓剂的制备:将胰岛素粉末溶于含吐温80(0.001%)的枸橼酸溶液(0.05mol/L)中,缓缓加入     

木瓜,吃出营养

木瓜，生吃更营养 木瓜素有“百益之果”“水果之王”“万寿瓜”等美称。其含90％的水分，5％～6％的糖，少量的酒石酸、枸橼酸、苹果酸、木瓜苷、木瓜碱等。虽然木瓜的吃法很多，但相对而言，生吃、做水果沙拉、榨木瓜汁、凉拌青木瓜等，比熟食更有营养。生木瓜搭配肉类一起吃，其含有的木瓜蛋白酶则是良好的蛋白质分解酶，可以帮助人体分解肉类蛋白质，促进消化。     

枸橼酸托法替尼的合成工艺改进

目的改进Janus激酶抑制剂枸橼酸托法替尼的合成工艺。方法以3-氨基-4-甲基吡啶为原料,经与碳酸二甲酯反应、LiAlH_4还原、与溴苄反应、NaBH_4还原再成盐酸盐,最后用L-二对甲基苯甲酰酒石酸(L-DTTA)拆分得到(3R,4R)-(1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)甲胺-L-二对甲苯甲酰酒石酸盐(1);以4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料,先经Ts保护,再与中间体1经亲核取代、脱Ts保护、脱苄基保护,最后与氰基乙酸缩合再与枸橼酸成盐制得枸橼酸托法替尼。结果与结论该工艺路线实现了无氢气参与的枸橼酸托法替尼的合成,优化后的工艺路线更易于大量制备,总收率为16.9%(以3-氨基-4-甲基吡啶计)。     

X线双重对比造影产气微囊的制作

目前,国内在对胃钡剂双重对比造影中,以产气剂作为产气方法较常用。产气剂大多是用有机酸(枸橼酸、酒石酸)加碳酸氢钠制成。国内常见的产气剂有淀粉颗粒剂,溶液剂,片剂等为钡剂双     

酒石酸锑钾的氧化及其衍生物的制备

酒石酸銻鉀(Ⅰ)用过氧化氫氧化后生成相应五价銻化合物(Ⅱa),它与二乙胺或吡啶等弱碱不能成鹽,但与氫氧化鉀生成鉀鹽(Ⅱb),酒石酸銻鉀(Ⅱa)与酒石酸氫鉀、甘油酸、葡萄糖酸、半乳糖二酸及沒食子酸作用,生成相应于Ⅲ結構的螯合鹽。     

苦丁茶泡腾片制备工艺的研究

目的优选苦丁茶泡腾片的处方和压片方法。方法采用正交设计法和多指标综合评分法优选工艺条件。结果最佳处方为:浸膏粉1倍量酒石酸、浸膏粉3倍量碳酸氢钠、40g.L-1的PVP和20mL.L-1的PEG6 000。最佳制备工艺为:碱源单独制粒、酸源主药混合制粒压片法。结论处方合理,工艺简单,所制备的苦丁茶泡腾片适合临床应用。     

西地那非原料及其中成药制剂的红外光谱鉴别

目的检查非法生产的枸橼酸西地那非原料和非法加入补肾壮阳中成药及性保健药品中的枸橼酸西地那非.方法建立化学分离方法,从高效液相色谱法初步确认含有枸橼酸西地那非的原料药、中成药及性保健品中分离提取西地那非,并用中红外分光光度法(溴化钾压片)进行定性鉴别.结果对高效液相色谱法检测含有西地那非的28批原料、62批各种剂型的中成药,进行红外鉴定,均检出含有西地那非.结论该方法专属性强,快速,简便.     

补肾类中成药中西药成分的检识

目的检查补肾类中成药是否非法加入枸橼酸西地那非。方法用化学方法、高效液相色谱法初步确认补肾类中成药中是否含有枸橼酸西地那非，进行定性鉴别。结论用化学方法、高效液相色谱法检测127批各种剂型的中成药，检出14批含有枸橼酸西地那非。结论该方法快速，简便。     

胆汁的化学与应用

<正> 一一般介绍1.结构和命名在较高级脊椎动作中,大部分存在的天然胆汁酸是胆烷酸的衍生物,属于甾类化合物,其基本结构和正确的位数如图5胆烷酸都含有一个环戊烷多氢菲的基本骨架,除此种共同骨架外