高效液相色谱法测定双氯芬酸钾含量

目的:建立双氯芬酸钾的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:[(0.5g/LH3PO4:0.8g/LNaH2PO4)用磷酸调节pH为2.5]-甲醇(34:66),检测波长:257nm,流速:1.0mL/min。结果:双氯芬酸钾进样量在0.02~0.10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC同时测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分的含量

目的:建立HPLC测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分含量的方法。方法:以Kromasil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为ψ(甲醇:乙酸盐缓冲液,pH4.6)=70:30,流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL,外标法定量。结果:双氯芬酸钠和盐酸利多个因的线性范围分别为18.8～188.0μg/mL(r=0.9999)和5.3～53.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为100.3％(RSD=0.77％)和99.23％(RSD=0.59％)。结论:本方法结果准确,重现性好,简便快速,可作为该制剂的含量测定方法。     

双氯芬酸钾缓释微丸的初步研制

目的：研制双氯芬酸钾的缓释微丸并建立含量测定的方法。方法：在含有主药的丸心外包控释膜,控制药物的释放速度。结果：获得了释药时间持续８小时的缓释微丸。结论：采用缓释微丸剂型,可使药物达到速效和缓释的作用。     

HPLC法同时测定双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠的含量及有关物质

目的用HPLC法同时测定双氯芬酸钠肠溶片(OLFEN-50)中双氯芬酸钠的含量及有关物质。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以ψ[乙腈：甲醇：磷酸二氢钾缓冲液(用P=85％磷酸调节pH至2．5)]=(10：55：35)为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为245nm。结果双氯芬酸钠在40．571～202．856μg/mL范围内与峰面积呈现线性良好,回收率为100．9％,样品的有关物质分离完全。结论本法结果准确,分离效果好,重现性良好,方法简便、快捷。     

克拉维酸钾阿莫西林分散片含量测定方法学研究

克拉维酸钾阿莫西林(1:4)分散片具有抗菌谱广、抑酶能力强等特点,为β-内酰胺酶抑制剂,临床广泛应用.本文通过对其含量测定的方法学研究,为制定其质量标准提供依据.     

双氯芬酸钠肠溶片含量均匀度测定

双氯芬酸钠（diclofenac sodium）肠溶片是一种非甾体类的消炎镇痛药，具有使用剂量小、疗效高、不良反应少等优点，被广泛应用于临床。《中华人民共和国药典》2000年版对其含量均匀度未作规定，现参照现行标准采用紫外分光光度法探讨其含量均匀度的检查方法。     

妇产科中小手术后双氯芬酸钾镇痛效果观察

目前,术后镇痛药物已广泛应用于临床。阿片类镇痛药物因其成瘾性,在临床使用中受到限制,而非甾体解热镇痛药物因其简便、安全越来越受到重视。为了解双氯芬酸钾(商品名凯扶兰)在妇产科中、小手术后的镇痛效果,进行此项研究。     

认识双氯芬酸钾

疼痛是困扰人类最大的医学问题之一，其中头痛、痛经、牙痛及术后痛等在临床上比较常见。解除这些疼痛的方法固然很多，而选择药物止痛则被公认为是最简便、迅速、经济和有效的方法。在众多的止痛类别药物中，兼有解热、止痛和抗炎三大功效于一体的非甾类抗炎药（简称抗炎药）在上述疼痛的治疗中占有重要地位。     

双氯芬酸锌的含量测定及稳定性考察

双氯芬酸钠 (ＤｉｃｌｏｆｅｎａｃＳｏｄｉｕｍ ,双氯灭痛 )是第三代邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 ,具有很好的消炎、镇痛作用 ,临床应用日趋广泛 ,但此药刺激性较大 ,长期服用有致溃疡的作用 ,胃肠道不良反应较为多见。锌具有抗溃疡活性 ,同时亦有抗炎效果[1 ] ,国外曾有过双氯芬酸锌的报道 ,药理实验表明双氯芬酸锌具有明显的抗胃溃疡活性[2 ,3] 。为此作者合成了双氯芬酸锌 ,并对其结构进行了鉴定 ,本文介绍了双氯芬酸锌的含量测定方法和稳定性考察的实验结果。1　实验材料1 .1　试药与试剂双氯芬酸锌 (自制 ) ;无水乙醇 (ＡＲ) ;95 %乙…     

高效液相色谱法测定血清中依诺沙星浓度

本文报告利用ＲＰ－ＨＰＬＣ与紫外检测器，以吡哌酸（ＰＰＡ）为内标，快速测定人血清中依诺沙星（Ｅｎｏｘａｃｉｎ，ＥＮＸ）浓度的方法。作者采用Ｕｌｔ ｙａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ分析柱，以０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸溶液（ｐＨ＝２．５）－甲醇－乙腈（７：２：１）为流动相，波长选择２６５ｎｍ，以内标法定量。实践表明本方法具有灵敏、快速、准确等特点，适用于依诺沙星血药浓度的监测及临床药理学研究。     

双氯酚酸钾片人体生物等效性研究

目的评价双氯酚酸钾实验制剂和参比制剂的生物等效性。方法8名健康男性志愿者交叉单剂量口服双氯酚酸钾实验制剂或参比制剂50mg,采用反相高效液相色谱法测定经时过程血药浓度,血药浓度时间数据用3p97药代动力学实用程序拟合,计算其药代动力学参数。结果实验制剂和参比制剂主要药代动力学参数Ka分别为(3．042±1．356)h     

人血浆萘哌地尔浓度的高效液相色谱法测定

目的研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定。方法血浆样品依次用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ、ＮａＯＨ处理，乙醚提取２次。色谱分析柱为粒径５μｍ填料为ＥｃｏｓｐｈｅｒｅＣ１８，内标为美托洛尔，流动相为甲醇－乙腈－水－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（５５∶２０∶２２∶３），ｐＨ４．１０。荧光检测器激发波长２９０ｎｍ，发射波长３４０ｎｍ。结果最低检测浓度为１．０ｎｇ／ｍｌ，天内及天间的变异系数为１．１５％至４．７１％。结论此法价廉、灵敏、可靠性及重复性好，故适合国内条件下研究人体药代动力学。     

反相高效液相色谱荧光检测法分析组织中的儿茶酚胺

本法系根据Krstulovic与Powell介绍的方法改良,具有操作简便,重复性好及回收率较高等特点。适用于组织中儿茶酚胺的测定。     

高效液相色谱法测定人胆汁中结合胆汁酸

本文报道了用高效液相色谱法(HPLC)测定人胆汁中8种结合胆汁酸的方法。样品处理简便。流动相为甲醇:0.01M KH_2PO_4(75:25V/V,pH5.5),岛津 ODS 柱(6×150mm),210nm 波长检测,每例标本分析时间30min,8种结合胆汁酸均达到基线分离。峰高与各胆汁酸量之间线性关系良好。文中还讨论了胆汁酸结构,色谱条件与出峰顺序的关系。     

HPLC法测定大鼠肝微粒体中阿司匹林酯酶活性及体外动力学研究

目的 探索大鼠肝微粒体中阿司匹林酯酶的活性及体外动力学.方法 以阿司匹林为底物,大鼠肝微粒体匀浆在37℃温育40min,乙腈终止反应.反应液离心取上清液过滤后进行RP-HPLC分析,测定代谢系统中阿司匹林（ASA）和水杨酸（SA）的浓度.通过Lineweaver-Burk的双倒数法进行曲线回归求算Vmax、Km.结果 不同浓度阿司匹林在蛋白浓度0.33mg/mL下孵育40min,测得动力学参数为Km=4.42mmol·L-1和Vmax=0.736 mmol·min-1·mL-1.结论 HPLC法稳定可靠,灵敏度高,可用于阿司匹林酯酶的体外动力学研究.     

反相高压液相色谱法测定人血浆中的硝苯吡啶

用反相高压液相色谱(HPLC)法测定了人血浆中的硝苯吡啶。检测波长为280nm;固定相为Zorbax ODS(250.0mm×4.6mm);流动相为甲醇与10mmol/L磷酸氢二钠(50∶50),流速0.8ml/min。取待测血浆0.5ml,加入内标物对氨基苯酸丁酯,用丙酮与氯仿(1∶1)提取3次;酯层用减压抽干,残渣用流动相溶解,取20μl进样。该法最低检测量为2.5ng;线性范围比较宽(8～2560ng/ml)、线性好(r=0.9993);在32～128ng/ml浓度范围内,日内变异系数(CV)为4.8%±1.2%,日间CV为5.9%±1.1%,绝对回收率为96%±12%,相对回收率为84%±11%。该法有较高的灵敏度和精确度,可用于硝苯吡啶药代动力学研究和治疗监测。     

RP-HPLC测定人体血浆中氯唑沙宗

本文建立了快速简便测定人体血浆中氯唑沙宗的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。采用YWG-C_(18)H_(37)柱,甲醇-水(60:40,V/V)为流动相,内标为非那西丁,UV检测波长282nm。血浆样品用乙酸乙酯提取,色谱蜂分离完全,方法线性良好,r=0.9999,提取回收率为94.44±:2.02％(n=20),方法回收率为103.18=2.68(n=20)。天内精密度以CV表示为1.94％～3.38％,天间精密度为2.91％～4.19％。本法用于测定人体血浆中氯唑沙宗的浓度。     

高效液相法同时测定家兔血浆中奎尼丁与乙胺碘呋酮浓度及两药单用与合用时的药代动力学

采用反相高效液相色谱法同时测定家兔血浆中奎尼丁与乙胺碘呋酮的浓度,并对两药的相互作用进行了初步探讨。奎尼丁和乙胺碘呋酮的血浆最低检测浓度均为0.1μg/ml,线性范围为0.1～16.0μg/ml;一日内回收率分别为103.49％和74.67％。除静脉注射乙胺碘呋酮的t~(1/2)(β)在与奎尼丁(灌胃)合用时有统计学差异外,其他有关参数在两药合用时未见显著差别。     

双氯芬酸钾片联合吗啡及盐酸异丙嗪用于剖宫产术后患者的效果分析

目的 探讨双氯芬酸钾片、吗啡及盐酸异丙嗪用于剖宫产术后的镇痛效果.方法 选择择期子宫下段剖宫产的产妇分成三组,每组各100例.第一组为观察组,采用吗啡及盐酸异丙嗪配伍静脉缓慢泵入的同时口服双氯芬酸钾片;第二组为对照组1:单用吗啡及盐酸异丙嗪配伍静脉缓慢泵入;第三组为对照组2:舒芬太尼与托烷司琼配伍静脉缓慢泵入.观察三组术后镇痛效果、术后肛门排气时间、首次下床活动时间及不良反应发生率等情况.结果 观察组及对照组2术后镇痛效果明显优于对照组1,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组1、2术后肛门排气时间相当,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组和对照组2首次下床活动时间明显少于对照组1,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组1在不良反应发生率方面明显低于对照组2,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 双氯芬酸钾片、吗啡及盐酸异丙嗪术后镇痛效果极好,首次下床活动时间早,利于术后恢复,且不良反应发生率低,值得基层医院广泛使用.