不同消毒方法对组织工程材料藻酸盐凝胶理化性能的影响

目的研究不同消毒方法对藻酸盐凝胶理化性能的影响。方法将藻酸盐制成30g/L的溶胶,分别采用60Co照射消毒和高压蒸汽消毒,在pHS-2型酸度计上测量pH值;再通过向藻酸盐溶胶内加入硫酸钙的方法,将藻酸盐溶胶制成特定形状的藻酸钙凝胶,然后在万能材料试验机上测量藻酸钙凝胶的压缩强度、拉伸强度和弯曲强度。结果藻酸盐溶胶经两种方法消毒后pH值均明显下降,呈低度酸性,其中高压蒸汽消毒较60Co照射消毒对酸碱度影响更明显;经两种方法消毒后藻酸盐凝胶机械强度均明显下降,其中60Co照射消毒较高压蒸汽消毒对机械强度影响更明显。结论60Co照射消毒和高压蒸汽消毒都可以使藻酸盐溶胶pH值下降,使用前应作pH值调整;高压蒸汽消毒对藻酸钙凝胶机械强度影响相对较小,建议使用。     

不同消毒方法对组织工程材料藻酸盐凝胶理化性能的影响

目的：研究不同消毒方法对藻酸盐凝胶理化性能的影响。方法：将藻酸盐制成30g／L的溶胶，分别采用^60Co照射消毒和高压蒸汽消毒，在pHS-2型酸度计上测量pH值；再通过向藻酸盐溶胶内加入硫酸钙的方法，将藻酸盐溶胶制成特定形状的藻酸钙凝胶，然后在万能材料试验机上测量藻酸钙凝胶的压缩强度、拉伸强度和弯曲强度。结果：藻酸盐溶胶经两种方法消毒后pH值均明显下降，呈低度酸性，其中高压蒸汽消毒较^60Co照射消毒对酸碱度影响更明显；经两种方法消毒后藻酸盐凝胶机械强度均明显下降，其中^60Co照射消毒较高压蒸汽消毒对机械强度影响更明显。结论：^60Co照射消毒和高压蒸汽消毒都可以使藻酸盐溶胶pH值下降，使用前应作pH值调整；高压蒸汽消毒对藻酸钙凝胶机械强度影响相对较小，建议使用。     

稀溶液黏度法测定聚合物共混物的相容性

背景:将热塑性聚氨酯弹性体与双酚A型聚砜或聚甲基丙烯酸甲酯共混可改善热塑性聚氨酯弹性体、双酚A型聚砜、聚甲基丙烯酸甲酯的性能,还可拓宽其应用领域.但共混物的性能主要取决于共混物的相容性.用稀溶液黏度法测定聚合物共混物相容性理论已经很成熟,但关于用稀溶液黏度法测定热塑性聚氨酯弹性体/聚砜和热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯两种聚合物共混体系相容性的研究未见报道.目的:稀溶液黏度法观察热塑性聚氨酯弹性体/聚砜和热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯2种聚合物共混体系的相容性,验证μ和α两类判据在判断聚合物共混体系相容性方面的一致性.设计:观察对比分析.单位:河南科技大学化工与制药学院.材料:热塑性聚氨酯弹性体由洛阳市吉明化工有限公司提供;聚砜由大连第一塑料厂提供;聚甲基丙烯酸甲酯由本实验室合成;N,N-二甲基甲酰胺由北京化工厂提供.方法:实验于2006-05在河南科技大学高分子科学与纳米技术重点实验室完成.以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,配置不同浓度的热塑性聚氨酯弹性体/聚砜和热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯两种聚合物共混体系.在(25.00±0.01)℃的恒温槽中进行测定.用内径0.5～0.6 mm的乌氏黏度计分别测热塑性聚氨酯弹性体/聚砜和热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯两种聚合物共混溶液的流动特性,秒表记录时间,由时间得出相对黏度,进一步可得增比黏度.由实验得到的相对黏度、增比黏度及其他数据,可计算出两种聚合物共混体系的μ值和α值.主要观察指标:两种聚合物共混体系在乌氏黏度计中的流出时间.结果:热塑性聚氨酯弹性体/聚砜共混体系,μ﹥0,α﹥0,表明热塑性聚氨酯弹性体/聚砜共混物相容.热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯共混体系,μ< 0,α< 0,表明热塑性聚氨酯弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯共混物不相容.结论:μ、α两类判据在判定聚合物共混物相容性方面具有一致性.稀溶液黏度法操作简单,在测定聚合物共混物相容性方面具有一定的实用价值.     

可注射性骨组织工程载体海藻酸钠-明胶共混体系的致畸突变试验

背景:利用组织工程学技术将各种凝胶系统作为支架材料对骨缺损进行修复日益受到重视.所选择的支架材料必须具有无毒、无致畸的特点.目的:观察海藻酸钠-明胶共混体系/成骨细胞凝胶修复兔颅骨缺损的愈合过程中对染色体畸变的影响.设计、时间及地点:材料学体内动物实验,于2007-10/2008-03在北京世纪坛医院和北京大学医学部组织胚胎学教研室完成.材料:清洁级2月龄新西兰纯种大白兔12只,随机分为2组:实验组8只,雌性4只,雄性4只,对照组4只均为雌性.海藻酸钠干粉为美国Sigma公司产品,明胶干粉为河北绿岛公司产品.方法:将12只兔编号后抽取骨髓,密度梯度离心法分离骨髓基质干细胞,加入成骨细胞诱导液进行体外培养,诱导分化的成骨细胞经传代增殖为10~7数量级.制备海藻酸钠与明胶质量比为2:3的透明粉红色胶状液体,引入兔成骨细胞,细胞终浓度为5×10~9L~(-1),与CaCl_2溶液混合,形成果冻样海藻酸钠-明胶共混体系/成骨细胞凝胶.12只兔颅骨均制备直径1.5 cm的极限缺损,1周后实验组植入凝胶复合体0.5 mL进行修复,对照组不植入任何材料.主要观察指标:缺损修复后3个月取心脏血观察细胞遗传学的变化.结果:①每只实验动物观察100个中期分裂细胞,均未见染色体型畸变.对照兔在400个中期分裂相中见4个,单体畸变率为1%.实验兔在800个中期分裂相中见12个,单体畸变率为1.5%.两组均在正常范围内.②每只实验动物做2个染色体核型分析,染色体数目2n=44,对照兔核型为44,XX,正常雌性;雄性实验兔为44,XY,未见异常;雌性实验兔为44,XX,未见到异常.结论:海藻酸钠-明胶共混体系/成骨细胞凝胶在细胞遗传学角度上是安全的.     

人工关节磨损产物金属离子钴、铬对人单核细胞分泌肿瘤坏死因子的影响

目的:观察人工关节磨损产物金属离子钴(Co2 )、铬(Cr3 )对人工关节无菌性松动的影响。方法:试验于2005-06/2006-01在南昌大学第一附属医院烧伤实验室完成。①将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,使用前内毒素鳌试剂检测均证实无内毒素。②用lymphoflot和Percoll梯度离心法获得志愿者外周血中的单核细胞,将细胞在24孔培养皿中培养,4×106个/孔。③将CoCl2溶液和CrCl3溶液分别加入人单核细胞液中,使其终末溶度分别为1×10-5和5×10-4,单核细胞单独培养作为对照组。④分别于12,24,48h取细胞上清液,用ELISA法检测上清液中肿瘤坏死因子含量,以吸光度(A值)的高低来反映标本中肿瘤坏死因子α含量的多少。结果:①Co2 刺激单核细胞分泌肿瘤坏死因子结果:Co2 与人单核细胞共培养后,12,24,48h检测上清液A值分别为0.6362±0.2993,1.0915±0.4081,0.7150±0.2951,实验组24h肿瘤坏死因子含量明显高于12h和48h肿瘤坏死因子含量。②Cr3 刺激单核细胞分泌肿瘤坏死因子结果:Cr3 与人单核细胞共培养后,12,24,48h上清液A值分别为0.4937±0.1165,0.8727±0.2801,0.5088±0.2310,与Co2 类似,与Cr3 共培养后单核细胞上清液A值在24h达到峰值,48h又下降。结论:金属离子Co2 ,Cr3 能通过刺激人单核细胞释放肿瘤坏死因子,诱发假体周围骨溶解,进而引起假体松动。     

稀溶液黏度法测定聚合物共混物的相容性米

背景：将热塑性聚氨酯弹性体与双酚A型聚砜或聚甲基丙烯酸甲酯共混可改善热塑性聚氨酯弹性体、双酚A型聚砜、聚甲基丙烯酸甲酯的性能，还可拓宽其应用领域。但共混物的性能主要取决于共混物的相容性。用稀溶液黏度法测定聚合物共混物相容性理论已经很成熟，但关于用稀溶液黏度法测定热塑性聚氨酯弹性体，聚砜和热塑性聚氨酯弹性体，聚甲基丙烯酸甲酯两种聚合物共混体系相容性的研究未见报道。目的：稀溶液黏度法观察热塑性聚氨酯弹性体，聚砜和热塑性聚氨酯弹性体，聚甲基丙烯酸甲酯2种聚合物共混体系的相容性，验证μ和α两类判据在判断聚合物共混体系相容性方面的一致性。设计：观察对比分析。单位：河南科技大学化工与制药学院。材料：热塑性聚氨酯弹性体由洛阳市吉明化工有限公司提供；聚砜由大连第一塑料厂提供；聚甲基丙烯酸甲酯由本实验室合成：N，N-二甲基甲酰胺由北京化工厂提供。方法：实验于2006-05在河南科技大学高分子科学与纳米技术重点实验室完成。以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，配置不同浓度的热塑性聚氨酯弹性体，聚砜和热塑性聚氨酯弹性体，聚甲基丙烯酸甲酯两种聚合物共混体系。在（25．00±0．01）℃的恒温槽中进行测定。用内径0．5～0．6mm的乌氏黏度计分别测热塑性聚氨酯弹性体，聚砜和热塑性聚氨酯弹性体，聚甲基丙烯酸甲酯两种聚合物共混溶液的流动特性，秒表记录时间，由时间得出相对黏度，进一步可得增比黏度。由实验得到的相对黏度、增比黏度及其他数据，可计算出两种聚合物共混体系的μ值和α值。主要观察指标：两种聚合物共混体系在乌氏黏度计中的流出时间。结果：热塑性聚氨酯弹性体，聚砜共混体系，μ〉0，α〉0，表明热塑性聚氨酯弹性体／聚砜共混物相容?     

海藻酸钠-明胶共混体系/成骨细胞凝胶修复兔颅骨极限缺损的CT评估

背景:利用组织工程学技术将各种凝胶系统作为支架材料对骨缺损进行修复日益受到莺视,在骨修复过程中需要选择相对准确、方便的检测方式,以明确体内成骨过程.目的:利用螺旋CT和三维重建监测海藻酸钠-明胶共混体系,成骨细胞凝胶修复兔颅骨缺损的愈合过程.设计、时间及地点:材料学体内动物实验,于2007-10/2008-03在北京世纪坛医院和北京大学医学部组织胚胎学教研室完成.材料:清洁级2月龄新西兰纯种大白兔15只,由北京海淀区兴隆实验动物养殖场提供.海藻酸钠干粉为美国Sigma公司产品,明胶干粉为河北绿岛公司产品,螺旋CT为德国SIEMENS公司产品.方法:将15只兔编号后抽取骨髓,密度梯度离心法分离骨髓基质千细胞,加入成骨细胞诱导液进行体外培养,诱导分化的成骨细胞经传代增殖为107数量级.制备海藻酸钠与明胶质量比为2:3的透明粉红色胶状液体,引入兔成骨细胞,细胞终密度为5×109L-1,与CaCl2溶液混合,形成果冻样海藻酸钠-明胶共混体系/成骨细胞凝胶.15只兔颅骨均制备直径1.5cm的极限缺损,1周后植入凝胶复合体0.5 mL进行修复.主要观察指标:缺损修复后4,8,12周利用CT进行薄层扫描和三维重建检查,采用苏木精-伊红染色和Mallory三色染色观察骨组织愈合情况.结果:修复后4周,冠状位CT显示颅骨缺损区可见骨痂形成,三维重建仍显示有缺损;标本苏木精-伊红染色显示缺损为纤维结缔组织,并有软骨样组织形成,Mallory三色染色标本呈淡蓝色.修复后8周,冠状位CT显示缺损边缘圆钝,与凝胶材料有骨性突起连接,缺损处密度增高明显,三维重建显示缺损范围较之前有所减小;标本苏木精-伊红染色后缺损部可见大量含血管成分的纤维结缔组织,有骨样组织结构形成,Mallory三色染色显示有褐红色成熟骨组织形成,其旁边有淡蓝色软骨样组织.修复后12周,冠状位CT显示缺损区基本被骨痂填满,三维重建示缺损基本修复;缺损区域和周围骨组织形成骨性结合,骨小梁粗大,哈弗氏系统成熟.结论:海藻酸钠-明胶共混体系/成骨细胞凝胶以软骨化骨的形式成功修复了兔颅骨极限缺损.在修复过程中,CT冠状位扫描可准确反映出各阶段成骨的过程,但三维重建有一定的局限性,对成骨的判断会产生一定的误差.     

凝聚法制备明胶类磁性微囊

背景：与传统的给药方法相比,药物微囊系统可以控制药物的释放,具有良好的靶向性和生物相容性,可将药物浓聚在病灶组织,在临床上起到巨大作用。目的：将不同囊材与明胶复凝聚制备达卡巴嗪磁性微囊（以下简称磁性微囊）,探讨最佳囊材及制备工艺。方法：采用化学共沉淀法制备Fe3O4结果与结论：溶液复凝聚法好于乳液复凝聚法,采用溶液复凝聚法制备磁性微囊较好的囊材是明胶-海藻酸钠,药物包埋率37.90%,收率72.31%,平均磁化强度8.53 emu/g,其次是明胶-壳聚糖。单凝聚法囊材明胶好于壳聚糖,药物包埋率51.58%、收率64.50%、平均磁化强度6.93 emu/g。单凝聚法制备工艺优于复凝聚法。磁性材料。采用溶液复凝聚法分别制备明胶-阿拉伯胶磁性微囊、明胶-海藻酸钠磁性微囊、明胶-羧甲基纤维素钠磁性微囊、明胶-壳聚糖磁性微囊;再分别采用乳液复凝聚法制备明胶-阿拉伯胶磁性微囊、明胶-海藻酸钠磁性微囊、明胶-羧甲基纤维素钠磁性微囊、明胶-壳聚糖磁性微囊;采用单凝聚法分别制备明胶及壳聚糖磁性微囊。以微囊的包埋率、磁化率、微囊尺寸和释放性能为评价指标,确定磁性微囊的最佳制备工艺。     

不同灭菌方法对纤维支气管镜活检钳使用的影响

目的:探讨不同灭菌方法对纤维支气管镜活检钳使用的影响。方法:采用高压蒸汽灭菌法和戊二醛浸泡消毒法分别对我院的纤维支气管镜活检钳进行灭菌,比较两种方法的灭菌合格率、污染率和使用年限。结果:高压蒸汽灭菌法的污染率显著低于戊二醛浸泡消毒法,器械使用寿命显著长于戊二醛浸泡消毒法(P<0.05)。结论:高压蒸汽灭菌法对纤维支气管镜活检钳的灭菌效果较好,且污染率较低,有利于延长器械使用寿命。     

减少输液微粒污染的环节

为减少输液引起的微粒污染，输液中应注意以下几个环节。１减少空气污染治疗室每日用４０Ｗ紫外线灯照射消毒，地面用消毒液浸泡的拖把擦拭地面。配制液体期间，严格遵守无菌操作规程，不得有人走动。２减少溶液瓶与橡皮塞的影响橡皮塞受溶液侵蚀起理化作用，剥脱可造成微...