间二甲苯—水二元部分互溶体系气液相平衡的研究

采用改进的Ｐａｒｔｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下，间二甲苯－水二元部分互窝本系的气液相平衡数据，经热力学一致性检测表明，测定数据是可靠的，用ＮＲＴＬ方程关联了该体系气液相平衡数据，计算结果与实验值吻合好。     

磷酸三丁酯—水—磷酸体系液液相平衡研究

测定了磷酸三丁酯－水－磷酸三元体系在２５℃和５０℃下的液液相平衡数据。应用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论和Ｇｕｇｇｅｎｈｅｉｍ似晶格非电解质溶液理论,提出了该体系中有机相组分活度系数的计算方法,在关联出计算所需的模型参数的基础上,计算了该体系在２５℃下的活度系数值。     

H2-N2-CH4低温汽-液相平衡数据的测定

建成了一套低温汽-液相平衡测试装置。首先测定了H2-CH4二元系统在163．17K和108．3K，21．4～55．4atm条件下的汽-液平衡数据，发现与Rjkj Kobayashi发表的数据吻合，并进一步使用了Gibbs—Duhem公式，作了热力学一致性检验，证明该实验数据可靠.在该装置上还测定了压力为24．50atm，温度为107．70K和90．00K的H2-N2-CH4三元系统的汽-液平衡数据，与Stecked的数据偏差较大，经热力学一致性检验证明，本文提出的数据是可靠的。使用了Beiamin C0-Y0Lu整理并修正的状态方程式关联低温含氢的二元和三元系统相平衡常数、逸度、泡露点，其结果与实验数据有较好的吻合。利用108～183K下较准确的H2-CH4汽-液平衡数据，重新拟合得到该状态方程式H2-CH4的C11.     

CH4—C2H6—C3H8和N2—CH4—C3H8三元混合物汽—液相平衡

对含有N_2、CH_4、C_2H_0和C_3H_8的混合物体系的相平衡、热力学性质进行了实验研究,并对其热力学关联式的精度进行了检验。本文报告了压力在20～120巴和温度个在200K条件下三元体系的许多T-p-x-y实验结果,并与由普遍化状态方程计算的结果作了比较。     

用扩展的Wilson方程计算NH3—CO2—H2O体系汽液相平衡

用热力学一致的方法扩展了Ｗｉｌｓｏｎ方程，使适用于模拟含分子态和离子态溶质的弱电解质水溶液体系，模型中用Ｗｉｌｓｏｎ方程表示短程作用力贡献，用Ｄｅｂｙｅ－Ｈｏｋｅｌ原理表示离子间长程作用力贡献。为检验模型适用性，关联计算了ＮＨ３－ＣＯ２－Ｈ２Ｏ体系在０．４ＭＰａ和０．７ＭＰａ压力下的恒压汽液相平衡，并将计算值与实验值进行了比较，取得较满意的结果。     

二甲基甲酰胺/异丙醇体系相平衡数据的斜式沸点计测定

利用斜式沸点计法测定了二甲基甲酰胺 /异丙醇体系的汽液平衡数据 ,结果与文献吻合较好 .这种方法无需复杂的控温和控压系统 ,测定迅速、准确 ,是一种值得推荐的测定汽液平衡数据的好方法     

制冷剂/润滑油汽液相平衡实验系统的研制与验证

针对制冷剂/润滑油相平衡测量,本文研制了一套基于循环法的高精度制冷剂/润滑油气液相平衡实验系统。该实验系统在循环系统上安装了可拆卸的样品罐,将循环法与称重分析法结合,避免了等体积饱和法由于理想假设而产生的系统误差,可适用于温度范围为263.15~373.15K的制冷剂/润滑油气液相平衡的测量。测量了温度为293.35?323.33K的R290的饱和蒸气压,与NIST数据库相比,最大相对误差为-0.18%。同时,测量了温度为303.35K的R290和角鲨烷的相平衡,并使用Aspen Plus中的PR方程结合单流体的van der Waals混合规则对实验结果及文献值进行了关联,本文和文献的最大相对误差分别为-0.37%和-0.76%。     

天然气中甲烷及非烃组分的汽液相平衡研究进展

液化天然气中的非烃组分会在液化、运输过程中对其造成不同程度的影响,获得基础的相平衡数据对于优化液化流程十分必要。在介绍含不同非烃组分天然气分布基础上,较详尽地论述了CO2-CH4,H2-CH4,He-CH4体系以及部分非烃组分之间的汽液相平衡实验研究进展及部分理论研究。论述结果可知,很多早期的汽液相平衡实验数据精度有限,实验数据不广泛,尤其是在较低温度区域内的汽液相平衡数据点非常少,为未来的工作提出了研究方向。     

聚4—甲基戊烯—1对有机液／水混合体系的渗透汽化分离

以结晶性聚合物聚4－甲基戊烯－1（PMP）为膜材质,制备了PMP均质膜,研究了其分子结构与其对二氯甲烷、三氯甲烷和1,2－二氯乙烯等氯代烃有机液／水混合体系的渗透汽化（PV）特性间的关系,并进行了理论解释。     

天然气和混合制冷剂的相平衡特性

就混合制冷剂液化天然气流程中相平衡计算智能识别三种状态,气态,气液平衡态和液态展开讨论,并给出了相平衡计算框图。     

非共沸混合制冷剂气液相平衡参数的计算

本文研究了改进的RKS方程在非共沸混合制冷剂气液相平衡参数计算中的应用，计算了非共沸混合物R14／R23的气液相平衡数据，结果表明：改进的RKS方程用于计算非共沸混合物的气液相平衡具有较好的准确性。     

液化天然气汽液相平衡参数的一种改进算法

介绍了一种以RKS方程计算液化天然气汽液相平衡参数的改进算法,其中,液化天然气密度以精确的“对应态”法求得。由于液相密度计算精度提高,使得改进算法汽液相平衡计算精度显著提高。除介绍改进算法的详细流程外,还对计算结果与实验数据进行了比较,结果表明,由于改进算法提高了计算精度,可满足工程应用要求。     

基于COSMO-RS的单工质气液相平衡热物性计算方法

本文对基于真实溶剂似导体模型(COSMO-RS)的单工质制冷剂气液相平衡热物性的模拟精度进行了研究。研究结果表明,调节分子的表面面积比例因子可以改善模型精度。将制冷剂单工质分为无机物、碳氢化合物(HCs)和氢氟烃类化合物(HFCs)3类,在最佳比例因子参数下,模拟值与NIST实验值的相对误差,无机物CO_2和NH_3分别在±3%和±1%以内,HCs和HFCs在±2%以内。在此基础上,分析各类工质的尺寸因子参数的变化规律,并拟合出各类单工质的饱和蒸气压方程,为新型单工质的气液相平衡热物性预测提供了新方法。     

R1234yf/R290/R134a系气液相平衡的模拟

本文从理论方面研究了混合制冷剂的相平衡特性,基于Peng-Robinson(PR)状态方程与Wong-Sandler(WS)混合法则,结合Predictive Soave Redlich Kwong(PSRK)方程中使用的UNIFAC基团贡献法,构建了混合物气液相平衡预测模型(PRWS-UNIFAC-PSRK)。结果表明:二元混合物R32/R1234yf的压力及气相质量分数的模拟结果与实验值偏差分别在±2.5%和±0.02内;三元混合物R134a/R1234yf/R600a的压力及气相组分质量分数计算值与实验数据的偏差基本在±3%和±0.04内;建立了R1234yf/R290/R134a系的三元相平衡图,当质量分数在0.25/0.70/0.05左右时存在共沸点。通过采用多参数状态方程,改进活度系数模型,获取更为准确的二元相互作用系数,可进一步提高模型的预测精度。     

R152a／R134a的汽液相平衡分析

本文用ＭＨ８１方程计算了Ｒ１５２ａ／Ｒ１３４ａ在２４３．１５Ｋ￣３１３．１５Ｋ范围内的等温汽液相平衡。计算表明：Ｒ１５２ａ／Ｒ１３４ａ是共沸混合物，有一最低共沸点。