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目的对海南裂叶山龙眼叶超临界20MPa压力提取物进行分析,为进一步开发利用该资源提供依据。方法采用CO2超临界流体萃取海南裂叶山龙眼叶的脂溶性部位,气相色谱-质谱联用(GC—MS)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果从海南裂叶山龙眼叶超临界二氧化碳20MPa压力提取物中共分离出11个组分,全部进行了鉴定,其中含量高于20%的有3个,为邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(21.51%);二十九碳烷(25.73%);3,5-二烯豆甾炕(25.73%)。结论海南裂叶山龙眼叶的超临界二氧化碳20MPa压力提取物中含有酯类、烃类、甾类等化学成分,为海南裂叶山龙眼的进一步研究奠定了物质基础。 相似文献
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目的研究海南裂叶山龙眼[Heliciopsis lobata(Merr.)Sleum]叶的化学成分,寻找其天然活性物质。方法采用硅胶柱色谱和SephadexLH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质和渡谱技术确定所得化合物的结构。结果从海南裂叶山龙眼叶的水提物中分离得到5个化合物,经理化性质和波谱方法鉴定为:银桦酸(1)、熊果苷(2)、银桦内酯(3)、4.羟基-反式桂皮酸(4)和胡萝卜苷(5)。结论以上化合物均为首次从该属植物中分离得到,其中银桦酸可能为海南裂叶山龙眼抗菌的主要活性成分之一。 相似文献
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目的 对超临界萃取的秦艽化学成分进行分析.方法 采用超临界二氧化碳流体萃取法(SFE-CO2)对秦艽进行提取,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物的化学成分进行分离分析.结果 从秦艽超临界萃取提取物中分离出49种成分,并对其中47种进行了鉴定.结论 该实验结果为深入了解秦艽的化学成分及进一步开发利用提供了依据. 相似文献
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目的分析蒙山蜂胶挥发油组分。方法采用超临界CO2萃取法从蒙山蜂胶中提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,并用归一化法确定百分含量。结果蒙山蜂胶挥发油共鉴定出44种化合物,占色谱总馏出峰面积的93.12%,含量最高的组分为亚油酸23.91%,其次为正二十六碳烷12.92%,再次为二十九碳烷7.44%,棕榈酸6.65%。相对含量较高的还有二十四烷5.23%,亚油酸甲4.58%,油酸3.94%,麦角固醇3.90%,二十一烷3.42%等。结论超临界CO2萃取法简单、便捷,样品用量少,提取效率高,达到满意实验效果。 相似文献
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目的:研究海南裂叶山龙眼Heliciopsis lobata叶的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、中性氧化铝柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果:从海南裂叶山龙眼叶的70%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为:杨梅素(1)、杨梅苷(2)、丁香亭-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、杜仲树脂酚(4)、D-1-O-甲基-myo-肌醇(5)、对二苯酚(6)、β-谷甾醇(7)。结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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超临界二氧化碳萃取气相色谱——质谱联用分析东当归挥发油化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对吉林省延边地区产东当归的挥发油化学成分进行分析。方法采用超临界CO2萃取技术对东当归中挥发油成分进行提取,用GC-MS联用技术分离鉴定其化学组成,计算其相对百分含量。结果超临界CO2萃取物为黄棕色油状物,得率为0.9%,用GC-MS联用技术从中鉴定出亚油酸乙酯、5,5-二甲基-双环(6,3,0)-1,7-十一烯-3-酮等30种成分,占挥发油总含量65.66%;萃取物经硅胶柱色谱分离纯化,从中鉴定出十八酸乙酯等11种成分,占总含量的85.1%。结论首次从东当归挥发油当中分离鉴定出5,5-二甲基-双环(6,3,0)-1,7-十一二烯-3-酮等10种化学成分,超临界CO2萃取与传统方法提取的东当归中挥发油化学成分有显著不同。 相似文献
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海南风吹楠叶挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 分析海南风吹楠叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取海南风吹楠叶挥发油,用气相色谱-质谱联用 (GC-MS)仪分析鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量.结果 水蒸气蒸馏提取物得率为0.11%,通过计算机检索、图谱分析鉴定出11个化合物,占总油量的100%,其主要成分为3,7,11-三甲基l-1,6,10-十二碳三烯-3-醇(46.03%)、(-)-蓝桉醇(8.39%)、己二酸二辛酯(7.03%)、喇叭茶醇(7.00%)、胡椒烯(5.86%)等.结论 首次研究了海南风吹楠叶挥发油的化学成分,为合理开发利用资源提供了科学依据. 相似文献
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目的考察水蒸气蒸馏法和超临界萃取法两种不同提取方法对莪术挥发油化学成分尤其是有效成分的影响。方法采用水蒸气蒸馏法和超临界萃取并设计正交实验,测油密度、旋光度、折射率,并采用气相色谱-质谱联用分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量。结果两种不同提取方法所得挥发油含量不同,经过比较,超临界苹取法所得的油要比常规提取法高,且所得的化合物要比常规法多,同时主要有效成分含量也较高。结论不同的提取方法所得挥发油含量存在较大差异,其化学成分差别也较大。 相似文献
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目的 分析超临界CO2流体萃取法提取的乌梅中挥发性化学成分.方法 采用超临界CO2萃取技术,加入无水乙醇作为夹带剂,萃取温度40℃,萃取压力35 MPa,循环萃取2h,提取乌梅中挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)计算机联用技术分离鉴定其中的化学组成,用归一化法测定其百分含量.结果 各成分分离度较好,乌梅超临界C... 相似文献
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目的:研究超临界CO2萃取荷叶最佳萃取工艺及其萃取物的化学成分。方法:采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取荷叶的最佳萃取工艺条件并对萃取物进行GC-MS分析。结果:最佳萃取工艺为:萃取压力26 Mpa,萃取温度40℃,萃取时间90 min。并且从萃取物中分离出37个可识别峰,共鉴定26个成分,主要成分为1-乙基-1H-吡咯-2-甲醛。结论:采用均匀设计方法可以快速、准确地确定超临界CO2萃取技术萃取荷叶的最佳工艺,为荷叶进一步开发利用提供实验依据。 相似文献
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均匀设计法优化荷叶超临界CO2萃取工艺及萃取物GC-MS分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究超临界CO2萃取荷叶最佳萃取工艺及其萃取物的化学成分。方法:采用均匀设计法以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取荷叶的最佳萃取工艺条件并对萃取物进行GC-MS分析。结果:最佳萃取工艺为:萃取压力26Mpa,萃取温度40%,萃取时间90min。并且从萃取物中分离出37个可识别峰,共鉴定26个成分,主要成分为1-乙基-1H-吡咯-2-甲醛。结论:采用均匀设计方法可以快速、准确地确定超临界CO2萃取技术萃取荷叶的最佳工艺,为荷叶进一步开发利用提供实验依据。 相似文献
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拳卷地钱挥发油的CO2超临界流体萃取及GC-MS分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探索拳卷地钱中挥发油 CO2超临界萃取的最佳条件,并对萃取物进行分析.方法通过正交试验法,采用超临界流体萃取技术对中药拳卷地钱中挥发油萃取条件进行优化选择,并与系统溶剂萃取制备方法作比较,对萃取产物进行 GC-MS和 HPLC分析.结果中药拳卷地钱中挥发油最佳萃取条件为:萃取釜压力 15M Pa,萃取温度 50 ℃,改性剂乙醇加入量 30 mL,萃取时间 2 h,动态流量 10 L/h,以乙醇作为吸收液.通过 GC-MS分析,共计分离出 23个峰,鉴定了其中 19种物质,占总组分的 82.61%.结论与传统的溶剂萃取法相比较,该方法具有耗时短,提取完全等优点. 相似文献
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不同采收期北柴胡超临界提取物的GC-MS分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:以河南嵩县地区北柴胡为对象,研究北柴胡超临界提取物的化学成分及动态积累规律.方法:用超临界流体萃取法(SFE)萃取得到北柴胡超临界提取物,并运用气相-质谱联用技术(GC-MS)分析北柴胡超临界提取物中化学成分的组成.结果:从北柴胡超临界提取物中分离得到了59个峰,并鉴定了36个相对含量较高的成分,其占提取物总量的74.32%~90.45%.提取物中脂肪酸类化合物相对含量在45.10%~80.95%;醛类在1.61%~5.65%;酮类在0.65%~1.28%;酯类在4.80%~8.12%.结论:北柴胡中脂肪酸类、醛类、酮类及酯类成分的相对比重均随着采收期的不同而呈现明显差异,脂肪酸类在12月份相对含量达到最高,其他3种在5月份所占比重最大.此分析为北柴胡药材的种植及采收提供了一定的科学依据. 相似文献
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超临界CO2萃取知母总皂苷的气相-质谱分析 总被引:5,自引:1,他引:4
采用色谱-质谱联用技术测定超临界CO2萃取的知母总皂苷中化学成分。气相的条件为:毛细管柱,进样口温度:285℃,柱温初始温度为200℃,然后以10℃/min的升温速率升至285℃,柱前压50kPa;质谱用EI离子源。结果发现超临界CO2萃取的知母总苷中含有7个组分,并对其进行了结构鉴定。以胆甾醇为内标物,用内标法准确测定了知母总苷中各组分含量。 相似文献