氢化物非色散原子荧光分析仪的改进

氢化物非色散原子荧光分析仪近年来国内已有商品出售,据介绍,性能良好.在非色散原子荧光分析仪的研制工作中,西北冶金地质研究所、上海冶金研究所等单位在国内首先做出了贡献.     

钨精矿中砷、锑、铋原子荧光光谱测定方法

<正> 原子荧光光谱法是一种较新的分析技术,在钨矿石及其产品中的应用未见报道。赣州有色冶金研究所将氢化物发生-无色散原子荧光光谱法应用于钨精矿中砷、锑、铋的分析。方法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好以及干扰少等优点。测定范围为:     

氢化物无色散原子荧光法测定钢铁中砷锑锡铅铋

近年来氢化物原子荧光研究和应用受到人们的重视,特别是地矿部门测定地球化学样品中砷锑铋汞的工作取得了很大的进展.采用氢化物发生无色散原子荧光测定钢铁中五害元素(As、Sb、Sn、Ph、Bi)的工作报道甚少.本文采用XDY-Ⅱ型双道氢化物无色散原子荧光仪对钢铁中五害元素分析进行了应用研究,使用两年,效果满意.     

氢化物-无色散原子荧光法测定铝合金中痕量锡

氢化物－无色散原子荧光法测定铝合金中痕量锡郭德济,赵孟群（华东冶金学院化工系,马鞍山,２４３００２）氢化物－无色散原子荧光法测定矿＊石、钢铁中痕量锡已有报导［１－３］,但测定铝合金中痕量锡尚属少见。我们所研究的方法,＊铝不影响测定,其他共存离子的干扰...     

氢化物ICP法测定微量锡和锗

上海冶金研究所在全国有色金属系统发射光谱和x-荧光光谱学术报告会上作了“氢化物感应耦合等离子体发射光谱法测定微量锡和锗”的研究报告。国外将气态氢化物引入原子吸收、原子荧光和等离子体发射光谱,分析了铋、硒、砷、碲、锑、锗、锡等几个元素。国内近几年用氢化法进行了原子吸收分析,但将气态氢化物引入感应耦合等离子体进行发射光谱分析还未见报导。上海冶金所在报告中介绍了将试样溶液和硼氢化钠溶液分别用蠕动泵引入气液分离器中,所产生的气态氢化物(SnH_4,GeH_4)在焰炬中进行Sn和Ge的激发分析。作者采用GP3.5-D1型等离子发生器(最大功率3.5KW,     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿中砷和锑

研究了用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿中的砷和锑, 选择了氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷、锑的最佳条件。方法准确度高、结果稳定、操作简便, 适用于铜精矿中0.001%~2.5%砷、0.001%~0.5%锑的测定。      

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定进口铜锍中砷和汞

建立了测定进口铜锍样品中砷、汞含量的氢化物发生原子荧光光谱法。在铜锍试样中加入王水和氢氟酸,经微波消解后稀释,消解液中加入硫脲-抗坏血酸预还原,加硼氢化钾使砷和汞生成硼氢化物,用原子荧光光谱法测定砷和汞含量。铜、铁、硫等对待测元素基体效应不显著。在选定条件下,砷和汞的检出限分别为0.003 9 μg/L和0.060 8 μg/L,样品的加标回收率在95 %～123 %之间,砷和汞的相对标准偏差分别为0.56%和2.0%(n=6),方法可用于大批铜锍样品中砷和汞的测定。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定钨精矿中砷、锑

研究了用氢化物发生—原子荧光光谱法测定钨精矿中砷、锑 ,选择了氢化物发生—原子荧光光谱法测定砷、锑的最佳条件。试验了用硫酸—硫酸铵溶样 ,柠檬酸和氨水溶解和络合钨。方法准确度高 ,结果稳定 ,操作简便。     

原子荧光光谱法测定铜精矿中铋的不确定度

根据国标氢化物发生——原子荧光光谱法(GB/T601-2002)对化学分析测量的不确定度的要求,对氢化物发生——原子荧光光谱法测定铜精矿中铋含量的不确定度分量进行了评定,主要从样品称量、试液定容、单标线移液管、原子荧光光谱仪、样品的均匀性、溶解处理及工作曲线的线性拟合等方面进行评定,并评定出合成不确定度、扩展不确定度。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定铜精矿中砷和锑

研究了用氢化物发生 -原子荧光光谱法测定铜精矿中的砷和锑 ,选择了氢化物发生 -原子荧光光谱法测定砷、锑的最佳条件。方法准确度高、结果稳定、操作简便,适用于铜精矿中0.001%～2.5%砷、0.001%～0.5%锑的测定     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定含铁尘泥中的As、Sb

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定含铁尘泥中的As、Sb。采用高温灼烧除碳、HCl-HNO₃-HF酸溶的方法处理样品。试样溶液中加入抗坏血酸-硫脲为预还原剂,以5%HCl为载液,KBH₄-NaOH混合溶液与离子反应生成氢化物,采用原子荧光光谱测定。实验结果表明,按照本方法测定含铁尘泥中的As、Sb,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)均≯5.00%;加标回收率为98%～102%。     

氢化物—原子荧光法测定锡

氢化物原子吸收法测定锡的工作已有报道,但 Fe~( 3)和 Se~( 4)等元素的干扰十分严重。本文在前文的基础上,提出用抗坏血酸为掩蔽剂,消除了它们的干扰,进一步扩大了氢化物——原子荧光法测定锡的应用范围。此外,我们还选用了硼酸为缓冲剂,     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定高纯铅中砷含量

研究了两种高纯铅,即铅-05(Pb 99.999%)和铅-06(Pb 99.9999%)中微量砷的氢化物发生-原子荧光光谱法测定方法,样品用HNO3溶解后,加入HCl形成氯化铅沉淀分离主体铅,用硼氢化钾还原砷为砷化氢,原子荧光光谱法测定砷量。方法简单,平均回收率达到110%,适应于高纯铅中0.01×10-4%~0.6×10-4%砷的测定。     

硫磺制酸系统中硫磺砷含量测定方法综述

本文综述了常用标准中测定硫磺中砷含量方法,常规方法如分光光度法、原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、催化极谱法等;湿式分解方法CCl4-Br2法、发烟硝酸法、HNO3-HClO4溶解法等;仲裁方法二乙基二硫代氨基甲酸银光度法;其他方法有氢化物发生一原子荧光光谱法（HG—AFS）、仲裁方法改进法等。     

氢化物—原子荧光法测定Ⅲ—Ⅴ族三元化合物半导体的组分

一、引言 氢化物-原子荧光法测定Ⅲ族和Ⅴ族元素如As、Sb、Bi等的检测下限较低,可达10~(-9)～10~(-10)克。因此将这种方法推广到Ⅲ—Ⅴ族多元化合物半导体的组分测定中去,有望得出满意结果。已经证明,Ⅲ—Ⅴ族多元化合物的组分及其分布对器件的光学,电学和结构等特性有决定性的影响。目     

氢化物—射频无极放电灯无色散原子荧光光谱法测定钨钢和钼钢中微量锡

本文将氢化物—射频无极放电灯无色散原子荧光光谱法(HGAFS)法应用于合金钢中微量锡的测定,提出了以HGAFS法测定合金钢中微量锡的最佳实验条件,详细研究了样品中共存元素对锡的干扰及消除方法。本文提出的方法具有操作简便,检出限低,精密度好,结果准确可靠等特点。     

全自动氢化物发生--原子荧光光谱法测定汞、砷、锑等可形成氢化物元素

主要介绍了全自动氢化物发生原子荧光光谱仪的情况,主要从激发光源、原子化器及氢化物发生器等几方面对仪器的发展进行了阐述.另外从氢化物发生条件、仪器分析条件两方面对测定11个可形成氢化物元素的分析条件进行了简单的总结.用该类型仪器对As、Sb、Bi等11个元素进行测定,它们的检出限分别为As、Sb、Bi、Se、Te、Sn、Pb小于0.04μg/L,Ge小于0.4μg/L,Zn小于2μg/L,Cd、Hg小于0.004μg/L;对各元素测定的分析精密度小于1%;线性范围大于三个数量级.     

原子荧光法同时测定环境样品中砷、汞的含量

利用氢化物(HG)与原子荧光(AFS)技术对水、固体废物、土壤等样品中砷、汞元素的同时测定方法进行了研究，主要包括样品的前处理方法、仪器的测量条件、试剂浓度等条件试验，取得良好效果。     

原子荧光光谱法测定铁矿石中砷和锑

通过对灯电流、硼氢化钠浓度等参数的实验,确立了铁矿石中砷、锑的分析方法.样品经过氧化钠高温融解,盐酸酸化后,采用氢化物发生原子荧光光谱法进行测定.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定精碲中微量砷

提出了一种氢化物发生-原子荧光光谱法测定精碲中微量砷的方法。用硝酸溶解样品,氢氧化钾和盐酸调节溶液酸度至pH 5.5~6.5,碲水解沉淀析出。除去了大量基体后,溶液中碲量少于50μg/mL。在盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸将砷(预还原为砷(Ⅲ),以标准加入法绘制校准曲线,氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷量。方法的检出限为0.02μg/L,砷量在0.02~40μg/L范围内有良好的线性关系。方法操作简便、快速,应用于精碲中痕量砷的测定,测定结果与正戊醇萃取砷钼蓝分光光度法的结果相符,相对标准偏差为4.2%~8.5%,样品的加标回收率在93%~104%之间。