布吡卡因抗心律失学作用的实验研究

布吡卡因０．５，１．０，１．５ｍｇ／ｋｇ静注能明显对抗乌头碱和氯化钡诱发大鼠的心律失常，预防氯仿诱发小鼠的室颤，增加哇巴因引起豚鼠心律失学及死亡而耐受量，与生理盐水对照组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。布吡卡因１．０ｍｇ／ｋｇ抗心律失学作用与利多卡因４．０ｍｇ／ｋｇ效应相似。实验结果提示布吡卡因能影响细胞膜上多种离子通道，具有广谱抗心律失常作用。     

布吡卡因抗心律失常作用的实验研究

布吡卡因０．５、１．０、１．５ｍｇ／ｋｇ静注能明显对抗乌头碱和氯化钡诱发大鼠的心律失常，预防氯仿诱发小鼠的室颤，增加哇巴因引起豚鼠心律失常及死亡耐受量，与生理盐水对照组比较有显著差异（Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１）。布吡卡因１.０ｍｇ／ｋｇ抗心律失常作用与利多卡因４．０ｍｇ／ｋｇ效应相似。实验结果提示布吡卡因能影响细胞膜上多种离子通道，具有广谱抗心律失常作用。     

胸膜间和硬膜外注入布吡卡因用于上腹部手术后镇痛的比较

胸膜间置管注局麻药可用于单侧上腹部、肾和乳房手术后镇痛,并获得满意的效果。我们选择40例单侧上腹部手术病人,于术后经胸膜间注局麻药,并与硬膜外注药对比两者镇痛效果,同时观察比较其副     

氨吡酮对离体大鼠灌注心脏布比卡因毒性作用的影响

目的　在离体大鼠灌注心脏模型中观察氨吡酮对布比卡因 (BU P)心脏毒性作用的影响。方法　选用 SD大鼠离体心脏 L angendorff灌注模型 ,随机将大鼠心脏分为三组 ,分别为对照组(组 )、输注 Bup 80μg/ min 15 min(组 )、输注 Bup 80μg/ m in 15 min后 ,输注氨吡酮 80μg/ m in 15 min(组 ) ,观察心率 (HR)、左室舒张末期压 (L VEDP)、左室发展压 (L VDP)、 dp/ dt、- dp/ dt的变化以及心肌 c AMP含量。结果　组 、组 在输注 Bup后 HR,L VDP、 dp/ dt、- dp/ dt值与基础值比较均明显降低 ,而 L VEDP则明显高于基础值 ,而组 在输注氨吡酮后上述指标均得以恢复 ,组 心肌c AMP含量也明显低于组 和组 。结论　氨吡酮逆转 Bup心脏毒性作用可能与其增加心肌组织c AMP含量和改善心肌收缩舒张功能有关。     

国产左旋布比卡因与布比卡因用于蛛网膜下隙阻滞的比较

布比卡因是一种传统的局部麻醉药,在临床中能取得满意的麻醉效果,但其心脏及中枢神经系统的毒性一直为临床麻醉所关注。国产左旋布比卡因(江苏恒瑞医药股份有限公司,批号03032432)是布比卡因的一种纯左消旋镜像体药物,目前临床上多用于硬膜外麻醉、周围神经阻滞及局部浸润等。我们将其用于蛛网膜下隙阻滞,旨在评价它的临床效果。