利用质谱技术解析糖类结构的研究进展

糖类物质是重要的生物信息分子,在许多生命活动中发挥着重要作用。糖类物质的结构非常复杂,其结构解析一直是糖生物学研究的瓶颈。在糖类物质结构解析的诸多方法中,质谱技术被认为是一种不可缺少的重要手段。本工作综述了质谱及色谱-质谱联用法在糖类结构解析中的研究进展,包括电子轰击质谱、化学电离质谱、快原子轰击质谱、电喷雾质谱、基质辅助激光解析电离质谱、色谱-质谱联用技术(气相色谱-质谱和液相色谱-质谱),并比较了各种方法在糖类物质定性、定量分析中的优缺点。随着质谱技术的不断发展,糖链的释放和衍生化方法的不断改进,以及谱图解析工作的进一步深入,质谱技术必将成为糖类物质结构解析的有力工具。     

结构优化设计的解析灵敏度算法

以二维单元为例,推导给出线性静力结构优化设计中解析灵敏度算法的计算公式,以有限元分析程序ＡＤＩＮＡ为基础实现了解析灵敏度算法的计算功能,并通过算例验证了其精度。     

基于改进的BRNN网络的二级结构预测

针对双向反馈神经网络(BRNN)的结构复杂、收敛速度慢的特点,本文提出了一种改进的BRNN网络.将BRNN左、右子网络的隐层删除,直接将输入连接到状态层,并且采用BP改进算法中的弹性算法进行训练.以90条序列共15377个氨基酸进行交叉验证.仿真结果表明,改进网络以及采用的弹性算法可以有效地缩短网络收敛时间.     

ASES／MS智能质谱解析系统与HP5971MS ChemStation的软件接口

介绍了ASES／MS智能质谱结构解析系统与HP5971MS ChemStation的软件接口，由于使用了高质量的质谱数据和独特的解析算法，ASES／MS系统具有非常好的结构鉴定性能，经过对HP5971MS ChemStation原始数据文件格式的分析，成功地建立了ASES／MS系统与HP5971 MS ChemStation之间的接口软件，实现了两者间的直接联机使用。     

快速成形中齿形支撑结构的自动生成算法

支撑结构的添加是快速成形工艺中一个重要的步骤。基于立体光固化工艺提出了一种齿形支撑结构的自动生成算法，既能固定零件、减少变形，又使支撑的剥离变得容易。该算法利用STL模型的拓扑信息，避免了3D和2D运算，从而解决了精度和计算速度之间的矛盾。此外，该算法还能生成三角片状支撑。     

煤的二次离子质谱数据解析1

作为全面认识煤的二次离子质谱数据与结果的开始,本文展示了典型煤样的低质量端的二次离子质谱图。利用了含四位小数的准高分辨数据在1至20质量数据区域确定了20种正离子组成;在1至31质量数区域确定了26种负离子组成。其中,简单氮氢离子─—H3N （m／z17．0272）、H4N （m／z18．0355）、H2N-（m／z16.0187）、HN-（m／z15．0107）,以及破氮组成离子CN-（m／z26．0036）等许多离子的组成,在煤的二次离子质谱及激光电高质谱中均属于首次检出。本文还对同类化学组成形成正离子与负离子的差异,以及对合同位素组成离子的同位素比值利用的潜力,进行了详细讨论。     

基于小波变换的便携式质谱重叠峰解析方法研究

针对便携式质谱重叠峰导致无法准确识别待测物质特征峰的问题,研究了基于小波变换的重叠峰解析方法,并对使用该方法处理重叠峰时存在的小波函数的选择、小波分解层数的确定、信号经小波变换后细节部分的选取,以及细节部分放大倍数的确定等问题进行了研究。选用仿真的大峰与大峰重叠数据、大峰与小峰重叠数据和便携质谱仪实测的DMMP重叠峰数据进行实验。结果表明,应用该方法解析重叠峰后,与原始数据的分离度相比,仿真的大峰与大峰的分离度提高了128.57%,大峰与小峰的分离度提高了52.0%,实测DMMP数据的分离度提高了至少33.75%。     

C++的G代码解析算法研究

在数控技术发展过程中,G代码的解析优劣是促进数控技术的发展因素之一。但目前的解析算法,并不能更高效的进行解析处理。经过对G代码进行分析,提出与以往基于C语言编写的解析不同算法,提出使用C++进行编写解析算法,把G代码作为一个对象,用类机制实现其解析功能,并使用GCC作为其编译器,提高编译效率。可直接应用嵌入式,脱离PC+运动控制卡的限制。通过实验的测试,以ARM开发板为验证实验平台,以arm-none-eabi-gcc为编译工具,验证C++解析算法的可行性。     

基于产品结构的动态联盟盟员选择算法

讨论了定量解决动态联盟盟员选择的问题，提出了基于产品结构，结合层次分析法的分析方法和贪心思想的动态联盟盟员选择算法，经过分析，算法时间复杂度是O（mnlogn)，空间复杂度是O（m n).     

FT-IR光谱法研究天花粉蛋白溶液的二级结构

本文首次利用FT—IR光谱技术和计算机辅助解析法(二阶导数、去卷积和曲线拟合)研究了天花粉蛋白重水溶液(pD6.5)中的二级结构。研究结果表明:室温下,天花粉蛋白溶液中含43％的α—螺旋、24％的β—折叠和33％的无规结构。这与晶体衍射方法得到的结果完全吻合。     

GC/MS/MS和LC/MS/MS在现代农产品分析中的应用

介绍了食品安全的影响及食品中有害物质分析的特点，着重介绍了GC／MS／MS和LC／MS／MS法在食品中的农药残留和兽药残留的分析应用。     

质谱─质谱技术直接分析热不稳定混合物

应用质谱─质谱技术直接分析了含有热不稳定成份的混合炸药，标样对照鉴定组成，方法快速、准确。样品不必预先处理和分离。     

LC/MS和LC-MS/MS定性检测保健品中非法添加的伐地那非

采用LC/MS和LC-MS/MS法同时检测保健品中非法添加的伐地那非。用乙酸乙酯提取,以10 mmol•L^-1的甲酸铵（pH 3.5）和乙腈为流动相,分别用Agilent Zorbax SB C₁₈（150 mm×2.1 mm×5 μm）和Agilent Zorbax SB C₁₈（100 mm×2.1 mm×3.5 μm）色谱柱分离,采用电喷雾离子源,正离子扫描方式进行分析检测。该方法简便、快捷、可靠,适用于保健品中非法添加伐地那非的常规检测。     

LC/MS/MS法测定血清中的司可异罗叶松甘油二酯、司可异罗叶松酯素、肠内二醇和肠内脂

本实验用 β-葡萄糖醛酸苷酶酶解血清样品，采用电喷雾离子源，负离子MRM扫描,建立了血清中司可异罗叶松甘油二酯（SDG）、司可异罗叶松酯素(Seco)、肠内二醇（EL）、肠内脂(ED)的LC/MS/MS分析方法。本方法线性相关系数 r > 0.999 1，最低检出浓度(LOQ，S/N＝10)分别为SDG 50 ng/mL, Seco 5.0 ng/mL, EL 5.0 ng/mL, ED 5.0 ng/mL。空白血清加标回收率79.0%～105.6%，变异系数（CV，n＝6）<19.4%。该法灵敏可靠，样品处理简单，适用于血清中SDG、Seco、EL、ED的检测。     

血清辛伐他汀HPLC/ESI/MS和FIA/ESI/MS定量测定方法

本文以电喷雾为接口的液质联机对血清中的降血脂药物辛伐他汀进行了HPL C/ESI/MS和流动注射分析的 FIA/ESI/MS定量测定的方法学研究。样品以 C- 8固相萃取柱为主要前处理手段 ,血清中的加样回收率为 88%～ 1 0 1 %。应用 HPL C/ESI/MS,方法绝对检出量为 0 .3ng,检出极限为 0 .5ng/ml(血清 )。内标校正曲线的线性拟合 r2 =0 .996,应用 FIA/ESI/MS线性拟合 r2 =0 .986     

MS／MS在刑事科学技术中的一些应用

本文报道应用ＭＳ／ＭＳ技术对一些复杂的混和物、药物以及代谢物进行结构分析。ＭＳ／ＭＳ能直接提供代谢物的定性结构信息，方便可靠，取得了较好的应用效果。     

桔皮甙的裂解GC／MS分析

本文将居里点裂解器与GC／MS联用,对烟草提取物桔皮甙的热解产物进行分析,共检出12个组份。     

UPLC-ESI-TOF MS/MS分析太子参中环肽类成分

建立超高效液相色谱-电喷雾飞行时间串联质谱（UPLC-ESI -TOF MS/MS）分析太子参中环肽类成分的方法。实验采用反相C18色谱柱,梯度洗脱,分离并检测太子参中11种环肽类成分。通过信息关联采集（IDA）模式,运用动态背景扣除(DBS),消除背景离子干扰,在获得11种环肽类成分MS/MS图谱的同时,也得到其精确的分子质量信息。     

杜仲化学成分的LC-Triple TOF MS/MS分析

采用液相色谱-三重四极杆飞行时间串联质谱(LC-Triple TOF MS/MS)法分析杜仲中的化学成分。实验使用反相C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;采用ESI离子源的正、负离子扫描方式对样品进行分析。根据高分辨质谱提供的准分子离子和碎片离子的精确分子质量信息,并结合标准品对照与相关文献数据,共鉴定出35种化学成分,包括13种木脂素类、11种环烯醚萜类、9种苯丙素类和2种黄酮类成分。该实验可为杜仲的药效物质基础和品质评价等进一步研究提供基础资料。     

杀鼠药氟乙酰胺和氟乙酸钠LC/MS/MS分析

要建立了液质联用法（LC／MS／MS）测定杀鼠剂中氟乙酰胺和氟乙酸钠的方法。此二种药物由于具有价格便宜、合成简单、无色无味等特点，因此在中国被广泛非法使用。过去采用GCMS方法对其进行检测，但由于需要衍生化，所以费时费力，其衍生物也对测定产生干扰，本文采用LC/MS／MS方法同时对氟乙酰胺和氟乙酸钠进行了检测，方法快速、灵敏且不需要衍生化。