H_5IO_6-TEMPO高效温和地氧化醇成羰基化合物

醇与 H5IO6在二氯甲烷中 ,加 TEMPO(N+O) 催化 ,室温反应 ,得到相应的醛或酮。 15例收率 72 %～ 99%。H_5IO_6-TEMPO高效温和地氧化醇成羰基化合物@吴雪松     

一种温和的生成O-甙键的方法

O-甙键普遍存在于自然界中,含 O-甙键的生物分子的重要性日趋明显,故研究 O-甙键合成方法很有意义。本文报告一种温和、简易的合成方法。     

羰基化合物的还原氨基化

二烷基氨基二甲硅烷在 Ti Cl4、Zn I2 等催化下 ,可将羰基化合物还原氨基化。 2 9例收率 40 %～ 92 %。与 Na CNBH3 的方法比较 ,本法试剂用量少、毒性低羰基化合物的还原氨基化@李伟     

共轭羰基化合物用甲酸铵／Pd－C选择性还原

共轭羰基化合物用甲酸铵／Ｐｄ－Ｃ选择性还原ＲａｎｕＢＣ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．１９９４：８６４９」在羰基化合物结构中存在两个烯键时，采用甲酸铵／Ｐｄ－Ｃ体系能快速、区域和立体选择性还原其α、β－不饱和共轭双键。６例收率９２～９６％。［何勇...     

由醛制备酰胺的简便温和方法

醛和胺在碘化亚铜催化下,70%过氧叔丁醇中,空气氛围下室温反应12 h,得到相应的醛经氧化后与胺缩合形成的酰胺化产物。18例收率31%~88%,其中底物为芳香醛收率为65%~88%;脂肪醛收率为34%~45%。     

羰基化合物的烯丙基化反应

烯丙基溴和芳香或脂肪醛 ,酮在中性水溶液中以镓催化 ,4 5℃反应 6 h生成高烯丙醇 ;具有一定的立体选择性。 11例收率 4 2～ 82 %。羰基化合物的烯丙基化反应@陈越磊     

羰基化合物缩醛化的新法

羰基物(R1R2CO,R1,R2=脂基、芳基、甾族基)在无水乙腈中以聚苯乙烯基二苯基膦-碘复合物[{-C_6H_4—P(C_6H_5)2·I_2,可另制备]催化与醇、硫醇、二醇、二硫醇或羟     

羰基化合物的α-溴化反应

以NaHSO4-SiO2为非均相催化剂，羰基化合物（脂肪酮、环酮、酰胺和β-酮酯）和Ⅳ-溴代琥珀酸亚胺在乙醚或四氯化碳中，25～80℃反应，生成相应的α-单溴代化合物。反应条件温和，时间短。15例收率61％～95％。     

羰基化合物的烯丙基化和还原反应

羰基化合物的烯丙基化和还原反应ＳａｒａｎｇｉＣ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９５；３６：７１１９］ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ－Ｍｇ／ＴＨＦ－Ｈ２Ｏ体系于室温下能有效地使羰基化合物（Ｒ＇Ｒ″Ｃ＝Ｏ）和烯丙基卤反应生成相应的高烯丙醇。９例收率中至优。...     

用β-羰基羧酸酯制备其酰胺的简便方法

为提供公斤级的N-对氟苄基-2（1H）-喹诺酮-3-甲酰胺，经几种合成方法的比较试验，找到一条从2（1H）-喹诺酮-3-羧酸乙脂与对氟苄胺反应，直接一步合成的方法。145C反应2h，收率96％。用同一方法制备了50多个类似化合物。     

基于衍生化技术的羰基化合物分析技术研究

目的 建立提高羰基化合物质谱检测灵敏度的衍生化方法.方法 以苯甲醛、己醛、庚醛、2-壬酮、2-庚酮5种羰基化合物为样品,用吉拉德试剂P(GP)作衍生化试剂,采用液相色谱串联质谱法分析衍生化产物.结果 苯甲醛、己醛、庚醛、2-壬酮、2-庚酮5种样品衍生前质谱无法检测到,衍生后均能被检测到,检测限分别为0.81,0.53,...     

二羰基化合物与糖尿病慢性并发症关系的研究进展

二羰基化合物是一种高反应性毒性化合物，近年来研究表明，糖尿病患者体内二羰基化合物水平增高，且由于其本身的毒性作用及快速生成晚期糖基化终产物（advanced glycation end products，AGEs）特性，与糖尿病慢性并发症有一定的关系。本文以甲基乙二醛（methylglyoxal，MGO）、3-脱氧葡萄糖醛酮（3-dexoyglucosone，3-DG）为例，将二羰基化合物的生成代谢及其与糖尿病慢性并发症的关系作一综述。     

温和条件下由酯制备酰胺的新方法

0℃下,以THF为溶剂,1.1当量的[三(六甲基二硅烷基)氨基]钐[(Sm[HMDS]_3,由(六甲基二硅烷基)氨基锂和氯化钐制备]可促进伯胺或仲胺与不含α-活泼氢的酯反应,得到相应的酰胺化合物,9例中7例收率78%～99%。含有α-     

坦桑尼亚药用植物中含有α,β-不饱和羰基的抗疟化合物

近年来开发了一种半自动抗疟试验法,用恶性疟原虫 Plasmodiam falciparum 体外吸收〔~3H〕-6-次黄嘌呤作为一种生长指示。从苦木科植物中得到的几种苦木味素(quassinoids)具有抗恶性疟原虫的活性,遗憾的是大多数苦木味素对哺乳类动物有较高的细胞毒性,但对其构效关系的初步研究表明活性和毒性所需的结构是不同的。 Khalid等曾用放射分析法试验了从苏丹传统药用植物中分离出的化合物,发现受试的21种化合物中,柠檬苦素葛杜宁(1imonoidgedunin)最为有效(其1C_(50)大约1μmol)。本文作者研究了早已发现的有体外抗疟活性的一些提取物,包括香附子Cyperus ro-     

N，N－二甲基取代叔胺的简便制备

Ｎ，Ｎ－二甲基取代叔胺的简便制备ＢｈａｔａｃｈａｒｙｙａＳ［ＪＯｒｇＣｈｅｍ，１９９５；６０：４９２８］无水乙醇中加入三乙胺和二甲胺盐酸盐、异丙醇肽（ＩＶ）及醛或酮，于２５℃反应９～１０ｈ后再加入ＮａＢＨ３继续反应１０ｈ，得到Ｎ，Ｎ－二甲基取代叔胺，...     

脂肪族硝基化合物的简易制备

以二氯甲烷为溶剂 ,脂肪族伯醇、仲醇或叔醇与亚硝酸钠、醋酸和浓盐酸在室温下反应可制得相应的硝基化合物。1 4例收率 70 %～93%。脂肪族硝基化合物的简易制备@Baruah A @贺宝元     

溴代芳烃和二溴烷烃的温和制备法

溴代芳烃和二溴烷烃的温和制备法ＶａｉｅｒｉａＣ等［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，Ｌｅｔｔ，１９９４：７４２９］在水和氯仿的二相溶液中，以ＮＨ４ＮＯ３为催化剂，Ｈ２Ｏ２和ＫＢｒ为溴化剂，使芳香烃和烯烃于２５℃进行溴化反应，得到相应的单溴代芳烃和二滨烷烃。９例...     

抗肿瘤活性化合物1403C的分离纯化

从海洋红树内生真菌Fusarium proliferatum NO.1403的发酵液中分离纯化抗肿瘤活性产物1403C。发酵液经过滤得到菌丝体,用75%乙醇于70℃、p H 2.0条件下抽提3次,抽提上清液加水稀释至乙醇含量30%。经Amberchrom CG161树脂柱吸附去除弱极性杂质得到纯化液,纯化液浓缩近干后用80℃的75%乙醇结晶,得到红色晶体1403C。采用上述方法共制备6批样品,平均收率35.9%。     

用二硫化合物和硫酰氯制备亚磺酰氯的简便方法

亚硫酰氯与(艹孟)基亚磺酸酯制得的手性亚砜类,常被用于制备手性化合物。用二硫化物与硫酰氯在醋酸存在下反