黄瓜子叶节离体再生过程中内源激素变化

采用酶联免疫吸附法(ELISA),测定黄瓜子叶节再生过程中不同发育阶段愈伤组织的内源激素含量,探讨子叶节再生过程中内源激素的变化规律和激素间的相互关系.结果表明,随着黄瓜子叶节再生阶段的变化,内源激素含量也呈现不同变化.外植体培养0 d时,ABA含量最高,IAA和GA含量最低;愈伤组织诱导期(3～9 d),ABA、IAA、GA、ZR含量先升高后降低;愈伤组织分化期(9～15 d),IAA和GA含量均先升高后降低,ZR含量一直降低,而ABA含量则先降低后升高.     

6-BA和NAA对菊花叶片离体再生的影响

以叶片为外植体进行了菊花(Chrysanthemum morifllium)组织培养技术的研究。结果表明,菊花叶片用0.1%HgCl2消毒7min为佳;较低浓度的6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和较高浓度的α-奈乙酸(NAA)有利于愈伤组织的诱导,其中以MS 1.0mg/L6-BA 0.3mg/LNAA诱导的效果较好;较高浓度的6-BA和较低浓度的NAA则有利于芽的诱导,其中以MS 4.0mg/L6-BA 0.2mg/LNAA诱导的效果较好;以1/2MS附加0.1mg/LIBA的培养基诱导的根量最大,且根粗长。     

正造和反季节龙眼花芽分化过程中内源激素水平的变化

研究了正造及反季节龙眼树体叶片及顶芽中内源激素IAA、GA、ABA、iPA、ZR在花芽分化过程中的变化。结果表明,花芽分化过程中叶片及顶芽ABA含量最高,IAA次之,ZR、iPA及GA含量极低。氯酸钾处理可导致叶片及顶芽iPA含量迅速升高;叶片GA含量远高于顶芽,而ABA以顶芽中富集量最大;ZR以顶芽含量较高;虽然IAA在叶片和顶芽都有较高水平,但变化幅度不大。综合各激素变化情况认为,花芽分化过程中iPA、GA、ABA含量变化幅度最大,且ABA在花芽分化的发生部位顶芽富集说明ABA在龙眼花芽分化过程中起更重要的作用。     

不同温度贮藏对百合切花内源激素水平变化的影响

研究了不同温度贮藏对百合切花内源激素水平变化的影响（结果表明，低温（４±１）℃贮藏，内源乙烯释放量没有出现明显的高峰，且始终低于常温（２８±２）℃贮藏；生长素（ＩＡＡ）和赤霉素（ＧＡ＿３）含量高于常温贮藏；脱落酸（ＡＢＡ）高峰较常温贮藏延迟６ｄ出现。ＡＢＡ水平变化、ＡＢＡ／ＩＡＡ和ＡＢＡ／ＧＡ＿３之比值与花朵外部形态变化具有同步性，ＡＢＡ可能是影响切花衰老的主要因子。     

草莓果实发育过程中内源激素水平的变化

以成熟期不同的丰香、索非亚2个草莓品种为试材,测定开花前后果实不同发育时期内源植物激素的IAA、GA3、ABA含量及GA3／ABA的比值变化,旨在揭示草莓产量和品质的形成与内源植物激素的内在关系。结果表明,草莓果实的发育呈双“S”曲线,第一次快速生长期IAA和GA3含量迅速升高,而ABA含量急剧下降;果实缓慢生长期IAA含量达最高值,且GA3和ABA含量也呈上升趋势;果实进入第二次生长高峰期至成熟,IAA含量增长缓慢且维持在较高水平,ABA含量变幅不大,而GA3含量急剧减少。其研究结果为在草莓上应用生长调节剂控制果实发育、提高产量和改善品质提供了理论依据。     

大白菜下胚轴不定芽再生过程中内源激素和多胺含量的变化

研究了大白菜[Brassica campestris ssp．pekinensis(L．)Olsson]下胚轴不定芽再生过程中内源激素和多胺含量的动态变化。结果表明,芽原基出现以前(接种后0～8d)外植体内源玉米素核苷(ZRs)和脱落酸(ABA)含量上升,而吲哚乙酸(IAA)含量下降；不定芽出现(接种后8d)后变化趋势相反；ABA／IAA值和ZRs／IAA值在培养初期(接种0～8d)增大,不定芽出现以后逐渐减小。不定芽分化过程中外植体内源腐胺(Put)、精胺(Spm)和亚精胺(Spd)含量都表现为先上升后下降,均在培养第8d时达到峰值；Spm／Put值和Spd／Put值的变化趋势也与此相似。说明大白菜下胚轴不定芽的再生与内源激素和多胺含量及平衡有密切关系。     

砀山酥梨果实发育过程中内源激素含量变化动态(英文)

[目的]明确砀山酥梨果实的生长发育与其果肉中内源激素含量的关系[方法]以砀山酥梨为试材,利用酶联免疫吸附分析法对砀山酥梨不同发育时期果肉内源激素变化动态进行了测定分析。[结果]生长促进型激素ZR、GA和IAA含量在砀山酥梨授粉后1 ~15 d呈上升趋势,较高ZR、GA和IAA含量能促进砀山酥梨子房发育和正常坐果。果实中ZR含量在砀山酥梨第一个快速生长期开始时最高,之后呈下降趋势,直到果实成熟。IAA和GA的变化动态大致相似,在果实第一个快速生长期含量较高,随着果实发育逐渐减少,进入果实第二个快速生长期又迅速增加并达到最大值,与果实生长动态基本吻合。ABA含量分别在授粉后15、45、120 d出现高峰,与砀山酥梨生理落果和果实成熟时期基本一致。[结论]砀山酥梨果实的生长发育各时期持续时间及其内源激素含量也不相同,果实的生长发育与其内源激素的含量有密切关系。     

植物生长调节剂NAA和6-BA对红蓝石蒜种球营养生长及内源激素的影响

红蓝石蒜(Lycoris haywardii)为石蒜属中一种自然杂交后代,自然界中分布很少,且自然分球和实生繁殖的增殖系数低,周期长.用不同浓度的NAA(α-萘乙酸)和6-BA(6-苄氨基嘌呤)在出叶期前处理红蓝石蒜种球,研究植物生长调节剂对红蓝石蒜内源激素和营养生长的影响.研究结果显示:持续施加1 mg· L-1 NAA或5 mg· L-1 6-BA可促进种球球径增长,同时,NAA还与提高种球繁殖系数显著相关;内源IAA的含量在各处理下均与对照有显著的差异变化,表明IAA可能是红蓝石蒜营养生长时期中主要的调控内源激素之一.     

不同时期喷施6-BA对越橘叶片生理特性及内源激素质量分数的影响

以越橘‘北陆’为试验材料,探究不同时期喷施6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)对越橘叶片的衰老生理指标及内源激素质量分数的影响。结果表明：(1)初花期喷施质量浓度为50、100 mg/L的6-BA,盛花期喷施质量浓度为100 mg/L的6-BA,均能显著提高越橘叶片总叶绿素(Chl(a+b))、可溶性糖(TSS)和可溶性蛋白(SP)的质量分数及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,降低丙二醛(MDA)质量摩尔浓度。(2)不同时期喷施质量浓度为50、100、150 mg/L的6-BA,均能显著提高内源激素吲哚乙酸(IAA)、玉米素(ZT)和赤霉素(GA₃)的质量分数,而脱落酸(ABA)在6-AB质量浓度为100 mg/L时明显下降。(3)通过相关性分析得出,不同时期喷施不同质量浓度的6-BA后,内源激素IAA、ZT和GA₃质量分数均与叶片中总叶绿素、TSS和SP质量分数及SOD和CAT活性呈正相关;ABA质量分数与抗氧化酶活性呈负相关,与MDA质量摩尔浓度呈正相关。初花期和盛花期喷施6-BA均能影响越橘植株的衰老,且具有明显的浓度效应,均...     

不同外源激素对杂交鹅掌楸扦插生根过程中内源激素变化的影响

以经NAA、NAA IBA和NAA BA处理后的杂交鹅掌楸插穗为材料,应用酶联免疫吸附分析法(ELISA),研究其在春季扦插生根过程中5种内源激素的变化。结果表明:外源激素提高了插穗生根率,生根性状得以改善,其中以NAA BA处理为最优。生根过程中,IAA、ZRs和iPAs共同对愈伤组织的形成起作用,GA4则对根原基的形成起作用。所有激素都不能降低ABA质量分数,但会使ABA质量分数变化更为活跃。生根率和生根时间接近的NAA处理和NAA IBA处理插穗的内源激素变化规律相似。NAA BA降低了IAA质量分数,但使iPAs和ZRs质量分数显著增加,并促使iPAs、ZRs和GA4质量分数顶峰提前到来,这是NAA BA处理后插穗生根能力显著提高的重要原因。     

不结球白菜BcGAPDH的生物信息学分析

采用生物信息学方法对克隆测序的不结球白菜(Brassica campestris ssp.chinensis)Bc GAPDH(3-磷酸甘油醛脱氢酶)蛋白质的理化性质、跨膜区、亲水性、亚细胞定位、所含模体及蛋白质结构进行了预测。理化性质分析表明,该酶含有328个氨基酸,相对分子量为35 161.2,p I值为9.03。TMpred跨膜分析表明,该酶没有跨膜螺旋区,这与Prot Scale预测的该酶为亲水性蛋白质相吻合。用Target P server程序预测该酶定位于线粒体上,结构域分析表明该酶含有多种磷酸化位点,二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主。借助SWISS-MODEL软件对该酶进行了三维同源建模。     

不同春化时间对不结球白菜现蕾开花的影响

为探求不同品种不结球白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)的冬性强弱,找出其适宜的春化时间,以4个不结球白菜品种为试材,在3℃条件下分别对萌动种子春化处理10、15、20、25 d,调查不同春化时间对各品种现蕾开花的影响,综合评价植株现蕾开花早晚及开花期植株形态。结果表明,奶白菜最适春化时间为10 d,青梗白菜最适春化时间为15 d,乌塌菜最适春化时间为20 d,京水菜最适春化时间为25 d。4个不结球白菜品种冬性由弱到强为奶白菜、青梗白菜、乌塌菜、京水菜。     

结球白菜 COR 基因克隆及序列分析

为了解结球白菜（Brassica campestris ssp ．pekinensis）COR 基因结构特征,设计1对保守简并引物,利用 RT-PCR 和普通 PCR 方法扩增 COR 基因。结果表明：获得冷诱导结球白菜 COR 基因的编码区 cDNA。该基因命名为 BpCOR,预测编码1个由142个氨基酸组成的理论分子量为14．82 kD 的蛋白。BpCOR 蛋白与十字花科其他植物 COR 蛋白高度同源,具有很高的亲水性,且预测能形成α-螺旋-环-螺旋的超二级结构。     

植物生长调节剂和AgNO3对大白菜外植体不定芽再生的影响

通过L25(56)正交试验,优化及筛选最适合大白菜'鲁白6号'子叶及下胚轴不定芽诱导的4种植物生长调节剂和AgNO3的浓度组合。结果发现,在α-NAA、6-BA、TDZ、ABA和AgNO3中,α-NAA对子叶不定芽诱导率的影响达到5%水平显著差异,确定以MS 1mg/Lα-NAA 2mg/L TDZ 5mg/LAgNO3为最佳子叶不定芽诱导培养基,MS 0.8mg/Lα-NAA 5mg/L6-BA 1mg/L TDZ 7mg/L AgNO3为最佳下胚轴不定芽诱导培养基。     

青菜子叶离体再生体系的建立

以子叶为外植体,研究了苗龄、培养基中Agar浓度、BA与NAA的组配和添加AgNO₃、GA3对子叶产生不定芽的影响.结果表明,5～9d苗龄的外植体最易诱导出不定芽;培养基中BA浓度是影响不定芽形成的关键,BA浓度低于2mg/L,不定芽难以发生,BA6mg/L与NAA0.05mg/L的搭配有利于不定芽形成;在一定范围内不定芽发生频率随着Agar浓度的提高而提高;培养基中添加5mg/L AgNO₃,2～3mg/LGA3可以提高不定芽的发生频率;在此基础上建立了青菜离体再生体系,利用该体系能够获得较高的芽苗再生频率,但存在着青菜基因型间的差异.     

不结球白菜BrCBF基因cDNA全序列克隆及结构特征分析

运用RT-PCR和RACE技术从不结球白菜中克隆到1个抗寒相关基因,命名为BrCBF,基因登陆号为DQ402470.其cDNA全长1 003 bp,含有648 bp的完整开放阅读框,编码216个氨基酸,该基因编码的蛋白序列与拟南芥、荠菜、甘蓝型油菜编码的氨基酸序列有极高的同源性,且具有CBF典型的保守结构域AP2.     

不结球白菜抗根肿病遗传规律和分子标记

[目的]探讨不结球白菜根肿病抗性的遗传规律。[方法]该研究利用引进的结球白菜与不结球白菜进行杂交,以双亲、F1、F2和BC14个世代联合群体为试材,采用苗期接种鉴定法进行抗性鉴定,并进行 ISSR分子标记筛选。[结果]不结球白菜根肿病抗性受1对显性基因控制。利用ISSR分子标记结合 BSA法获得了与不结球白菜根肿病抗性连锁的分子标记,命名为CR-873。该标记与抗性基因间的连锁遗传距离为9.72 cM。[结论]研究结果可为不结球白菜分子标记辅助育种奠定基础。     

镉对小白菜光合作用特性影响的研究

研究表明,微量镉(Cd)(0.01、0.1 mg/L)促进小白菜(Brassica campestris ssp.chinensis)生长,对苏州青的促进作用更明显;高浓度Cd显著抑制地上部生长,对根系生长影响相对较小.Cd降低小白菜叶绿素含量,特别是苏州青降低幅度较大.低浓度Cd对小白菜净光合速率Pn影响不大,高浓度Cd可能是由于非气孔限制而引起Pn降低.Cd降低气孔导度,但高浓度Cd增加胞间CO2浓度.叶绿素荧光测定表明,Cd对小白菜叶片光化学效率Fv/Fm影响不大,而高浓度Cd明显降低光合电子传递量子效率ΦPSⅡ、光化学淬灭系数qP和电子传递速率ETR.Cd增加沪青一号非光化学淬灭系数qNP,而苏州青在高Cd浓度下qNP下降.     

Cu-Cd复合处理对小白菜硝酸盐含量的影响

[目的]为蔬菜硝酸盐的控制及食物的安全性提供参考。[方法]采用模拟污染盆栽方法,研究Cu、Cd单一及复合处理对小白菜硝酸盐含量及硝酸还原酶的影响。[结果]各处理组小白菜叶柄中硝酸盐含量明显比叶片中高,叶片中硝酸还原酶活性显著高于叶柄。1 mg/kg Cd促进硝酸盐的积累,102、0 mg/kg Cd明显抑制叶部硝酸盐的积累。在试验浓度范围内,Cu显著降低了小白菜中硝酸盐含量。Cu+Cd复合处理组硝酸盐含量低于对照组和相同浓度Cd的单一处理,高于相同浓度Cu的单一处理。Cu+Cd复合处理极大地刺激了小白菜叶片中硝酸还原酶的活性,高于对照组。25 mg/kg Cu+15 mg/kg Cd的复合处理使叶片和叶柄中硝酸还原酶活性增加,硝酸盐含量降低。[结论]Cu对Cd造成的硝酸盐累积增高的危害有缓解作用,适量的Cu可以增加小白菜硝酸还原酶的活性,减少硝酸盐的累积。