HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立用HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 色谱条件:ODS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;乙腈-0.2%磷酸溶液(体积比10∶90)为流动相; 207 nm为检测波长.结果 盐酸麻黄碱的质量浓度在4.132～61.98 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.97%,RSD为0.5%(n=6).结论 该方法简便,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6～5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.     

HPLC法测定复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的HPLC测定方法.方法 用Kromasil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相.流速为1.0ml.min-1,检测波长为273nm.结果 盐酸麻黄碱在92.7～278.1μg(r=0.9995)范围内呈线性关系,平均回收率为99.30%.RSD=0.3%(n=9).结论 本法适用于复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的含量测定.     

高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量.方法 采用HP1C法,Apo11o-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(94∶6),流速为1.0m1·min-1,紫外检测波长为207nm,柱温为室温.结果 盐酸麻黄碱在2.00～49.95μg·m1-1线性关系良好,r=0.9997,平均回收率99.70%,RSD=0.53%.结论 本方法准确、简便、快速,可作为桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量测定.     

HPLC法测定咳痰清液中盐酸麻黄碱的含量

目的采用HPLC法测定咳痰清液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用D iamonsil C18柱(200 cm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.01mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH至2.5)-甲醇(体积比90∶10)为流动相,测定波长:210 nm。结果供试品中盐酸麻黄碱得到较好的分离与测定,线性范围为22.84~114.2μg,回归方程为ρ=3.263 4×10-5A 0.141 724,r=0.999 86,平均回收率(n=6)为98.02%(RSD=0.92%)。结论方法快速、简便、重现性好,可作为咳痰清液质量控制方法。     

高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定急支糖浆盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3)-甲醇(80:20),流速为1mL/min,检测波长210nm;柱温室温。结果:盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为25～75μg/mL,r=0.9993,平均回收率为97.53%,RSD=0.92%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于测定盐酸麻黄碱含量,进行控制药品质量。     

RP-HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量

目的　建立RP HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量。方法　以C18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (5 0mmol/L醋酸钠 ,用冰醋酸调节 pH至 6 .0 ) (75 :2 5 ,V/V)为流动相 ,流速 1.2mL/min ,检测波长 2 5 4nm ,柱温 2 5℃。结果　盐酸齐拉西酮的最低定量限为 10 .10ng ,线性范围 1.0 10～ 10 10 μg/mL ,r=1.0 0 0 ,日内、日间精密度RSD均 <2 %。结论　本方法简便、灵敏、准确 ,可用于盐酸齐拉西酮的含量测定及质量控制     

HPLC法测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量

目的 采用高效液相色谱法,建立同时测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量的检测方法.方法 采用Waters SunfireTMC18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);甲醇(A)-磷酸盐缓冲液(B)流动相,梯度洗脱(0～4min,20%A;4-6min,20%～50%A;6～10min.50%～70%A:10-13min.70%～20%A;13～18min.20%A);柱温:35℃;流速1.0 mL/min;检测波长:220nm(检测盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明)和374nm(检测呋喃西林).结果 盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明平均回收率分别为.104.84%(RSD=1.52%),98.43%(RSD=1.30%),96.27%(RSD＝1.51%),盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明分别在716.8256ng～17920.64ng、19.68ng-492.0ng和31.168ng～779.2ng范围内与峰面积呈良好线性关系.结论 该方法 简便、快速和准确,可用于该药的质量控制.     

卡托普利片含量及有关物质测定方法

目的　用改良的高效液相色谱法测定卡托普利片含量和有关物质。方法　采用DiamonsilC18( 15 0mm× 4 .6mm 5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 :0 .0 5 %磷酸水溶液 =2 6∶74 ,柱温 4 0℃ ,流速 1.0mL/min ,检测波长 2 2 0mm ,按峰面积外标法计算。结果　卡托普利在 5 .0 4～ 15 0 μm/mL范围内和卡托普利二硫化物在 1.5 12～ 4 5μm/mL范围内线性良好 ,卡托普利线性方程为 ρ =14 .36A - 10 .80 (r =0 .9998,n =5 ) ,卡托普利二硫化物线性方程为 ρ =15 .81A - 10 .0 2 (r =0 .9996 ,n =5 ) ,加样回收率为 99.5 8～ 10 1.83% (n =5 ) ,日内、日间RSD <2 .10 % (n =5 )。卡托普利最低检出浓度为 0 .17μg/mL ,卡托普利二硫化物为 0 .4 5 μg/mL。测得几个厂家的样品含量均合格 ,但有差异 ;有关物质二硫化物的含量小于 3% ,均合格。结论　本方法简便 ,快速 ,结果准确 ,可靠 ,重现性好     

高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用色谱柱为Agilent Extend-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（4∶96）：流速为1 mL/min;柱温为25℃;检测波长为260 nm;进样量为10μL。结果盐酸麻黄碱在0.24~2.4μg内线性关系良好,回归方程Y=4 118X-36.3,r=0.999 8（n=6）,平均加样回收率为98.2%,RSD为0.5%（n=6）。结论本法快速简便、重复性好、结果准确,可用于测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量。