光催化氧化去除水中腐殖酸

光催化氧化法对水中腐殖酸有很强的氧化能力，可将其完全氧化为ＣＯ２等简单无机物。该方法对ＰＨ和温度的适应范围广，无需曝气充氧也有很好的处理效果，很有希望实用于纯水的制备。     

光催化氧化法处理印染废水的研究

对TiO2光催化氧化处理印染废水的可行性进行了试验研究，探讨了CODCr去除率和脱色率随反应时间的变化规律及催化剂用量，光强，初始pH值，H2O2浓度的影响。     

TiO_2光催化氧化处理废水的研究概况

TiO2光催化氧化法降解废水是目前废水处理方面的热点,为彻底解决废水处理问题提供了新的手段。综述了TiO2光催化氧化降解废水的反应机理、影响因素及提高光催化效率的途径。同时,指出了光催化降解废水技术需要进一步解决的问题。     

光催化氧化处理造纸废水的试验研究

试验研究掺杂Fe和Ce 2种元素的改性TiO2光催化剂处理造纸废水的效果,并与未掺杂及单元素掺杂的TiO2光催化剂降解效果做了对比。试验结果表明：最佳反应条件下双元素掺杂的光催化剂对光的利用率最高,催化效果最好。原水样经过Fe和Ce双元素掺杂改性的TiO2光催化剂处理180 min后,脱色率在90%以上,CODCr去除率为83%,比未掺杂及单元素掺杂的催化剂活性有明显提高。     

TiO2光催化氧化的研究

论述了二氧化钛光催化氧化的反应机理，探讨了降解有机污染物苯酚的氧化反应的形成过程，在半导体催化剂的选择及固定、光催化反应装置的选择、光的辐射时间及光强度、反应物浓度及溶液pH值等方面讨论了影响光催化氧化反应速率的因素和提高光催化氧化反应速率的方法，指出了光催化氧化存在的问题及目前研究的现状和今后的研究方向。     

二甲酚橙溶液光催化处理研究

印染废水的治理是水系环境治理的重点,将TiO2作为光催化剂用于印染污水治理引起了人们的高度重视。本实验用水解法制备纳米TiO2光催化剂,并用其对二甲酚橙溶液进行降解。TiO2焙烧温度为300℃、溶液pH值为2.4,溶液初始浓度为20 mg/L,降解时间为30 m in时,二甲酚橙溶液降解率最高可达97.6%,该催化剂重复使用10次后仍保持较好的催化活性,对二甲酚橙溶液的降解率仍超过85%。     

光催化氧化法降解水溶性染料罗丹明B的研究

以TiO2 超细微粉为光催化剂 ,对低浓度罗丹明B溶液进行光催化氧化脱色研究 ,探讨了溶液初始浓度、pH值、TiO2 用量及气体用量等对反应条件的影响 ,并对氧化反应动力学进行了初步分析。研究结果表明 ,对初始质量浓度 15mg·L-1的罗丹明B溶液 ,光催化氧化反应的优化条件为 :w (TiO2 ) =0 .2 5 %、溶液初始 pH值 4 .0、空气体积流量 2 .0L·min-1。     

光催化氧化处理气相污染物的研究与应用

光催化氧化作为一种新兴的气相污染物净化技术,具有高效、对有毒有害污染物分解彻底、环境友好性等诸多优点。综述了TiO2光催化氧化技术处理有机废气、无机有害气体、空气中微生物的氧化机理,及该技术在这些领域的应用现状。同时简要地分析了今后光催化氧化技术的发展方向。     

TiO2光催化氧化气相甲醛暾研究进展

室内多种建筑材料释放出的甲醛，对人类的生存危害极大。因此，用TiO2光催化剂降解气相甲醛成为一个研究热点。文章回顾了近年来用TiO2光催化剂降解气相甲醛取得的成果。     

纳米TiO2光催化氧化机理及研究进展

本文探讨了TiO2光催化氧化机理及影响催化反应的因素，综述了在降解有机染料、净化空气和杀菌方面的研究进展。     

UV/TiO_2/Fenton光催化氧化皂素废水的特性研究

皂素废水属于高难度难降解工业废水。采用UV/TiO2与Fenton氧化法相结合的工艺对皂素废水处理进行了研究,考察了pH值、H2O2用量、温度、反应时间等因素对处理效果的影响。实验表明,常温下pH值为5.0、H2O2用量为20 mL/L、反应时间取45 min时,TiO2光催化作用下对皂素废水中COD去除率可达94%以上,满足国家排放标准的要求。     

负载型TiO2光催化氧化法处理硝基苯酚工业废水

以活性炭负载TiO2为催化剂对含硝基苯酚废水进行光催化氧化实验，研究了催化剂的投加量、pH、光照时间、光强以及起始浓度对光解作用的影响。结果表明：活性炭负载TiO2溶胶型催化剂具有较高的光催化活性。当采用300W高压汞灯、催化剂质量分数为0.3％、pH为3．8、光解180min时，废水中COD和硝基苯酚的去除率均达到95％以上。制得的负载型TiO2具有较高的机械强度和化学稳定性，可重复使用。     

Microscopic characterization of the photocatalytic oxidation of oxalic acid adsorbed onto TiO2 by FTIR-ATR

Sequential FTIR-ATR spectra of an illuminated Degussa P-25 film deposited onto the ATR crystal were recorded to follow the photocatalytic oxidation of oxalic acid in acidic media. The results show that illumination ensues in the depletion of adsorbed oxalate from its equilibrium condition. The equilibrium spectral and thermodynamic data obtained previously from measurements in the dark were used to derive the time evolution, upon illumination, of the surface coverage of each of the three known surface complexes formed by oxalic acid adsorbed onto TiO₂. The results demonstrate that the most stable species is also the most photo-labile one, and that the surface speciation is determined by a fast surface redistribution among the three species, without equilibration with the bulk solution. Thus, zero-order kinetics are observed at high degrees of coverage during the disappearance of the least stable species. At low concentrations, the disappearance of the most stable species is characterised by first-order kinetics.     

二氧化钛光催化降解处理水溶性甲醛的研究

以TiO2为光催化剂,在自制光催化反应器中研究了紫外光源对甲醛废水进行光催化降解的可行性。结果表明,甲醛浓度在40 mg/L,其最佳工艺条件为:反应pH为7,TiO2锐钛矿与金红石晶型比为1∶1,5 g/L的TiO2催化剂投加量,采用λ=350~400 nm紫外灯作为光源。同时,TiO2催化剂有较好的回收利用性能。     

TiO2 deactivation during gas-phase photocatalytic oxidation of ethanol

The deactivation of TiO₂ Degussa P25 during the gas-phase photocatalytic oxidation of ethanol has been studied. Water vapor plays a clear competitive role for surface sites adsorption, thus hampering the ethanol photo-oxidation. Dark adsorption of ethanol on a fresh catalyst shows a Langmuirian behavior with the formation of a monolayer of adsorbate. Dark adsorption in a TiO₂ surface that has been used in consecutive photocatalytic experiments of ethanol degradation gives non-Langmuirian isotherms, indicating the existence of noticeable changes of the catalyst surface structure. After several irradiations the catalyst activity decreases. Such deactivation has been investigated, observing that the rate constant of ethanol and acetaldehyde (its main degradation product) oxidation decreases with irradiation time. Several surface treatments have been studied in order to find suitable procedures for catalytic activity recovery, but regular decay of activity is always observed after every treatment.     

纳米TiO2光催化降解含油污水中HPAM的研究

用溶胶-凝胶法制备了锐钛矿型纳米TiO2,研究了合成催化剂反应条件对光催化降解含油废水中聚丙烯酰胺(HPAM)的影响。确定了最佳反应条件分别为:煅烧温度在500℃时,光催化活性达到最高,随着煅烧温度的升高,催化剂晶型从锐钛矿向金红石型转化,转型温度为600℃,有金红石型晶体出现时催化活性降低;最佳老化时间约为1 d;随着醇用量的增加,制备出来的TiO2其光催化活性也逐渐升高,当V(钛酸丁酯)∶V(醇)=10:80时,催化剂活性最高,继续增加,催化活性降低;随着水量的增加催化活性增强,当V(钛酸丁酯)∶V(水)=100:40时,制备出的TiO2催化活性最大,继续增加催化活性下降。     

TiO_2/PbO_2复合膜光催化氧化降解染料废水

提出了一种TiO2/PbO2复合膜圆形光催化氧化反应器,研究了该反应器对经生化处理后的染料废水进行降解的过程.研究表明:光催化氧化的最佳条件是锌片镀TiO2/PbO2复合膜、pH=8.0、H2O2质量浓度为400 mg/L.并对其他氧化剂对该过程的影响进行了探讨.有机废水通过该反应器进行处理后,其COD降为48.4 mg/L.能使有机污染物全部降解为小分子无机物,废水达到国家一级排放标准.     

银镍共掺催化剂光催化氧化硝基苯废水

在紫外光辐射下,以负载于γ-Al_2O_3上的银镍共掺TiO_2为催化剂、H_2O_2为氧化剂的催化氧化体系处理硝基苯废水。通过单因素实验法,研究了p H、H_2O_2用量、光照强度、温度、反应时间、催化剂用量等因素对该体系催化氧化硝基苯效果的影响。结果表明,对于100 m L 250 mg/L的硝基苯废水,当p H=3,30%H_2O_2投加体积为2.0 m L,反应温度为60℃,光照强度为70 W,催化剂投加量为0.5 g,反应时间为50 min时,该体系对废水中硝基苯的去除率可达到99.3%,COD去除率为69%。