黄连木苗期年生长节律及其生物量分配规律

为给黄连木幼苗生产管理提供参考,在定期观测的基础上,研究黄连木苗期年生长动态、生物量积累与分配规律以及植物生长指标与生物量组分的相关性。结果表明:在整个苗期生长过程中,黄连木的苗高、地径、冠幅生长均呈现"S"型曲线,用Logistic生长方程和生长曲线能对其动态生长节律进行很好地拟合。结合实际测量值将黄连木1年生幼苗的生长过程分为4个阶段:出苗期、生长初期、速生期和生长末期。各指标速生期的生长量占其总生长量50%以上;黄连木1年生苗木的地上与地下部分生物量比例为1.78∶1.00;苗木生物量各指标中,地径与苗高、茎干质量、叶干质量显著相关,苗高与茎干质量、叶干质量显著相关,茎干质量与叶干质量极显著相关。     

番荔枝苗木生长节律及生物量积累

通过对番荔枝苗木生长动态、苗木生物量积累和分配模式研究,建立了苗木的生长模型、连日生长量模型,并据此模型将番荔枝苗木生长进程划分为：生长初期、速生期、缓增期和停滞期。其中,苗高和地径在速生期间的生长量占全年总生长量的67.38％和70.33％。苗木生物量积累与苗高、地径的函数模型关系表明：全株干质量、地上干质量、全株含水量和地上部分含水量与苗高和地径显著相关。番荔枝苗木生长210 d 全株可积累干质量7.39 g,其中地上部分为4.86 g,地下部分为2.53 g,全株含水量是全株干质量的1.68倍。建议根据苗木不同阶段的生长特性提出相应的育苗技术措施。本研究为高效培育番荔枝优质苗木提供了科学依据。     

枫杨种源苗期生长节律及生物量预测

于枫杨全分布区内收集的５５个种源为试材进行苗期试验。在北亚热带地区，枫杨的高生长季节约为８个月，即３月至８月底。７月为其生长高峰，净生长量占整个生长季生长量的３７．７２％，６月与８月、５月与９月的净高生长量相差无几，分别占２２％－２５％以及８％－１０％，民苗高净生长节律主要受气温因子的影响，而与雨量关系不大。枫杨高生长种源间差异表现在７－９月，５个生长最快与５个生长最慢种源组间的月均相差在１５cm以上。７月可以作为速生种源苗期初步选择的时期，以各月苗高净生长量、年度苗高与地径生长量分别构建２ 生物量预测模型，２组模型均具有较好的预测潜力，其中以各月苗高净生长量为自变量的模型具有更高的预测精度，且能提前３个月左右建模。     

黄连木苗期生长规律研究

对黄连木1年生播种苗的苗木生长规律进行了研究。结果表明,黄连木1年生播种苗的苗高生长过程可划分为出苗期、幼苗期、速生期、生长后期4个时期。黄连木苗高生长的速生期在7月初至8月初,虽持续时间仅30天,但此时期苗高生长量最大,占总生长量的33.6%,苗高净生长量的峰值出现在8月初,8月下旬后苗高生长缓慢,11月苗高生长基本结束。黄连木的地径生长的速生期持续到10月下旬,地径净生长量的峰值出现在9月初,较苗高生长的峰值晚30天,11月初之后地径生长缓慢,11月下旬停止生长。     

马尾松、湿地松幼树生物量及养分积累

在福建省政和县杨源乡对相似生境下4年生的马尾松、湿地松幼树生物量和养分积累进行研究,结果表明:除枝生物量为湿地松小于马尾松之外,湿地松幼林的干、皮、叶、主根、侧根生物量均高于马尾松幼林,林分生物量为湿地松大于马尾松;林分不同养分元素的平均含量,C、K、Mg含量为湿地松大于马尾松,N、P、Ca、Fe含量为马尾松大于湿地松;不同部位养分元素含量以叶最大,其次为侧根、枝和皮;不同养分积累量,N、P、Ca的积累量为马尾松大于湿地松,C、K、Mg、Fe的积累量为湿地松大于马尾松。养分利用效率计算表明,湿地松幼林对各养分元素的利用效率高于马尾松,在干物质产出相同的情况下,湿地松幼林从土壤中带走的养分少于马尾松。     

杨树无性系苗期年生长节律研究初报

对东台市林场9-2、4、69、创新、108、京2、美荷和北抗等8个杨树无性系1年生扦插苗的年生长节律进行研究,结果表明苗高和地径年生长量方差分析F值分别为2.80和3.10,供试无性系存在显著差异。多重比较结果显示,京2、创新、108和北抗等4个无性系苗高和地径的均值都超过69杨。苗高增幅分别为11.96%,10.48%,5.67%和5.27%;地径增幅分别为3.13%,7.50%,22.50%和6.25%。这为进一步选择适应当地土壤、气候和水分等条件的优良杨树品种提供了有益的参考。     

苦楝家系苗期年生长节律研究初报

本文对灌南0801、东台0804、响水0802、溧水0803和招远0804等5个苦楝家系2 a根1 a干平茬苗在江苏东台沿海土壤条件下的年生长节律进行研究。上述5个苦楝家系在6月底到整个7月的苗高生长高峰期苗高生长量占全年总生长量的45.53%、46.47%、53.47%、48.22%和52.70%。6月～7月,地径生长高峰期地径生长量占全年总生长量的49.22%、48.73%、46.95%、46.62%和53.29%。溧水0803除与东台0804家系地径年生长量差异不显著外,其苗高和地径年生长量均值与其他家系的差异均达到显著或极显著水平,且均值最大。     

不同种源黄连木苗期生长性状比较及评价

为给河北区域的黄连木优良种源筛选、培育利用提供参考,对来自河北、河南、山东、江苏4省的13个黄连木种源开展田间试验,测定不同种源黄连木幼苗的苗高、地径、总根长、主根长、根系表面积、总根体积、根平均直径、根尖数等地上与地下部分生长性状及根干质量、叶干质量、茎干质量、总生物量、根冠比等生物量数据,分析不同生长指标与种源地环境因素之间的相关性,并分别采用聚类分析、主成分分析对13个种源进行分类及对其幼苗的生长状况进行综合评估。结果显示：除了主根长以外,其余指标在种源间均存在显著差异(P<0.05);各指标变异范围为15.20%～26.39%;13个种源可以分为3大类,其中红鹤、驾游、红旗、潍坊、南果、固新和东岗属于生长较好的第Ⅱ大类;相关性分析中,原种源地海拔较高且降雨量较少的黄连木幼苗在试验地的生长情况较好;各种源总体评估前4名分别是南果、红鹤、潍坊和固新的种源,与聚类分析所得结果一致。结果表明,南果、红鹤、潍坊和固新为河北地区育苗、育种首选的黄连木种源。     

海南木莲人工林生物量及养分分配

本文测定并分析了海南尖峰岭地区３０年生的热带乡土树种海南木莲人工林生物量及其估算模型，论述了生物量及其养分分配规律。指出：海南木莲各器官及整株生物量模型以幂函数模型Ｗ＝ａ（Ｄ２Ｈ）ｂ比较理想；全林分的总生物量为１４４．０６６ｔ／ｈｍ２，其中地上部分生物量８９．９３５ｔ／ｈｍ２。乔木层生物量占７８．８１％，林下植物层占２１．１９％；在乔木层中，树干、树叶、树枝、树皮和树根所占的比例分别是５４．１２７％、２．３５４％、７．７６２％、９．３７０％和２６．３８８％；乔木层中，各器官的养分含量，除Ｃａ外，都是叶比其它器官（枝、皮、干、根）的养分含量高许多，Ｎ、Ｐ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ５个常量养分元素在海南木莲人工林生物体中的总贮量分别为５５７．７５４，２４．３３０，５９９．９０８，２７５．５５７，６４．１０３ｋｇ／ｈｍ２，各养分贮量在各器官中分布，除Ｐ外，从小到大为树叶、树枝、树皮、树干、树根     

元坝区台湾桤木年生长节律与生物量研究

在1987年福建省成功引种台湾桤木的前提下,我区于2000年引种台湾桤木,并在不同的土壤和海拔高度设立了三个试验点。观察结果表明:台湾桤木在我区生长发育正常,两年后可开花结实。1 a生萌条高生长达1.5m以上,3 a生台湾桤木在冲积沙壤的高生长量大于四川桤木10.4%,径生长量大于21.2%;在紫色土上的高生长量大于22.7%,径生长量大于17.2%;在山地黄壤上的高生长量大于26.5%,径生长量大于15.1%;台湾桤木在冲积沙壤的高生长大于紫色土上的高生长10.4%,大于山地黄壤上的高生长0.07%;在冲积沙壤的径生长大于紫色土上的径生长20.4%,大于山地黄壤上的径生长10.8%。     

青冈苗期生长节律及性状比较研究

选用4个不同采种地的青冈种子开展育苗试验,对苗高、地径进行连续7个月测量,比较生长性状和生物量性状差异,并利用Logistic方程拟合苗高和地径的生长过程,划分苗木生长阶段。结果表明,不同采种地青冈的苗高、地径、根生物量的差异极显著（P<0.01）,叶宽、总生物量差异显著（P<0.05）。苗高在4-5月生长缓慢,6-9月生长较快,之后生长趋于缓慢,呈“S”型,即表现为“慢-快-慢”的生长过程。地径的生长也呈“S”型,但地径生长持续时间比苗高长,可持续至11月。苗高8月生长量最大,地径9月生长量最大。各采种地青冈苗高、地径拟合的Logistic方程均达极显著水平,可用来对其苗高和地径的生长进行分析和预测。苗高和地径的生长阶段均可划分为3个时期：生长前期,速生期和生长后期。苗高、地径速生期分别为79～108 d和118～145 d,后者平均比前者长34 d,两者速生期生长量占总生长量的比率均在58%以上。苗高与地径、茎生物量、总生物量相关性极显著,与主根长、根生物量相关性显著;地径与主根长相关性极显著,与根生物量与总生物量相关性显著。婺源地区的苗高、地径、总生物量最大,速生期开...     

东京野茉莉苗期生长节律

以能源树种东京野茉莉为研究对象,研究东京野茉莉幼苗在不施肥和施肥情况下年生长节律。东京野茉莉苗高增长呈"S"型增长模式,苗木增长出现缓慢期、速生期和停滞期3个时期。苗速生期起点为5月下旬,持续至9月中旬,在5月下旬苗高生长最快。不同施肥处理的1年生幼苗,年生长节律均呈现"S"型曲线。在不同施肥处理中,施尿素的植株长势最好,不施肥的植株长势最差。     

美丽异木棉苗期生长节律

利用Logistic方程对美丽异木棉(ceiba speciosa)1年生容器实生苗的苗高、地径年生长节律进行拟合,结果表明,Logistic方程拟合效果显著。一年中,苗木的高生长有2次生长高峰,地径生长有1次生长高峰。采用有序样本聚类分析对美丽异木棉容器苗苗期日生长率进行分析,将苗木生长划分为生长初期、速生期、生长后期3个阶段,并根据不同阶段的生长特性提出相应的育苗措施。     

光皮桦苗期生长节律研究

利用Logistic曲线和S曲线拟合光皮桦苗期生长过程,结果表明Logistic曲线更适合描述地径生长趋势,S曲线更适合描述苗高生长趋势,拟合的生长曲线可预测光皮桦苗木生长状况,从而指导育苗及造林决策。利用有序样本聚类分析对光皮桦日生长率进行分析,将苗木生长划分为生长前期、高峰期、盛末期、生长后期4个阶段,并根据不同阶段的生长特性提出相应的育苗措施,以培育高质量苗木。     

枫香苗期生长节律及主要育苗技术措施

对枫香进行了多年的播种育苗试验。对其苗期苗高与地径生长进行了定株定期观测。在此基础上 ,对其苗期生长节律、苗高生长与气象因子的关系进行了分析 ,并对主要育苗技术措施进行了总结。     

白桦苗期生长节律及管理措施初报

通过白桦生长量的初步观测和研究,计算得出白桦生长模型为Y=88.194/1＋54.764e^-0.051t,绘制出生长节律图,并且建议适当的苗期管理措施。     

杨树新无性系苗期生长节律研究初报

1999年引进35杨、74杨、7号杨3个杨树无性系，对其生长节律进行了观测和分析，结果表明，3个杨树无性系在扬中地区都能正常完成年生育周期，对本地的土壤、气候均能适应，7，8，9月为生长高峰期。     

红锥种源苗期生长节律研究

对红锥博白、浦北、东兰3个种源苗高和地径生长率2年生苗木生长节律进行了研究。结果表明:3个种源Logistic方程拟合效果都显著,均呈"S"型生长模式。采用有序样本聚类分析方法将苗木的生长过程划分为4个时期:生长初期、速生前期、速生期、生长后期。方差分析及多重比较结果表明,3个种源苗木生长量存在显著差异,博白种源和浦北种源较好,东兰种源次之。     

楠木苗期生长节律的观察研究

通过对广东梅州本地种植的楠木(Phoebe zhennan S.Lee)进行种子采集,实施播种育苗,开展苗期生长节律观测实验,对苗期高生长进行了定株定期测量。结果表明:楠木1年生苗平均苗高39.72cm,平均地径4.83mm,生长期为4—11月,5—10月为苗木速生期,此时应加强肥水管理。同时分析结果表明气象因子对苗期高生长有密切相关性。     

柳树无性系苗期生长节律初报

试验结果表明，柳树3个新无性系(苏柳172、苏柳795、苏柳799)均能适应扬中市区域土壤、气候等因子，生长迅速，适应性强，适宜大面积推广。7--8月是苗木高生长高峰期，8--9月是苗木地径生长高峰期，是优质苗培育管理的关键，此时加强肥水管理，可显著提高优质苗出圃率。