原子荧光法测定Se元素最佳测定条件的研究

原子荧光法测定各种元素时测定条件对分析结果影响很大,本文通过对灯电流,炉高,载气流量,盐酸（硝酸）浓度,还原剂浓度等实验条件的研究,确定了原子荧光测砷硒．汞的最佳仪器和试剂条件,并对方法的检出限、最佳线形范围、准确度和精密度进行了研究。结果表明,Se的最佳灯电流为70—80mA;最佳炉高为6-7mm;最佳载气流量500ml／min左右;最佳盐酸浓度为5-30％,最佳硝酸浓度5—10％;Se的最佳还原剂浓度为1-2％。在最佳测定条件下,AFS测定Se的最低检出限0．041ug／mL;测定的最佳浓度范围0-30ug／g;用标准溶液测得的Se的测定相对标准差为3．766％,加标回收率为95．55％     

双道原子荧光光谱法测定污泥中As及其化合物

介绍了应用双道原子荧光光谱法测定污泥中的砷的原理、过程，并讨论测定条件的优化、干扰的去除方法。     

原子荧光光谱法测定水中锑

前言 锑与砷、铋是同一族元素,与铅,锡制成易熔合金用于铸造印刷铅字,锑是锑矿、金矿及多种金属矿床的指示元素,也是环境监测的重要项目,被列入供水行业2000年科技进步规划水分析项目中。有资料介绍固体样品中锑的分析。本方法采用原子荧光光谱仪测定自来水、河水中的锑,此方法灵敏度高、重现性好,操作简单,一般河水,自来水中As、Se、He,Cd含量不影响本方法测定。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中As和Hg

建立了一套氢化物发生－原子荧光光谱法测定水中Ａｓ和Ｈｇ的方法,研究了酸度、ＫＨＢ４浓度等条件对灵敏度的影响。在最佳工作条件下,Ａｓ和Ｈｇ的检出限分别为０．０００９８ｍｇ／Ｌ和０．００００８ｍｇ／Ｌ。本方法具有操作简便、灵活度高、快速等优点。     

双道原子荧光光谱法联合测定水中砷和锑

应用双道原子荧光光谱法，同时测定水中砷和锑，探讨了联合测定砷、锑的各种影响因素，通过优化和折衷条件的方法，得出联合测定水中砷和锑的最佳条件。     

双道原子荧光光谱法联合测定水中砷和硒

应用双道原子荧光光谱法，同时测定水中砷和硒，探讨了联合测定砷、硒的各种影响因素，通过优化和折衷条件的方法，得出联合测定水中砷和硒的最佳条件     

原子荧光光谱法测定水环境中汞

汞是水体环境监测的必测项目之一,原子荧光法光谱法作为一种简单且灵敏度高的分析技术能够满足水体中痕量汞的测定需要。笔者探讨了原子荧光光谱法测定水环境中汞的条件和需要注意的问题。结果表明,氢化物原子荧光光谱法测定水环境中汞具有精确、灵敏、干扰小、成本低等优点。     

原子荧光光谱测定水中痕量砷

应用ＡＦＳ－１２０型双道原子荧光光度计，结合氢化物发生技术，对水样中的砷进行了测定。该法具有选择性好、线性范围宽，基本干扰少，简单，快速的特点。     

原子荧光光谱法测定土壤中的As（Ⅲ）和As（V）

本文建立了原子荧光光谱测定土壤中As（Ⅲ）和As（V）的新方法,试验优化了提取剂的种类、用量、酸度以及还原剂KBH4的浓度,并讨论了共存元素的影响,最终测定结果令人满意。     

双道原子荧光光谱法联合测定水样中的砷和硒

采用双道原子荧光光谱法,对水中砷和硒测定的各种影响因素进行了探讨。通过优化和折衷条件的方法,得出联合测定水中砷和硒的最佳条件。该方法简便、快速、灵敏,适用于环境水样中砷和硒的联合测定。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑。用盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合溶液处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定锑,锑的检出限(DL)为:0.028μg/L,相对标准偏差RSD(n=15)为3.1%,水样的加标回收率在94.3%～103.6%之间。本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好等优点,可用于水样中锑的测定。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量砷

本文采用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷，详细研究了灯电流、载气流量、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下，砷含量在0-50．OOμgL^-1浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数在0．9995以上；检出限为0-50．OOμgL^-1；相对标准偏差小于0．70％：加标回收率在94．5％～100．0％之间。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点，能用于水中痕量砷的检测。     

氢化物发生原子荧光光谱法联合测定水中痕量砷和硒

采用氢化物发生原子荧光光谱法,研究了联合测定水样中砷和硒的技术。用10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以2.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钠为还原剂,在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:As:0.05μg/L和Se:0.09 ug/L。本方法具有操作简便、快速、基本干扰少、灵敏度高等优点,可用于水样中砷和硒的联合测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

本文建立了原子荧光光谱测定土壤中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的新方法,试验优化了提取剂的种类、用量、酸度以及还原剂KBH4的浓度,并讨论了共存元素的影响,最终测定结果令人满意。     

原子吸收光度法测定水中痕量铅

1前言为了准确地测定水中痕量铅,通常需要对水样进行富集处理。目前富集方法很多,最常见的是离子交换树脂分离法、沉淀分离法、有机溶剂萃取法等。最近,我们根据巯基棉能吸附溶液中各种阳离子的特点,用脱脂棉制成巯基棉柱,吸附水中痕量铅,以稀H2O2-HNO3溶液作洗脱剂洗脱,用石墨炉原子吸收法测定,最低检出限为0．00μg/l。2实验部分2．1水样来源浓江河;别拉洪河。2．2主要仪器和试剂AAS－IDDR原子吸收分光光度计;石墨沪;Pb空心灯。巯基棉：于磨口广口瓶中,依次加入分析纯的硫基乙酸100ml、乙酐50ml、36％的乙酸50ml、浓硫…     

原子荧光光谱法测定化妆品中的痕量铅

本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量铅的分析方法。方法优化了硼氢化钾浓度,载流酸度,干扰元素等实验条件,测定了常用化妆品中铅的含量。方法线性范围0～100ug／L,相对标准偏差RSD为1．9％,检出限为1．32ug／L,样品回收率在88．88％～98．45％之间,结果令人满意。     

原子荧光光谱法测定败酱草中痕量硒

采用原子荧光光谱法测定了败酱草中硒的含量。研究了酸度、还原剂等条件对测定方法的影响,并建立了测定硒元素的方法。结果表明,硒元素的荧光强度在0～70 ng/m L浓度范围与浓度呈线性关系,检出限为1. 12 ng/m L。测得败酱草中硒的含量为43. 97 ng/g。该方法操作简便,检出限低,线性关系好,灵敏度高,准确性高。     

氢化物发生-四通道原子荧光光谱法同时测定高纯金中的痕量铋、锑、硒和碲

用乙酸乙酯萃取分离金,分液还原后应用氢化物发生-四通道原子荧光光谱法测定高纯金中的痕量铋、锑、硒和碲。在最佳条件下,方法对铋、锑、硒和碲的检出限分别为0.04,0.05,0.03,0.03 ng/mL(3δ);测定精密度(RSD)分别为0.98%,0.93%,0.94%,0.99%(对10 ng/mL Bi、Sb、Se和Te混合标准,n=7)。用所建立的方法对实际样品中的铋、锑、硒和碲进行了同时测定,测定结果与用标准方法测定所得结果之间无明显差异,各元素的加标回收率在95%～105%。结果表明,此方法能同时精确测定高纯金中的痕量铋、锑、硒和碲的量,且检出限较低,测定结果与国家标准方法一致。     

原子荧光光谱法测定涂料中痕量砷和锑

采用氢化物发生-原子荧光光谱法，用L-半胱氨酸预还原法，测定了涂料中痕量砷和锑。讨论并确定了最佳的测定条件。试验结果表明，砷和锑的检出限分别为0.058μg／L和0.075μg／L，回收率为98．5％～100．3％，相对偏差分别为0．6％和0．9％。该方法准确、快速、简便，结果令人满意。