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采用丙烯酸异辛酯、特殊丙烯酸酯单体A、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯为单体,乙酸乙酯、甲苯为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,制备了保护膜用高初粘、低剥离力溶剂型丙烯酸酯压敏胶。采用单因素试验法探讨了溶剂的类型与配比、引发剂用量、软硬单体配比、功能单体用量、特殊丙烯酸酯单体A的用量、固化剂种类和用量对压敏胶黏度、180°剥离强度及应用性能的影响。研究结果表明:对于保护膜用溶剂型丙烯酸酯压敏胶,通过引入外交联剂,能够显著增大其内聚力。外交联剂类型和用量对压敏胶的剥离强度、初粘性及排气性能均有很大的影响;氨基树脂固化剂在初粘性、排气性能、降低剥离强度方面表现更佳。 相似文献
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《中国胶粘剂》2013,(9)
以丙烯酸丁酯(BA)为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体、丙烯酸(AA)和丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)为交联单体、V-20S为反应性阴离子型乳化剂和A-6830为非离子型乳化剂,采用预乳化半连续乳液聚合法合成了表面保护膜用丙烯酸酯PSA(压敏胶)。研究结果表明:以耐水性、剥离强度和持粘力为考核指标,采用单因素试验法优选出制备该PSA的最佳工艺条件为w(总乳化剂)=2%(相对于单体总质量而言)、w(V-20S)=60%(相对于总乳化剂质量而言)、w(复合交联单体)=5.5%(相对于单体总质量而言)和m(AA):m(HEA)=1:2.62;此时V-20S参与了单体的无规共聚反应,共聚物的玻璃化转变温度(T_g)大于理论设计值(-40℃);V-20S能明显提高乳胶膜的耐水性,优化交联单体含量能明显提高PSA的持粘力,同时PSA剥离后无残胶痕迹。 相似文献
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以丙烯酸酯类单体和丙烯酸根阴离子柱撑水滑石为聚合单体进行乳液聚合,制备丙烯酸树脂/丙烯酸柱撑水滑石复合材料。对其进行X射线衍射、扫描电镜、力学性能、热学性能分析,结果表明:丙烯酸树脂/丙烯酸柱撑水滑石复合材料为纳米复合材料,丙烯酸柱撑水滑石片层较均匀地分散于丙烯酸树脂基体中,且有部分片层发生剥离,其强度和韧性等力学性能明显提高,改善了纯丙烯酸树脂乳液"热黏冷脆"的缺陷,具有优异的力学和热学性能。 相似文献
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以过氧化苯甲酰为引发剂,丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为功能单体,丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯为软单体,醋酸乙烯为硬单体,采用溶液聚合法制备了一种可移除耐高温丙烯酸酯压敏胶。着重探讨了功能单体用量、软硬单体比例、交联剂种类及用量对压敏胶性能的影响。研究结果表明:功能单体HEMA和AA用量都在2.0%时,压敏胶的耐温性优异,同时剥离力、初粘力符合要求;当软硬单体质量比为90∶10时,压敏胶的剥离力、初粘力、耐温性均符合要求,效果较佳;引入交联剂可显著提高压敏胶的内聚能,赋予压敏胶可移性,当选用异氰酸酯交联剂L-75为1.5%时,压敏胶特性相对最佳。 相似文献
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文章探索出超高分子质量压敏胶具有很好的耐热性,并且在支链中引入低玻璃化温度的单体,加强了耐热性,从而所制得的丙烯酸压敏胶具有耐温性好,高温后剥离力上升小的特点,用于金属板保护膜在剥离时不残胶。制备中,采用多步反应、分级滴加;通过引入两种特殊单体马来酸酐和甲基丙烯酸十八烷基酯分别聚合到大分子中,前者聚合到大分子主链中具有很好的耐热性;后者具有较长的端基、较低的玻璃化温度,聚合到支链中可以调节胶液的黏度;再配合环氧固化剂,制成的涂膜具有较高的耐温性,从而制备出耐高温不残胶的丙烯酸压敏胶。 相似文献
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采用溶液聚合工艺,以丙烯酸-2-乙基己酯为软单体,丙烯酸甲酯为硬单体,丙烯酸为功能单体,乙酸乙酯为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,制备了不同单体浓度和胶层厚度的溶剂型丙烯酸酯压敏胶。研究了单体浓度和胶层厚度对丙烯酸酯压敏胶力学性能(环形初粘力、180°剥离强度、持粘性)的影响。研究结果表明:单体浓度对丙烯酸压敏胶的固含率影响较小;单体浓度为47.64%时,黏度相对最为合适;当单体浓度为47.64%,胶层厚度为30μm时,可以得到在环形初粘力、180°剥离强度、持粘性这三种性能之间较为平衡和性能优异的丙烯酸酯压敏胶。 相似文献
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针对传统木刻画保护膜难以剥离和易对板材造成损伤的问题,用丙烯酸十八脂和环己烷制备剥离剂,然后与天然乳胶复配制备成保护膜,并探讨保护膜制备的最优工艺、性能及视觉传导应用效果.结果表明,当反应温度为80℃,剪切速率为300r·min-1,乳化时间为20min时,可得到性能最佳的剥离剂;将最佳工艺制备的剥离剂与天然乳胶复配,... 相似文献