紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效观察

目的探讨术前紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的的近期疗效。方法选择同期行单纯手术治疗的患者20例为对照组;经过病理检查确诊的Ib～IIIb期局部晚期宫颈癌患者20例为化疗组,行紫杉醇+顺铂方案进行术前新辅助化疗,紫杉醇135～175mg/m2,顺铂50～75mg/m2,此方案化疗2个疗程后行根治性手术。比较两组近期疗效。结果化疗组患者临床近期有效率达80.0%,显著高于对照组(P<0.05),手术治疗时均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上,化疗组手术切除率达100%。结论紫杉醇联合顺铂的新辅助方案是治疗宫颈癌的一种新手段,可明显提高宫颈癌的近期疗效。     

局部晚期宫颈癌经紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗的效果评价

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌患者的临床效果。方法抽选2012年1月至2014年2月在我院就诊并接收治疗的局部晚期宫颈癌患者72例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组。对照组(36例)患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂进行辅助化疗,观察组(36例)患者则给予紫杉醇联合顺铂进行辅助化疗,对比两组患者治疗效果及安全性差异。结果观察组患者病情缓解率(72.2%)与对照组患者(55.6%)相比存在显著性差异(P0.05)。观察组患者不良反应发生率(8.3%)与对照组(11.1%)相比无显著性差异(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌患者能有效提高其病情缓解率,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗近期疗效观察

目的 探讨术前紫杉醇联合顺铂化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效。方法 选择病理确诊的12例Ⅰb～Ⅲb期局部晚期宫颈癌患者,行紫杉醇＋顺铂化疗,紫杉醇135-175mg／m^2,顺铂50-75mg／m^2,此方案化疗2个疗程后手术．观察近期的疗效。结果 临床近期有效率达83．3%,手术切除率达100％,所有手术患者均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上。结论 术前紫杉醇联合顺铂化疗可提高富颈癌的近期疗效,患者能较好耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床效果及安全性评价

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床效果及安全性。方法收集本院收治的85例局部晚期食管癌患者,收集时间是自2015年11月至2017年11月,分研究组(n=42)和对照组(n=43)。对照组采纳紫杉醇治疗,研究组以对照组为基础,采纳顺铂联合治疗。比较治疗效果、不良反应。结果与对照组治疗效果比较,研究组较高,具有统计学差异,P0.05;与对照组不良反应发生率比较,研究组较低,具有统计学差异,P0.05。结论紫杉醇联合顺铂可有效改善局部晚期食管癌患者的病情,减少不良反应,具有较高的安全性,值得借鉴。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的：分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效。方法选取局部晚期宫颈癌患者74例随机分为2组,2组患者均行广泛子宫切除术与盆腔淋巴结清扫术。对照组36例术前不进行化疗,观察组38例术前给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,对比2组的近期疗效。结果对照组完全缓解10例,部分缓解5例,稳定17例,进展4例,治疗总有效率为41.7%;观察组完全缓解22例,部分缓解9例,稳定6例,进展1例,治疗总有效率为81.6%,观察组治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论在局部晚期宫颈癌的治疗中,采用紫杉醇联合顺铂行新辅助化疗效果显著,不良反应均可在患者可耐受范围内,值得在临床上推广。     

小剂量紫杉醇联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗的疗效分析

目的:探讨小剂量紫杉醇联合顺铂用于晚期宫颈癌新辅助化疗的疗效。方法:选取我院2008～2011年收治的70例晚期宫颈癌患者的临床资料,按照患者化疗方式分为观察组及对照组,各35例,两组患者均静脉化疗后行宫颈癌根治术,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶方案,观察组采用小剂量紫杉醇联合顺铂方案,比较两组患者近期临床缓解率及术中情况。结果:观察组患者近期临床缓解率高、术中情况好,与对照组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量紫杉醇联合顺铂应用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗,近期疗效显著,能改善患者术中情况及手术成功率,效果满意。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌近期疗效观察

目的 探讨紫杉醇脂质体联合顺铂对局部晚期宫颈癌患者术前化疗的效果.方法 选取46例局部晚期宫颈癌患者,按国际妇产科联盟(FIGO)分期:Ⅰb2期10 例、Ⅱa期16 例、Ⅱb期20例,全部病例均采用紫杉醇脂质体+顺铂化疗1～3个疗程,然后行宫颈癌根治术.通过观察患者宫颈局部病灶大小的变化、化疗毒副反应,评价紫杉醇脂质体...     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌近期疗效观察

目的观察紫杉醇加顺铂联合化疗在晚期宫颈癌中的疗效及毒副反应。方法对26例晚期宫颈癌患者以紫杉醇加顺铂化疗2周期后评价疗效,第1d,紫杉醇135mg／m静脉滴注;第1～3d,顺铂50mg静脉滴注。结果2周期化疗结束后,2例完全缓解,10例部分缓解,稳定11例,进展3例,治疗有效率为46．2％。其中最常见的毒副反应为骨髓抑制,其次为恶心呕吐。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌近期疗效确切,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合卡铂新辅助化疗晚期宫颈癌临床疗效观察

目的:探讨术前紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对晚期宫颈癌的近期疗效。方法:对病理确诊的20例晚期宫颈癌患者术前行紫杉醇与卡铂联合静脉化疗,观察化疗前后宫颈局部肿瘤体积变化、手术切除率、盆腔淋巴结转移、术后病理变化。结果:紫杉醇联合卡铂术前化疗使肿瘤体积缩小,化疗有效率为90%,手术切除率95%,1例术后病理切片未见癌组织,达病理完全缓解。结论:紫杉醇联合卡铂方案术前新辅助化疗对局部晚期宫颈癌近期疗效显著,可缩小肿瘤体积,提高手术机会,并增加广泛手术时保留阴道功能的机会,提高生活质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌的疗效及护理观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌的疗效及护理效果。方法：选取我院2010年1月-2013年12月25例晚期宫颈癌患者,应用紫杉醇联合顺铂治疗,并予以合理护理干预,分析其治疗效果。结果：经治疗后及护理后患者总有效率为56．0％,疾病控制率80．0％,未产生严重毒副反应导致治疗停止。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌过程中予以合理护理干预有效提高患者治疗效果,降低毒副反应,临床应用价值较高。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌的疗效及护理观察

目的:探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌的疗效及护理效果。方法:选取我院2010年1月-2013年12月25例晚期宫颈癌患者,应用紫杉醇联合顺铂治疗,并予以合理护理干预,分析其治疗效果。结果:经治疗后及护理后患者总有效率为56.0%,疾病控制率80.0%,未产生严重毒副反应导致治疗停止。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌过程中予以合理护理干预有效提高患者治疗效果,降低毒副反应,临床应用价值较高。     

紫杉醇与氟尿嘧啶联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗效果比较

目的:观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗用于局部晚期宫颈癌患者的临床效果。方法:选取78例局部晚期宫颈癌患者作为观察对象,根据化疗方案将其分为观察组与对照组各39例。对照组给予顺铂+氟尿嘧啶新辅助化疗,观察组给予紫杉醇与顺铂联合新辅助化疗,化疗后给予广泛子宫全切除术+盆腔淋巴清扫术治疗,比较两组临床效果、不良反应发生情况及手术指标、术后病理情况。结果:观察组客观缓解率为64.10%(25/39),明显高于对照组的46.15%(18/39)(P<0.05);两组手术时间、术后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后淋巴结转移阳性率为5.13%(2/39),明显低于对照组的28.21%(11/39)(P<0.05);观察组骨髓抑制和消化道不良反应率为46.15%和56.41%,明显低于对照组的69.23%和79.49%(P<0.05)。结论:紫杉醇与顺铂新辅助治疗用于局部晚期宫颈癌效果显著,可提升客观缓解率,减少术后淋巴结阳性情况。     

和美新联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗疗效观察

目的：评价和美新（周疗）联合顺铂在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中疗效及毒副作用。方法：选择病理确诊的11例Ib2-IIa期局部肿瘤≥4 cm的宫颈癌患者,行和美新＋顺铂化疗,和美新2mg/m^2,d1、8、15,顺铂60-70 mg/m^2,d1,28天后行第2个疗程,共两个疗程,观察近期的疗效及毒副反应。结果：临床近期有效率达72.7%,11例病例中,9例行手术切除,所有手术患者均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1 cm以上。结论：术前和美新联合顺铂化疗可缩小瘤体,提高宫颈癌的近期疗效,血液学毒性低,非血液学毒性较轻。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在局部晚期宫颈癌中的应用价值分析

目的：评价紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在局部晚期宫颈癌中的应用效果。方法选取该院于2012年5月—2013年6月收治的80例病理确诊的局部晚期宫颈癌患者,盲选随机划分为两组,对照组38例仅单纯接受手术治疗,研究组42例患者治疗方案为紫杉醇联合顺铂术前新辅助化疗,对比用药治疗后两组患者的近期效果。结果研究表明,研究组患者治疗有效率优于对照组,<0.05比较差异有统计学意义,不良反应发生率对比无明显差异,>0.05无统计学意义,观察两组患者均成功切除病灶。结论局部晚期宫颈癌患者可采用紫杉醇联合顺铂新辅助治疗,应用安全可靠,患者耐受性良好,可显著提高近期疗效,应用效果显著。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在非手术治疗局部晚期宫颈癌患者中的临床应用价值

目的 评估紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在非手术治疗局部晚期宫颈癌患者中的临床效果。方法 方便选取2016年1月—2019年1月湖北省大冶市人民医院妇产科收治的92例局部晚期宫颈癌患者为研究对象,按随机数表法分为观察组46例、对照组46例,观察组予以新辅助化疗联合同步放化疗,对照组予以单纯同步放化疗,观察干预效果。结果 观察组治疗有效率为65.21%,比对照组的43.49%更高,差异有统计学意义(χ²=4.380,P<0.05)。治疗前两组患者癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen, CEA)、糖类抗原15-3(Carbohydrate Antigen15-3, CA15-3)对比,差异无统计学意义(t=0.120、0.102,P均>0.05);治疗后,观察组CEA、CA15-3均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.567、13.880,P均<0.05)。两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ²=0.109,P>0.05)。观察组3年生存率为63.04%,高于对照组的39.13%,差异有统计学...     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效与安全性分析

目的:探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法:选取82例中晚期宫颈癌患者按照随机数字表法分成两组进行对照研究,观察组42例,对照组40例。同时给予根治性同步放疗,评估紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗中晚期宫颈癌临床疗效及安全性。结果:观察组有效率(RR)为73.81%,明显高于对照组47.5%,观察组胃肠道反应、Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合顺铂化疗方案治疗晚期宫颈癌临床疗效显著,不良反应少。     

新辅助化疗方案治疗局部晚期宫颈癌的疗效及安全性评价

目的:探讨不同新辅助化疗(NACT)治疗局部晚期宫颈癌(LACC)的疗效及安全性。方法:选取于本院收治的LACC患者68例,根据化疗方案的不同分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。观察组采用多西他赛+奥沙利铂(DTX+OXA)化疗方案,对照组采用紫杉醇+顺铂(TAX+DDP)化疗方案,21d为1周期,共治疗2个周期,治疗结束后行腹腔镜广泛子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术+腹主动脉旁淋巴结取样术。观察两组近期疗效及不良反应发生情况;对两组术后标本进行病理学评估;检测并比较两组外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞变化。结果:观察组ORR和DCR分别为47.09%、91.18%,对照组分别为44.12%、85.29%,两组间无显著性差异(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后两组CD4~+、CD8~+及NK细胞比例均显著降低,CD4~+/CD8~+比值明显增加(P<0.01),但两组间无显著性差异(P>0.05)。术后经病理学检测两组PCR、PR1、PR2患者比例无显著性差异(P>0.05);同时宫颈浸润深度、外科切缘、宫旁浸润及盆腔淋巴结转移情况均无显著性差异(P>0.05)。观察组脱发、胃肠道反应、肾脏毒性患者比例低于对照组(P<0.05);但周围神经毒性患者比例高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:腹腔镜术前应用DTX+OXA及TAX+DDP化疗方案治疗LACC近期疗效相当,但DTX+OXA方案对患者总体毒性反应相对较低,安全性好,值得临床推荐使用。     

紫杉醇结合顺铂用于晚期卵巢癌治疗临床疗效及安全性

目的：对紫杉醇结合顺铂用于晚期卵巢癌治疗的临床疗效及安全性的探讨及分析。方法：我院56例患者使用红豆杉醇晚期卵巢癌患者顺铂联合方法，观察和分析其临床疗效，不良反应和副作用。结果：完全缓解（ CR）的患者达5例，部分缓解（PR）达38例。总有效率（RR）76．8％。腹水CR35例（68．63％），PR14例（27．45％），腹水治疗的有效率高达96．08％。患者通常会表现为骨髓造血受到限制，白细胞和红细胞低于正常。还会出现恶心呕吐等肠道反应，严重时出现神经麻痹。因此治疗卵巢癌就显得尤为关键。结论：使用红豆杉醇晚期卵巢癌患者顺铂联合方法，在临床上有着重大意义，越来越值得人们广泛推广。     

紫杉醇联合顺铂及卡铂治疗卵巢癌的疗效及安全性评价

目的比较紫杉醇联合顺铂、卡铂治疗卵巢癌患者的临床疗效及药物不良反应。方法初次确诊的20例进展期卵巢癌患者随机分为两组,各10例分别给予紫杉醇联合顺铂、卡铂治疗,通过CA125值比较两组临床疗效,通过胃肠道反应、肾功损害、神经损害、血小板及白细胞下降情况比较两组临床不良反应。结果两组CA125值下降均明显,P>0.05,差异无统计学意义;顺铂组的药物毒副作用在胃肠道反应、肾功损害方面高于对照组(P<0.05),两组其他毒副作用相比(P>0.05),无显著性差异。结论紫杉醇联合顺铂、卡铂周疗治疗卵巢癌疗效相当,但卡铂的不良反应明显减少,患者耐受性好,值得推广。