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以甲基烯丙基氯、对甲酚和邻硝基苯胺为原料,合成了可聚合型苯并三唑类光稳定剂中间体颜料及其相应的偶合组分烷基酚。讨论了反应条件对产品收率的影响,并通过光谱分析确认了中间体颜料的结构。确定了最佳的反应条件是:缩合反应中n(对甲基苯酚):n(甲基烯丙基氯)=1:1.2;重排反应时间35min;中间体颜料的合成中盐酸的使用量为3mol。 相似文献
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苯并三唑类光稳定剂的合成及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文综述了对苯并三唑类光稳定剂的合成技术及应用情况。对生产工艺中各种还原方法(锌粉法,水合肼法,硫化钠—锌粉法等)进行了分析对比,指出硫化钠—锌粉法是一种适于工业化的还原方法。列举了对该类光稳定剂在聚氯乙烯,聚乙(丙)烯,聚碳酸酯,聚氨酯树脂等方面的应用配方。 相似文献
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苯并三唑类光稳定剂的合成及应用 总被引:8,自引:0,他引:8
本文综述了对苯并三唑类光稳定剂的合成技术及应用情况。对生产工艺中各种还原方法(锌
粉法、水合肼法、硫化钠-锌粉法等)进行了分析对比,指出硫化钠-锌粉法是一种适于工业化的还原方法。列举了对该类光稳定剂在聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯,聚碳酸酯、聚氨酯树脂等方面的应用。 相似文献
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综述了苯并三唑类光稳定剂当前发展概况,指出该领域正向着高分子质量、多功能化和反应性化方面发展,其中一些品种已工业化并且用于塑料工业。 相似文献
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苯并三唑类光稳定剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了苯并三唑类光稳定剂当前的发展概况,指出该领域正向着高分子质量、多功能化和反应性化方面发展,其中一些品种已工业化并用于塑料工业。 相似文献
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合成了6个间苯二酚衍生物型苯并三唑类紫外线吸收剂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ),反应收率分别为85.7%、83.5%、81.7%、82.5%、82.7%和81.5%.通过紫外吸收光谱分析,该6个化合物在270~400 nm均有较高的摩尔消光系数,是传统烷基酚衍生物类紫外线吸收剂的1.7倍以上.经光老化测试,其光稳定性较好,当人工加速光老化12 h后,该6个化合物碎裂18.03%~23.85%,而传统烷基酚的衍生物类紫外线吸收剂则碎裂27.16%.实验证明该类间苯二酚衍生物型苯并三唑紫外线吸收剂是一类高效光稳定剂. 相似文献
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含受阻胺结构的苯并三唑光稳定剂的合成及表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以3-(3′-叔丁基-4′-羟基-苯基)丙酸和邻硝基苯胺或邻硝基对氯苯胺为起始原料经重氮化-偶合、还原、酯化,再与甲基哌啶醇酯交换反应合成了4个分子中含受阻胺结构的苯并三唑化合物,2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为48.3%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯收率为47.0%;2,2,6,6-四甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为45.7%;1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇-[3′-(5-氯-2H-苯并三唑)-5′-叔丁基-4′-羟基-苯基]丙酸酯的收率为44.4%;通过1HNMR、MS和IR确定了化合物分子结构。测定了它们紫外吸收光谱,该4个化合物在270~400nm均有较强的吸收峰。所合成的化合物分子中同时含有紫外吸收和捕获自由基两种功能,是一类双功能光稳定剂。 相似文献
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含受阻胺结构的苯并三唑光稳定性和热稳定性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
测试了4种2-[2’-羟基-3’-叔丁基-5’-(3-丙酸-4-哌啶酯基)苯基]-2H-苯并三唑结构类光稳定剂紫外吸收光谱、光稳定性及热稳定性。4种化合物在270~400nm均有较强的吸收峰,与引入受阻胺结构前苯并三唑光稳定剂相比.紫外吸收波长和摩尔消光系数不变。4种化合物的光稳定性和热稳定性明显高于引入受阻胺结构前的苯并三唑光稳定剂。光老化12h后,4种化合物仅分解3.2%~6.9%,引入受阻胺结构前苯并三唑则分解35.0%~36.3%。热稳定性测试表明。4种化合物失重1%时的温度为264~272℃.而引入受阻胺结构前苯并三唑失重1%时的温度分别为227℃和235℃。该类化合物分子内同时具有紫外吸收剂和自由基捕获剂两种功能,为高效光稳定剂。 相似文献
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介绍苯并三唑类紫外线吸收剂当前发展概况及其改性品种,指出该领域正向着高分子质量、多功能化和反应性化方面发展,其中一些品种已工业化并且用于塑料工业.同时,还详细介绍了苯并三唑类紫外线吸收剂的合成方法. 相似文献
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