高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量

目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以ODS-C18色谱柱分离,以甲醇:乙醇:1%冰醋酸=20:10:70为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长320nm.结果 线性范围5.4~86.4 μg/ml,r=0.9986,测得平均回收率100.38%,RSD= 1.28%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制.     

高效液相色谱法测定血脉通胶囊中阿魏酸的含量

血脉通胶囊为苗族验方 ,由野鸦椿、川芎、丹参、栀子、泽泻等多味药材加工而成的复方制剂 ,具有活血化瘀、补中益气、利水逐邪之功效 ,用于瘀血闭阻引起的胸痹。原标准仅收载了药材川芎的薄层鉴别方法 ,而无含量测定项目 ,为更好控制产品质量 ,选择了活性成分之一的阿魏酸作为定量指标 (中华人民共和国药典 2 0 0 0年版 ,一部 )。本文在参考有关文献的基础上建立了阿魏酸含量测定的HPLC方法[1,2 ] ,并进行了方法学研究 ,用于血脉通胶囊中阿魏酸的含量测定。结果表明本法简便、准确 ,能满足制剂质量标准的要求。1　仪器与试药Angilent 1 1 …     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0．1％磷酸（8：17：75），检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．80％，RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于妇月康胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸的含量。方法：色谱柱采用Eclipse DB C18柱（250mm×5μm，4．6μm，美国安捷伦公司），流动相为乙腈-水（70：30），柱温28℃，流速1．0mL·min^-1，测定波长325nm，进样量10μL。结果：阿魏酸在5．43～101．54mg·L^-1之间时，进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为99．51％，RSD为1．74％。结论：本法操作简便、准确、重复性好，适于该药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25：74：1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98．80％,RSD为1．22％(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定参花胶囊中阿魏酸的含量

目的建立参花胶囊中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长为316nm,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液为流动相（30：70）,流速为1．0ml／min。结果阿魏酸在0．02266—0．36256mg剂量范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率=99．05％,RSD=3．42％（n=5）,精密度试验的RSD=0．24％（n=5）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于参花胶囊中阿魏酸含量测定。     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中总阿魏酸含量

［摘要］目的建立测定妇月康胶囊中总阿魏酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法，Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈 冰醋酸 水（18：0.8：81.2），检测波长321 nm。结果总阿魏酸在12～180 ng的范围内呈良好线性关系，r＝0.999 9，平均回收率为96.57%，RSD＝1.04%。结论该方法准确、重现性好，可作为妇月康胶囊的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法同时测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30：70）;流速：1．0mL·min^-1,检测波长：328nm。结果葛根素的线性范围0．1574～1．574μg,r=0．9994;阿魏酸线性范围0．01696～0．1696μg,r=0．9999;平均回收率葛根素为99．57％．RSD为1．38％;阿魏酸为99．64％。RSD为1．90％。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于镇脑宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量

建立高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量。色谱柱LichrospherC18(5 μm ,2 5 0mm×4 6mm) ,流动相 :甲醇 - 0 16 %醋酸溶液 (38∶6 2 ) ;检测波长 :32 3nm ;阿魏酸的线性范围为 7～ 35 μg·ml-1(r=0 9995 ) ,平均回收率为 96 89% ,RSD为 1 34% (n =5 )。本法操作简单 ,快速 ,准确 ,可行。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),流速为1.0 mL/min,测定波长为321 nm。结果平均回收率为98.72%,RSD为0.73%,阿魏酸质量浓度在0.507～15.210μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01%。结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgelaPromosilC,C18（250into×4．6inn,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（19：81）,柱温为35oC,检测波长为318nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸进样量在0．1050～1．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．47％,RSD为0．37％。结论该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量

目的:研究乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量测定方法,比较阿魏酸在不同溶剂中的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml/min,检测波长为324nm。结果:阿魏酸的线性范围为0.05μg～1.0μg(r=0.9 999),平均回收率为97.01％～101.53％,RSD<1.74％(n=3)。阿魏酸在不含酸混合溶剂(甲醇-水之比为1:4)中更稳定。结论:本方法简便、快速、重现性好,可为该产品的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定五海瘿瘤丸中阿魏酸含量

目的建立测定五海瘿瘤丸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(40∶60),检测波长为321 nm,柱温为25℃。结果阿魏酸进样量在5～80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.20%,RSD=1.65%(n=6)。结论所用方法简便快速,结果准确可靠,适用于五海瘿瘤丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定天舒片中阿魏酸含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法。方法采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为322nm,进样量为10μL。结果阿魏酸浓度在4.95～99.00μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6)。结论HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定九味合剂中阿魏酸的含量

目的建立九味合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以TechsphereC18为色谱柱,流动相为甲醇—1%醋酸溶液(35∶65),检测波长为320nm。结果阿魏酸在9.36￣74.88!g·ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.44%(n=6),RSD=1.63%。结论本法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定产复欣颗粒中阿魏酸含量

目的测定产妇欣颗粒中阿魏酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果阿魏酸进样量在0.0081～0.1619μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD为0.73%。结论该方法简单、快速、准确,可作为控制产复欣颗粒质量的方法。