载脂蛋白A-I模拟肽与血管新生

血管新生能够有效改善缺血性心脏病的病生理进程,以促进血管新生为目的的治疗可能是缺血性心脏病的有效方法。正常高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)在机体内起着逆转运胆固醇、抗炎、抗氧化和促进血管新生等保护心血管的作用。作为HDL的主要功能蛋白,载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,ApoA-I)在HDL的各种功能活动中起关键作用。根据ApoA-I的两亲性α-螺旋结构特点,研究人员设计了一系列旨在模拟ApoA-I功能的模拟肽。ApoA-I模拟肽在体内外实验中显示出一定的促进血管新生的能力,但其机制尚不完全清楚。对ApoA-I模拟肽在血管新生中的进一步研究可能给缺血性心脏病带来新的治疗方法。     

载脂蛋白AⅠ模拟肽的研究进展

高密度脂蛋白和载脂蛋白AⅠ与动脉粥样硬化呈负相关。载脂蛋白AⅠ模拟肽具有载脂蛋白AⅠ的相同作用。动物实验表明，L-氨基酸合成的载脂蛋白AⅠ模拟肽只能注射，D-氨基酸合成的载脂蛋白AⅠ模拟肽可口服，它们均能改善血管内皮功能或减轻动脉粥样硬化。     

载脂蛋白模拟肽的研究进展

载脂蛋白模拟肽是利用现代生物技术合成的与载脂蛋白功能相当而分子量更小的一类多肽.应用这类模拟肽治疗动脉粥样硬化及其相关性疾病已成为近年来心血管疾病治疗领域的研究热点.本文就载脂蛋白模拟肽最新研究进展做一综述.     

载脂蛋白AⅠ的抗动脉粥样硬化功能研究进展

载脂蛋白AⅠ是高密度脂蛋白的主要蛋白质组分,其脂质结合型和脂质游离型表现为不同的构象,在胆固醇代谢过程中发挥重要作用.动物实验及临床试验表明,载脂蛋白AⅠ及其重组体、模拟肽等类似物都具有显著的抗动脉粥样硬化作用,具有广阔的临床应用前景.     

PYY与肥胖

肽YY(PYY)是由回肠细胞在进食时分泌的短肽.研究发现,PYY能够通过调节下丘脑中影响食欲的神经通路来减少食物摄入.它与载脂蛋白A-Ⅳ、Ghrelin等许多影响食欲的因素相互作用,从而在肥胖的发生机制中起重要作用.肥胖个体内源性PYY水平降低,表明PYY缺乏可能与肥胖发生有关.但肥胖个体对PYY抑制食欲的作用不存在抵抗,故外源性补充PYY可能对肥胖的治疗有效.     

PYY与肥胖

肽YY(PYY)是由回肠细胞在进食时分泌的短肽。研究发现，PYY能够通过调节下丘脑中影响食欲的神经通路来减少食物摄入。它与载脂蛋白A-Ⅳ、Ghrelin等许多影响食欲的因素相互作用，从而在肥胖的发生机制中起重要作用。肥胖个体内源性PYY水平降低，表明PYY缺乏可能与肥胖发生有关。但肥胖个体对PYY抑制食欲的作用不存在抵抗，故外源性补充PYY可能对肥胖的治疗有效。     

环氧合酶与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化是一个由许多炎性因子介导的慢性炎症反应过程 ,环氧合酶的两种同功酶 (COX 1和COX 2 )及其产生的前列腺素对动脉粥样硬化的发生、发展具有重要影响。阿司匹林通过抑制COX 1而具有抗动脉硬化作用 ,而COX 2在动脉硬化病变处表达增多的现象 ,提示它可能是一个抗动脉硬化治疗的新靶点 ,尽管对这一点目前还存在争论。     

前激素血管紧张素拮抗剂的合成与药理

肾脏释放肾素作用于底物生成血管紧张素A-Ⅰ(十肽),再经转换酶生成A-Ⅱ(八肽)。这些年来已发现A-Ⅱ的类似物如肌丙抗增压素(Sar~1-Ala~8A-Ⅱ)能在受体水平上拮抗A-Ⅱ的作用。近来又发现它还有抑制转换酶的能力。因而设计一种前激素血管紧张素拮抗剂(Sar~1-Ala~8-A-Ⅰ),它一方面是转换酶的底物可抑制该酶,一旦被酶作用生成八肽即Sar~1-Ala~8-A-Ⅱ又可     

载脂蛋白A-Ⅰ,A-Ⅱ和E与胆汗淤积性肝病

在9例(5例女性,4例男性)胆汗淤积性肝病患者(8例原发性胆汗性硬化和1例硬化性胆管炎)的空腹或餐后血浆中测定了载脂蛋白蛋白A-Ⅰ,A-Ⅱ和E。在胆汗淤积性肝病患者载脂蛋白蛋白A-Ⅰ、A-Ⅱ的浓度降低,其中载脂蛋白蛋白A-Ⅰ水平与肝病的严重程度呈逆相关(r=-0.66,P,<0.01)。     

L-4F对载脂蛋白E缺失小鼠高密度脂蛋白抗炎抗氧化功能的影响

目的观察载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)模拟肽L-4F对高脂喂养apoE缺失小鼠HDL抗炎、抗氧化功能的影响,探讨L-4F的抗动脉粥样硬化(AS)机制。方法 8周龄C57BL/6J小鼠18只,普通饲料喂养作为对照组;8周龄apoE缺失小鼠30只,高脂饲料喂养,喂养4周后,随机处死2种小鼠各6只,检测相应指标作为研究基线(第4周)。其余apoE缺失小鼠随机分为AS组和L-4F组[L-4F1mg/(kg.d)腹腔注射)],每组12只。实验第8、16周末取标本测定血脂水平、血清对氧磷酯酶1(PON1)、髓过氧化物酶(MPO)活性、高敏C反应蛋白(hs-CRP)含量及HDL炎症指数(HII),观察主动脉斑块面积。结果实验16周后,与AS组比较,L-4F组血脂水平无明显变化,血清PON1活性明显升高,MPO活性、hs-CRP、HII显著下降,主动脉斑块/血管内膜表面积比值明显减小(P<0.05,P<0.01)。结论 L-4F可通过升高PON1活性、降低MPO活性,抑制炎性反应、降低HII等,改善HDL抗炎抗氧化功能,从而减少主动脉内中膜厚度和斑块面积,发挥抗AS作用。     

烟酸与动脉粥样硬化

烟酸是临床上常用的调节血脂异常的药物,具有全面而独特的调脂作用,几乎可以对所有与动脉粥样硬化(AS)相关的脂类产生有益的调节作用.烟酸通过增加肝细胞载脂蛋白B(apoB)的降解和抑制脂肪降解来降低血浆中的甘油三酯及apoB负载的脂质含量;通过抑制肝细胞对高密度脂蛋白-载脂蛋白A-Ⅰ(HDL-apo A-Ⅰ)的摄取来升高血浆中的HDL水平,从而增强胆固醇外流和胆固醇逆向转运,最终表现出很强的抗AS效应.本文综述了烟酸对AS相关脂质的作用及机制研究的现状.     

阿托伐他汀钙对高胆固醇血症患者载脂蛋白A-Ⅰ和载脂蛋白B的影响

近来研究表明,载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)、载脂蛋白B(ApoB)与动脉粥样硬化心脑血管疾病密切相关[1],本研究旨在观察阿托伐他汀钙对原发性高胆固醇血症患者载脂蛋白的作用.     

桂枝茯苓胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察

目的观察桂枝茯苓胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症临床疗效及对炎性因子的影响。方法将72例病人随机分为治疗组与对照组,对照组予常规降脂、抗血小板聚集治疗,有合并症的对症降糖、降压治疗。治疗组在常规治疗基础上给予桂枝茯苓胶囊。两组均以12周为1个疗程。结果治疗组总有效率为76.32%优于对照组的67.65%(P<0.05);治疗后两组炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论桂枝茯苓胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著,其作用机制可能与抗炎作用有关。     

Ibuprofen对急性心肌缺血的有益作用

心肌缺血的早期病理过程与炎症有关,包括在缺血区释放激肽与前列腺素、白细胞浸润及血小板集聚,同时增加心肌溶酶体水解酶的释放。糖皮质激素可阻止急性梗塞的扩展,但非固醇类抗炎剂尚未证实有明显抗梗塞作用。消炎痛、抗炎酸与阿斯匹林能有效抑制心脏前列腺素的释放,但增加动脉压,故增加心肌需氧量,且不能在心肌缺血时明显稳定溶酶体膜。Ibuprofen是一非固醇类抗炎剂,可抑制前列腺素释放和稳定溶酶体膜,而无升压作用。本文旨在估价Ibuprofen对猫急性心肌缺血时缺血性损伤早期(初5小时)的作用,以及有关的生物学作用,包括溶酶体稳定、心肌的收缩能性及血管作用。     

血浆载脂蛋白A-Ⅰ和A-Ⅱ体内代谢研究的进展

<正> 引言载脂蛋白A-Ⅰ和A-Ⅱ(apolioproteinA-Ⅰ,A-Ⅱ)是血浆高密度脂蛋白(HDL)的主要载脂蛋白。它们对于维持HDL结构起着重要作用。人apoA-Ⅰ和apoA-Ⅱ的蛋白质一级结构已经搞清楚,前者由243个氨基酸残基组成。后者由77个氨基酸残基组成。apo A-Ⅰ可以激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT),apoA-Ⅱ可以激活肝脂酶。这两种载脂蛋白在胆固醇从外周组织运输到肝脏的逆转过程中起重要作用。大量流行病学的调查和临床研究都证实血浆HDL浓度与冠心     

儿童的载脂蛋白A-1和B与父母心肌梗塞的关系

【《新英格兰医学杂志》1986年9月】临床研究提示血清载脂蛋白 A-1和 B 较之它们相应脂蛋白的胆固醇部分可能与冠心病的关系更为密切。为此,美国Freedman 等人曾对2,416名黑人和白人的学龄儿童检查他们的血清载脂蛋白 B、载脂蛋白 A-1、脂质与脂蛋白胆固醇的关系,以及与其父母的心肌梗塞病史     

脂联素及其与胰岛素抵抗的研究新进展

脂联素是一种由脂肪组织分泌的激素蛋白，可以调节内皮功能和抑制血管平滑肌细胞增生，有抗炎和抗动脉硬化的作用，同时可以改善高血糖和高胰岛素血症，在X综合征的发展中起到重要的作用。脂联素可能是治疗糖尿病和胰岛素抵抗综合征的一种有效的药物。     

胃粘膜内源性保护因子研究进展

前列腺素(PG)的胃粘膜保护作用还可能与其抗炎和免疫调节作用有关;一氧化氮(NO)对多种实验性胃粘膜损伤具有保护作用,其主要机制是增加胃粘膜血流;传入神经的胃粘膜保护介质除了一些肽类物质外,NO也是其终末介质之一。PG、NO和感觉神经肽在调节胃粘膜完整性方面具有协同作用。     

慢性肝病患者应用他汀治疗的安全性及肝脏获益

<正>他汀是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,具有降血脂、抗氧化、抗增殖、抗炎、改善内皮细胞功能等广泛生物学作用,作为一线推荐药物用于动脉硬化性心脑血管疾病的预防和治疗。由于他汀有导致血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高的风险,传统观点认为慢性肝病患者需谨慎处方他汀以免增加肝脏损伤。然而,临床上罕见他汀导致的严重药物性肝损伤,慢性肝病患者应用他汀并不比普通人群更易出现不良反应,最近不断有研究发现他汀有抗肝脂肪变、抗炎、抗纤维化、降低门静脉压力等功效,有可能让服用他汀的慢性肝病患者心血管和肝脏同时获益[1-2],因此有必要重新认识他汀的肝脏安全性,让更多患者获益于他汀治疗。     

胃粘膜内源性保护因子研究进展

前列腺素的胃粘膜保护作用还可能与其抗炎和免疫调节作用有关；一氧化氮对多种实验性胃粘膜损伤具有保护作用，其主要机制是增加胃粘膜血流、传入神经的胃粘膜保护介质除了一些肽类物质外，ＮＯ也是其终末介质之一。ＰＧ、ＮＯ和感觉神经肽在调节胃粘膜完整性方面具有协同作用。