低毒氨基甲酸酯类杀虫剂的重要中间体苯并呋喃衍生物新制备法的开发——由非芳族化合物合成多取代芳族化合物

近年来,对多取代芳族化合物的需求日趋增加,医药、农药(包括原药及中间体)、特种树脂单体等许多方面均需用多取代芳族化合物为原料。为了确保供应,对其各种制备方法进行了研究、开发,但是这些技术目前尚处于探讨阶段。为了使取代基能导入芳环所需位置,往往需经过复杂的反应步骤,并需千方百计分离掉反应中产生的异构体,为此,迫切希望能开发出取代位选高的反应。虽说已开发了数种选择性较高的芳族取代反应,但现状还不能     

氨基甲酸酯杀虫剂的低毒衍生化

本文就氨基甲酸酯杀虫剂的低毒衍生化研究以及由此开发成功的一些产品作了简述。     

2,3—二氢—2,2—二甲基—7—苯并呋喃酚的合成

２，３－二氢－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚是合成杀虫剂卡巴呋喃及其低毒化品种的关键中间体。综述了其合成方法，并作了评价。     

苯并呋喃药物及其中间体的制备

苯并呋喃药物(citalopram)1-[3-(二甲基氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈或1-(4 氟苯基)-1-(3-二甲基氨基丙基)-5-苯并二氢化呋喃腈(I)及其中间体的制备方法和具体操作如下:     

美国完成氨基甲酸酯类杀虫剂的重审

美国环保署最近公布说．如果对十种N-甲基氨基甲酸酯类杀虫剂采取一定的风险控制措施，那么这十种杀虫剂的累积风险是可以接受的。环保署完成了上述杀虫剂的再注册合格决定（REDs），并于2007年9月签发了一份修改后的累积风险评估报告。最早的一份评估报告是在2005年公布的。     

头孢菌素衍生物重要中间体的制备

取代苯基丙二睛是制备除草剂3类基4涝基巧卓代毗哇琳的重要中间体,该中间体的合成在文献Ckem．Commun．     

α—磷酰基氨基甲酸酯类对家蝇幼虫活性筛选方法的研究

以家蝇幼虫为对象,采用改进的混合饲料试验法分别测定了１３种商品化杀虫剂和１０个α－膦酰基氨基甲酸酯类化合物的杀虫活性,结果表明,该方法与常规筛选方法测定的结果基本一致,且具有操作简单、快速、和重复性好等特点,适用于大规模群集筛选。     

α—膦酰基氨基甲酸酯类对家蝇幼虫活性筛选方法的研究

以家蝇幼虫为对象,采用改进的混合饲料试验法分别测定了13种商品化杀虫剂和10个α－膦酰基氨基甲酸酯类化合物的杀虫活性。结果表明,该方法与常规筛选方法测定的结果基本一致。且具有操作简单、快速、灵敏和重复性好等特点,适用于大规模的群集筛选。     

蔬菜和水果中氨基甲酸酯类杀虫剂的一种快速简便的残留检测方法

N-氨基甲酸酯类(NMC)杀虫剂是一类广泛用于作物保护的化学品。实践证明它们对于昆虫具有很高的毒力，大多数对温血动物毒性较低。另外，与有机氯农药相比，氮基甲酸酯类杀虫剂的残效更短．产生的有毒降解产物更少。然而，氮基甲酸酯类化合物属于乙酰胆碱酯酶的抑制剂，因此它们被认为对环境和人类有害。     

一种制备含氟吡唑类杀虫剂中间体的工艺专利

本发明提供了一种“一锅焓”法制备含氟吡唑类杀虫剂中间体5-氨基-3-氰基-1-[(2，6-二氯-4-三氟甲基)苯基]-1H-吡唑的工艺，经由氯化、脱甲基化、重氮化和环合四个反应组成，其特征在于氯化、脱甲基化、重氮化和环合四个反应在同一个反应器中进行，具有操作简便、易控制、省却多步蒸馏作业、缩短生产工时、更适宜工业化的特征。     

（叔丁氧基羰基亚氨基吡唑—1—基—甲基）氨基甲酸酯类的制备

(叔丁氧基羰基亚氨基吡唑-1-基-甲基)氨基甲酸酯类如(叔丁氧基羰基亚氨基吡唑-1-基-甲基)-氨基甲酸叔丁基酯、双叔丁氧基羰基-1H-吡唑-1-甲脒(carboxamidine)是重要的胺基保护剂,用于合成复杂胍类化合物,也可用于精氨酸等的制备,特别是用于zanamivir和BCX-1812的制备.