参芪扶正注射液联合化疗治疗前列腺癌疗效观察

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗前列腺癌的临床疗效。方法:选择前列腺癌患者80例,分为两组,各40例,对照组实施多西紫杉醇75mg/m2,静滴每天,每3周重复,治疗组则在对照组的基础上使用参芪扶正注射液连续治疗12周后,比较两组治疗前后自然杀灭细胞数量,并统计两组治疗期间发生的不良反应。结果:治疗后治疗组自然杀灭细胞数量高于治疗前(P<0.05),对照组自然杀灭细胞数量低于治疗组(P<0.05),治疗组治疗后自然杀灭细胞数量高于治疗后对照组(P<0.05),治疗组发生肝、肾功能损伤,白细胞减少,红细胞减少和恶心呕吐的比例显著低于对照组(P<0.05)。结论:前列腺癌实施化疗患者,联合使用参芪扶正注射液,能显著提高自然杀灭细胞数量,减少治疗不良反应,值得临床应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

我们自2002年2月—2004年2月采用中药参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤患者，获得较好疗效，现报告如下。     

参芪扶正注射液联合CAF化疗方案治疗乳腺癌疗效观察

目的:研究乳腺癌患者应用参芪扶正注射液联合CAF化疗方案治疗的临床效果。方法:76例乳腺癌瘤患者,采用随机数字表法分为两组,38例对照组患者采用CAF化疗方案治疗,38例观察组患者在此基础上辅以参芪扶正注射液治疗。比较两组患者治疗前后IL-4、IL-10、IL-2、IFN-γ指标、外周血象、外周淋巴细胞的变化情况。结果:治疗后,观察组免疫功能指标IL-4(82.36±25.03)μg/L、IL-10(149.33±37.05)μg/L水平明显低于对照组IL-4(109.83±28.32)μg/L、IL-10(178.94±40.53)μg/L、但观察组IL-2(54.44±14.77)μg/L、IFN-γ(64.55±11.28)μg/L水平明显高于对照组IL-2(42.91±10.87)μg/L、IFN-γ(50.79±10.97)μg/L,差异具有统计学意义(P0.05);观察组血红蛋白(115.73±8.02)pg·L~(-1)、血小板(173.35±17.82)×10~9/L、白细胞(6.63±1.46)×10~9/L水平明显高于对照组血红蛋白(102.96±7.98)pg·L~(-1)、血小板(156.52±23.12)×10~9/L、白细胞(4.39±0.87)×10~9/L水平,差异具有统计学意义(P0.05);观察组Ts细胞(393.27±25.86)、NK细胞(132.90±12.45)、总T细胞(863.35±86.28)、Th细胞(580.62±19.52)水平明显高于对照组Ts细胞(311.88±19.46)、NK细胞(80.19±16.65)、总T细胞(752.03±58.65)、Th细胞(364.83±23.91)水平,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用参芪扶正注射液联合CAF化疗方案治疗乳腺癌的效果显著,不仅减轻患者炎性反应,还能改善外周血象,增强患者免疫力。     

参芪扶正注射液联合CAF化疗方案治疗乳腺癌疗效观察

目的:分析探讨参芪扶正注射液联合CAF化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取127例乳腺癌患者,采用随机数字表法分为治疗组(n=63)和对照组(n=64)。对照组患者采用CAF化疗方案治疗,治疗组患者采用CAF化疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组的治疗效果和治疗前后的外周血象、外周淋巴细胞变化情况。结果:治疗后,两组患者的白细胞、血红蛋白和对照组患者的血小板计数显著降低,治疗组患者的白细胞、血红蛋白、血小板计数大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的总T细胞、Ts细胞、NK细胞和对照组患者的B细胞、Th细胞均显著降低,治疗组患者的总T细胞、Th细胞、Ts细胞、NK细胞大于对照组,比较差异显著(P0.05);治疗组患者近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合CAF化疗方案治疗乳腺癌能显著改善患者的外周血象,有助于临床效果的提高。     

参芪扶正注射液联合手术后化疗治疗结直肠癌疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗的疗效及机制。方法将40例住院结直肠癌患者随机分为两组,每组20例:对照组用FOLFOX方案化疗;试验组在对照组化疗基础上静脉滴注参芪扶正注射液;疗程均5天。检测治疗前后外周血中CD4+CD2+5调节性T细胞(regulatory Tcells,Treg)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素12(IL-12)含量变化。并根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准进行分级统计。结果对照组2例在观察期间脱落。结直肠癌患者CD4+CD2+5细胞含量较健康人明显升高(P0.05);化疗后CD4+CD2+5细胞含量两组均降低(P0.05);TNF-α及IL-12试验组化疗后升高(P0.05),对照组降低(P0.05);两组3项指标治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组较对照组化疗毒副反应明显减轻(P0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗,可调节机体免疫系统,提高化疗效果,还可减轻化疗药物的毒副反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法:将86例胃癌患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组给予参芪扶正注射液联合化疗治疗。观察42天。观察2组临床疗效、T细胞亚群的变化情况和不良反应的发生情况。结果:总有效率观察组95.3%,对照组76.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、乏力失眠、白细胞减少Ⅱ度以上、血小板减少Ⅱ度以上观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果显著,可显著提高T细胞亚群的活性,缓解和稳定胃癌病灶。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

化疗是治疗恶性肿瘤的重要方法之一,但有明显的毒副反应。为减轻化疗药物的毒性,提高疗效,改善机体的一般情况,我科自2000年1月-2003年9月采用参芪扶正注射液联合化疗治疗46例恶性肿瘤患者,并设46例单纯化疗为对照组对比分析,现将结果报道如下。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的　观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒增效作用。方法　将患者随机分成 2组各 32例 ,治疗组在化疗同时加用参芪扶正注射液静滴治疗 ,共用 4个周期。结果治疗组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　参芪扶正注射液能提高恶性肿瘤患者的免疫功能 ,改善生活质量。     

化疗联合参芪扶正注射液治疗小细胞肺癌的疗效观察

<正>《2012年中国肿瘤登记年报》报道[1],根据2009年中国肿瘤登记地区人群肿瘤发病与死亡状况,我国肺癌发病及死亡均居全国恶性肿瘤的第1位。化疗是肺癌的重要治疗手段,尤其对于小细胞肺癌更是必不可少。如何提高化疗疗效,减轻化疗不良反应,改善化疗对免疫功能的损害至关重要。本研究旨在探讨小细胞肺癌患者接受EP方案化疗周期内联合参芪扶正注射液治疗,综合评价患者的治疗反应。一般资料回顾性分析2012年10月—2015年3月就诊于我     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目前,消化内镜的临床应用,正在医学界飞速发展,不但精确诊断,而且治疗更为合理有效。晚期消化道肿瘤失去手术机会或术后复发,直接影响病人生存质量,为达到缓解症状或延长生命时间。近年来我们经内镜下局部注射化疗药物,治疗晚期消化道肿瘤20例,取得满意疗效,现报道如下。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法:76例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组42例,对照组34例。治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗,两组患者均化疗2个周期。结果:治疗组总有效率(CR+PR)50·0%,对照组总有效率26·5%,治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0·05)。结论:参芪扶正注射液能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目的：验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法：随机分为３组比较疗法。化疗加参芪组（治疗组，化疗加静脉滴注参芪扶正注射液）６２例，化疗对照组（化疗组，单用化疗）３７例，单纯参芪组（参芪组，单用参芪扶正注射液）２１例。观察疗效，并观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、巨噬细胞及Ｔ细胞亚群等治疗前后变化。结果：治疗组对胃癌癌灶的缓解率为１６．１％，稳定率为８７．１％，化疗组为１３．５％和６４．９％，组间比较稳定以上率有     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响。方法：将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组（治疗组）42例,单纯化疗组（对照组）42例。两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定。在实施化疗方案前5 d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照。在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用。参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量。结果：通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组（P〈0.05）,临床症状改善率优于对照组（P〈0.05）,治疗组患者的生活质量明显提高。结论：参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量。     

参芪扶正注射液改善化疗副反应的疗效观察

化疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一,但化疗常导致严重的胃肠道反应,同时可导致骨髓抑制,免疫功能下降等毒副反应,使患者不能坚持化疗,最终影响疗效。所以,如何减轻化疗副反应,是临床医师需要解决的问题。笔者应用参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤30例,并与单用化疗30例进行对照研究,现报告如下。     

参芪扶正注射液合并化疗治疗48例消化道肿瘤的临床疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法:48例消化道肿瘤患者分成2组,单纯化疗组(22例)与参芪扶正注射液组合并化疗组(26例),治疗4周为一个疗程,观察其疗效及生活质量的改善。结果:单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22.7%,参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38.4%;临床症状改善有效率分别为36.3%和61.5%(P<0.05);改善生活质量方面单纯化疗组36.3%,参芪扶正注射液组合并化疗组为53.8%(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价化疗联合或不联合参芪扶正注射液在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应差异。方法对照组27例使用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,共3周;治疗组27例在对照组基础上联合静滴参芪扶正注射液。2个周期后进行疗效评价。结果治疗组有效率52%,对照组44%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05),2组主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性,但治疗组发生率较低且多为轻度,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗用于晚期胃癌,可以提高疗效,改善患者生存质量,降低毒副反应。     

参芪扶正注射液减轻肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂,批号：051290）在减轻肿瘤化疗毒副作用中的临床疗效.方法：回顾性收集笔者近5年收治可评价的恶性肿瘤患者90例,按数字表法随机分为单纯化疗组（对照组）和化疗＋参芪扶正注射液组（观察组）,比较两组患者化疗后的毒副反应.结果：在提高生活质量方面：观察组有效率为88.89%,对照组有效率为66.67%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.在减轻毒副反应方面：观察组有效率为82.22%,对照组有效率为60.00%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.结论：参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗毒副作用的功能.     

参芪扶正注射液联合甲地孕酮治疗晚期癌症疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合甲地孕酮治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效。方法 86例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予对症及支持治疗,治疗组在对照组的基础上应用参芪扶正注射液和醋酸甲地孕酮分散片。比较2组体质量、Karnofsky评分、血液学、生化及免疫指标变化情况。结果治疗组治疗后体质量、Karnofsky评分明显改善,外周血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白及血浆总蛋白含量均明显增加,CD3、CD4等免疫指标均显著改善,与对照组治疗后比较均有显著性差异(P均<0.01),未发生严重不良反应。结论参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮分散片能有效改善晚期肿瘤患者的生活质量和恶液质症状。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗白血病45例临床观察

现代医学对白血病的治疗主要是化疗为主辅以放疗,因多种原因就诊时已晚,给化疗带来很大困难,疗效低早期死亡率很高。参芪扶正注射液（丽珠医药集团生产）是党参、黄芪的萃取物,主要成分为皂甙,多糖等。有资料表明,其具有保护脏器,提高机体免疫力,改善机体抗病能力等功能。有实验证实参芪扶正注射液与化疗联合作用具有明显的协同、增效、增敏、减毒作用,