固液界面吸附现象的研究

介绍了通过测定纯水及醇水溶液在二醋酸纤维素（CA）膜上的接解角计算溶质在固－液界面的吸附量。结果表明：（1）醇在固－液界面上是负吸附；（2）醇的吸附量与摩尔质量及分子结构有关；（3）可用溶质（醇）界面吸附量预测膜的反渗透分离性能。     

嵌段型超分散剂在固／液界面的吸附机理

嵌段型超分散剂PSE是一种新型，高效分散剂，作者通过吸附等温线、红外光谱分析等测试手段及理论计算，研究了PSE在SiO2和滑石固／液界面的吸附特性及吸附形态，研究结果表明，PSE在SiO2表面发生了化学吸附，其作用模型为SiO2表面的－OH与PSE的硅醇基化学键合形成桥氧键；PSE在滑石解离面的主要吸附机理是PSE的硅醇基与滑石解理面上的氧原子形成氮键；当PSE浓度低时，超分散剂PSE在颗粒表面发生多位吸附，即锚固段和溶剂化段同时附在颗粒表面；当PSE浓度高时，超分散剂PSE锚固段卧式吸附在颗粒表面，溶剂化段伸入水中，属于单层吸附。     

砂岩型铀矿成矿过程中腐殖酸的化学作用

研究表明,腐殖酸在铀成矿过程中的化学作用受多种因素制约,如pH值、温度和离子强度等。由于腐 殖酸和富啡酸结构中的一些单元与一些小分子的芳香有机酸相似,因此,利用小分子的芳香有机酸来代替腐殖 酸,研究不同条件下腐殖酸对铀成矿的影响,并获得了不同形式铀的配合物,证明了铀在含腐殖酸环境中的赋存 状态。     

非平衡固/液界面的稳定性判据

本文根据固液界面溶质非平衡分配的实验现象[1-5],首次分析了溶质非平衡分配对凝固理论中最简单而又具有特别重要意义的成分过冷理论的影响。提出固液界面偏离平衡的程度可以由界面过冷度△T=△T_k+△T_n来表示,其中△T_k是动力学过冷度,△T_n是溶质非平衡分配造成的附加界面过冷度。三十多年来冶金学界和物理学界广泛接受的一个重要概念,即平界面失去稳定性是界面前液相中存在成分过冷区的结果,本文已指出其错误,并指出凝固驱动力沿界面前进方向增大是平界面形态不稳定性的真正原因。从这个原理出发,完全不需要界面局域平衡假定,导出了与传统的成分过冷理论关于平界面稳定性的判据在形式上完全相同的新判据G/V≥mC_0(k—1)/kD其中仅仅是用实际溶质分配系数k取代了平衡溶质分配系数k_0。这个新判据得到了Al-C_u合金实验[1]的支持。     

涂层与钢液界面反应的探讨

利用X衍射、岩相分析、扫描电镜、电子探针和能谱等手段,对涂层与钢液的界面反应进行了探讨。认为界面反应及其产物对铸钢件的清理难易及表面粗糙度有很大影响。指出粘土砂大中型碳钢件的粘砂基本上属于化学粘砂,且粘砂层很薄。实验研究表明,铝钒土和石英粉以一定比例搭配用作涂料骨料比单独使用效果较佳。     

表面活性剂固—液界面吸附研究的某些新进展

本文综述了离子型表面活性剂的以及阳离子与非离子型表面活性剂的混合体系在固－液界面吸附的情况。     

液固界面平衡结构的热力学分析

本文首先建立液固界面计算模型,然后导出液固界面相对界面能函数以及界面平衡结构的新判据β_e。当β_e<2时,界面为粗糙界面;当β_e<2时,界面为光滑界面。β_e因子在热力学方面取决于晶体熔化热和升华热的加权平均值,把它作为界面平衡结构的判据符合实验结果。     

天然水体中微量元素液／固界面吸附交换理论的研究

介绍了天然水体中微量元素在不同ｐＨ值条件下的吸附交换及吸附等温线的研究方法，特别是离子交换ｐＨ范围和离子．配位子交换作用。     

液固界面内能的理论计算

本文首先建立液固界面内能计算模型,然后导出其计算公式并与实验结果比较。结果表明:液固畀面内能在热力学方面取决于熔化热和升华热的加权平均值β_m;当n≈6.6439时,晶核的液固界面能约比平界面的界面内能高10～13%。     

腐植酸吸附树脂的合成研究

以水溶性酚醛树脂为交联固化剂,天然腐植酸为原料,合成出具有吸附性能的腐植酸树脂．研究了固化温度,固化方式,磺化腐植酸钠和酚醛树脂配比对吸附树脂性能的影响,试验结果表明：以HCl溶液为催化剂,酚醛树脂用量为磺化腐植酸钠的2倍,于300℃下固化,所得树脂对Cu^2＋的饱和吸附容量为15．04mg／g．     

磁性水凝胶对腐殖酸的吸附研究

介绍了磁性水凝胶的合成方法,研究其对水体中腐殖酸的吸附性能.结果表明,磁性水凝胶对水体中腐殖酸的吸附在5 h内达到吸附平衡,吸附动力学符合二级动力学方程,吸附机制为静电吸附;磁性水凝胶对腐殖酸的吸附量较高,最大吸附量为429.00 mg/g,吸附等温线可用Freundlich方程和Langmuir方程模拟;PH值对磁性水凝胶吸附腐殖酸的影响较小,而当溶液中有较高浓度(c)的电解质共存时,磁性水凝胶对腐殖酸的吸附受到抑制.     

不同分子量胡敏酸对蒙脱石吸附镉的影响及作用机制

工业活动和农业活动导致土壤镉污染日益加剧,蒙脱石和胡敏酸(humic acid,HA)作为土壤胶体中重要的功能组成部分,对镉具有良好的吸附性能.以胡敏酸为研究对象,通过切向流超滤对胡敏酸进行了4种分子量分级(<10 kDa,HA1;10～50 kDa,HA2;50～100 kDa,HA3;>100 kDa,HA4),结...     

金属离子-腐植酸复合凝胶的制备及其对氟吸附研究

为提高水中F-的吸附去除效率,以腐植酸（HA）为原料,用铝盐和钙盐通过凝胶聚合法对其改性,制备了金属离子-腐植酸复合凝胶吸附剂（标记为SPMA）.用SEM、XRD、IR 及N2吸附–脱附实验表征吸附剂的结构和形貌,通过静态吸附实验探讨了SPMA对水中F-的吸附性能.研究结果表明,SPMA对水中F-的等温吸附结果与Langmuir方程能较好地拟合,其饱和吸附容量为147.28mg/g;吸附过程遵循准2级动力学方程,其速率控制步骤包括边界层扩散和内部扩散两个过程;在pH值为5-9时SPMA对水中F-具有较高的吸附率,SO42-, NO3- 和 Cl- 对 F- 的吸附率没有影响,在相同浓度的HCO3-或PO43-存在下,SPMA对 F-的吸附率仍达到80%,表现出了一定的抗干扰能力.     

5种改性硅酸盐吸附剂对腐殖酸的吸附性比较

通过实验研究了沸石、膨胀蛭石、瓷砂陶粒、页岩陶粒和黏土陶粒5种硅酸盐吸附剂改性前后对腐殖酸的吸附的影响.分析了投加量、pH、温度和腐殖酸浓度对腐殖酸吸附的影响.结果表明:改性前,沸石对腐殖酸的吸附性最好,膨胀蛭石次之,黏土陶粒、瓷砂陶粒和页岩陶粒效果较差.改性后,5种硅酸盐吸附剂对腐植酸的吸附去除效果均有较好提高,其中5种硅酸盐吸附剂用HDTMA改性的最佳条件为:沸石、膨胀蛭石和黏土陶粒改性浓度均为20 g/L,页岩陶粒和瓷砂陶粒为25 g/L.     

硝化反应对泥炭腐植酸反应性官能团的影响

系统分析了硝化条件对泥炭腐植酸中反应性官能团含量的影响,讨论了腐植酸反应性官能团在硝化反应中的变化规律.研究结果表明,泥炭腐植酸的反应性官能团总酸性基和羧基在硝化反应中有较大幅度的增加,而酚羟基只是稍有增加.醌基含量随氧化降解的程度先增加,在达到最大值后开始下降.腐植酸中酚羟基大多处于多取代芳核上,不易被氧化.醌基含量的增加是稠环芳烃被氧化的结果.     

有机层状双氢氧化物对水体中腐殖酸的吸附及其影响因素

采用共沉淀法合成了十二烷基苯磺酸钠插层的有机镁铝层状双氢氧化物(LDH-SDBS).对合成的有机LDH-SDBS进行超声震荡,使其比表面积增大,以提高吸附能力.研究了LDH-SDBS对水中腐殖酸的去除效果.结果表明,LDH-SDBS可以有效地去除水中腐殖酸.吸附过程受LDH-SDBS的投加量、竞争性阴离子、温度、吸附时间和溶液的pH值等因素的影响.     

泥炭腐植酸硝化反应研究

研究了泥炭腐植酸的硝化反应过程,考察了泥炭腐植酸硝化反应时间及硝酸浓度的不同对产物泥炭硝基腐植酸中的总氮含量、硝态氮含量、碱水解后硝态氮含量的影响．腐植酸硝化反应的产率随硝酸浓度的增加、反应时间的延长而降低,E4／E6值增加,从而证明了硝化过程中存在着腐植酸分子的氧化降解反应．硝态氮含量存在最大值则说明硝化反应主要发生在腐植酸分子中的芳核上．     

腐植酸类物质抗絮凝性能的研究

就不同地区的腐植酸类物质对部分金属离子的絮凝作用进行实验研究,利用红外光谱初步分析了腐植酸类物质的结构和络合性质.结果表明腐植酸类物质对金属离子具有较强的络合能力,达到每克腐植酸络合几百毫克金属离子;不同地区的腐植酸物质对金属离子的络合能力存在着差异,云南峨山腐植酸钠盐的络合能力很强;黄腐酸与金属离子的发生络合吸附反应的活性部位主要是羧基和酚羟基.研究腐植酸类物质对金属离子的抗絮凝能力为腐植酸物质在农业和医药等领域的应用过程中如何避免难溶物或沉淀物的生成具有重要的理论意义和应用价值.