伪麻黄碱对离体豚鼠心房及大鼠肛尾肌肾上腺素α受体的作用

目的研究伪麻黄碱(p-Eph)对肾上腺素α受体的作用.方法心房及肛尾肌离体标本张力实验.结果p-Eph(10-6～1×10-4mol/L)浓度依赖性增加豚鼠右心房率及左心房收缩力的作用,不受酚妥拉明(10-5mol/L)的影响;p-Eph(10-6～3×10-4mol/L)浓度依赖性收缩大鼠离体肛尾肌,受育亨宾(10-6mol/L)和哌唑嗪(10-7mol/L)预处理而抑制.结论伪麻黄碱对心房α受体无影响,对肛尾肌肾上腺素α受体有激动作用.     

马来酰肼的示波极谱法测定

在0.2mol/L LiCl 底液中,用示波极谱法一次导数或二次导数测定马来酰肼,产生一个清晰的阴极波。峰电位为-1.95伏(Vs SCE)。当马来酰肼浓度为1.0×10~(-4)～2.0×10~(-5)mol/L 和1.0×10~(-5)～4.0×10~(-6)mol/L 时(PH5.6～9.3),均与峰电流呈良好的线性关系。检出限量为2.0×10~(-6)mol/L。各种方法间的误差,其相对偏差小于0.3%。作者认为,本研究为测定马来酰肼的纯度提供了一种简单、快速、准确的分析方法。     

莲子心钙拮抗活性成分的研究

以~3H-硫氮酮受体结合分析法为指标,从中药莲子心Nelumbo nucifera Gaertn中分离得到五个生物碱单体,经光谱分析鉴定其结构为甲基莲心碱(neferine)、莲心碱(liensinine)、异莲心碱(isoliensinine)、S-N-甲基异乌药碱(S-N-methyl isococlaurine)及dl-杏黄罂粟碱(dl-armepavine),后二个化合物首次从莲子心中分离,钙拮抗活性:甲基莲心碱IC_(50)1.1×10~(-7) mol/L,莲心碱2.6×10~(-7)mol/L,S-N-甲基异乌药碱2.9×10~(-8)mol/L。     

山莨菪碱对乙酰胆碱和去甲肾上腺素引起的兔虹膜释放前列腺素的影响

本文报告了654-2对Ach及NE引起的兔虹膜释放PGE_2及6-Keto-PGF_1α作用的影响。Ach及NE使虹膜释放PG_s增加,654-2对Ach释放PG_s的作用呈剂量依赖性抑制,当654-2浓度为3×10~(-5)mcl/L时,Ach(5×10~(-5)mol/L)引起的PGE_2及6-Keto-PGF_1α的释放量分别降低31％和30％。654-2浓度高于6×10~(-5)mol/L时显著抑制NE(5×10~(-5)mol/L)释放虹膜PG_5的作用,当654-2浓度为3×10~(-4)mol/L时,使NE增     

伪麻黄碱对离体豚鼠心房及大鼠肛尾肌肾上腺素α受体的作用

目的 :研究伪麻黄碱 (p-Eph)对肾上腺素α受体的作用。方法 :心房及肛尾肌离体标本张力实验。结果 :p -Eph( 1 0 -6～ 1× 1 0 -4 mol/L)浓度依赖性增加豚鼠右心房率及左心房收缩力的作用 ,不受酚妥拉明 ( 1 0 -5mol/L)的影响 ;p-Eph( 1 0 -6～ 3×1 0 -4 mol/L)浓度依赖性收缩大鼠离体肛尾肌 ,受育亨宾 ( 1 0 -6mol/L)和哌唑嗪 ( 1 0 -7mol/L)预处理而抑制。结论 :伪麻黄碱对心房α受体无影响 ,对肛尾肌肾上腺素α受体有激动作用     

黄芪注射液治疗慢性肾功能不全58例

目的探讨黄芪注射液对慢性肾功能不全的疗效。方法58例慢性肾功能不全患者,黄芪注射液40g加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程,比较用药前后血肌肝,血红蛋白水平。结果用药前后血肌肝水平下降由(340.26±167.18)μmol/L降至(201.20±153.33)μmol/L(P<0.01),血红蛋白由(72.0±21.6)g/L至(98.0±25.2)g/L(P<0.01)。结论黄芪注射液通过改善肾脏缺血,使肾功能明显改善及纠正肾性贫血。     

安定对人、家兔、大白鼠离体子宫颈肌收缩性能的影响

本文报告安定3.5×10~(-5)M～5.2×10~(-5)M,对垂体后叶素、氯化钙、去甲肾上腺素诱发的人、家兔及大白鼠离体子宫颈肌的收缩均有拮抗作用,但对垂体后叶素、15-甲基前列腺素F2α所致人、大白鼠离体子宫体肌收缩,需要较高浓度(2.8×10~(-4)M及1.4×10~(-4)M)才有拮抗作用。实验证明安定对子宫肌不同部位的作用强度不同,为临床应用安定提供了理论根据。     

他莫昔芬对子宫内膜癌细胞株增殖的影响

目的 探讨他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)对人子宫内膜癌Ishikawa细胞体外增殖的影响.方法 应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法研究他莫昔芬对Ishikawa细胞增殖的影响.结果 TAM浓度为1×10-8～1×10-6mol/L时,呈剂量依赖性促进Ishikawa细胞的增殖,TAM浓度为1×10-5mol/L时,可抑制细胞的增殖.而且这种促进作用呈现剂量-时间-效应关系.结论 低浓度的TAM具有促进子宫内膜癌细胞株Ishikawa细胞增殖的作用.     

前列腺素制剂的研究——Ⅱ.dl-15-甲基前列腺素F_(2α)阴道海绵剂的研究

15-甲基PGF_(2α)宫腔注入和肌内注射,在人工流产上虽然取得显著的疗效,但都有一定缺点。为了用药更加安全和简便,近年来国内外都很注意发展阴道给药。Green等研究了15-甲基PGF_(2α)甲酯的药物代谢动力学,证明能在阴道吸收,奠定了阴道给药的理论基础。所用的剂型包括栓剂、长效栓剂和硅橡胶片。后者是一种较     

人的正常卵巢及卵巢癌绒毛膜促性腺激素受体的研究

活检正常卵巢标本23例和卵巢癌标本16例(粘液性和浆液性囊腺癌各8例),分离细胞膜作绒毛膜促性腺激素受体结合反应。结果表明:正常卵巢、粘液性及浆液性卵巢癌之平均最大结合率分别为13.30±2.24％、20.15±5.14％及9.06±6.40％;受体量分别为0.66±0.14×10~(-10)mol/μg膜蛋白、1.97±1.24×10~(-10)mol/μg膜蛋白及0.48±0.10×10~(-10)mol/μg膜蛋白,Kd值分别为10.10±5.50×10~(-9)mol、25.00±0.29×10~(-9)mol及16.90±0.14×10~(-9)mol。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产

前列腺素使分娩发动并使产程进展加快。在生殖系统前列腺素的主要表现形式是ＰＧＥ2 和ＰＧＦ2 。前列腺素对妊娠各个时期子宫均有收缩作用 ,以妊娠晚期的子宫最敏感 ,它可以软化宫颈 ,增强宫颈伸展性 ,使宫口开大 ,加强宫缩。前列腺素有地诺前列腺素与地诺前列酮 ,卡前列腺素甲酯栓 (ＰＯ0 5-甲基Ｆ2α卡孕栓 ) ,ＤＮＯ - 80 2 ,ＰＧＥ1甲酯栓 ,磺前列酮 ,吉美前列腺素 ,甲烯前列腺素 ,米索前列醇 (ＰＧＥ1的衍生物简称米索 )等。ＰＧＦ2 和 15 -甲基前列腺素Ｆ2α价格昂贵 ,需冷藏保存 ,并且需加用催产素。米索药价格低廉 ,(米索国内零售…     

2型糖尿病患者匹格列酮治疗前后血浆纤溶酶原激活抑制物水平动态观察

目的 观察2型糖尿病患者匹格列酮治疗前后血浆纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化。 方法 2型糖尿病患者54例 ,正常对照组35名 ,其中糖尿病患者又随机分为匹格列酮组 (30例 )和安慰剂组 (24例 ) ,分别给予磺酰脲类 +双胍类 +匹格列酮和磺酰脲类 +双胍类 +安慰剂治疗12周 ,用ELISA方法分别检测正常对照组以及2型糖尿病患者治疗前后血浆PAI-1、TNF-α水平的改变。 结果 糖尿病患者血浆PAI-1[(0.75±0.12)AU/ml]、TNF-α[(30.29±13.05) pg/ml]水平均高于正常对照组[(0.56±0.08)AU/ml,(21.39±9.57)pg/ml,均P<0.05] ,经匹格列酮治疗后 ,患者血浆PAI-1水平从 (0.77±0.12 )AU/ml降到(0.69±0.07)AU/ml,TNF -α从 (29.13±2.14) pg/ml降到 (16.46±3.63) pg/ml(均P<0.05)。结论 2型糖尿病患者PAI-1、TNF -α表达增加 ,匹格列酮能够降低高水平的PAI-1、TNF-α ,并改善糖代谢、脂代谢紊乱 ,匹格列酮可能对延缓或阻止2型糖尿病动脉粥样硬化和血栓形成有益。     

二阶导数高速脉冲极谱法用于卡那霉素的定量分析

将二阶导数高速脉冲极谱法用于卡那霉素及其制剂的定量分析,先将卡那霉素与茆三酮缩合,产生具有极谱活性的>C=0再行测定,于-0.37V(VSAg/AgCl)处出现良好的导数峰,在0.46～2.30×10~(-3)mol/L范围内,浓度与峰电流呈线性关系。检测限为4.6×10~(-8)mol/L。     

小剂量混合雌激素对冠心病人血浆同型半胱氨酸水平的影响

目的　研究小剂量混合雌激素对冠心病人血浆同型半胱氨酸水平及脂代谢的影响。方法　 4 5例绝经后女性冠心病人 ,平均年龄 5 8 0 6± 5 2 8岁 ,每日口服混合雌激素 0 6 2 5mg共 6周。服药前后分别取空腹静脉血查血浆同型半胱氨酸、氧化型低密度脂蛋白、17β 雌二醇浓度及血脂分析。 结果　服药 6周后 ,血浆同型半胱氨酸浓度降低 14 39% [(2 2 17±14 72 )× 10 -6mol/L比 (18 98± 17 6 0 )× 10 -6mol/L ,p <0 0 5 ]、高密度脂蛋白胆固醇增高 18 37% [(0 98± 0 31)× 10 -3 mol/L比(1 16± 0 33)× 10 -3 mol/L ,P <0 0 1]、低密度脂蛋白胆固醇降低 7 83% [(3 83± 0 84 )× 10 -3 mol/L比 (3 5 3± 0 79)× 10 -3 mol/L ,p <0 0 5 ]、氧化型低密度脂蛋白降低 2 2 4 9% [(6 7 19± 17 2 8)× 10 -5g/L比 (5 2 0 8± 17 72 )× 10 -5g/L ,P =0 0 0 0 ],无严重副作用发生。结论　口服小剂量混合雌激素可降低冠心病人的血浆同型半胱氨酸浓度、改善血脂代谢状况、抑制低密度脂蛋白的氧化修饰     

前列腺素制剂的研究——Ⅰ.长效dl-15-甲基前列腺素F_(2α)注射剂的研究

15-甲基前列腺素F_(2α)(简称15-甲基PGF_(2α))是一种人工合成的前列腺素同类物,作用强度是PGF_(2α)的10～20倍,对于子宫的作用远超过胃肠道,是一种高效的人工流产药物。我国在1974年合成了dl-15-甲基PGF_(2α),并用于中期妊娠引产获得成功。15-甲基PGF_(2α)的给药方法主要有三种:(1)官腔内和羊膜腔内注射,用药物的醇溶液加生理盐水稀释,或加高分子右旋醣酐或甲基羟乙基纤维素稀释,一次注射。(2)肌     

涂碳聚氯乙烯膜乌头硷选择性电极的研究

作者以乌头碱-四苯硼酸离子缔合物为电活性物制成了涂碳聚氯乙烯膜电极。该电极线性范围为1.0×10~(-2)～5.0×10~(-5)mol/L,检测下限为6.3×10~(-6)mol/L,斜率为57.6mV。作者提出了用此电极控制参附注射液中乌头碱限量的根据和方法。     

醛固酮对成骨细胞增殖分化及成骨相关基因表达的影响

目的 探讨外源性醛固酮对大鼠原代培养的成骨细胞增殖、碱性磷酸酶活性及成骨相关基因表达的影响及其机制.方法采用酶消化法体外培养大鼠成骨细胞,CCK-8试剂盒和AKP试剂盒分别检测成骨细胞的增殖和碱性磷酸酶活性情况,半定量RT-PCR和Western blotting检测成骨细胞骨形成活性相关标志物和上皮钠离子通道(α-ENaC)基因的mRNA和蛋白表达.结果与对照组相比,醛固酮浓度为1×10-2~1μmol/L范围内可以促进成骨细胞增殖,浓度为1×10-3μmol/L和10μmol/L时对成骨细胞增殖无显著影响;但醛固酮在1×10-3~10μmol/L浓度范围内对成骨细胞碱性磷酸酶活性均无明显影响.与对照组相比,醛固酮浓度为1×10-2~1μmol/L时均能上调成骨细胞中成骨细胞骨形成活性相关标志物I型胶原蛋白(Coll-Ia)、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)和α-ENaC基因的mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05).结论醛固酮(1×10-2~1μmol/L)能明显促进成骨细胞增殖并上调成骨细胞骨形成活性相关标志物的表达,且同时上调ENaC基因的表达,提示ENaC可能是醛固酮调节成骨细胞功能的作用靶点之一.     

胺碘酮对人心房肌细胞钙电流和钙离子浓度影响的研究

目的　采用血管紧张素(Ang)Ⅱ刺激人的心房肌细胞,观察细胞膜钙通道电流及胞内游离钙浓度的变化,了解AngⅡ参与房性心律失常的电生理机制,同时观察胺碘酮的干预作用,为临床应用胺碘酮提供实验依据。方法　急性分离单个人心房肌细胞,采用全细胞膜片钳方法记录L 型钙电流(ICa L),同时应用共聚焦显微镜技术测定细胞内游离钙的浓度。实验分为对照组、AngⅡ组(0.1μmol/L AngⅡ)、胺碘酮组(30 nmol/L胺碘酮)及AngⅡ+胺碘酮组。结果　与对照组相比,0.1μmol/L AngⅡ能使人心房肌细胞膜ICa L峰值电流密度明显增加[(-12.77±1.61) pA/pF比(-5.78±0.81) pA/pF,P<0.05];30 nmol/L胺碘酮对人心房肌细胞膜ICa L无明显影响[(-5.58±0.62) pA/pF];但胺碘酮可拮抗AngⅡ的作用,AngⅡ+胺碘酮组的ICa L峰值电流密度[(-7.16±0.82) pA/pF]与AngⅡ组的差异有显著性(P<0.05)。共聚焦显微技术发现,对照组和胺碘酮组人心房肌细胞内荧光强度和荧光吸光度值较低;加入AngⅡ后即刻,细胞内荧光吸光度值开始增加,15 min后细胞内荧光强度和荧光吸光度值明显增高,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);而AngⅡ+胺碘酮组细胞内荧光吸光度值显著低于AngⅡ组(P<0.05)。结论　AngⅡ使人心房肌细胞膜ICa L峰值电流密度明显增加,同时可引起人心     

WORT对血清饥饿及辐射诱导血清饥饿的SHG44增殖抑制作用的影响

目的研究磷脂酰肌醇-3-激酶的相对特异性抑制剂WORT(Wortmannin,渥漫青霉素)对血清饥饿的SHG44细胞及辐射诱导血清饥饿的SHG44增殖抑制作用的影响。方法用甲基噻唑基四氮唑盐(Methyl thiazolyltetrazolium,MTT)比色法测定不同浓度的WORT处理的血清饥饿及血清饥饿后5 Gy照射的SHG44细胞的存活率。结果血清饥饿后,1.00×10-8mol/L~5.00×10-7mol/L的WORT使细胞存活率随WORT浓度的升高而降低(P<0.05),5.00×10-7mol/L~5.00×10-6mol/L的WORT使细胞存活率的降低出现平台期,1.50×10-5~3.00×10-5mol/L范围内细胞存活率再一次出现下降(P<0.05)。实验结果表明WORT可使血清饥饿后再接受5 Gy照射的细胞存活率进一步降低(P<0.05)。结论血清饥饿后,渥漫青霉素可抑制SHG44细胞的增殖,并提高辐射诱导血清饥饿细胞的增殖抑制作用,其机制可能与抑制PI3K通路以及PI3K家族其他成员相关。     

Insulin sensitivity and the diffuseness of coronary artery disease in humans

Objective To study the relationship between insulin sensitivity and diffuse coronary artery disease.Methods Ninety-two consecutive patients underwent coronary angiography were enrolled in the study. Relationships between the results of angiograms and both glucose tolerance and blood lipids were analyzed.Results The mean age of the 92 patients (70 males, 22 females) was 65.4±6.3 y. In the 78 patients diagnosed by angiography as coronary artery disease, diffuse lesion was more common in diabetic patients than in those without a diabetes history (12/13 vs 24/65, P=0.00026). Fasting glucose ［(6.06±2.43)×10(-3) mol/L vs (4.80±1.47)×10(-3) mol/L, P=0.009］, glucose levels at one hour ?(12.37±4.38)×10(-3) mol/L vs (9.10±3.97)×10(-3) mol/L, P=0.001］, two hours ［(11.12±5.64)×10(-3) mol/L vs (7.49±4.29)×10(-3) mol/L, P=0.003］ and three hours ［(8.11±5.51)×10(-3) mol/L vs (5.56±3.46)×10(-3) mol/L, P=0.020］ after food were higher in patients with diffuse coronary disease than in those with non-diffuse coronary disease. Differences in the insulin sensitivity index (ISI) between the two groups was statistically significant (-4.36±0.52 vs -3.89±0.69, P=0.003). The incidence of multiple-vessel disease in diabetic patients was higher than that in non-diabetic patients (12/13 vs 33/65, P=0.00565). Glucose levels at two hours ［(10.22±5.57)×10(-3) mol/L vs (7.67±4.43)×10(-3) mol/L, P=0.034］ and three hours ［(7.90±5.47)×10(-3) mol/L vs (5.22±2.79)×10(-3) mol/L, P=0.007］ after food were higher in patients with multiple-vessel disease than in those with single-vessel disease. Impaired insulin sensitivity without a history of diabetes mellitus was commonly seen in patients with coronary artery disease.Conclusions The diffuseness of coronary artery disease is associated with insulin sensitivity and blood glucose levels. Insulin resistance is a common phenomenon in non-diabetic patients.