共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
超临界辅助雾化法制备红霉素超细微粒 总被引:2,自引:1,他引:2
超临界辅助雾化(SAA)过程是近两年才提出的一种制备纳、微米粉体微粒的新方法,是一种高效的超细粉体制备技术,在药物超细化处理方面有广阔的应用前景.在自建的超临界辅助雾化过程实验装置上,以红霉素-乙醇-二氧化碳系统为研究对象,分别研究了混合器压力和温度、溶液浓度及进液速率对微粒形态和粒径的影响.实验结果表明:选用乙醇做溶剂可制备出粒径在1~3 μm的红霉素超细微粒,大部分微粒形态呈完整的球形;各影响因素对微粒粒径及粒径分布均有不同程度的影响,其中混合器压力对微粒粒径及粒径分布的影响最明显,混合器温度的影响最小,微粒粒径及粒径分布可通过改变操作参数进行控制;在本研究范围内,最优操作条件为混合器压力10.5 MPa,混合器温度70℃,溶液浓度15 mg·min-1,进液速度9 mL·min-1.实验制得的微粒适用于吸入式给药. 相似文献
2.
超临界流体快速膨胀法制备超细微粒 总被引:3,自引:0,他引:3
超临界流体快速膨胀法(RESS)是一项近10年发展起来的制备超细微粒的新技术,它将溶解有饱和溶质的超临界流体在非常短的时间内(10^-8-10^-5s)通过一个喷嘴(25-60um)进行减压膨胀,利用强烈的机械扰动以达到极高的过饱和度(约10^6)和均相成核条件,从而产生纳米至微米级粒径且粒径及形态分布均匀的超细微粒,该方法已经在制备药物微粒,聚合物微粒和纤维,有机材料和无机材料与陶瓷先驱物等方面得到广泛的应用研究,不仅可以制备单组分的形态不同的微粒或纤维,还可以制备双组分的包覆型微粒,但理论研究目前还处于探索阶段,不能准确解释装置结构参数和操作条件对最终产物形态的影响,在此主要就超临界流体的性质,RESS方法的基本原理,理论和应用研究成果进行简单介绍。 相似文献
3.
4.
吸入式给药既要求药物微粒有合适的平均粒径,又要求粒径分布在较小的范围内。利用近两年提出的超临界流体膨胀减压过程,以四环素-水+乙醇-二氧化碳系统为研究对象,成功制备了适于吸入式给药的四环素超细微粒,系统分析了混合器压力和温度、溶液浓度及进液速率对微粒形态,粒径和粒径分布的影响。结果表明:利用超临界膨胀减压过程,以水和乙醇的混合溶液为溶剂,可制备出粒径在1~3μm的四环素超细微粒,且大部分微粒形态呈完好的球形;各影响因素对微粒粒径及其分布均有不同程度的影响,其中混合器压力和溶液浓度对微粒粒径及其分布的影响最明显,进液速率和混合器温度的影响较小。在研究操作范围内,较为理想的操作条件为混合器压力12MPa、温度60℃,溶液浓度15mg·mL-1,进液速度5mL·min-1。 相似文献
5.
超临界反溶剂过程制备灰黄霉素超细微粒 总被引:4,自引:0,他引:4
超临界反溶剂过程(SAS)是近年来提出的一种制备纳微米粉体的新方法。通过一套超临界反溶剂过程间歇式实验装置,以灰黄霉素、丙酮和二氧化碳系统为研究对象,实验研究了SAS过程参数对制备的微粒形态及其尺寸的影响。当操作条件为10 MPa,40℃,溶液浓度13.3 mg/mL和溶液流速1.5 mL/min时,制备了较为理想的灰黄霉素微粒,粒径分布均匀、形状基本呈球状;当8 MPa,42℃,溶液浓度15 mg/mL和溶液流速4.0 mL/min时,微粒粒径分布比较均一、主要呈细小针状。研究结果表明:采用丙酮作为有机溶剂,可制备出不同大小和形态的灰黄霉素超细微粒。这为改变灰黄霉素传统制剂做了前期准备工作,为制成可持缓释药物提供了可能性。 相似文献
6.
超临界流体制备水溶性药物超细微粒的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用超临界流体膨胀减压过程制备水溶性药物超细微粒的基本原理、工艺流程、技术特点、研究现状和主要研究结果,并展望了其发展前景。 相似文献
7.
8.
9.
10.
超临界流体辅助雾化法(SAA)是一种新型的以超临界流体为基础的固体微粒制备工艺,既能用于水溶性,也可用于脂溶性的溶质.该工艺能制备出适用于气溶胶给药要求的微粒,预期可在药物行业内得到应用.综述了SAA过程的形成和特色、工艺流程和操作条件以及相应的造粒结果.评述了6种药物微粒的粒度、粒度分布及其形貌.经SAA加工后的药物质量未见变化,目前该工艺已进入中试阶段,展示出较快的发展速度.比较了SAA和现有的主要以超临界流体为基础的微粒制造工艺.展望了加强应用基础研究的必要性,进一步分析了SAA的机理和过程实质. 相似文献
11.
Qi WangYi-Xin Guan Shan-Jing Yao Zi-Qiang Zhu 《The Journal of Supercritical Fluids》2011,56(1):97-104
Supercritical fluid assisted atomization introduced by a hydrodynamic cavitation mixer (SAA-HCM) was used to prepare bovine serum albumin (BSA) microparticles. Water was used as the sole solvent. A hydrodynamic cavitation mixer was applied to improve mass transfer and achieve a continuous near-thermodynamic-equilibrium solubilization of SC-CO2 in the liquid solution. Under the different conditions, the prepared BSA microparticles had various morphologies, such as corrugated particles, smooth hollow spherical particles and cup particles, with particle diameters ranging from 0.3 to 5 μm. The microparticle formation process was elucidated with the shell formation and central bubble mechanism. Compared to native BSA, BSA microparticles did not show significant change in primary structure, according to the results of sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). The secondary structure of BSA was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). No new peaks were observed after SAA-HCM processing. In addition, the crystalline structure of the BSA microparticles was demonstrated to be amorphous because of the sudden supersaturation in the precipitation process. The SAA-HCM process is expected to be a promising technique for producing microparticles suitable for pulmonary delivery of therapeutic macromolecules. 相似文献
12.
13.
Kimthet Chhouk Wahyudiono Hideki Kanda Shin-Ichro Kawasaki Motonobu Goto 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》2018,12(1):184
Curcumin is a hydrophobic polyphenol compound exhibiting a wide range of biological activities such as anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-fungal, anti-carcinogenic, anti-human immunodeficiency virus, and anti-microbial activity. In this work, a swirl mixer was employed to produce the micronized curcumin with polyvinylpyrrolidone (PVP) by the supercritical anti-solvent process to improve the bioavailability of curcumin. The effects of operating parameters such as curcumin/PVP ratio, feed concentration, temperature, pressure, and CO2 flow rate were investigated. The characterization and solubility of particles were determined by using scanning electron microscopy, Fourier Transform Infrared spectroscopy, and ultra-violet-visible spectroscopy. The result shows that the optimal condition for the production of curcumin/PVP particles is at curcumin/PVP ratio of 1:30, feed concentration of 5 mg·mL−1, temperature of 40 °C, pressure of 15 MPa, and CO2 flow rate of 15 mL·min−1. Moreover, the dissolution of curcumin/PVP particles is faster than that of raw curcumin. 相似文献
14.
设计了预成膜二流式喷嘴用于超临界流体强制分散溶液(SEDS)过程以获得良好的雾化与传质效果。采用预成膜雾化的SEDS(SEDS-PA)过程对胡萝卜素、麻黄素及黄芩甙进行了超细和聚合物包覆实验以考察该法制备药物微粒和载药聚合物微粒的有效性。通过SEM及光学显微镜照片分析微粒形态,用分光光度法检测药物在聚合物微粒中的含量。实验表明,通过SEDS-PA过程可成功地对天然药物超细化,并用聚合物对其包覆,从而制备药物微粒及载药聚合物微粒。 相似文献
15.
采用单因素方法研究了环境因素对撞击流-水力空化深度处理焦化废水的影响,通过响应面法优选出最佳反应环境条件,以期为撞击流-水力空化在焦化废水深度处理中的应用提供依据。结果表明,水力空化能有效处理焦化废水,3个因素对UV254去除率影响的大小顺序为:初始pH温度循环时间。其中初始pH和温度的交互作用对UV254去除率影响最为显著。优化得到最佳工艺条件:pH=2.12,温度为52℃,循环时间为48.15 min,在此条件下,焦化废水的UV_(254)、Vis_(380)、COD去除率能达到47.465%、67.53%、23.63%。 相似文献
16.
水力空化强化臭氧降解水中苯酚影响因素研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在水力空化强化臭氧降解苯酚时臭氧通入量、多孔板的参数、多孔板的入口压力对苯酚降解的影响。研究表明:三者对苯酚的降解均有较大影响。增加臭氧通入量、提高入口压力都有利于苯酚的降解。研究水力空化强化臭氧氧化作用的动力学,结果表明,苯酚在单独水力空化、臭氧氧化以及它们的联合工艺下的降解均符合表观一级动力学;且在水力空化强化臭氧氧化的工艺中苯酚的去除率比在单独水力空化、臭氧氧化时有显著的提高,表明水力空化强化臭氧氧化的工艺中存在协同作用。 相似文献
17.
聚合物中杂质/挥分的存在对聚合物的终端使用将产生负面影响,因此必须将其除去.传统的脱挥方法效率有限,使用超临界流体技术可增强脱挥效率.测定了温度为343 K、压力为30 MPa、CO2流量为4.0 L8226;min-1条件下,PET聚酯薄膜中的乙二醇单体挥分含量与时间的关系,以研究聚合物系超临界流体脱挥过程中的质量传递规律;根据传质理论建立了一个理想的超临界流体脱挥过程的质量传递模型,并用该模型分析处理实验数据,结果表明该模型较好地反映了聚合物系超临界流体脱挥过程的基本特征. 相似文献