用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

采用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱,氯仿甲醇(体积比8∶1)为流动相,平均回收率为974%,RSD106%.方法2采用ODSC18柱,以乙腈水(体积比25∶75)为流动相,平均回收率为1010%,RSD168%.     

高效液相色谱法测定防感喷雾剂中次野鸢尾黄素的含量

目的:建立高效液相色谱( HPLC)测定防感喷雾剂中次野鸢尾黄素含量的方法.方法:采用HPLC进行测定,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2％磷酸(60∶40);检测波长266 nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃.结果:次野鸢尾黄素在0.026～0.260 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率为97.12％,RSD为1.85％.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于防感喷雾剂中次野鸢尾黄素的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量

目的建立同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为227nm,流速为1．0mL／min,进样量为10txL,柱温为30℃。结果连翘酯苷A、连翘苷进样量分别在293．170～3664．624ng（r=0．999980）和333．760—4172．000ng（r=0．999991）范围内与相应峰面积皇良好线性关系,平均回收率分别为97．00％（RSD：1．88％）和99．97％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、结果准确、专属性强,可用于同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷的含量。     

高效液相色谱法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量. 方法 C18化学键合硅胶柱分离连翘苷,Kramasil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,乙腈-水（25：75）为流动相,流速： 1.0 mL•min-1,检测波长:277 nm. 结果 连翘苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以连翘苷峰计算为12 500;平均回收率为98.6%,RSD为0.5%（n＝5）,连翘苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系,线性范围0.1～2.0 μg. 结论 该法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量, 结果 准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中连翘苷的含量

目的 建立测定抗病毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱法.方法 色谱柱:Dikma Diamonsil TM(钻石),C1s(5μm,250mm×4.6 mm);流动相:乙腈:水(35:65);紫外检测波长:250 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃.结果 回归方程线性关系良好,回归方程为:y=649 114x-272 07,R2=0.999 7,n=6,线性范围为:0.984～5.904 μg,最低检出量为8.6μg.加样回收率为97.8%,其RSD为0.84%.结论 该方法适用于测定抗病毒颗粒中连翘苷的含量,结果准确、可靠、重现性好,能有效地控制抗病毒颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定保和口服液中连翘苷的含量

目的 建立保和口服液中连翘苷含量测量的高效液相色谱法.方法 样品经聚酰胺柱层析处理.色谱条件:Agilent Hypersil ODS色谱柱,以乙腈-水(22︰78)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:227 nm.结果 连翘苷与其它色谱峰分离良好,连翘苷在0.01683～0.4208 μg范围内呈线性关系,r=0.9997.连翘苷平均回收率为98.02%,RSD为2.0%.结论 本法简单、结果 准确,可用于保和口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

目的建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量的方法.方法采用Agilent HCC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(2080,v/v);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长277 nm.用外标法测定.结果连翘苷在2.08～41.7 mg·L-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.86%,RSD为1.3%.结论该方法简便、快速、准确,适用于小儿感冒颗粒中连翘苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒连翘苷含量

目的 建立桑菊感冒颗粒中药材连翘（以连翘苷计）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（24：76）;柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：202 nm;进样量20 μL。结果 连翘苷在5.905～177.15 μg•mL 1范围内与峰面积呈现良好线性关系,相关系数r＝0.990 0,平均回收率为96.0%,RSD＝1.2%（n＝6）。结论 该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。     

高效液相色谱法测定双黄连栓中连翘苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定双黄连栓中连翘苷的含量。方法色谱柱为Zorbax-SB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（21∶79）。结果连翘苷进样量在0.1～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,连翘苷的平均回收率为90.90%,RSD为0.86%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确,分离效果好,阴性无干扰,可用于双黄连栓的质量评价。     

高效液相色谱——示差检测法测定去氢表雄酮硫酸盐的含量

本文报道了用高效液相色谱－示差检测法（HPLC－RI）测定去氢表雄酮硫酸酯钠盐（DHA－S）及其制剂含量的方法。采用反相ODS C18色谱柱，乙腈－水（含0.8%磷酸和10μmol/L四丁基氯氧化铵）作流动相，研究了色谱条件，回收率、检测限量及线性范围。     

高效液相色谱法测定清咽饮口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽饮口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷在0.106 4～4.256 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),样品平均加样回收率为101.67%,RSD为1.35%(n=6)。结论:本文建立的方法简便,准确,快速,可用于清咽饮口服液中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定肌苷注射液的含量

目的 :用高效液相色谱法测定肌苷注射液的含量。方法 :采用HypersilODS 2柱 ,pH 5 .0、0 .0 5mol/L的醋酸钠缓冲液为流动相 ,检测波长 2 48nm。结果 :平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .2 6%。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,重现性、稳定性好 ,为肌苷注射液含量测定的一种理想方法     

高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度

本文介绍了用高效液相测定奎尼丁(Quinidine)血药浓度,以辛可宁(Cinchon-ine)为外标,水:乙腈(91:9v/v)为流动相。奎尼丁出峰时间6.6min,辛可宁出峰时间3.8min,检测最低浓度0.1μg/ml,线性范围为1～16μg/ml。     

高效液相色谱法测定血浆中甲硫哒嗪的浓度

用高效液相色谱法测定人血浆中甲硫哒嗪的浓度。以氯氮平为内标，标本在碱性条件下用叔丁基甲醚（叔丁基甲醚与异丙醇之比为６０：１，ｖ／ｖ）提取，流动相为甲醇：水（７５：２５，内含四甲基乙二胺、冰醋酸分别为０．４５％，０．３５％，ｖ／ｖ），用紫外检测器在２５４ｎｍ进行测定。线性范围为１００～１０００ｎｇ／ｍｌ，最低检出限为５ｎｇ／ｍｌ，绝对回收率为８８．７±４．１％（±ＳＤ）天内与天间变异分别为４．６％和４．１％。本法简单、快速、灵敏、准确，适用于甲硫哒嗪的血药浓度监测及临床药理学研究。     

高效液相色谱法测定大白鼠肠液中乳梨醇浓度

目的：建立高效液相色谱法测定大白鼠小肠液和盲肠液中乳梨醇浓度。方法：采用ＷａｔｅｒｓＳｕｇａｒ－Ｐａｋ１色谱柱,示差折光检测器,以水为流动相,柱温９０℃,流速０５ｍＬ·ｍｉｎ－１。在００２～２４ｍｇ·ｍＬ－１浓度范围内线性良好,最低检测浓度为２０μｇ·ｍＬ－１,回收率为９７５％（ＲＳＤ＝０２７％,ｎ＝５）。结果：乳梨醇在小肠内经０ｈ和４ｈ时的浓度分别为（１１４±０１５）ｍｇｍＬ－１和（０９７±０１５）ｍｇ·ｍＬ－１,在盲肠内经０ｈ和４ｈ时的浓度分别为（０９５±０２６）ｍｇ·ｍＬ－１和（０３０±００８）ｍｇ·ｍＬ－１。结论：肠道给药４ｈ后乳梨醇在小肠内的浓度基本不变,在盲肠内下降了１／３,可能在大肠杆菌中有关酶的作用下降解吸收。     

高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼片的含量。方法采用 Waters Symmetry C18（150×4.6mm,3.5μm）为固定相;流动相为0.05mol· L －1KH2PO4溶液（pH＝3.0）∶乙腈＝77∶23（v／v）;检测波长为235nm;流速为1.0mL· min －1;进样体积为20μL;柱温40℃。结果本方法在0.0814mg· mL －1～0.1322mg· mL－1浓度范围内,呈现良好的线性关系（r＝0.9995）;重复性和日间精密度良好,其相对标准偏差（ RSD）分别为0.39％和0.36％;平均回收率为99.5％。结论本方法简便、快速、准确,可用于甲磺酸伊马替尼片的含量测定。     

高效液相色谱法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量。方法色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用1mol.L-1磷酸调节pH值2.8)(65∶35);流速为1mL.min-1;检测波长为284nm;柱温30℃。结果芬布芬20~100μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,高、中、低浓度回收率(n=3)分别为100.6%(RSD=0.91%),99.0%(RSD=0.72%)和99.3%(RSD=0.59%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。